注射用兰索拉唑

摘要： 目的探讨十二指肠溃疡出血患者采取注射用兰索拉唑治疗的临床疗效。方法100例十二指肠溃疡出血患者,根据入院顺序分为对照组及研究组,每组50例。对照组患者接受奥美拉唑钠治疗,研究组患者接受注射用兰索拉唑治疗。对比两组患者的临床疗效、止血时间、腹痛消失时间以及不良反应发生情况。结果研究组患者总有效率90.0%显著高于对照组的60.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的止血时间为(27.10±9.63)h,腹痛消失时间为(2.12±0.47)d,均短于对照组的(34.42±12.34)h、(3.14±0.59)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者不良反应发生率6.0%明显低于对照组的20.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于十二指肠溃疡出血患者应用注射用兰索拉唑治疗的效果明确,可以有效缩短患者止血时间和腹痛消失时间,药物安全性高,应该给予大力的推广与应用。

摘要： 兰索拉唑属于第二代质子泵抑制剂(proton pum inhibitors,PPI),它是通过抑制胃壁细胞上H^(+)-K^(+)-ATP酶的活性,从而抑制胃酸分泌,临床上主要用于胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、胃泌素瘤及消化道出血等相关疾病的治疗。尽管它非常安全,副作用很小,但是也有报道兰索拉唑引起过敏性休克及死亡的报道。现报道1例输注兰索拉唑引起儿童过敏性休克的个案,为儿童临床安全用药提供参考。1临床资料患儿,女,14岁.

摘要： 目的:探讨注射用兰索拉唑治疗非曲张静脉上消化道出血疗效.方法:选取我院收治的30例非曲张静脉上消化道出血患者为研究对象,应用随机数字法分为两组,对照组单独进行奥美拉唑的药物治疗,研究组单独进行注射用兰索拉唑的药物治疗.观察分析两组患者的治疗效果、止血时间、输血量及不良反应情况.结果:与对照组比,研究组疗效高(P<0.05);与对照组比,研究组止血时间短,输血量少(P<0.05);与对照组比,研究组不良反应少(P<0.05).结论:与采用奥美拉唑治疗相比,临床采用注射用兰索拉唑治疗非曲张静脉上消化道出血患者效果更加显著,不仅可以缩短患者止血时间,减少输血量,还可以减少不良反应的发生,具有较高的安全性.

摘要： 目的:探讨注射用兰索拉唑治疗非曲张静脉上消化道出血疗效。方法:选取我院收治的30例非曲张静脉上消化道出血患者为研究对象,应用随机数字法分为两组,对照组单独进行奥美拉唑的药物治疗,研究组单独进行注射用兰索拉唑的药物治疗。观察分析两组患者的治疗效果、止血时间、输血量及不良反应情况。结果:与对照组比,研究组疗效高(P<0.05);与对照组比,研究组止血时间短,输血量少(P<0.05);与对照组比,研究组不良反应少(P<0.05)。结论:与采用奥美拉唑治疗相比,临床采用注射用兰索拉唑治疗非曲张静脉上消化道出血患者效果更加显著,不仅可以缩短患者止血时间,减少输血量,还可以减少不良反应的发生,具有较高的安全性。

摘要： 目的 分析和评价住院患者注射用兰索拉唑临床应用的合理性.方法 随机抽取237份本院应用注射用兰索拉唑的住院病例资料,统计注射用兰索拉唑不合理用药病例资料,并分析其不合理用药原因及科室分布情况.结果 237份注射用兰索拉唑病例资料中共83份不合理,不合理用药率为35.02％,主要包括联合用药不适宜、疗程不适宜、用量不当、溶酶选择不适宜、无适应证用药等,不合理用药科室主要集中于骨一科、骨二科及心病科,不合理用药主要表现为疗程不适宜(43.37％)、无适应证用药(36.14％)和联合用药不适宜(15.66％).结论 当前住院患者注射用兰索拉唑临床应用不合理现象普遍存在,医院应该制定注射用兰索拉唑应用规范及标准,同时注重对医务人员加强培训,丰富其对合理用药相关知识的认知,最大限度地控制不合理用药现象.

摘要： 目的 分析注射用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡出血的临床药效.方法 入组本院科室收治的十二指肠溃疡出血患者共50例,随机分组,对照组的患者采取奥美拉唑治疗,观察组采取注射用兰索拉唑治疗.比较两组溃疡出血停止时间、治疗前后患者血红蛋白、炎症因子、整体疗效、不良反应.结果 观察组溃疡出血停止时间、治疗后患者血红蛋白、炎症因子、整体疗效均优于对照组,P0.05.结论 注射用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡出血临床药效确切,可有效控制炎症,加速止血,提高疗效.

摘要： 目的:对兰索拉唑治疗十二指肠溃疡出血的效果进行观察.方法:对我院2019年7月—2020年3月治疗的72例十二指肠溃疡出血患者进行了研究,将72例患者随机分为各有36例患者的两组,观察组使用兰索拉唑进行治疗,对照组使用奥美拉唑进行治疗,最后对两组患者治疗之后的不良反应及临床有效率进行对比.结果:参与研究的72例患者中,观察组和对照组各出现了1例不良反应,经过处理治疗,不良反应均消失,无统计学差异(P>0.05).观察组患者中无效1例(2.8％),有效4例(11.1％),显效10例(27.8％),治愈为21例(58.3％)总有效率达到了97.2％,对照组患者中无效7例(19.4％),有效6例(16.7％),显效7例(19.4％),治愈16例(44.5％),总有效率达到了80.6％,两组数据具有统计学意义(P<0.05).结论:十二指肠溃疡出血患者注射兰索拉唑进行治疗可以有效提高治疗效果,较为安全,应该在以后的临床治疗中推广.

摘要： 目的:探讨分析注射用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡出血的临床疗效.方法:选择2019年1月 ～2020年1月期间我院收治的102例十二指肠溃疡出血患者为本次研究对象,将102例患者按照随机数字表法分为对照组和研究组,各51例,对照组予以奥美拉唑治疗,研究组予以注射用兰索拉唑治疗,观察两组临床效果,并对数据进行统计分析.结果:研究组总有效率为96.08％,对照组为82.35％,研究组总有效率高于对照组(P<0.05).结论:在十二指肠溃疡出血患者的治疗中,应用注射用兰索拉唑治疗临床效果显著,可有效缓解患者临床症状,促进溃疡愈合,临床使用价值高,值得推广.

摘要： 目的 分析注射用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡出血的临床药效.方法 入组本院科室收治的十二指肠溃疡出血患者共50例,随机分组,对照组的患者采取奥美拉唑治疗,观察组采取注射用兰索拉唑治疗.比较两组溃疡出血停止时间、治疗前后患者血红蛋白、炎症因子、整体疗效、不良反应.结果 观察组溃疡出血停止时间、治疗后患者血红蛋白、炎症因子、整体疗效均优于对照组,P0.05.结论 注射用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡出血临床药效确切,可有效控制炎症,加速止血,提高疗效.

摘要： 目的 考察临床常用质子泵抑制剂注射用兰索拉唑与20种常用中药注射剂配伍稳定性,为临床合理使用兰索拉唑提供依据.方法 在静脉药物配置中心(PIVAS)水平层流台按照医嘱配制好注射用兰索拉唑成品输液,分别与20种中药注射剂成品输液等比例混合,在0～6h内观察混合液的外观性状,检测其pH值和不溶性微粒数.结果 兰索拉唑与银杏达莫、银杏叶提取物、舒肝宁、红花黄色素、丹参川芎嗪、丹红注射液配伍后颜色显著改变,与20种中药注射剂配伍后pH值显著降低,不溶性微粒含量显著增加.结论 临床使用兰索拉唑时应该避免与中药注射剂配伍使用,序贯使用需要严格冲洗输液管路.

摘要： 本发明公开了高效液相色谱法分离测定注射用兰索拉唑有关物质的方法，以甲醇或乙腈‑三乙胺水溶液体系作为流动相进行洗脱，此方法能够有效分离兰索拉唑及其各杂质，并用主成分自身对照法对各杂质进行准确定量。实验结果表明该方法准确可靠，灵敏度高，重现性好，可用于注射用兰索拉唑杂质分析和质量控制。

摘要： 本申请公开了一种注射用兰索拉唑杂质，其结构式如式(I)所示。此外，还公开了该杂质的制备方法，包括以2‑氯苯并咪唑和葡甲胺为起始物料，在有机溶剂中，加热条件下反应得到注射用兰索拉唑杂质。本申请所制得的注射用兰索拉唑杂质纯度可达95％以上，可作为对照品用于质量研究中。

摘要： 本发明公开了一种注射用兰索拉唑冻干粉的制备方法，包括以下步骤：S1按比例称量氢氧化钠，加入注射用水配置成预设浓度的氢氧化钠溶液，随后加入兰索拉唑进行搅拌溶解，再加入甘露醇、葡甲胺和注射用水，搅拌溶解后得到第一药液；S2向所述第一药液中加入药用炭，搅拌后进行过滤，得到中间体，所述中间体的相对密度为1.017～1.019g/cm3；S3所述中间体经灌装、半压塞后进行冷冻干燥，冷冻干燥结束后进行压塞、出箱、轧盖，得到成品。所述第一药液包括：兰索拉唑25～35重量份，葡甲胺5～15重量份，甘露醇55～65重量份，氢氧化钠3～5重量份，注射用水2～3mL/瓶。相应地，本发明还提供了上述方法制备得到的注射用兰索拉唑冻干粉，其有关物质含量少，临床用药的安全性高。

摘要： 本发明公开了一种注射用兰索拉唑冻干剂，包括以下组分：兰索拉唑、普鲁兰多糖、组氨酸和羟丙基‑β‑环糊精，其制备方法，包括以下步骤：S1、配液：向配方量的兰索拉唑、普鲁兰多糖、组氨酸和羟丙基‑β‑环糊精中加入注射用水，搅拌溶解后，利用氢氧化钠溶液调节pH值，得到溶解液；S2、除菌过滤：将步骤S1得到的溶解液，过滤除菌，得到无菌溶液；S3、灌装半压塞：S4、冷冻干燥：将步骤S3得到的样品液进行冷冻干燥，得到冻干样品；S5、压塞、轧盖。本发明制备的注射用兰索拉唑冻干制剂，充分发挥了各原料间的协同增效作用，提高了兰索拉唑的稳定性和复溶性，提高了临床使用时的输液配伍的稳定性。

摘要： 本发明提供一种注射用兰索拉唑中葡甲胺的含量测定方法，属于药品含量测定技术领域，该注射用兰索拉唑中葡甲胺的含量测定方法具体步骤为供试品溶液，对照品溶液，色谱条件，测定法和数据验证。本发明的专属性强，线性关系良好，重复性及准确度好，结果稳定可靠，能够快速、准确的测定注射用兰索拉唑中葡甲胺的含量。

摘要： 本发明公开了一种注射用兰索拉唑冻干粉的制备方法，包括以下步骤：S1按比例称量氢氧化钠，加入注射用水配置成预设浓度的氢氧化钠溶液，随后加入兰索拉唑进行搅拌溶解，再加入甘露醇、葡甲胺和注射用水，搅拌溶解后得到第一药液；S2向所述第一药液中加入药用炭，搅拌后进行过滤，得到中间体，所述中间体的相对密度为1.017～1.019g/cm3；S3所述中间体经灌装、半压塞后进行冷冻干燥，冷冻干燥结束后进行压塞、出箱、轧盖，得到成品。所述第一药液包括：兰索拉唑25～35重量份，葡甲胺5～15重量份，甘露醇55～65重量份，氢氧化钠3～5重量份，注射用水2～3mL/瓶。相应地，本发明还提供了上述方法制备得到的注射用兰索拉唑冻干粉，其有关物质含量少，临床用药的安全性高。

摘要： 本发明公开了高效液相色谱法分离测定注射用兰索拉唑有关物质的方法，以甲醇或乙腈‑三乙胺水溶液体系作为流动相进行洗脱，此方法能够有效分离兰索拉唑及其各杂质，并用主成分自身对照法对各杂质进行准确定量。实验结果表明该方法准确可靠，灵敏度高，重现性好，可用于注射用兰索拉唑杂质分析和质量控制。

摘要： 本发明公开了一种注射用兰索拉唑，尤其涉及一种注射用兰索拉唑。所述注射用兰索拉唑制剂为冻干粉针剂，由包括如下重量份数的原料制备而成：兰索拉唑10‑50份；甘露醇40‑80份；葡甲胺5‑15份；注射用水加至1600‑2400ml，其制备过程包括配液、除菌过滤、灌装及冷冻干燥，其中甘露醇的制备过程包括纳滤、脱色浓缩、结晶及重结晶。制备得到的注射用兰索拉唑的澄清度、不溶性微粒更少，能够避免在储存一段时间后出现的溶液澄清度下降、不溶性微粒增加的问题，且能与0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液等常用的稀释溶剂配伍使用，具有更宽的临床使用范围。

摘要： 本申请公开了一种注射用兰索拉唑杂质，其结构式如式(I)所示。此外，还公开了该杂质的制备方法，包括以2‑氯苯并咪唑和葡甲胺为起始物料，在有机溶剂中，加热条件下反应得到注射用兰索拉唑杂质。本申请所制得的注射用兰索拉唑杂质纯度可达95％以上，可作为对照品用于质量研究中。

摘要： 本发明涉及一种注射用兰索拉唑冻干粉及其制备方法，属于质子泵抑制剂类药物技术领域，其包括配制药液、过滤药液和冷冻干燥。其中，配制药液是将兰索拉唑、甘露醇、葡甲胺和氢氧化钠溶解于注射用水中，制成pH值为11.4～12.2的药液，过滤药液是加入活性炭，充分搅拌后进行脱炭处理，并将脱炭处理后的药液过0.22μm微孔滤膜除菌过滤。本发明具有可控性强、制得的兰索拉唑冻干粉质量稳定、溶解度好的效果。