您现在的位置: 首页> 研究主题> 泌尿系畸形

泌尿系畸形

泌尿系畸形的相关文献在1992年到2022年内共计81篇,主要集中在妇产科学、儿科学、外科学 等领域,其中期刊论文80篇、会议论文1篇、专利文献48926篇;相关期刊69种,包括中国优生优育、人人健康(医学导刊)、工企医刊等; 相关会议1种,包括全国医学影像学术研讨会等;泌尿系畸形的相关文献由215位作者贡献,包括万泛旋、侯严振、刘满荣等。

泌尿系畸形—发文量

期刊论文>

论文:80 占比:0.16%

会议论文>

论文:1 占比:0.00%

专利文献>

论文:48926 占比:99.83%

总计:49007篇

泌尿系畸形—发文趋势图

泌尿系畸形

-研究学者

  • 万泛旋
  • 侯严振
  • 刘满荣
  • 张温
  • 李顶夫
  • 王宏伟
  • 王涛
  • 王蕾
  • 蒋金花
  • 赵晓英

泌尿系畸形

-相关会议

  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

搜索

排序:

年份

    • 柯志聪; 周广伦; 李守林; 杨志林; 尹鉴淳
    • 摘要: 目的探讨儿童多重耐药菌尿路感染的临床特点和病原学分布及其药敏结果,为临床用药提供依据。方法回顾性分析深圳市儿童医院2014年1月至2020年12月期间收治152例各类儿童多重耐药菌尿路感染病患儿的临床和实验室检查资料。结果152例患儿中130例尿培养为产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)致病菌,其中99例为大肠埃希菌,31例为肺炎克雷伯菌;致病菌对头孢曲松、头孢克洛、美洛西林等的耐药率均为100%,对呋喃妥因敏感率为74.6%,对哌拉西林他唑巴坦钠敏感率为96.2%,对美罗培南敏感率为100%;此外,17例尿培养为革兰氏阴性耐碳青酶烯类致病杆菌,5例尿培养结果为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌;152例患儿中129例合并泌尿系畸形,单纯性膀胱炎等为23例。结论由多重耐药菌引起的尿路系统感染的儿童中,大部分合并泌尿系畸形,致病菌以革兰阴性杆菌为主,其中大肠埃希菌及肺炎克雷伯菌占多数。致病菌对青霉素、第一二三代头孢耐药率高;哌拉西林他唑巴坦对致病菌敏感性高,应注意评估致感因素并进行针对性治疗。
    • 蒋金花; 刘满荣; 张温; 万泛旋; 赵晓英
    • 摘要: 目的:探索产前二维、三维超声在筛查胎儿泌尿系畸形疾病的应用价值。方法:回顾分析南宁市第二人民医院超声科2015年1月—2020年3月期间所有产前超声检查发现泌尿系畸形的89例孕妇及胎儿的超声资料及生后随访结果。结果:产前超声检查发现胎儿泌尿系畸形有89例。之后定期行超声检查,随访至出生后行超声检查或采用CT、MR确诊,发现83例与产检结果相符,符合率93.3%。产前超声发现的先天泌尿系异常包括:肾积水25.3%、重复肾重复输尿管4.8%、多囊肾15.7%、马蹄肾16.7%、单侧肾缺如8.4%、异位肾并发育不良18.1%、后尿道瓣膜1.2%、肾囊肿4.8%、膀胱异常2.4%、肾肿瘤2.4%。根据出生后随访结果6例不相符,符合率为93.3%(83/89)。肾积水通过CTU或MRU检查发现发现肾盂输尿管连接部梗阻(uretero-pelvic junction obstruction,UPJO)18例和输尿管末端狭窄3例。在随访中得知肾积水、重复肾、多囊肾、异位并肾发育不良、肾肿瘤、后尿道瓣膜均予以手术治疗,均得到有效的治疗。马蹄肾、肾囊肿、膀胱异常在随访中未发现肾功能损害的情况,未做特殊处理,继续随访中。结论:产前超声对于胎儿泌尿系统畸形有较高的诊断率,且对于生后的治疗有一定的指导意义。产前超声在胎儿出生缺陷监测中有很好的应用前景值得重视和推广。
    • 谷松磊; 沈彤; 杨晓庆
    • 摘要: 目的 探讨泌尿道感染患儿肾积水的病因.方法 回顾分析2010—2020年间98例因泌尿道感染住院行泌尿系彩超发现肾盂分离患儿的临床资料.结果 98例泌尿道感染肾积水患儿基于泌尿道扩张分级系统进行分级:正常42例、1级17例、2级28例、3级11例.肾积水1、2和3级的患儿共合并泌尿系畸形36例(64.3%),发生率高于正常组(18例,42.9%),差异有统计学意义(χ2=4.45,P=0.035).肾积水存在的泌尿系畸形主要包括,肾盂输尿管连接处梗阻16例、膀胱输尿管反流16例及膀胱输尿管连接处狭窄8例等.肾盂输尿管连接处梗阻及膀胱输尿管连接处狭窄均以左侧为主,膀胱输尿管反流以双侧为主,差异有统计学意义(P<0.05).不同肾积水分级组手术率差异有统计学意义(P<0.05),以3级组手术率为较高.泌尿道感染存在泌尿系畸形的手术率(29.63%)高于无泌尿系畸形的手术率(11.36%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 肾积水病因常见为泌尿系畸形,其中以肾盂输尿管连接处梗阻及膀胱输尿管反流最常见,其次为膀胱输尿管连接处狭窄.肾积水分级及泌尿系畸形可考虑作为诊治的依据.
    • 蒋金花; 刘满荣; 张温; 万泛旋; 赵晓英
    • 摘要: 目的:探索产前二维、三维超声在筛查胎儿泌尿系畸形疾病的应用价值.方法:回顾分析南宁市第二人民医院超声科2015年1月—2020年3月期间所有产前超声检查发现泌尿系畸形的89例孕妇及胎儿的超声资料及生后随访结果.结果:产前超声检查发现胎儿泌尿系畸形有89例.之后定期行超声检查,随访至出生后行超声检查或采用CT、MR确诊,发现83例与产检结果相符,符合率93.3%.产前超声发现的先天泌尿系异常包括:肾积水25.3%、重复肾重复输尿管4.8%、多囊肾15.7%、马蹄肾16.7%、单侧肾缺如8.4%、异位肾并发育不良18.1%、后尿道瓣膜1.2%、肾囊肿4.8%、膀胱异常2.4%、肾肿瘤2.4%.根据出生后随访结果6例不相符,符合率为93.3%(83/89).肾积水通过CTU或MRU检查发现发现肾盂输尿管连接部梗阻(uretero-pelvic junction obstruction,UPJO)18例和输尿管末端狭窄3例.在随访中得知肾积水、重复肾、多囊肾、异位并肾发育不良、肾肿瘤、后尿道瓣膜均予以手术治疗,均得到有效的治疗.马蹄肾、肾囊肿、膀胱异常在随访中未发现肾功能损害的情况,未做特殊处理,继续随访中.结论:产前超声对于胎儿泌尿系统畸形有较高的诊断率,且对于生后的治疗有一定的指导意义.产前超声在胎儿出生缺陷监测中有很好的应用前景值得重视和推广.
    • 郭敬敏1
    • 摘要: 目的:此次研究分析在妊娠中晚期胎儿泌尿系统畸形诊断中采用彩色四维超声的诊断价值。方法:研究从本院妊娠中晚期孕妇中选取200例,研究时间从2017年5月-2019年5月,将诊断方式进行分组,实验组孕妇采用彩色四维超声诊断,对照组孕妇采用二维超声诊断,结合临床病理诊断结果,判断其诊断准确率。结果:统计数据分析两组诊断方式准确率,通过对临床病理诊断结果的对照,两组对比符合统计学差异(P<0.05)。结论:在妊娠中晚期孕妇胎儿泌尿系统畸形诊断中采用彩色四维超声,对各项泌尿系统畸形情况诊断准确率较高,能较好的反应胎儿健康状况。
    • 高正超; 刘俭涛; 牛斌斌; 李宇欢; 梁辉; 李浩鹏; 贺西京
    • 摘要: 目的 评估先天性脊柱畸形合并泌尿系畸形患者的肾功能.方法 前瞻性收集先天性脊柱畸形合并泌尿系畸形的患者和年龄、体质量相近的健康人,并分成肾脏畸形组、尿路畸形组和健康对照组.检测血肌酐、尿素、胱抑素C、估计肾小球滤过率(eGFR)用于评估患者的一般肾功能;检测尿微量白蛋白(mALB)、α1-微球蛋白(α1-MG)、β2-微球蛋白(β2-MG)和N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶(NAG)用于评价患者的早期肾功能.结果 共募集到肾脏畸形患者16例、尿路畸形患者14例、健康对照组20例,3组之间的血肌酐、尿素、胱抑素C以及eGFR均在正常范围内,且各指标无统计学差异(P>0.05);3组之间的mALB、α1-MG以及NAG浓度存在统计学差异(P<0.05),而β2-MG浓度未见统计学差异(P>0.05);肾脏畸形组的mALB以及NAG浓度显著高于尿路畸形组,且差异有统计学意义(P<0.05),而α1-M G浓度在两组间未见明显差异(P>0.05).结论 先天性脊柱畸形合并泌尿系畸形患者存在肾功能早期损害,且相较于尿路畸形患者,肾脏畸形患者的肾损害程度更严重.%Objective To evaluate renal function in congenital spinal deformities patients with urinary malformations.Methods We prospectively enrolled patients diagnosed with congenital spinal deformities combined with urinary malformation as well as age- and weight-matched healthy individuals and divided them into three groups:renal malformations group,urinary tract malformations group,and healthy control group.Serum creatinine,blood urea,blood uric acid,serum cystatin C,and estimate glomerular filtration rate(eGFR)level were used to evaluate general renal function.Urinary microalbumin(mALB),urinary alpha-1-microglobulin(α1-MG), beta-2-microglobulin(β2-MG),and N-acetyl-beta-D-glucosaminidase(NAG)level were determined to evaluate early renal function.Results We enrolled totally 16 patients with renal malformations,14 patients with urinary tract malformations group,and 20 healthy individuals as controls.The concentration of serum creatinine,blood urea, blood uric acid,serum cystatin C,and the value of eGFR in the three groups were within normal reference values, with no significant difference(P>0.05).There were significant differences in the urinary levels of mALB,α1-MG and NAG in the three groups(P<0.05),but not for the concentration of β2-MG(P>0.05).Urinary levels of mALB and NAG were significantly higher in renal malformations group than in urinary tract malformations group (P<0.05),but not for the concentration of α1-MG(P> 0.05).Conclusion Early renal function impairment occurs in congenital spinal deformities children with urinary malformation.Moreover,it appears more severe in patients with renal malformations than in those with urinary tract malformations.
    • 唐小玲; 田艾军; 杨红琳
    • 摘要: 目的 通过产前超声诊断胎儿畸形的结果进行分析,了解胎儿畸形的发生率、发生畸形的种类并重点分析泌尿系统畸形,为湖南省产前超声诊断胎儿泌尿系统畸形的流行病学调查提供初步资料.方法 记录该院2008-2009年行产前超声诊断的妊娠妇女的一般情况及检查结果,汇总后进行回顾性分析.结果 44161例孕妇中共检出胎儿畸形3 296例,发生率为7.46%,其中泌尿系统畸形602例,泌尿系统畸形发生率为1.36%.结论 产前超声诊断能较早地筛查出泌尿系统及其他种类的胎儿畸形.
    • 文桂琼
    • 摘要: 胎儿泌尿系统畸形是一种常见的先天性畸形,种类繁多,产前超声能准确检查出大部分胎儿泌尿系畸形.胎儿泌尿系统畸形与染色体异常有一定相关性,结合两者对提高优生优育水平有很重要的临床意义.
    • 孙保胜; 谢向辉; 孙琳; 莫志强; 闫俊; 高荣轩
    • 摘要: Objective To explore the occurrence of urological deformities in children with congenital scoliosis and summarize the disease features. Methods From December 2005 to June 201 6,a total of 75 children of congenital scoliosis with urological deformities were recruited. There were 40 males and 35 females with a mean diagnostic age of 53 months. Results The causes were renal deformity (n=50),cryptorchism (n=8),hapospadia (n=9)and others (n=1 0). All patients underwent spinal surgery alone. Conclusions Urological deformity is frequently present in congenital scoliosis patients. Careful examination,ultrasound and CT scan may aid an early diagnosis.%目的:了解儿童先天性脊柱侧凸合并泌尿系畸形的发生情况,分析并总结其临床特点。方法回顾性分析本院2005年12月至2016年6月收治的75例第一诊断为先天性脊柱侧凸患儿的临床资料,其中男性40例,女性35例,平均首诊年龄4岁5个月。结果75例患儿中,先天性脊柱侧凸合并肾脏畸形50例(孤立肾22例,异位肾9例,马蹄肾7例,重肾8例,异位融合3例,分支状肾盂1例),隐睾8例,尿道下裂9例,其他泌尿系异常10例(4例泌尿系结石,1例双侧输尿管囊肿,2例双肾积水,1例神经源性膀胱,1例脐尿管囊肿,1例遗尿)。首次住院前仅4例完成尿道下裂修复手术,1例接受输尿管切开取石手术。所有病例行脊柱矫形手术时均未对泌尿系畸形进行手术干预。本组病例脊柱侧凸矫正顺利,效果满意。脊柱矫形术后随访3个月至10年1个月,平均6年3个月。结论先天性脊柱侧凸合并泌尿系畸形较常见,细致的体格检查、腹部B超,结合脊柱CT筛查能尽早发现,针对性随访及处理泌尿系畸形,改善患儿远期预后。
    • 李成龙; 张欣贤; 郝向东; 李钱程; 李炯
    • 摘要: Objective To probe the application value of “double low”CTU method in diagnosis of urinary system malformation in children.Methods Patients with urinary system malformation were screened by ultrasound,and renal calculi,tumor and tumor-like lesions were excluded.Double phase contrast media injection (iodixanol contrast media 270 mg I/mL)was used in one phase scan-ning,and the cortex-secretory phase images were obtained.The images were reviewed and evaluated independently by two readers. Results The coincidence rate of diagnosis was 100% with well images quality.Conclusion CTU is an important tool for the diagno-sis of urinary tract malformations in children.The “double low”method with lower radiation dose and contrast media quantity may ensure the quality of diagnosis.%目的:探讨“双低”CT 尿路造影(CTU)检查方法在小儿泌尿系统疾病诊断中的应用。方法入选病例经超声(US)筛查,排除肾结石、肿瘤或肿瘤样病变,拟诊为泌尿系统发育畸形,扫描方法:双期注射对比剂,一期扫描,取皮质-分泌期图像,使用碘克沙醇270 mg I/mL 对比剂,记录每个病例的剂量长度乘积(DLP),并根据公式换算有效剂量(ED),由2名阅片者对图像进行独立阅片,并对图像进行主观评价,诊断结果与临床对照。结果2组病例的诊断符合率均为100%,图像质量良好。结论CTU 是小儿泌尿系统发育畸形的重要诊断手段,使用“双低”方法,在保证诊断的前提下,减少了 CT 辐射剂量,降低了对比剂用量。
  • 查看更多

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号