注射用头孢曲松钠

摘要： 目的:探讨头孢曲松钠和地塞米松配伍时的用药不良反应情况.方法:对2016年1月～2019年12月上报的1158例注射用头孢曲松钠和地塞米松配伍用药不良反应情况进行统计,分析其原因.结果:头孢曲松钠和地塞米松配伍用药时,多在基层医疗机构报道,不良反应率男性比女性高;4岁以下的儿童和给药之后30min内不良反应发生率最高;皮肤及附件损害最为明显.结论:尽可能避免注射用头孢曲松钠和地塞米松配伍同瓶给药,加强用药监管,对预防用药不良反应有重要意义.

摘要： 目的 分析注射用头孢曲松钠静滴联合阴道内置替硝唑栓治疗念珠菌性阴道炎的临床效果.方法 选取2017年3月至2018年11月长葛市人民医院收治的86例念珠菌性阴道炎患者,按治疗方法分为联合组与对照组,各43例.给予对照组注射用头孢曲松钠治疗,联合组在对照组基础上接受替硝唑栓治疗.比较两组疗效、不良反应、治疗前后临床症状(外阴瘙痒、阴道分泌物增加、外阴部灼热痛、排尿痛)评分及复发率.结果 联合组治疗总有效率[93.02％(40/43)]较对照组[74.42％(32/43)]高(P0.05).治疗后,两组外阴瘙痒、阴道分泌物增加、外阴部灼烧痛、排尿痛症状评分均低于治疗前,且联合组外阴瘙痒、阴道分泌物增加、外阴部灼烧痛、排尿痛症状评分均低于对照组(P<0.05).联合组复发率[2.50％(1/40)]较对照组[15.63％(5/32)]低(P<0.05).结论 在注射用头孢曲松钠治疗念珠菌性阴道炎基础上加用替硝唑栓效果显著,可缓解患者临床症状,降低复发率.

摘要： 目的 探讨腰大池持续外引流联合阿米卡星鞘内注射治疗颅内感染的临床应用效果.方法 66例颅脑手术后颅内感染患者,按照数字表法随机分为对照组及观察组,各33例.对照组给予单纯全身应用注射用头孢曲松钠(商品名:罗氏芬)治疗,观察组给予腰大池持续外引流联合阿米卡星鞘内注射治疗.对比两组患者的临床疗效,治疗前后的体温及脑脊液(白细胞计数、蛋白质、葡萄糖)化验结果,不良反应及并发症发生情况.结果 观察组患者的治疗总有效率96.97％高于对照组的78.79％,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的体温,脑脊液白细胞计数、蛋白质水平均低于本组治疗前,脑脊液葡萄糖水平高于本组治疗前,且观察组患者的体温(36.37±2.25)°C,脑脊液白细胞计数(3.25±1.37)×109/L、蛋白质(0.41±0.32)g/L低于对照组的(37.59±2.57)°C、(5.03±1.42)×109/L、(0.93±0.42)g/L,脑脊液葡萄糖(4.45±1.23)mmol/L高于对照组的(3.39±1.29)mmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗期间,两组患者均无因使用药物发生不良反应,也未发生致残、死亡等严重并发症.结论 颅内感染患者实施腰大池持续外引流联合阿米卡星鞘内注射治疗,可有效提高患者的临床治疗效果,控制颅内感染,值得临床大力推广应用.

摘要： 目的:分析在注射用头孢曲松钠、替硝唑治疗慢性盆腔炎患者基础上,联合康妇炎胶囊辅助治疗的效果.方法:前瞻性选取2019年3月～2021年1月收治的104例慢性盆腔炎患者,按随机数字表法分成A组和B组,各52例.B组接受注射用头孢曲松钠+替硝唑治疗,A组于B组治疗基础上予以康妇炎胶囊治疗.对比两组临床疗效、症状消失时间、治疗前后血清白细胞介素-2和高敏C反应蛋白水平变化、不良反应发生情况.结果:A组治疗总有效率为94.23％(49/52),高于B组的80.77％(42/52)(P0.05).结论:在注射用头孢曲松钠、替硝唑治疗慢性盆腔炎患者基础上,联合应用康妇炎胶囊可进一步提高临床疗效,减轻炎症反应,促进病情恢复,且不良反应发生率较低,安全性高.

摘要： 目的 观察注射用头孢曲松钠联合苄星青霉素治疗隐性梅毒感染患者的疗效.方法 选取本院2016年1月至2018年12月隐性梅毒患者60例,依据随机数字表法分为研究组(30例)、对照组(30例).对照组给予苄星青霉素治疗,研究组给予注射用头孢曲松钠、苄星青霉素联合治疗.统计对比两组疗效以及治疗前后血清T淋巴细胞亚群(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)水平.结果 两组总有效率对比,研究组96.43％(27/28)大于对照组74.07％(20/27,P<0.05);治疗后研究组CD4+、CD4+/CD8+高于对照组,CD8+低于对照组(P<0.05).结论 注射用头孢曲松钠联合苄星青霉素治疗隐性梅毒患者效果确切,可显著改善患者免疫功能.

摘要： 目的:分析美罗培南+注射用头孢曲松钠治疗新生儿化脓性脑膜炎的疗效及安全性.方法 选取我院新生儿化脓性脑膜炎患儿113例(2014年3月～2018年7月),依照治疗方式不同分组,参照组56例采取注射用头孢曲松钠治疗,试验组57例采取美罗培南+注射用头孢曲松钠治疗,观察对比2组疗效、细菌清除率、不良反应.结果 试验组总有效率89.47％较参照组71.43％高(P＜0.05);试验组细菌清除率96.49％(55/57)较参照组83.93％(47/56)高(P＜0.05);试验组不良反应总发生率10.53％与参照组7.14％差异不明显(P＞0.05).结论:新生儿化脓性脑膜炎患儿采取美罗培南+注射用头孢曲松钠治疗,临床效果确切,能显著提升细菌清除率,且具有安全性.

摘要： 目的:建立注射用头孢曲松钠淋洗水的检测方法，控制淋洗水中头孢曲松钠的残留量。方法:采用高效液相色谱法，Dikma Diamonsid C18柱，乙腈-0.02mol/L正辛胺溶液(27：73)为流动相，流速为1.0ml·min-1，检测波长254nm。结果:注射用头孢曲松钠在0.2737μg·ml-1～.9855μg·ml-1范围内线性关系良好，r=0.9993;平均回收率为104.4%， RSD为3.5%。结论:该法简便、快速、准确可靠，适合控制淋洗水中头孢曲松钠的残留量。

摘要： 目的：对市售7厂家产17批注射用头孢曲松钠产品进行质量比较，为临床应用提供参考。方法：参考美国药典、英国药典、欧洲药典、中国药典和原开发厂标，选择临床有意义的指标进行比较，包括澄清度、颜色、吸收值、水分、pH、不溶性微粒、含量、降解产物或相关物质、聚合物、装量差异、有机溶剂残留量和西林瓶外壁残留等十二个方面。结果：按照中国药典的要求，所测各厂市售产品均是合格的。但如依更严格的标准来衡量则可发现差异。结论：不同厂家的产品确实存在一定的差异，以产品A较优，特别是在浊度、不溶性微粒、相关物质、有机溶剂残留和西林瓶外壁残留等方面的结果，且批间差异小。

摘要： 本发明公开了一种注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠复方制剂的生产工艺，该生产工艺包括步骤如下：按头孢曲松钠∶他唑巴坦钠∶灭菌注射用水∶乙酸乙酯和异丙醇混合液∶无水乙醇的重量比为3～5∶1∶2∶5∶9，分别称取上述原料；溶解过滤；结晶及洗涤；冻干即得到注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠复方制剂。本发明适用于头孢曲松、他唑巴坦按3∶1～5∶1比例生产的注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠复方制剂，采用液相混匀，能达到混合均一性好，同时能有效地提高制剂的纯度，进一步保证了临床使用安全性高的优点。

摘要： 本发明属于胶塞的质量评价领域，具体涉及一种注射用头孢曲松钠丁基胶塞的质量评价方法，包括如下步骤：通过顶空气相色谱法测定注射用头孢曲松钠中的挥发性成分，以六甲基环三硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷和2,6‑二叔丁基对甲基苯酚作为引起头孢曲松钠混浊的待测目标物，通过检测上述待测目标物的浓度来判断丁基胶塞的质量。本发明的方法步骤简单、操作方便，在较少的步骤下即可实现较为准确地检测。

摘要： 本发明公开了一种注射用头孢曲松钠粉针制剂的制备方法，属于医药技术领域，包括结晶处理时先在结晶罐中加入第一批溶媒b，然后将头孢曲松钠粗品溶液缓慢加入到结晶罐中，再加入第二批溶媒b；所述溶媒b为丙酮、乙腈或异丙醇中的任一种。本发明的制备工艺简单，可有效改善产品的品质，得到的产品头孢曲松钠晶体的流动性好、易于分装，质量稳定，并且提高了产品的色级、澄清度及纯度。

摘要： 本发明涉及一种注射用头孢曲松钠粉针制剂及其制备方法，属于医药技术领域。该制剂由头孢曲松钠和玻璃酸钠组成，其中玻璃酸钠为经过超声震荡特殊处理得到的玻璃酸钠溶液。本发明所述注射用头孢曲松钠无菌粉呈絮状物，粉针剂配液时溶解性很好；产品质量大幅提升，含量、单杂、总杂、聚合物等各项指标均远远高于药典标准，优于现有技术产品；稳定性显著提高，产品经6个月加速试验，含量仅降低0.1％‑0.2％，单杂仅降低0.05％‑0.06％，总杂仅降低0.10％‑0.11％，聚合物仅降低0.02％，稳定性明显优于现有技术产品。

摘要： 本发明公开了一种注射用头孢曲松钠粉针剂，通过以下步骤制备：(1)在20°C下，称取头孢曲松钠粗品原料，加水，搅拌溶解，加入活性炭，脱色后过滤，混合溶媒洗涤；(2)华北制药河北华民药业有限责任公司应用粒子过程晶体产品分子组装与形态优化技术，在15°C下，搅拌速度为300转/min下，按流加速率表加入溶析剂丙酮；(3)抽滤，用丙酮洗涤滤饼，将滤饼放入真空干燥箱中，在30‑40°C下真空干燥；(4)进行不同规格的制剂分装，控制环境温湿度为20～24°C，湿度小于40％，得到注射用头孢曲松钠。通过该制备方法制得的头孢曲松钠相对于传统工艺，具有杂质少、稳定性高等优点。

摘要： 本发明公开了一种注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠复方制剂的生产工艺，该生产工艺包括步骤如下：按头孢曲松钠∶他唑巴坦钠∶灭菌注射用水∶乙酸乙酯和异丙醇混合液∶无水乙醇的重量比为3～5∶1∶2∶5∶9，分别称取上述原料；溶解过滤；结晶及洗涤；冻干即得到注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠复方制剂。本发明适用于头孢曲松、他唑巴坦按3∶1～5∶1比例生产的注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠复方制剂，采用液相混匀，能达到混合均一性好，同时能有效地提高制剂的纯度，进一步保证了临床使用安全性高的优点。

摘要： 本发明涉及一种注射用头孢曲松钠和1%盐酸利多卡因注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用头孢曲松钠和1%盐酸利多卡因注射液。使用时将1%盐酸利多卡因注射液加入注射用头孢曲松钠中，制成每1ml含250mg头孢曲松的溶液，肌内注射，不仅具有广谱抗菌的作用，而且还能显著地减轻由于注射头孢曲松钠造成的局部疼痛。

摘要： 本发明提供一种注射用头孢曲松钠的制备工艺，优化反应进程，在7‑氨基头孢烯三嗪酸和AE‑活性酯反应终点加入解吸剂，解吸剂通过筛选且调整质量体积比，控制混合的温度和时间，有效的将固体杂质进行回收，再经大孔树脂吸附柱进行吸附，得到头孢曲松钠粗品，溶解析晶、过滤、除菌、压塞、轧盖，得到注射用头孢曲松钠，溶液澄清、主要含量高、稳定性好，可长期保存，并且在温度40°C下可保存3个月；同时，从使用设备到工作环境都进行灭菌处理，避免在制备过程中导致的头孢曲松钠的性能受损导致的其使用效果降低的问题。

摘要： 本发明属于胶塞的质量评价领域，具体涉及一种注射用头孢曲松钠丁基胶塞的质量评价方法，包括如下步骤：通过顶空气相色谱法测定注射用头孢曲松钠中的挥发性成分，以六甲基环三硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷和2,6‑二叔丁基对甲基苯酚作为引起头孢曲松钠混浊的待测目标物，通过检测上述待测目标物的浓度来判断丁基胶塞的质量。本发明的方法步骤简单、操作方便，在较少的步骤下即可实现较为准确地检测。

摘要： 本发明涉及一种注射用头孢曲松钠粉针制剂及其制备方法，属于医药技术领域。该制剂由头孢曲松钠和玻璃酸钠组成，其中玻璃酸钠为经过超声震荡特殊处理得到的玻璃酸钠溶液。本发明所述注射用头孢曲松钠无菌粉呈絮状物，粉针剂配液时溶解性很好；产品质量大幅提升，含量、单杂、总杂、聚合物等各项指标均远远高于药典标准，优于现有技术产品；稳定性显著提高，产品经6个月加速试验，含量仅降低0.1％‑0.2％，单杂仅降低0.05％‑0.06％，总杂仅降低0.10％‑0.11％，聚合物仅降低0.02％，稳定性明显优于现有技术产品。