注射用益气复脉(冻干)

摘要： 目的:分析充血性心力衰竭患者采用注射用益气复脉(冻干)联合比索洛尔治疗的效果。方法:选取2019年10月-2020年9月阳新县中医医院收治的100例慢性充血性心力衰竭患者,患者入院顺序打乱后,实施随机抽签分组,每组50例。将比索洛尔治疗患者纳入对照组,将协同注射用益气复脉(冻干)及比索洛尔治疗患者纳入观察组。比较分析两组患者心功能指标[左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)、心输出量(CO)、6分钟步行距离(6MWT)]、炎性因子指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]及临床治疗效果。结果:观察组治疗后的LVEF、SV、CO及6MWT指标均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的TNF-α及hs-CRP指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为96.0%,高于对照组的84.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床治疗充血性心力衰竭,以注射用益气复脉(冻干)联合比索洛尔治疗,可显著提升患者心功能,改善疾病症状,抑制炎症反应,达到提升疾病预后的效果。

摘要： 目的 观察注射用益气复脉(冻干)联合尼麦角林片治疗轻度血管性认知障碍病人的临床疗效。方法 选取轻度血管性认知障碍病人60例,随机分为治疗组与对照组,每组30例。治疗组给予注射用益气复脉(冻干)联合尼麦角林片,对照组给予尼麦角林片,两组疗程均为2周。评价两组治疗前后简易精神状态检查量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)各项分值与总分变化。结果 治疗后两组MMSE、MoCA评分均较治疗前明显改善(P<0.05),且治疗组除记忆力外的MMSE各项评分及除语言、抽象思维能力外的MOCA各项评分明显优于对照组(P<0.05)。结论 注射用益气复脉(冻干)联合尼麦角林片治疗轻度血管性认知障碍病人疗效优于单独使用尼麦角林片。

摘要： 注射用益气复脉(冻干)是由红参、麦冬、五味子3种药材制成的新型冻干粉针制剂.红参提取物总皂苷是注射用益气复脉(冻干)生产过程的重要质控指标,传统分析方法分析结果具有滞后性,无法快速反馈生产过程质量信息.近红外光谱(NIR)作为一种快速无损的过程监控工具已经广泛应用于中药质量控制领域.中药成分复杂且近红外光谱吸收强度弱、谱区重叠严重,如何从干扰严重的复杂光谱中提取有效信息是提高测量准确度的关键.模型集群分析(M P A)通过随机采样,最大限度地提取了样本信息,打破了传统一次性建模思路,为变量筛选方法提供了新的思想.采集了55批红参提取物近红外光谱数据,运用多元散射校正(MSC)进行光谱数据预处理,并将MPA衍生的随机蛙跳法(RF)、竞争自适应重加权(CARS)、变量组合集群分析法(VCPA)、VCPA联合迭代保留信息变量(IRIV)方法与OPUS软件自带的变量筛选方法分别用于总皂苷含量偏最小二乘(PLS)定量分析模型的建立中.结果表明,OPUS软件、CARS-PLS与RF-PLS所建模型校正集相关系数(Rc)仅为0.6013,0.5653与0.6440,拟合效果不理想.VCPA-PLS法所建模型的Rc为0.9512,是几种变量筛选方法中最高的,但是其预测性能不佳,模型稳健性不理想.VCPA-IRIV-PLS模型具有最好的预测效果,Rc为0.928,RSEP％ 为7.99％.

摘要： 目的:探讨注射用益气复脉(冻干)联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛患者的效果.方法:选取2017年1月～2019年12月收治的68例冠心病心绞痛患者,以随机数字表法分为对照组和观察组,各34例.对照组采用曲美他嗪治疗,观察组采用注射用益气复脉(冻干)联合曲美他嗪治疗.比较两组临床疗效、心绞痛发作次数及持续时间、主要不良心血管事件发生情况.结果:治疗后,观察组临床总有效率高于对照组,心绞痛发作次数少于对照组,心绞痛持续时间短于对照组(P<0.05);观察组心肌梗死、心力衰竭、心律不齐等不良心血管事件发生率低于对照组(P<0.05).结论:注射用益气复脉(冻干)联合曲美他嗪可减少冠心病心绞痛患者心绞痛发作次数,缩短持续时间,降低主要不良心血管事件发生率,疗效显著.

摘要： 目的探讨注射用益气复脉(冻干)联合比索洛尔治疗充血性心力衰竭患者的临床疗效。方法选取2020年1月—2020年8月在天津泰达医院治疗的106例充血性心力衰竭患者,随机分为对照组(53例)和治疗组(53例)。对照组患者口服富马酸比索洛尔片,5 mg/次,1次/d。治疗组患者在对照组的基础上静脉滴注注射用益气复脉(冻干),用0.9%氯化钠注射液250mL稀释,8瓶/次,1次/d。两组患者均治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组患者治疗前后心功能指标、6 min步行距离(6MWD)、炎症因子水平、氧化应激指标水平、基质金属蛋白酶相关指标的水平变化。结果治疗后,治疗组总有效率94.34%,显著高于对照组的86.79%(P<0.05)。治疗后,两组患者左心射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)、心输出量(CO)、6MWT水平较治疗前均有显著提高,但氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平较治疗前明显下降(P<0.05);治疗后,治疗组上述指标改善的更明显(P<0.05)。治疗后,两组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平较治疗前均有显著降低(P<0.05);且治疗后治疗组患者血清炎症因子水平降低更明显(P<0.05)。治疗后,两组患者丙二醛(MDA)水平较治疗前均显著下降,但超氧化物歧化酶(SOD)水平较治疗前均显著升高(P<0.05);且治疗组氧化应激指标水平改善更明显(P<0.05)。治疗后,两组患者基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平较治疗前均显著下降,但金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)较治疗前均显著升高(P<0.05);且治疗组患者上述指标改善更明显(P<0.05)。结论注射用益气复脉(冻干)联合比索洛尔治疗充血性心力衰竭具有较佳的临床疗效,可显著改善充血性心力衰竭患者的心功能,抑制炎症因子,减轻氧化应激反应,值得临床广泛应用。

摘要： 目的 分析注射用益气复脉(冻干)联合西医基础治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性.方法 70例慢性心力衰竭患者,依据随机原则将其分为研究组和参照组,每组35例.参照组患者给予西医基础治疗,研究组在参照组治疗基础上联合注射用益气复脉(冻干)治疗.比较两组治疗效果及左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、6 min步行试验(6MWT)、美国纽约心脏病协会(NYHA)分级、氨基末端脑利钠钛前体(NT-proBNP)、不良反应发生情况.结果 研究组治疗总有效率97.14％高于参照组的77.14％,差异具有统计学意义(P0.05).结论 慢性心力衰竭予以注射用益气复脉(冻干)联合西医基础治疗可获取显著的治疗效果,不仅使患者心功能得以改善,还可以将血浆BNP水平明显降低,具有较高的可行性,值得推广.

摘要： 目的 观察注射用益气复脉(冻干)通过调节血管内皮屏障功能对脓毒症所致小鼠急性肺损伤的保护作用及机制.方法 C57BL/6J雄性小鼠随机分为假手术组、模型组、益气复脉(1、2、4 g/kg)组与地塞米松组.采用尾静脉注射的方式给予小鼠相应剂量的药物或等体积生理盐水后1 min内采用盲肠结扎穿孔术制备小鼠脓毒症模型.于手术后18h,采用HE染色观察肺病理形态学变化;通过检测肺湿重干重比,肺泡灌洗液中白细胞、中性粒细胞和淋巴细胞数目,肺组织、血浆及BALF中髓过氧化物酶活力,探讨益气复脉对脓毒症小鼠肺组织的保护作用;用伊文思蓝渗漏法检测肺微血管渗漏情况;用蛋白免疫印迹方法观察TLR4、p-Src蛋白表达;采用免疫荧光法和蛋白免疫印迹检测VE-cadherin和p120-catenin的蛋白表达情况.结果 与假手术组相比,模型组小鼠肺病理形态损伤及肺部水肿严重,BALF中白细胞、中性粒细胞和淋巴细胞数目显著升高,肺组织、血浆及BALF中MPO活力显著提高,肺微血管伊文思蓝渗漏增加,肺组织中TLR4和p-Src蛋白表达显著升高,而VE-cadherin和p120-catenin的蛋白表达显著降低(P＜ 0.05或P＜0.01).益气复脉可明显改善模型小鼠肺组织损伤及肺水肿,缓解模型小鼠肺组织病理学改变,减轻肺部水肿,减少BALF中白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞数目,抑制血浆、肺组织和BALF中MPO活力的增加,减轻肺微血管伊文思蓝渗漏,其中2g/kg益气复脉为最优给药剂量,可以抑制TLR4表达的升高及Src磷酸化,恢复VE-cadherin和p120-catenin的表达,恢复细胞间黏附连接(P＜ 0.05或P＜0.01).结论 益气复脉可能通过调节TLR4/Src/VE-cadherin/p120-catenin信号途径,保护血管内皮屏障功能,改善脓毒症诱导的小鼠急性肺损伤.

摘要： 注射用益气复脉(冻干)来源于生脉散,经现代工艺提取而制成的无菌冻干粉针,具有益气复脉、养阴生津的功效.药理研究表明其能改善线粒体功能、抑制心肌重塑、减轻心肌细胞炎性反应等,临床上主要用于冠心病劳累型心绞痛及慢性心功能不全等心血管系统疾病的治疗.归纳总结了近年来注射用益气复脉(冻干)在抗心力衰竭、冠心病心绞痛、心肌梗死和调节血压方面的药理作用及临床应用,为其基础研究及临床应用提供参考.

摘要： 目的 初步研究注射用益气复脉(冻干)(YQFM)对大鼠急性心肌梗死的作用及机制.方法 构建冠状动脉左前降支永久性结扎导致的急性心肌梗死大鼠模型,使用随机数字法将模型成功大鼠分为模型组、卡托普利片(阳性药,3.67 mg/kg)组和YQFM低、中、高剂量(0.433、0.867、1.734 g/kg)组;假手术组进行胸腔切开术,不造模.每天给药1次,连续尾iv给药14d.心电图检测大鼠的造模情况,超声心动检测大鼠左心室射血分数(LVEF);酶联免疫吸附(ELISA)法检测各组大鼠血清肌钙蛋白(Tn)、肌酸激酶同工酶MB (CK-MB)和乳酸脱氢酶(LDH)水平;心脏组织切片HE和Masson染色观察心肌纤维化程度;免疫组化和Western blotting法检测细胞外调节蛋白激酶1/2 (ERK1/2)磷酸化水平变化.结果 与假手术组比较,大鼠造模后心电图均显示ST段抬高,P波波幅异常,表明急性心肌梗死大鼠模型构建成功;与模型组比较,YQFM低、中、高剂量组和卡托普利片组的LVEF显著升高(P＜0.01、0.001);YQFM低、中、高剂量组和卡托普利片组血清Tn和LDH水平均显著降低(P＜0.01、0.001);YQFM中、高剂量组和卡托普利片组CK-MB水平显著降低(P＜0.05、0.01);YQFM明显抑制大鼠心肌纤维化,明显降低p-ERK1/2水平.结论 YQFM明显改善急性心肌梗死大鼠心功能,机制可能与抑制ERK1/2磷酸化、抑制心肌纤维化相关.

摘要： 目的 观察并探讨注射用益气复脉(冻干)(YQFM)联合顺铂对乳腺癌荷瘤小鼠的抗肿瘤作用.方法 接种4T1肿瘤细胞悬液0.1 mL(细胞总数约1×107)于SPF级BALB/C小鼠第4对乳头下方的皮下脂肪垫制备乳腺癌模型.造模小鼠随机分为模型组、顺铂(1 mg/kg)组、YQFM(914 mg/kg,临床等效剂量)组、1/2顺铂(0.5 mg/kg) +YQFM (914 mg/kg)组、顺铂(1 mg/kg) +YQFM(914mg/kg)组,各组小鼠均于接瘤后第7天开始给药,顺铂均ip给药,隔天给药1次,共7次;YQFM均尾iv给药,每天1次,共14d.模型组同法给予9％氯化钠注射液.观察小鼠生活状态、体质量变化;检测实体瘤质量并计算抑瘤率;测量瘤体积变化;ELISA法检测各组小鼠血清白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)、γ-干扰素(IFN-γ)、乳酸脱氢酶(LDH)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、腺嘌呤核苷三磷酸(ATP)水平.结果 与模型组比较,顺铂组、顺铂+YQFM、1/2顺铂+YQFM组小鼠从顺铂第3次给药左右开始出现毛发稀疏、掉毛严重、发呆、行动迟缓、喜抱团等现象,1/2顺铂+YQFM组比单纯顺铂组稍好.与模型组比较,YQFM组体质量显著增加(P＜0.05、0.001);顺铂组体质量增长显著减缓(P＜0.05、0.001);1/2顺铂+YQFM组和顺铂+YQFM组2组小鼠体质量无显著性差异.与模型组比较,顺铂组、1/2顺铂+YQFM组及顺铂+YQFM组瘤质量均显著减轻(P＜0.05),YQFM+顺铂组的抑瘤率最佳,1/2顺铂+YQFM组与顺铂组抑瘤效果相当.与模型组比较,顺铂+YQFM组、顺铂组、1/2顺铂+YQFM组分别是在给药后第7、9、11天时瘤体积出现显著降低(P＜0.05).与模型组比较,顺铂组、1/2顺铂+YQFM组及YQFM+顺铂均能够显著提高IL-2、IL-4、IFN-γ、 TNF-α水平和降低ATP的含量(P＜0.01、0.001);顺铂组和1/2顺铂+YQFM组的LDH含量显著提高(P＜0.05);YQFM也能显著性提高IL-2、IFN-γ、TNF-α含量和降低ATP的含量水平(P＜0.01、0.001).与顺铂组比较,1/2顺铂+YQFM组的TNF-α含量显著降低(P＜0.01).结论 YQFM与顺铂联合使用对乳腺癌荷瘤小鼠具有一定的增效协同作用.

摘要： 本申请公开了一种注射用益气复脉（冻干）中糖苷类大分子物质的检测方法，具体为：采用高效凝胶色谱法及ELSD检测器进行测定，即Ultrahydrogel250色谱柱(7.8mm×300mm)并已甲酸‑水（1:5000）为流动相进行检测，建立了大分子物质（杂质）的液相测定方法，该方法操作简便、结果准备可靠且灵敏度高。

摘要： 本发明提供一种注射用益气复脉制剂的医药新用途，特别是提供一种注射用益气复脉制剂在制备一种对肝微粒体CYP1A2、CYP3A4活性具有诱导作用的药物中的应用。

摘要： 本发明涉及一种注射用益气复脉中10种人参皂苷的含量检测方法，包括以下步骤：1)对照品的制备分别精密称取10种人参皂苷对照品，分别为：人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rg2、Rb1、Rb2、Rb3、Rd、Rg3、Rc，加甲醇溶解，制得溶液，2)供试品溶液的制备取注射用益气复脉药物粉末，精密称定，用水溶解，过上树脂柱，以甲醇-水冲洗后，以甲醇洗脱，洗脱液过滤，制得溶液，3)测定方法分别精密吸取供试品溶液和对照品溶液注入高效液相色谱，记录色谱图，测定样品中10种人参皂苷的含量，计算其总和。

摘要： 本发明涉及一种注射用益气复脉制剂中人参总皂苷的含量的测定方法，该方法包括以下步骤：1)对照品的制备分别精密称取人参总皂苷对照品，加甲醇溶解，制得溶液，2)供试品溶液的制备取注射用益气复脉药物粉末，精密称定，用水溶解，过上树脂柱，以甲醇‑水冲洗后，以甲醇洗脱，洗脱液过滤，制得溶液，3)测定方法分别精密吸取供试品溶液和对照品溶液，紫外分光光度法测定样品中人参总皂苷的含量。

摘要： 本发明属于药学领域，涉及一种注射制剂的检测方法，具体涉及一种检测注射用益气复脉中的大分子物质的方法，本发明采用高效凝胶色谱法检测注射用益气复脉中的大分子物质，所述高效凝胶色谱条件为：色谱柱为Ultrahydrogel 250；流动相0.1mol·L

摘要： 本发明公开注射用益气复脉(冻干)的医药用途，包括提高组织型纤溶酶原激活剂(tPA)使用安全性的用途及改善脑出血的用途。本发明使用大脑中动脉闭塞再灌注(MCAO/R)诱导后tPA溶栓的小鼠脑出血转化模型验证了注射用益气复脉(冻干)对tPA引起的出血转化的改善作用。使用胶原酶诱导的小鼠脑出血模型验证了注射用益气复脉(冻干)对小鼠脑出血的改善作用。

摘要： 本发明公开注射用益气复脉(冻干)或鲁斯可皂苷元预防药物性器官出血新用途。本发明使用达沙替尼诱导小鼠胃肠出血模型验证了注射用益气复脉(冻干)或鲁斯可皂苷元对达沙替尼诱导小鼠胃肠出血的改善作用。此外本发明还使用达沙替尼损伤HUVEC细胞模型验证了注射用益气复脉(冻干)或鲁斯可皂苷元对细胞通透性的改善作用。

摘要： 本发明公开了一种冷冻干燥粉针剂的质量控制方法，所述冷冻干燥粉针剂每1000瓶由药材红参500g、麦冬1500g、五味子750g制备得到，该质量控制方法包括对所述制剂冷冻干燥粉针剂进行指纹图谱测定。所述质量控制方法包括对所述制剂冷冻干燥粉针剂进行其它质量检测的步骤。本发明方法具有突出的优点。

摘要： 本申请公开了一种注射用益气复脉（冻干）中糖苷类大分子物质的检测方法，具体为：采用高效凝胶色谱法及ELSD检测器进行测定，即Ultrahydrogel250色谱柱(7.8mm×300mm)并已甲酸-水（1:5000）为流动相进行检测，建立了大分子物质（杂质）的液相测定方法，该方法操作简便、结果准备可靠且灵敏度高。

摘要： 本发明涉及一种注射用益气复脉冻干粉提取物的甲酯化方法，其特征在于包括以下步骤：步骤1，注射用益气复脉冻干粉碱醇洗脱部分的制备；步骤2，将步骤1所述注射用益气复脉冻干粉碱醇洗脱部分制备成注射用益气复脉冻干粉提取物；步骤3，将步骤2所述注射用益气复脉冻干粉提取物和甲醇在酸性或碱性条件下进行甲酯化反应。