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注射用灯盏花素

注射用灯盏花素的相关文献在1996年到2022年内共计93篇,主要集中在中国医学、药学、神经病学与精神病学 等领域,其中期刊论文85篇、会议论文3篇、专利文献195093篇;相关期刊65种,包括中国保健、实用中医药杂志、中国实用神经疾病杂志等; 相关会议3种,包括中华中医药学会医院药学分会暨湖南省中医药学会中药专业委员会2016学术年会、中国药理学会安全药理学专业委员会成立大会暨第四届安全药理学国际学术研讨会、第3届全国药品质量分析论坛等;注射用灯盏花素的相关文献由237位作者贡献,包括杨晓晨、谢雁鸣、赵成跟等。

注射用灯盏花素—发文量

期刊论文>

论文:85 占比:0.04%

会议论文>

论文:3 占比:0.00%

专利文献>

论文:195093 占比:99.95%

总计:195181篇

注射用灯盏花素—发文趋势图

注射用灯盏花素

-研究学者

  • 杨晓晨
  • 谢雁鸣
  • 赵成跟
  • 黎元元
  • 侯菲
  • 刘勤
  • 姚广涛
  • 张洪波
  • 张玲
  • 张红宇
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 安莉萍; 马向东; 钟晓凤
    • 摘要: 目的:观察注射用灯盏花素与9 g/L氯化钠注射液(9 g/L NS)、50 g/L葡萄糖注射液(50g/L GS)、100 g/L GS、50 g/L葡萄糖氯化钠注射液(50 g/L GNS)配伍后的稳定性。方法:室温下将注射用灯盏花素(50 mg)与9 g/L NS、50 g/L GS、100 g/L GS、50 g/L GNS配伍,静置8 h,测定配伍溶液pH值、有效成分、不溶性微粒、杂质含量,并观察其外观。结果:放置8h,100 g/L GS配伍溶液可见轻微浑浊,100g/L GS、50 g/L GNS配伍溶液大于等于10μm微粒数1mL大于25粒;但其他时间点各配伍溶液pH值、有效成分、外观、不溶性微粒、杂质均无明显变化。结论:8 h内注射用灯盏花素和9 g/L NS配伍基本稳定,为降低安全隐患风险,不建议与100 g/L GS、50 g/L GNS配伍使用,而与50 g/L GS配伍时需注意观察溶液标本外观变化。
    • 邵淑玲; 谢雁鸣; 黎元元; 杨晓晨
    • 摘要: [目的]了解注射用灯盏花素在真实世界中治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)的实际疗效。[方法]收集2002年1月至2015年12月全国37家三级甲等医院信息系统(hospital information system,HIS)中所有联合使用注射用灯盏花素和未联合使用注射用灯盏花素的冠心病病例,根据性别、年龄、入院病情进行1:1匹配后,灯盏花素组和对照组各3837例,采用广义增强模型(generalized boosted models,GBM)倾向评分加权法及3种Logistic回归方法(单因素Logistic回归、不带协变量的倾向性评分加权Logistic回归、带协变量的倾向性评分加权Logistic回归)对两组数据进行分析,比较两组间的疗效差异。[结果]单因素Logistic回归表明两组治疗结果差异有统计学意义(r=-1.1766,P<0.001);使用GBM倾向评分对两组个体进行加权处理后,进行Logistic回归分析,表明两组治疗结果差异有统计学意义(r=-0.8398,P<0.001);将对处理分配影响程度不同的各协变量纳入到模型中,进行倾向评分加权后再次进行Logistic回归分析,提示两组治疗结果差异有统计学意义(r=-1.0833,P<0.001)。[结论]基于数据统计分析发现,注射用灯盏花素在真实世界中治疗冠心病真实有效。
    • 张蕾; 黎元元; 谢雁鸣; 王连心; 杨晓晨
    • 摘要: 目的基于真实世界数据,探究注射用灯盏花素治疗心绞痛时疗效与剂量的相关关系,为该药的临床使用提供参考。方法从全国37家三级甲等医院的医院信息管理系统(HIS)中提取2002年5月20日至2019年11月8日诊断为心绞痛的2181例患者的诊疗数据。通过SAS 9.2统计软件进行数据整理分析,并以SPSS Clementine12.0对药品疗效及剂量数据的关联情况进行分析。结果2181例患者中,老年患者居多,合并疾病以原发性高血压患者数最多。静脉滴注给药3174例次中超说明书剂量使用2009例次(63.30%)。合并用药前3位为阿司匹林、美托洛尔、氨氯地平,是治疗冠心病心绞痛常用药。1569例患者有有效结局指标,药品剂量与疗效间关系分析显示,说明书剂量范围内,治疗剂量为50 mg,患者的治愈率和好转率均更高;超说明书剂量时,治疗剂量为100 mg患者的治愈率和好转率均更高。卡方检验及回归分析显示,对照组治疗心绞痛效果优于注射用灯盏花素。结论临床治疗中应遵循安全用药的原则,在规范指导下合理使用药品。注射用灯盏花素治疗冠心病心绞痛与常规药物联合使用有助于提高临床获益,且注射用灯盏花采用静脉滴注方式给药,剂量50 mg,每日1次疗效更好。
    • 周敏; 张玲; 杨建伟
    • 摘要: 目的:探讨注射用灯盏花素联合阿托伐他汀对卒中后遗症患者的血液流变学和血流动力学的影响。方法:以2021年3月至2022年3月本院收治的110例脑卒中后遗症患者为研究对象,按照抽签法分为观察组(注射用灯盏花素+阿托伐他汀钙)与对照组(阿托伐他汀钙)。比较两组血流变学、血流动力学指标水平。结果:治疗后观察组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分低于对照组,Barthel指数(BI)评分高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组红细胞压积(Hct)、血小板计数(PLT)、纤维蛋白原(Fib)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组动脉平均流速(Vm)、最大峰值流速(Vs)水平高于对照组,阻力指数(RI)、搏动指数(PI)水平低于对照组(P<0.05)。结论:注射用灯盏花素与阿托伐他汀钙可改善卒中后遗症患者神经功能及日常活动能力,维持机体血流变学及血流动力学的稳定。
    • 王璐; 刘勤; 张红宇; 王玮
    • 摘要: 目的:从与注射用灯盏花素功能主治相关的药效学实验方法中筛选合适的生物活性测定指标.方法:选取不同规格不同批号的注射用灯盏花素从与其功能主治相关的小鼠常压耐缺氧实验、小鼠体内血栓实验、小鼠凝血时间实验中筛选1~2种设计合理,操作简便,指标明确,灵敏度高,重现性好的方法作为其生物活性测定指标.结果:不同批号的注射用灯盏花素生物活性测定结果有所不同,小鼠常压耐缺氧实验和小鼠凝血时间实验符合要求,可以作为其生物活性测定指标.结论:质量标准中的含量测定项并不能全面反映中药注射剂产品的有效性,在注射用灯盏花素质量标准中建立生物活性测定项是必要和可行的.
    • 陈虹; 郭昌贵; 唐燕; 赖芸; 李德勋; 孙荣飞
    • 摘要: 目的 考察注射用灯盏花素与7种临床常用输液,即0.9%氯化钠注射液(0.9%NS)、5%葡萄糖注射液(5%GS)、10%葡萄糖注射液(10%GS)、5%葡萄糖氯化钠注射液(5%GNS)、复方氯化钠注射液(CoNS)、转化糖注射液及10%果糖注射液配伍后的稳定性.方法 以注射用灯盏花素说明书推荐的剂量,分别用7种临床常用输液溶解并稀释后制得的成品输液,在光照与遮光条件下置于常温、高温、低温环境中考察其外观性状、pH、不溶性微粒及主要有效成分成分含量的变化情况.结果 注射用灯盏花素与7种临床常用输液配伍8 h内pH无明显变化;除注射用灯盏花素与转化糖、果糖注射液的配伍液产生了絮状沉淀,不溶性微粒不符合药典对静脉输液的要求外,与其余5种常用输液配伍后外观无明显变化,不溶性微粒在0.5~1 h内较高,1~5 h内基本符合药典规定;注射用灯盏花素与5%GNS、转化糖及10%果糖注射液的配伍液,野黄芩苷的含量变化较大,在其余配伍液中较稳定.结论 转化糖注射液、10%果糖注射液不可用作注射用灯盏花素的溶媒.
    • 茹闪闪
    • 摘要: 目的 分析注射用灯盏花素与不同溶媒配伍后的稳定性,为临床合理用药提供参考.方法 在室温下将50 mg注射用灯盏花素分别与250 mL 9 g·L-1氯化钠注射液、50 g·L-1葡萄糖注射液、100 g·L-1葡萄糖注射液、50 g·L-1葡萄糖氯化钠注射液配伍,放置0、2、4、6、8 h时观察配伍溶液外观,测定pH值、不溶性微粒、有效成分(野黄芩苷)、杂质以评估稳定性.结果 注射用灯盏花素与9 g·L-1氯化钠注射液、50 g·L-1葡萄糖注射液配伍后8 h内外观、pH值、不溶性微粒、有效成分、杂质等稳定性指标均无明显变化,与100 g·L-1葡萄糖注射液、50 g·L-1葡萄糖氯化钠注射液配伍后6 h内各稳定性指标均无明显变化,但8 h时100 g·L-1葡萄糖注射液配伍溶液标本出现轻微浑浊,其与50 g·L-1葡萄糖氯化钠注射液配伍溶液标本含≥10μm的微粒数均超过每毫升25粒.结论 注射用灯盏花素宜与9 g·L-1氯化钠注射液配伍,并在8 h内完成输注,为避免影响用药安全性,不建议与100 g·L-1葡萄糖注射液、50 g·L-1葡萄糖氯化钠注射液配伍,与50 g·L-1葡萄糖注射液配伍时应密切关注配伍溶液外观变化.
    • 张洪波; 赵成跟; 侯菲
    • 摘要: 目的:分析注射用灯盏花素的常见配伍禁忌,为临床合理用药提供参考.方法:分析注射用灯盏花素配伍禁忌用药报道中联合使用药物的pH分布情况.结果:注射用灯盏花素与pH较低的药物合用时会出现浑浊或沉淀,在碱性较强的药液中会使药液变色.结论:注射用灯盏花素不得与pH较低的药物特别是pH<4.2的药物合用,不得与碱性较强的药物合用,建议尽量单独使用.
    • 张洪波; 赵成跟; 侯菲
    • 摘要: 目的:分析注射用灯盏花素的常见配伍禁忌,为临床合理用药提供参考。方法:分析注射用灯盏花素配伍禁忌用药报道中联合使用药物的pH分布情况。结果:注射用灯盏花素与pH较低的药物合用时会出现浑浊或沉淀,在碱性较强的药液中会使药液变色。结论:注射用灯盏花素不得与pH较低的药物特别是pH <4.2的药物合用,不得与碱性较强的药物合用,建议尽量单独使用。
    • 王亚娇; 黎元元; 谢雁鸣; 杨晓晨
    • 摘要: 目的 基于真实世界研究,探索应用注射用灯盏花素患者的人群特征和用药规律.方法 从全国34家三级甲等医院信息系统中,提取2002年1月1日至2015年12月31日应用注射用灯盏花素患者的医疗数据,规范化后使用Apriori算法建立模型,Clementine12.0软件进行关联规则分析.结果 共收集48710例患者,年龄多在45~64岁之间(34.66%),男性多于女性,使用科室多为骨科(19.14%)、心血管内科(14.83%)等;西医诊断占前3位的为原发性高血压(19.33%)、冠心病(12.39%)、脑梗死(11.25%),中医证候多为肝肾亏虚证(17.29%)、气滞血瘀证(16.60%)、痰瘀互结证(8.78%)等;给药途径多为静脉滴注,单次用药剂量多为20~50 mg(51.47%);西药联合用药频数最多的是乙酰水杨酸(4.59%)、肝素类(3.04%)等,中药联合用药中频数最多的是复方丹参滴丸(2.12%)、四磨汤口服液(1.84%)等.结论 应用注射用灯盏花素的患者以中老年人为主,适应证基本符合说明书,但仍存在超说明书适应证用药(骨科疾病治疗),并且临床实际使用剂量超说明书比例偏高,需加强用药剂量规范及用药监管,临床应用仍应参照说明书;联合用药与指南相契合,有一定规律可循,可提供临床用药线索.
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