泌尿生殖道支原体

摘要： 目的 了解泌尿生殖道感染患者泌尿生殖道解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)感染和药敏分析情况,向临床推荐治疗泌尿生殖道支原体感染的经验性治疗药物.方法 收集我院2011年1月～2017年12月共计1639例泌尿生殖道感染患者的送检标本,采用Biomerieux Mycoplasma IST 2支原体培养、鉴定、计数及药敏试验试剂盒进行检测.结果 所有患者泌尿生殖道支原体阳性率为39.5％(648/1639),其中Uu感染608例(37.0％),单纯Mh感染11例(0.7％),Uu和Mh(Uu+Mh)混合感染29例(1.8％).药敏结果显示,Uu对原始霉素的敏感率(99.2％)最高,其次为多西环素(98.8％);耐药性最强的是环丙沙星(耐药率为77.8％).Mh对多西环素、原始霉素、交沙霉素的敏感率最高,为100.0％;耐药性最强的是红霉素(耐药率为90.9％).Uu+Mh对多西环素和四环素的敏感率最高,为100.0％;耐药性最强的是红霉素和环丙沙星(耐药率为82.8％).结论 泌尿生殖道支原体感染以Uu为主,多西环素宜可以作为泌尿生殖道支原体感染的首选抗生素.

摘要： 研制一种适合临床检测泌尿生殖道支原体的固体培养基,进行初步的临床应用.本文参考相关支原体固体培养基配方,改良营养成份和抑菌剂,并与生物梅里埃IST2肉汤和A7固体培养基进行比较.结果显示自制支原体固体与液体培养基在16 h和20 h时间段的阳性检出率均优于相应对照培养基,自制液体培养基与IST2抑菌效果基本一致,自制固体培养基与A7培养基有较好的一致性且差异无统计学意义,表明自制支原体固体培养基培养具有简便、快速、准确等优点,适合基层单位使用.

摘要： 研制一种适合临床检测泌尿生殖道支原体的固体培养基,进行初步的临床应用。本文参考相关支原体固体培养基配方,改良营养成份和抑菌剂,并与生物梅里埃IST2肉汤和A7固体培养基进行比较。结果显示自制支原体固体与液体培养基在16 h和20 h时间段的阳性检出率均优于相应对照培养基,自制液体培养基与IST2抑菌效果基本一致,自制固体培养基与A7培养基有较好的一致性且差异无统计学意义,表明自制支原体固体培养基培养具有简便、快速、准确等优点,适合基层单位使用。

摘要： 目的:探讨采用固体联合液体培养新方案研究泌尿生殖道支原体的实验问题.方法:选择2016年10月至2017年10月我院收治的疑似泌尿生殖道支原体感染患者200份标本,均采用固体联合液体培养新方案,比较总体固定(原代+转种)与液体培养Mh、Uu实验结果.结果:Mh培养实验结果:总体固定、液体培养均为阳性结果12份,均为阴性181份,Mh培养差异率为3.50％;Uu培养实验结果:总体固定、液体培养均为阳性结果81份,均为阴性107份,Uu培养差异率为6％.结论:针对泌尿生殖道支原体,采用固体联合液体培养新方案可实现固体培养高特异度与液体培养高敏感度相结合的效果,有效提高检测准确度.

摘要： 目的:调查长沙地区非淋球菌性尿道炎患者泌尿生殖道支原体感染情况,方法:利用解脲脲原体和生殖支原体试剂盒对收集的标本进行支原体检测.结果:在246例标本中检测出男性支原体感染率36.7%,其中解脲脲原体感染率为25.0%,生殖支原体感染率9.6%.结论:根据本研究结果今后在非淋球菌性尿道炎诊断检测中增加支原体检测项目.

摘要： 目的：了解本地区泌尿生殖道支原体感染状况及耐药趋势。方法：回顾性分析本院2011～2015年5649例疑似泌尿生殖道支原体感染患者的解脲支原体(Uu)、人型支原体(Mh)检测结果，并对结果进行统计分析。结果：泌尿生殖道支原体检出率为47.27%，U u、M h、U u+M h检出率分别为11.61％、23.66％、36.19％。女性支原体检出率（52.63%)高于男性(33.71%)，差异有统计学意义（P<0.05）。连续五年支原体感染类型均以U u感染为主，近年来U u与M h混合感染比例有所上升，构成比由13.15％上升到20.16％。Uu对环丙沙星、左氧氟沙星和螺旋霉素耐药率较高；Mh对罗红霉素、阿奇霉素和环丙沙星耐药率较高；Uu与Mh混合感染对罗红霉素，环丙沙星和左氧氟沙星耐药率较高。结论：本地区泌尿生殖道支原体感染以Uu感染为主，Uu与Mh混合感染耐药率高于单纯Uu及Mh感染。临床根据支原体培养及药敏监测结果合理用药，对获得最佳疗效并防止耐药菌株的产生至关重要。%Objective To investigate the infection status of urogenital mycoplasmaand resistance trendsin local area.Methods Ureaplasma urealyticum (Uu), Mycoplasma hominis (Mh) test results of 5649 patients suspected urogenital mycoplasma infection were analyzed retrospectively from 2011 to 2015,the results were statistically analyzed.Results The detection rate ofurogenital mycoplasma was 47.27%.Uu, Mh, Uu and Mh detection rate were respectively 11.61%, 23.66%, 36.19%.The detection rate of urogenital mycoplasma in women(52.63%)was higher than in men(33.71% )and the differences were statistically significant (P <0.05).Continuously for 5 years,Uu infection was main in urogenital mycoplasma infection .Uu and Mh mixed infection rate increased in recent years(from 13.15 % to 20.16%). Uuwas highly resistant to Ciprofloxacin, Levofloxacin and Spiramycin; Mh was highly resistant to Roxithromycin, Azithromycin and Ciprofloxacin; Uu and Mh mixed infection was highly resistant to Roxithromycin, Ciprofloxacinand levofloxacin.Uu,Mh,Uu + Mh detection rate of multi-drug resistant infections were 11.61%, 23.66%, 36.19%.Conclusions Uu infection is the main urogenital mycoplasma infectionin local area. The resistance rate of mixed infection is higher than simple infection.It is important to obtain the best effect and prevent the emergence of resistant strains by taking antibiotics appropriately based on mycoplasma culture and drug sensitivity results.

摘要： 目的 分析支原体感染率及药敏试验的变化趋势,为临床提供实验依据.方法 对968例泌尿生殖道感染解脲支原体(UU)和人型支原体(MH)进行培养及药敏试验.结果 检测支原体感染327例,占33.8%;其中UU阳性248例,占75.8%(248/327);UU和MH阳性60例,占18.4%(60/327);19例为MH阳性5.8%(19/327).药敏试验结果表明,交沙霉素敏感度最高(93.9%),其次是强力霉索(87.4%)、克拉霉素(86.3%)和美满霉素(83.1%).从高到低的耐药率为环丙沙星(75.9%)、罗红霉素(53.3%)、氧氟沙星(41.6%).结论 支原体培养及药敏试验显示支原体感染的流行状况及耐药性程度,合理使用抗菌药物,对支原体的规范化治疗具有重要的价值.

摘要： 目的 了解2014年与2015年女性生殖系统支原体临床感染的阳性率,检测常用抗生素对生殖道支原体的敏感性及变化.方法 分别观察两年度支原体感染患者,取宫颈分泌物进行培养及药物敏感试验.结果 2015年阳性率高于2014年,药敏结果两年度同为强力霉素和美满霉素和交沙霉素的敏感度最高,环丙沙星氧氟沙星和螺旋霉素的敏感度最低.结论目前生殖道支原体对喹诺酮类耐药明显上升,其次是大环内酯类,最敏感的是四环素类.临床应加强对妇科炎症患者uu感染的筛查及及合理用药.

摘要： 目的:探讨固体培养法和液体培养法对检测泌尿生殖道支原体的效果.方法:收集2014年1月～2014年12月我院750份泌尿生殖道标本,标本来源均为女性患者.比较液体培养法和固体培养法对诊断支原体属的阳性率.结果:(1)液体培养法对诊断支原体属的阳性率为48.3％,固体培养法对诊断支原体属的阳性率为29.1％,差异有统计学意义(P＜0.05).(2)液体培养法对诊断解脲脲原体的假阳性率为51.3％;液体培养法共培养出人型支原体22例,液体培养法对诊断人型支原体的假阳性率为22.7％,液体培养法与固体培养法对诊断人型支原体和解脲脲原体的阳性率差异有统计学意义(P＜0.05).结论:本次研究认为液体培养法对检测泌尿生殖道支原体感染有较高的假阳性,应结合固体培养法检测结果综合判断.

摘要： 本文重点研究了上述拭子和培养基维持Uu和Mh的活性，并分析了引起其活性差异的原因。研究结果表明支原体细胞活力与采样拭子和传递培养基均相关:(1)三种拭子吸取等量培养物，以未经拭子吸附的支原体细胞活性检出率为标准，天然棉拭子比其他拭子低1CCU，采样超过2h后，粘胶丝拭子出现下降，但尼龙植绒拭子存放3h后仍保持稳定;(2) Stuart和TSB，4°C和室温均能维持支原体活力(＞24h)，但VTM性能较差，尤其室温(＜6h)。因此通过选择高性能拭子和传递培养基，可以控制支原体样本分析前的质量，提高检验水平。

摘要： 本发明提供了用于检测由支原体引起的感染、特别是人类泌尿生殖道感染的方法和试剂盒。通过与固定的各种病理状态相关的各种抗原决定簇的混合物进行反应来检测受诊断对象的生物样品中特定抗支原体抗体的存在。

摘要： 本发明公开一种泌尿生殖道支原体双相培养基，属于微生物检测领域。本发明培养基包括液体培养基和固体培养基两部分，固体培养基置于容器中，形成一个斜面，同时所述斜面的1/4‑1/2浸没在液体培养基中；培养基成分主要有酵母浸粉、牛心浸粉、大豆蛋白胨、氯化钠、磷酸氢二钾、硫酸锰、半胱氨酸盐酸盐、尿素、精氨酸、谷氨酰胺、马血清、DMEM液体培养基、丙酮酸钠、酚红指示剂、制霉素、青霉素以及琼脂；所述容器还包括一个可密封所述容器的内部空间的密封部件以及一个滤网，滤网内放置有二氧化碳发生片，在培养过程中可以吸收水汽从而释放二氧化碳，因此不再需要二氧化碳培养箱，整个过程操作简单，特异性高，易于实验室操作。

摘要： 本发明涉及一种泌尿生殖道支原体Uu、Mh分离培养基及其应用，每1000ml培养基含有以下成分：蛋白胨15g、胰胨15g、氯化钠5g、尿素5g、精氨酸5g、0.4％酚红10ml、牛血清50ml、DMEM 50‑150ml、自制生物因子5‑15ml，纯水加入定容至1000ml。与现有技术相比，本发明的培养基由于添加剂的加入，提高了培养基的性能及选择性，营养成分更丰富，容易满足Uu及Mh的生长繁殖要求，一般情况下，比传统培养基提早一天观察、报告结果。

摘要： 本发明公开了一种泌尿生殖道支原体分型检测试剂盒，包括：（1）一个基因芯片，其上带有：（ⅰ）不同种的支原体的核苷酸探针，其中探针至少是一个选自SEQ ID Nos:1-11和与SEQ ID Nos:1-11互补的序列；（ⅱ）标记有生物素点的DNA序列，序列为SEQ ID No.12;（ⅲ）带有编码β-actin蛋白部分的DNA序列，作为内控点，序列为SEQ ID No.13;（2）各种引物，用于扩增临床样本中的DNA序列，选自SEQ ID Nos:14-22。本发明试剂盒能快速、准确地检测出泌尿生殖道致病支原体感染及感染的类型，对于泌尿生殖道疾病的诊断和治疗具有重要的意义。

摘要： 本发明公开了支原体技术领域的一种基于RPA对泌尿生殖道支原体的快速检测方法，该基于RPA对泌尿生殖道支原体的快速检测方法包括如下步骤：S1：引物和探针的设计和筛选：根据MH的16SrRNA基因和gap基因，使用oligo5软件严格按照扩增试剂盒分析设计手册设计了5对引物，并进行BLAST验证，试剂盒用于筛选最佳的RPA引物，将五对引物分别对同一个MH阳性标本进行RPA扩增，每个50μl反应体系包含29.5μl的无引物复水缓冲液，本发明能够快速、灵敏、即时的检测支原体，能够有效对适龄妇女及男性进行支原体的筛查。

摘要： 本发明公开一种泌尿生殖道支原体双相培养基，属于微生物检测领域。本发明培养基包括液体培养基和固体培养基两部分，固体培养基置于容器中，形成一个斜面，同时所述斜面的1/4‑1/2浸没在液体培养基中；培养基成分主要有酵母浸粉、牛心浸粉、大豆蛋白胨、氯化钠、磷酸氢二钾、硫酸锰、半胱氨酸盐酸盐、尿素、精氨酸、谷氨酰胺、马血清、DMEM液体培养基、丙酮酸钠、酚红指示剂、制霉素、青霉素以及琼脂；所述容器还包括一个可密封所述容器的内部空间的密封部件以及一个滤网，滤网内放置有二氧化碳发生片，在培养过程中可以吸收水汽从而释放二氧化碳，因此不再需要二氧化碳培养箱，整个过程操作简单，特异性高，易于实验室操作。

摘要： 本发明公开了三种人类常见泌尿生殖道感染支原体的LAMP检测方法及其专用引物与试剂盒。用于对解脲脲原体(UU)、生殖支原体(MG)和人型支原体(MH)的进行等温扩增。LAMP引物根据UU、MG和MH的特异保守序列设计，每组引物包含4条寡核苷酸（说明书表1、2和3）。用于泌尿生殖道支原体时，肉眼观察呈白色沉淀；阳性反应加入SYBR GREEN后，在紫外灯下观察荧光绿色显著增强。实时浊度仪检测结果显示产物浊度随反应时间延长而增加，经凝胶电泳检测后呈梯型条带。本发明为支原体检测提供了一个新的技术平台，待测样本除用于商品化试剂盒提取的DNA或纯化DNA外，亦适用于以煮沸法为代表的粗提DNA，适宜在基层单位、现场监测和床旁检测中推广应用。

摘要： 本发明涉及一种泌尿生殖道支原体Uu、Mh分离培养基及其应用，每1000ml培养基含有以下成分：蛋白胨15g、胰胨15g、氯化钠5g、尿素5g、精氨酸5g、0.4％酚红10ml、牛血清50ml、DMEM 50-150ml、自制生物因子5-15ml，纯水加入定容至1000ml。与现有技术相比，本发明的培养基由于添加剂的加入，提高了培养基的性能及选择性，营养成分更丰富，容易满足Uu及Mh的生长繁殖要求，一般情况下，比传统培养基提早一天观察、报告结果。

摘要： 本发明公开了一种泌尿生殖道支原体分型检测试剂盒，包括：（1）一个基因芯片，其上带有：（ⅰ）不同种的支原体的核苷酸探针，其中探针至少是一个选自SEQIDNos:1-11和与SEQIDNos:1-11互补的序列；（ⅱ）标记有生物素点的DNA序列，序列为SEQIDNo.12;（ⅲ）带有编码β-actin蛋白部分的DNA序列，作为内控点，序列为SEQIDNo.13;（2）各种引物，用于扩增临床样本中的DNA序列，选自SEQIDNos:14-22。本发明试剂盒能快速、准确地检测出泌尿生殖道致病支原体感染及感染的类型，对于泌尿生殖道疾病的诊断和治疗具有重要的意义。

摘要： 本实用新型公开了一种泌尿生殖道支原体快速检测试剂盒，包括盒体、第一隔板和检测台，盒体后壁顶端铰接有盒盖，前壁下部分设有第一抽拉口，第一隔板设于盒体内且将空腔分隔为第一隔板上方的第一容置腔和第一隔板下方的第二容置腔，第一容置腔通过第二隔板分隔为第一放置格和第二放置格，第一放置格通过第三隔板分隔为试纸放置格和试管放置格；检测台设于第二容置腔内且可从第一抽拉口抽出，检测台右侧面设有可于第二抽拉口抽出的样品抽屉，上表面左边纵向设有比色卡放置槽，比色卡放置槽右边设有试纸固定装置，试纸固定装置前边设有卡片盒，右边设有结果记录板，卡片盒右边依次设有试剂滴管放置槽和试剂放置槽，本实用新型有效的提高了检测效率。