泊洛沙姆188

摘要： 为了研究不同浓度的泊洛沙姆188(Poloxamer 188,P188)、碳酸氢钠(NaHCO_(3))和HEPES对CPV ID3细胞株生长的影响,分别向无血清培养基中添加不同浓度的P188、NaHCO_(3)和HEPES于125 mL摇瓶内悬浮培养稳定表达犬细小病毒单抗的CPV ID3细胞株,培养体积30 mL,培养条件为36.5°C,5%CO_(2),120 rpm,每天取样测量细胞的密度、活率,并于培养结束后检测抗体表达量。结果显示,P188在0~15 g·L^(-1)的添加范围内,P188浓度越高,细胞高密度维持时间越长,抗体表达量越高。NaHCO_(3)在1.5~2.5 g·L^(-1)添加范围内,NaHCO_(3)浓度与细胞生长速率,乳酸积累量成正比,与抗体表达量成反比。HEPES在0~25 mM添加范围内,与抗体表达量成正比,与最高活细胞密度成反比,当HEPES浓度为10 mM时,细胞生长速率最大;当HEPES浓度大于10 mM时,HEPES浓度与细胞生长速率成反比。结论:针对CPV ID3细胞株,在无血清培养基中添加P188可以延长细胞密度维持时间,提高抗体表达量;培养基中的NaHCO_(3)和HEPES的最适浓度分别为2 g·L^(-1)和10 mM。

摘要： 目的 探讨温度和相对湿度对穿心莲内酯-泊洛沙姆188-固体分散体稳定性的影响。方法 在温度(40±2)、(60±2)°C,相对湿度(55±5)%、(75±5)%、(95±5)%下,测定固体分散体吸湿性、相对结晶度、溶出度。结果 在相对湿度≤(55±5)%下贮存30 d后,固体分散体分子间相互作用、相对结晶度发生变化,保持溶出稳定性;在相对湿度≥(75±5)%下贮存30 d后,即使温度≤(40±2)°C,固体分散体吸湿稳定性、重结晶稳定性、溶出稳定性被破坏。结论 相对湿度对穿心莲内酯-泊洛沙姆188-固体分散体稳定性的影响更明显。该制剂应在相对湿度≤(55±5)%下贮存。

摘要： 目的 制备尼古丁二元醇脂质体温敏凝胶,并对其进行处方筛选,优化药物的经皮转运。方法 选用温敏材料泊洛沙姆407(P407)及泊洛沙姆188(P188)为基质,尼古丁二元醇脂质体温敏凝胶用冷溶法制备,以胶凝温度为考察指标,采用单因素实验对尼古丁二元醇脂质体温敏凝胶进行处方优化;考察尼古丁乙醇溶液、二元醇脂质体及含P407/P188二元醇脂质体温敏凝胶的体外释放性质;Franz扩散池对比尼古丁二元醇脂质体和二元醇脂质体凝胶透皮量及皮内滞留量。结果 制备的温敏凝胶在室温以液体状态存在,在32°C形成凝胶。体外释放实验显示,24 h二元醇脂质体和二元醇脂质体凝胶的释放率分别是(78.60%±0.43%)、(56.36%±0.26%)。与二元醇脂质体相比,二元醇脂质体凝胶有明显的缓释作用。12 h透皮实验表明,二元醇脂质体凝胶可以增大皮内滞留量,而二元醇脂质体可以增加透皮深度。结论 与二元醇脂质体相比,二元醇脂质体温敏凝胶有明显的缓释作用,且显著增加药物的皮内滞留量。

摘要： 目的改善白藜芦醇的溶出性能。方法利用溶剂—熔融—滴制法制备白藜芦醇固体分散体,以溶出度和成型性为评价指标,考察载体种类、复合载体材料质量比、药物与载体的质量比,筛选出最优处方,并通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、差示扫描量热法(DSC)和X射线衍射法(XRD)技术对最优处方进行物相鉴定。结果白藜芦醇固体分散体的最佳处方为:复合基质P188与PEG4000的质量比为1∶9,药载比为1∶10。白藜芦醇固体分散体在60min时的体外溶出度较原料药明显提高,FTIR、XRD和DSC结果显示白藜芦醇在载体材料中以无定形形式存在。结论采用滴制法制备白藜芦醇固体分散体,能有效改善其溶出性能。

摘要： 目的:研究泊洛沙姆188复验期后放置时间对其品质和细胞培养的影响,为泊洛沙姆188复验期的确定提供依据.方法:分别对复验期后6个月、24个月和36个月的泊洛沙姆188进行pH、内毒素含量测定、拉曼鉴别和细胞培养测试,评估其作为培养基组分对细胞生长和重组蛋白表达的影响.结果:泊洛沙姆188在复验期后36个月以内的pH、内毒素含量和拉曼鉴别符合标准,使用复验期后24个月以内的泊洛沙姆188对细胞生长、活率和表达量与复验期内的无显著差异,但使用复验期后36个月的泊洛沙姆188细胞生长和活率及重组蛋白表达量均降低.结论:泊洛沙姆188用于无血清培养基组分时,复验期建议为24个月.

摘要： 目的 优选胆芩温敏眼用凝胶(DQTOG)的基质处方以确定其制备工艺,并考察体外溶蚀性和释药性.方法 以相变温度(Tgel)和人工泪液稀释后的相变温度(Tatd gel)为考察指标,在单因素考察泊洛沙姆407(P407)、泊洛沙姆188(P188)和丙二醇(PGI)凝胶基质的基础上,采用星点设计-效应面法(CCD-RSM)3因素5水平优选基质处方,恒温振荡法考察体外溶蚀性,第二桨法考察黄芩苷和栀子苷的体外释药行为.结果 P407浓度增加,其Tgel和Tatd gel逐渐下降;P188浓度增加,其Tgel和Tatd gel逐渐升高,低浓度的PGI可增加Tgel和Tatd gel.二项式拟合模型为最佳模型,最优基质处方:P407为24.5％,P188为6％,PGI为6％,预测Tgel值24.7°C,Tatd gel值34.4°C,3批工艺验证结果Tgel值24.9°C,Tatd gel值35.2°C,偏差绝对值均<3％.凝胶累积溶蚀量随平底试管截面面积的增加而增大,随震荡频率的增加而增大,符合零级动力学特征.黄芩苷和栀子苷均在300 min基本释药完全,累积释放率与转速有关,黄芩苷的体外释放符合一级方程,栀子苷的体外释放符合零级方程.结论 星点设计-效应面法筛选胆芩温敏眼用凝胶的基质处方可较好地预测各因素和凝胶相变温度的关系,制备的胆芩温敏眼用凝胶体外具有良好的溶蚀性和释药性.

摘要： cqvip:目的制备载米托蒽醌的聚D,L-乳酸-co-乙醇酸电纺纤维,考察Poloxamer188复合量和载药量对纤维形态和药物释放的影响。方法将米托蒽醌,Poloxamer188,聚D,L-乳酸-co-乙醇酸共同溶解在二氯甲烷与乙酸的共溶剂中,形成均相溶液后静电纺丝。将所得纤维采用扫描电子显微镜观察纤维形态,紫外分光光度-高效液相色谱法测定其释放量,绘制释放曲线。X-射线衍射和差示热分析法对材料复合进行表征。结果体系中Poloxamer188复合量和米托蒽醌载量的提高均有助于形成理想形态的纤维,同时也有助于药物的释放。各个纤维的突释量均较大,缓释期小于24 h,40 d平台期内的释放增量很小。随着Poloxamer188复合量和药物载量的增高,纤维材料复合程度加深。结论本研究提供了聚D,L-乳酸-co-乙醇酸电纺纤维中Poloxamer188及米托蒽醌载量对纤维形态及释药行为影响的初步信息。

摘要： 目的 制备载米托蒽醌的聚D,L-乳酸-co-乙醇酸电纺纤维,考察Poloxamer188复合量和载药量对纤维形态和药物释放的影响.方法 将米托蒽醌,Poloxamer188,聚D,L-乳酸-co-乙醇酸共同溶解在二氯甲烷与乙酸的共溶剂中,形成均相溶液后静电纺丝.将所得纤维采用扫描电子显微镜观察纤维形态,紫外分光光度-高效液相色谱法测定其释放量,绘制释放曲线.X-射线衍射和差示热分析法对材料复合进行表征.结果 体系中Poloxamer188复合量和米托蒽醌载量的提高均有助于形成理想形态的纤维,同时也有助于药物的释放.各个纤维的突释量均较大,缓释期小于24 h,40 d平台期内的释放增量很小.随着Poloxamer188复合量和药物载量的增高,纤维材料复合程度加深.结论 本研究提供了聚D,L-乳酸-co-乙醇酸电纺纤维中Poloxamer188及米托蒽醌载量对纤维形态及释药行为影响的初步信息.

摘要： 本研究选取巴拿马小型猪进行体内实验,比较3.3％羧甲基淀粉钠(SCMS)溶液和上市产品EleviewTM对内镜黏膜下剥离术(ESD)的影响.结果 显示黏膜下注射3.3％ SCMS溶液所形成的黏膜抬举高度和维持效果优于EleviewTM.3.3％ SCMS注射组中,ESD所需注射液总量、黏膜切除时间均低于EleviewTM组,且整块切除率更高,出血情况更轻.两组的成功切除率、穿孔、创面愈合、注射液残留、病理分析等均未见明显差异,表明3.3％ SCMS溶液是一种较为有效、安全的黏膜下注射液.

摘要： 目的 利用气相色谱法建立泊洛沙姆188中环氧乙烷、环氧丙烷及1,4-二氧六环的含量检查方法 .方法 以超纯水作为溶剂,采用顶空气相色谱法检测泊洛沙姆188中环氧乙烷、环氧丙烷及1,4-二氧六环含量.结果 该方法 的系统适用性、专属性、线性、精密度和准确度均符合规定,9批泊洛沙姆样品中均未检出环氧乙烷,环氧丙烷及1,4-二氧六环.结论 该方法 简便、准确、可靠,可用于泊洛沙姆188中环氧乙烷、环氧丙烷及1,4-二氧六环含量检测.

摘要： 目的:研究紫杉醇PCL/F68纳米粒的制备和局部给药抑制恶性肿瘤的效果。rn 方法：以可降解高分子聚己内酯(PCL)和泊洛沙姆188(F68)的共混材料作为疏水性药物紫杉醇的载体材料，制成紫杉醇PCL/F68纳米粒，F68作为致孔剂和增溶剂极大增加紫杉醇从载体中的释放。rn 结果：对小鼠乳腺癌肺转移模型的抑瘤效果具有剂量依赖性。rn 结论：紫杉醇PCL/F68纳米粒高剂量给药组小鼠肿瘤生长受到明显抑制，该实验组50%小鼠的肿瘤完全消退，紫杉醇PCL/F68纳米粒在肿瘤局部给药，可以有效的抑制肿瘤的生长及转移。

摘要： 目的:研究紫杉醇PCL/F68纳米粒的制备和局部给药抑制恶性肿瘤的效果。rn 方法：以可降解高分子聚己内酯(PCL)和泊洛沙姆188(F68)的共混材料作为疏水性药物紫杉醇的载体材料，制成紫杉醇PCL/F68纳米粒，F68作为致孔剂和增溶剂极大增加紫杉醇从载体中的释放。rn 结果：对小鼠乳腺癌肺转移模型的抑瘤效果具有剂量依赖性。rn 结论：紫杉醇PCL/F68纳米粒高剂量给药组小鼠肿瘤生长受到明显抑制，该实验组50%小鼠的肿瘤完全消退，紫杉醇PCL/F68纳米粒在肿瘤局部给药，可以有效的抑制肿瘤的生长及转移。

摘要： 目的:研究紫杉醇PCL/F68纳米粒的制备和局部给药抑制恶性肿瘤的效果。rn 方法：以可降解高分子聚己内酯(PCL)和泊洛沙姆188(F68)的共混材料作为疏水性药物紫杉醇的载体材料，制成紫杉醇PCL/F68纳米粒，F68作为致孔剂和增溶剂极大增加紫杉醇从载体中的释放。rn 结果：对小鼠乳腺癌肺转移模型的抑瘤效果具有剂量依赖性。rn 结论：紫杉醇PCL/F68纳米粒高剂量给药组小鼠肿瘤生长受到明显抑制，该实验组50%小鼠的肿瘤完全消退，紫杉醇PCL/F68纳米粒在肿瘤局部给药，可以有效的抑制肿瘤的生长及转移。

摘要： 目的:研究紫杉醇PCL/F68纳米粒的制备和局部给药抑制恶性肿瘤的效果。rn 方法：以可降解高分子聚己内酯(PCL)和泊洛沙姆188(F68)的共混材料作为疏水性药物紫杉醇的载体材料，制成紫杉醇PCL/F68纳米粒，F68作为致孔剂和增溶剂极大增加紫杉醇从载体中的释放。rn 结果：对小鼠乳腺癌肺转移模型的抑瘤效果具有剂量依赖性。rn 结论：紫杉醇PCL/F68纳米粒高剂量给药组小鼠肿瘤生长受到明显抑制，该实验组50%小鼠的肿瘤完全消退，紫杉醇PCL/F68纳米粒在肿瘤局部给药，可以有效的抑制肿瘤的生长及转移。

摘要： 目的:研究紫杉醇PCL/F68纳米粒的制备和局部给药抑制恶性肿瘤的效果。rn 方法：以可降解高分子聚己内酯(PCL)和泊洛沙姆188(F68)的共混材料作为疏水性药物紫杉醇的载体材料，制成紫杉醇PCL/F68纳米粒，F68作为致孔剂和增溶剂极大增加紫杉醇从载体中的释放。rn 结果：对小鼠乳腺癌肺转移模型的抑瘤效果具有剂量依赖性。rn 结论：紫杉醇PCL/F68纳米粒高剂量给药组小鼠肿瘤生长受到明显抑制，该实验组50%小鼠的肿瘤完全消退，紫杉醇PCL/F68纳米粒在肿瘤局部给药，可以有效的抑制肿瘤的生长及转移。

摘要： 目的：提高制剂中乌索酸的溶出度。rn 方法：选择聚乙烯吡咯烷酮K30、泊洛沙姆188两种载体，用溶剂法制备乌索酸固体分散体；建立高效液相色谱-光电二极管阵列检测器法测定固体分散体的体外溶出度，并检测分析了乌索酸的峰纯度。rn 结果：高效液相色谱法测定乌索酸的溶出度，结果准确可靠、稳定、无载体的干扰。制备的固体分散体能显著地提高乌索酸的体外溶出度；以聚乙烯吡咯烷酮为载体制备的固体分散体溶出速度快于泊洛沙姆。rn 结论：选择聚乙烯吡咯烷酮为载体制备乌索酸固体分散体可显著提高乌索酸的体外溶出度。

摘要： 目的：提高制剂中乌索酸的溶出度。rn 方法：选择聚乙烯吡咯烷酮K30、泊洛沙姆188两种载体，用溶剂法制备乌索酸固体分散体；建立高效液相色谱-光电二极管阵列检测器法测定固体分散体的体外溶出度，并检测分析了乌索酸的峰纯度。rn 结果：高效液相色谱法测定乌索酸的溶出度，结果准确可靠、稳定、无载体的干扰。制备的固体分散体能显著地提高乌索酸的体外溶出度；以聚乙烯吡咯烷酮为载体制备的固体分散体溶出速度快于泊洛沙姆。rn 结论：选择聚乙烯吡咯烷酮为载体制备乌索酸固体分散体可显著提高乌索酸的体外溶出度。

摘要： 目的：提高制剂中乌索酸的溶出度。rn 方法：选择聚乙烯吡咯烷酮K30、泊洛沙姆188两种载体，用溶剂法制备乌索酸固体分散体；建立高效液相色谱-光电二极管阵列检测器法测定固体分散体的体外溶出度，并检测分析了乌索酸的峰纯度。rn 结果：高效液相色谱法测定乌索酸的溶出度，结果准确可靠、稳定、无载体的干扰。制备的固体分散体能显著地提高乌索酸的体外溶出度；以聚乙烯吡咯烷酮为载体制备的固体分散体溶出速度快于泊洛沙姆。rn 结论：选择聚乙烯吡咯烷酮为载体制备乌索酸固体分散体可显著提高乌索酸的体外溶出度。

摘要： 目的：提高制剂中乌索酸的溶出度。rn 方法：选择聚乙烯吡咯烷酮K30、泊洛沙姆188两种载体，用溶剂法制备乌索酸固体分散体；建立高效液相色谱-光电二极管阵列检测器法测定固体分散体的体外溶出度，并检测分析了乌索酸的峰纯度。rn 结果：高效液相色谱法测定乌索酸的溶出度，结果准确可靠、稳定、无载体的干扰。制备的固体分散体能显著地提高乌索酸的体外溶出度；以聚乙烯吡咯烷酮为载体制备的固体分散体溶出速度快于泊洛沙姆。rn 结论：选择聚乙烯吡咯烷酮为载体制备乌索酸固体分散体可显著提高乌索酸的体外溶出度。

摘要： 目的：提高制剂中乌索酸的溶出度。rn 方法：选择聚乙烯吡咯烷酮K30、泊洛沙姆188两种载体，用溶剂法制备乌索酸固体分散体；建立高效液相色谱-光电二极管阵列检测器法测定固体分散体的体外溶出度，并检测分析了乌索酸的峰纯度。rn 结果：高效液相色谱法测定乌索酸的溶出度，结果准确可靠、稳定、无载体的干扰。制备的固体分散体能显著地提高乌索酸的体外溶出度；以聚乙烯吡咯烷酮为载体制备的固体分散体溶出速度快于泊洛沙姆。rn 结论：选择聚乙烯吡咯烷酮为载体制备乌索酸固体分散体可显著提高乌索酸的体外溶出度。

摘要： 本发明公开了一种基于泊洛沙姆环醚侧基修饰的嵌段共聚物载药纳米粒及其制备方法和应用。基于泊洛沙姆环醚侧基修饰的嵌段共聚物载药纳米粒，是由基于泊洛沙姆环醚侧基修饰的嵌段共聚物Poloxamer188‑b‑TOSUO‑b‑TMC负载药物制备而成的载药纳米粒。本发明还具体公开了该载药纳米粒的制备方法和在制备脑部靶向抗肿瘤药物中的应用。本发明载药纳米粒的开发，不仅为临床提供高效的化学药物递送体系，更为抗肿瘤药物和脑部疾病治疗药物的靶向递送提供新的思路和策略。

摘要： 本发明涉及一种泊洛沙姆的LC‑HR‑MS/MS定量分析方法，该方法具体包括：先分别制备待检测液和标准液；然后进行液相色谱‑质谱联用检测分析；其中，高效液相色谱法采用PLRP‑S Reversed‑Phase Column色谱柱，进行梯度洗脱；洗脱中以0.1％‑0.3％甲酸的水溶液为流动相A相，以0.1％‑0.3％甲酸的乙腈和异丙醇为流动相B相；质谱法的条件参数为：离子喷雾电压：5000～6000V，离子源温度：450～550°C，碰撞能量：40～50eV；再根据峰面积比值计算待检测液中泊洛沙姆的含量。本发明是一种选择性强、灵敏度高且分析时间短的泊洛沙姆的LC‑HR‑MS/MS定量分析方法。

摘要： 本发明涉及泊洛沙姆407作为防晒增效剂在防晒化妆品中的用途，其中泊洛沙姆407可显著提高防晒化妆品的防晒功效，从而可以减少防晒化妆品中的传统防晒剂的用量，降低防晒剂入血或刺激等风险，使得防晒化妆品更加温和、安全。

摘要： 本发明涉及一种两亲性聚氨基酸共聚物/泊洛沙姆温敏凝胶及其制备方法，属于药物制剂技术领域。该温敏凝胶按重量百分比计，包括两亲性聚氨基酸共聚物3‑5％，泊洛沙姆4077‑12％，余量为水，还包括活性成分0.1‑10％、皮肤外用制剂中可接受的辅料6‑26％。该温敏凝胶中通过加入两亲性聚氨基酸共聚物，适当解除了泊洛沙姆407对浓度的依赖，能够在同一泊洛沙姆407浓度下适当地提高凝胶化温度。该温敏凝胶具较高的稳定性和药物缓释能力。该温敏凝胶制备方法简单，易操作，且成本低，适合扩大化生产。

摘要： 本发明公开一种用于伤口护理的泊洛沙姆188敷料及其制备方法，该制备方法包括：将甘油、吸水性聚合物、泊洛沙姆188搅拌均匀制得泊洛沙姆188制剂；然后将泊洛沙姆188制剂倒入到覆膜的医用亲水性聚氨酯泡沫上，待所述泊洛沙姆188制剂进入泡沫内部并分布均匀，冷却至室温，得到用于伤口护理的泊洛沙姆188敷料。该方法使用现有的医用亲水性聚氨酯泡沫，将泊洛沙姆188制剂直接涂在医用亲水性聚氨酯泡沫，就可以得到聚氨酯泡沫内部洛沙姆188制剂分散均匀的敷料，整个工艺比较简单，并且使用甘油，没有使用水，从而使得所得敷料中水分含量极低，避免了除水过程，因此设备要求低，降低生产成本。

摘要： 本发明公开了一种使用泊洛沙姆用于治疗眼部疾病的方法，其包括泊洛沙姆通过添加辅料制备成药剂，以局部的给药能够治疗眼部疾病并恢复正常，所述眼部疾病包括结膜炎、角膜炎、干眼病、睑板腺功能障碍、眼中肿瘤、干燥综合征、眼表纤维化、翼状胬肉等；葡萄膜炎：视网膜睫状炎、脉络膜炎、眼球炎、亚急性眼底黄斑萎缩、原田氏病。本发明将泊洛沙姆用于治疗眼部疾病将会帮助这类患者尽快恢复，经临床试验，效果明显，见效快，标本兼治，不会存在过敏或其他反应，不会带来副作用；不容易产生耐药性，对眼部疾病的治疗产生重大意义。

摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及负载紫杉醇脂质体的泊洛沙姆温敏凝胶及制备方法与应用，泊洛沙姆温敏凝胶负载紫杉醇脂质体；紫杉醇脂质体的脂质体中DOPE、DOPC、CHEMS、CHOL的摩尔比为1:2.5～3.5:1～2:0.4～0.6；紫杉醇脂质体中紫杉醇与脂质体的质量比为1:10～25；泊洛沙姆温敏凝胶中泊洛沙姆P407 15～20份，泊洛沙姆P188 4～6份，蒸馏水75～80份。将紫杉醇脂质体与泊洛沙姆温敏凝胶联用，凝胶可改善脂质体稳定性，形成双层缓释体系，粘附在肿瘤部位缓慢释药。增强其生物利用度，减轻全身毒性；负载的不稳定药物受到脂质体和温敏凝胶的双层保护，其稳定性大幅提升。

摘要： 本发明公开了一种泊洛沙姆在体内超声耦合剂中的应用及超声耦合剂，所述体内超声耦合剂为温度敏感型凝胶，在其凝胶转变温度以下，所述超声耦合剂呈液态，在其凝胶转变温度以上，所述超声耦合剂呈凝胶态，并且具有与人体组织匹配的声特性阻抗。本发明的超声耦合剂具有如下优势：具有温控成胶的性质，在相对较低的温度下为液体，注射到体内的病变部位时，在体温下可快速成胶，形成的凝胶具有普通超声耦合剂的基本性能要求，超声能量损失少，超声图像清晰度高；无毒性、能够体内应用、有良好的生物相容性、可顺利经人体腔道自然排出，不会堵塞食道、胃肠道、胰胆管及尿道、输尿管等人体自然腔道；具有抗酸、抗碱的性能。

摘要： 本发明提供了一种基于泊洛沙姆的可注射骨修复水凝胶制作方法，属于医用材料技术领域。本发明可注射骨修复水凝胶制作方法，包括如下步骤：提供一种羧甲基壳聚糖‑海藻酸钠纳米颗粒，将羧甲基壳聚糖和海藻酸钠乳化后在三聚磷酸钠的作用下交联，获得羧甲基壳聚糖‑海藻酸钠纳米颗粒；提供一种泊洛沙姆水凝胶，将泊洛沙姆和纳米羟基磷灰石在搅拌条件下混合，获得泊洛沙姆‑纳米羟基磷灰石水凝胶；提供一种可注射骨修复水凝胶，将所述羧甲基壳聚糖‑海藻酸钠纳米颗粒加入到所述泊洛沙姆‑纳米羟基磷灰石水凝胶中，搅拌混合，获得可注射骨修复水凝胶。本发明可注射骨修复水凝胶具备温敏可注射性，并且具有较好的成骨生物性能。

摘要： 本发明公开了一种泊洛沙姆外用凝胶剂及其制备方法；将泊洛沙姆超声分散在水中，设置温度为90～98°C均质化；加入乳酸搅拌均匀，得到泊洛沙姆外用凝胶。具有抗菌、消炎、皮肤愈合和瘢痕修复的功能。其中成分为乳酸，姜黄根提取物纳米微乳和羊栖菜多糖溶液。通过将姜黄根提取物纳米微乳化，解决了其疏水性、内酯环不稳定性等原因，使其能够经皮肤直接作用于瘢痕处。通过二嵌段聚合物包覆姜黄根提取物纳米微乳和羊栖菜多糖溶液，延缓药物释放时间，有效降低药物间的拮抗作用。