沼泽红假单胞菌

摘要： 为阐明不同紫细菌外周捕光复合体(Light-harvesting complex,LH2)表面电荷及其与膜结合能力强弱等特征,以及LH2光谱特征、结构和功能之间的关系,比较了相同去垢剂浓度下增溶时间、盐析浓度和阴离子交换层析洗脱梯度对两个物种不同LH2的纯化和特征的影响。结果显示,源自Rhodobacter azotoformans的LH2(A-LH2)分离纯化所需要的增溶时间和盐析浓度低于Rhodopseudomonas palustris的LH2(P-LH2),而洗脱盐度相反,表明A-LH2与内质膜结合能力较弱,易于从膜表面解离下来,疏水性较强,表面负电荷较多。与P-LH2相比,A-LH2中BChl a Qy带蓝移至798和848 nm,分子筛层析洗脱体积较小,说明A-LH2复合体的分子半径较大。色素分析表明,P-LH2中主要类胡萝卜素为3,4-双脱氢玫红品(共轭双键数为12),A-LH2中则为球形烯(共轭双键数为10)。拉曼分析表明球形烯采用平面构象结合到A-LH2中,这种短共轭双键及伸展构象有利于A-LH2的能量传递。为比较不同种属(株)LH2与膜结合能力以及表面电荷差异提供了研究方法,另通过不同种属LH2的比较分析可为利用紫细菌LH2构建人造光电转化装置或人工模拟光合产氢系统等提供材料支持。

摘要： 从功能模体水平上,探索沼泽红假单胞菌相似菌株间功能差异的机理。利用循环遍历算法和Python特有的字典数据格式,编写脚本test.py和difference analysis.py,筛选沼泽红假单胞菌CGA009和YSC3差异功能模体。沼泽红假单胞菌CGA009独有14种功能模体,功能主要集中在DNA复制、合成、修复、重排和结构稳定;蛋白质合成;呼吸链的电子转移;细胞的增殖和分化;生长和繁殖;代谢途径的补充;离子运输;清除毒性物质甲基乙二醛。沼泽红假单胞菌CGA009独有5种功能模体,功能主要集中在重金属铜的抗性、降解生物胺、调节生物节律和光周期。沼泽红假单胞菌CGA009对紫外线和化学试剂具有抵抗能力,DNA骨架结构更稳定,生长和繁殖性能更强。沼泽红假单胞菌YSC3,对光照反应更加敏感,对重金属铜具有抵抗能力,能够降解生物胺,生存能力更强。本研究编写的Python脚本,广泛适用于细菌、真菌、动物、植物等所有物种。

摘要： [目的]本文以黄芪为原料,沼泽红假单胞菌(Rhodopseudomonas palustris)为发酵菌种,研究发酵对黄芪甲苷含量的影响。[方法]在单因素试验的基础上,以发酵时间(A)、培养基初始pH值(B)、发酵温度(C)和菌种接种量(D)为4个因素,每个因素设3水平,采用L_(9)(3^(4))正交表,以黄芪甲苷含量为指标进行正交试验,获得最佳发酵条件。[结果]4个因子对黄芪发酵液中的黄芪甲苷含量均产生了极显著性的影响(P培养基初始pH值>发酵时间>发酵温度;最佳发酵条件是A2B1C2D3,即菌种接种量10%、培养基初始pH值6.6、发酵时间5 d和发酵温度30°C,在此条件下黄芪甲苷含量达到了22.88μg·mL^(-1),比未发酵黄芪中黄芪甲苷含量提高了63.9%。[结论]本研究利用沼泽红假单胞菌在一定条件下发酵黄芪可促进黄芪中黄芪甲苷的释放,这对高效利用黄芪以及进一步开发传统中药资源具有非常重要的意义。

摘要： 利用沼泽红假单胞菌发酵黄芪,研究发酵对黄芪多糖含量的影响。在单因素试验的基础上,以发酵时间(A)、菌种接种量(B)、发酵温度(C)和初始培养基pH值(D)为4个因素,每个因素设3水平,采用L_(9)(3^(4))正交表,以黄芪多糖含量为指标进行正交试验优化发酵条件。依据F值水平将各因子对黄芪多糖含量的影响按主次顺序排列为:发酵时间>发酵温度>菌种接种量>初始培养基pH值;最佳发酵条件为A3B3C3D1,即在初始培养基pH为6.2,菌种接种量10%和发酵温度40°C的条件下发酵时间6 d,黄芪多糖的含量可高达111.40μg/mL,与对照组相比含量提高了51.56%。研究结果表明,利用沼泽红假单胞菌发酵黄芪提高了黄芪多糖的含量,这为提高黄芪资源的利用率提供参考。

摘要： 沼泽红假单胞菌是应用较为广泛的一种光合细菌,在污水处理、农业种植、畜牧与水产养殖等领域都有较多应用。在自然培养条件下优化培养基配方,对培养条件中对影响细菌生长的因素进行探究。最终确定最佳C源乙酸钠添加浓度为10 g/L,最优N、P源为复合肥2(N:P:K=15:15:15),最佳添加浓度为0.5 g/L。细菌适宜生长的培养条件为温度25°C以上、光照强度4 000 lx以上、p H值范围为7.5~8.0。在植物病害防治实验中,结果表明:沼泽红假单胞菌对枣锈病病原菌、根腐病病原菌、褐腐病病原菌、叶霉病病原菌具有显著的抑制效果。

摘要： LuxR家族调控蛋白调控革兰氏阴性细菌群体感应系统,从而影响细菌生物被膜的形成.利用在线生物信息学预测软件,分析LuxR家族调控蛋白序列,对其理化性质、亲水性/疏水性、亚细胞定位、信号肽、二级结构、三级结构、磷酸化位点、跨膜结构域和功能结构域进行分析和预测,为后续研究生物被膜形成机制奠定基础,也为生物被膜增强剂的开发提供新的思路.结果表明:LuxR家族调控蛋白为不稳定的亲水性蛋白;定位在细菌的细胞质中;无信号肽结构,推断其为非分泌性蛋白;二级结构中含有α-螺旋、β-转角、延伸链和无规则卷曲等结构元件;α-螺旋和无规则卷曲对三级结构的稳定和功能发挥具有重要意义;含有5个磷酸化位点,其中丝氨酸磷酸化位点包括第79位、第165位和第171位氨基酸,其中苏氨酸磷酸化位点包括第90位和第211位氨基酸;无跨膜结构域,推测LuxR家族调控蛋白不属于跨膜蛋白;LuxR家族调控蛋白参与细菌群体感应系统,含有2个保守结构域,分别为Autoind_bind和HTH_LUXR,该蛋白通过这2个保守结构域起到转录调控的作用.

摘要： 采用生物信息学分析方法,对沼泽红假单胞菌N-酰基高丝氨酸内酯酶理化性质和结构特征进行预测.结果表明,该蛋白为稳定的亲水性蛋白,定位在细菌的细胞质中,无信号肽结构.二级结构中含有α-螺旋、β-转角、延伸链和无规则卷曲等结构元件,α-螺旋和无规则卷曲对三级结构的稳定和功能发挥具有重要意义.含有6个磷酸化位点,无跨膜结构域.参与细菌群体感应淬灭.

摘要： [目的]研究温度、盐度与照度对波吉卵囊藻(Oocystis borgei)-沼泽红假单胞菌(Rhodopseudomonas palustris)藻菌体系氨氮吸收速率的影响.[方法]通过稳定同位素标记技术测定不同温度(15、20、25、30、35°C)、照度(0、1500、2500、3500、4500 lx)和盐度(0、5、15、25、35)条件下藻菌体系对氨氮的吸收速率以及体系中各组分的贡献率,采用单因素及正交实验法分析3种环境因子对藻菌体系吸收氨氮的单一及联合效应.[结果]单因素实验表明,在温度、盐度和照度分别为20～30°C、5～25、1500～4500 lx时,藻菌体系均可高效吸收氨氮,最高吸收速率分别为3.367、3.367、4.098μg·ɡ-1·h-1.正交实验表明,温度30°C、盐度15、照度3500 lx为吸收氨氮的最高效环境条件组合,此时藻菌体系对氨氮的吸收速率为4.098μg·ɡ-1·h-1,藻菌体系氨氮吸收速率受温度影响最大,其次为盐度,照度最小;在条件相同时,藻菌体系对氨氮的吸收作用大于单一菌和单一藻,波吉卵囊藻在藻菌体系氨氮吸收中起主要作用.[结论]波吉卵囊藻与沼泽红假单胞菌藻菌体系在环境变化较大时依然保持较高的氨氮吸收效率,在对虾养殖水质调控和改善中应用前景广阔.

摘要： 本文通过设计正交实验探究沼泽红假单胞菌(Rhodop seudanonas palustris)菌株对氨氮的去除最佳条件。实验采用纳氏分光光度法测定水样中的氨氮含量,分别控制影响菌株去除氨氮效率的三个因素(包括水样的初始氨氮浓度、pH以及温度)考察水样中的氨氮含量。结果显示,沼泽红假单胞菌降解氨氮能力最优的条件为:pH值为9、初始氨氮浓度为103.05mg/L、温度为45°C。且该菌株在25-45°C,pH5.0-9.0环境条件下均能去除废水中的氨氮。研究结果表明该菌株对复杂环境有较强的适应能力。此外当体系中含有较高浓度的有机氮源时,菌体去除氨氮的能力下降,氨氮积累明显,甚至出现处理后废水中氨氮的浓度高于处理前的现象。

摘要： 为了提高沼泽红假单胞菌菌剂发酵水平,并将菌剂应用于生产,本研究运用单因素试验对其培养温度、pH、接种量、光照发酵培养条件进行优化,并筛选了其培养基需要的最佳碳源、氮源、微量元素及无机盐,然后运用Plackett-Burman试验获得了影响发酵菌量的显著因素,最后通过最陡爬坡试验确定了最佳培养基配方,并将优化配方进行20 L放大培养,同时开展了水产养殖水体改良试验.结果表明,其优化培养条件为温度33°C,pH7.0,初期培养接种量20％～40％,光照强度4000 lx;优化培养基配方为柠檬酸1.0 g·L-1,牛肉膏1.8 g·L-1,酵母膏1.0 g·L-1,蛋白胨1.0 g·L-1,乙酸钠1.0 g·L-1,硫酸镁0.4 g·L-1,硫酸亚铁8.0 mg·L-1,氯化钙0.15 g·L-1,磷酸二氢钾0.2 g·L-1,VB60.21 mg·L-1,复合无机盐0.5 mL·L-1,pH 7.0.此条件下可获得沼泽红假单胞菌菌量8.65×109 CFU·mL-1,作为生态养殖的优良改良剂,明显提高了水产养殖产量.

摘要： 采用紫外-可见近红外吸收光谱手段研究了在LB固体培养基、黑暗有氧条件下培养的沼泽红假单胞菌(Rp.palustris)全细胞的吸收光谱,发现在近红外区域没有典型的天线系统LH复合物的800和865 nm吸收.荧光显微镜的结果表明在蓝绿光激发情况下,λ＞600 nm红外区域没有明显的荧光发射.通过采用冷丙酮/甲醇(7/2,V/V)溶液萃取Rp.palustris全细胞中的色素分子,并检测其吸收光谱,发现在固定培养基中培养时,没有细菌叶绿素分子生成.上述细菌叶绿素分子的生物合成受阻必然导致光合色素-蛋白复合物无法正确组装,发挥其生物学功能.

摘要： 本试验通过沼泽红假单胞菌好氧、厌氧两步法降解生物质焦油中苯酚。在好氧环境下，随着苯酚浓度的升高，降解率降低，其降解中间产物可能是4-羟基苯甲酸，通过双加氧酶的开环催化，生成的乙酸、丙酸等作为沼泽红假单胞菌光合厌氧产氢气的底物。两步法过程中始终用同一菌种反应，最终把苯酚转化为高热值氢气，具有操作简单，降解率高，生物质能利用率高，环境效益好等优点。

摘要： 作为清洁新能源的氢气得到了人们广泛重视.光合细菌产氢具有重要的经济价值,且在产氢过程中能得到单细胞蛋白.光合细菌对生长因子{特别是维生素}的需要差别很大.本文研究了B 族维生素对沼泽红假单胞菌生长和产氢的不同影响.在基础培养基上考察了缺乏VB1,VB2,VB4,VB6和复合VB时对产氢的影响,并与加入全部B 族维生素和不加入B 族维生素的进行对比.结果表明,缺乏VB1的氢气量为37.96mL,缺乏VB2的氢气量为22.20mL,缺乏VB4的氢气量为44.66mL,缺乏VB6的氢气量为39.88mL,只加入复合VB的氢气量为37.44mL,加入全部B 族维生素的氢气量为15.25,不加入B 族维生素的氢气量为17.98mL.

摘要： 目的：沼泽红假单胞菌利用以蔗糖为底物的培养基通过厌氧发酵产生氢气,考察培养基中不同供氢体以及不同浓度同种供氢体对产氢的影响.rn 方法：分析所得到气体的氢气总量和产氢率.rn 结果：结果表明,Na2(COO)2 作为供氢体时,产氢效率最高;且浓度我2.0g/l时,对产氢最有利;太高或太低的浓度都会在一定程度上抑制产氢.rn 结论：供氢体对沼泽红假单胞菌产氢有非常重要的作用,因此需要谨慎选择供氢体以及控制其浓度以提高产氢量.

摘要： 围绕沼泽红假单胞菌和小球藻USTB-01共培养的优化控制条件进行了研究。采用光合细菌培养基，在沼泽红假单胞菌和小球藻USTB-01共培养条件下，可以明显促进沼泽红假单胞菌的生长，但小球藻USTB-01的生长却没有明显的提高。进一步研究发现在培养基中加入葡萄糖后可以明显促进小球藻USTB-01的生长，但高浓度4g/L的葡萄糖会引起体系pH下降，不利于沼泽红假单胞菌的生长。在仞始加入1 g/L的葡萄糖时，共培养体系中pH先下降后上升，能同时促进小球藻USTB-01和沼泽红假单胞菌的生长。

摘要： 沼泽红假单胞菌是研究和应用较为广泛的一种光合细菌,可以净化水质,而采用固定化技术对细胞进行包埋后,既能使废水处理装置内维持较高浓度的生物量,提高处理负荷，又能选择地使光合细菌成为优势菌群,提高水质净化效率和延长细菌使用时间。实验采用的菌液的浓度为109个/mL。本研究对水力停留时间(hRT),温度,Ph值,曝气对COD去除率的影响进行了考察,得出最佳处理条件为:hRT=10800s,温度=30°C,Ph=7,曝气。

摘要： 从混合菌种中分离纯化出沼泽红假单胞菌(Rhodopseudomonas palustris),通过耐硒能力筛选研究表明,沼泽红假单胞菌的耐硒能力较好,以浓度梯度法对其驯化,达到富硒菌株并进行富硒试验。富硒培养条件为:温度30～35 °C,Ph值7.0,光照强度1000Lx。当硒浓度16μg/ml时,硒对菌株的生长基本没有抑制,表现出较好的耐硒水平；而硒浓度超过16μg/ml后,开始抑制菌株的生长。通过驯化使菌株在硒浓度45μg/ml下生长,该菌株的富硒能力可达704.2μg/g干菌。

摘要： 从混合菌液中分离筛选出一株光合细菌菌株RP，根据伯杰氏手册对菌株RP进行鉴定，并对该菌株生长条件及对富硒能力进行研究。结果表明该菌株为沼泽红假单胞菌。最适生长温度35°C，pH值7.0，在500-2000Lx下生长良好，最佳培养周期是4d-7d。通过耐硒能力筛选研究表明，沼泽红假单胞菌的耐硒能力较好。当硒浓度16Hg/ml时，硒对菌株的生长基本没有抑制，表现出较好的耐硒水平；而硒浓度超过16μg/ml后，开始抑制菌株的生长。通过驯化使菌株在硒浓度45μg/ml下良好生长，该菌株的富硒能力可达704.2g/g干菌。

摘要： 以前期工作为基础,研究了驯化后的沼泽红假单胞菌(Rhodopseudomonaspalustris)完整细胞以偶氮染料活性黑为惟一碳源和能源的脱色情况.结果表明:当温度在20～40°C范围变化时的脱色速率变化符合Arrhenius方程,pH值7～9时均有较好的脱色效率;氧气对脱色有着明显的抑制作用;脱色体系中酵母提取物的加入大大提高了沼泽红假单胞菌的脱色速率,可达1.12mg·gcell-1·h-1.沼泽红假单胞菌粗酶液对不同浓度活性黑的脱色速率曲线符合米氏方程规律,Lineweaver-Burk法求得米氏常数Km=13.3μmol·L-1,最大酶反应速度Vmax=0.19μmol·mgprotein-1·min-1.

摘要： 一株沼泽红假单胞菌(RhodopseudomonaspalustrisAS1.2352)在静置培养的条件下降解偶氮染料,考察了温度、pH值、外加碳源等环境因素以及染料浓度对菌株生长和染料脱色的影响,分批补料操作中脱色效果的稳定性,初步分析了可能的降解产物,考察了胞内粗酶降解偶氮染料进行.

摘要： 本发明提供一种沼泽红假单胞菌菌株，所述沼泽红假单胞菌菌株为沼泽红假单胞菌LY‑6，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO∶M2014525，沼泽红假单胞菌LY‑6的生产工艺简单、培养时间短、成本低，且该菌株可通过简单、快捷、低成本的操作方法制备得到生防菌剂，可有效防治细菌性条斑病，并具有对环境友好、对人畜无毒、对作物无药害、施用简单方便、成本低等特点。

摘要： 本发明提供了沼泽红假单胞菌菌株、菌剂及菌剂的制备方法、胞外蛋白及其提取方法和应用，其中沼泽红假单胞菌菌株为沼泽红假单胞菌LY‑6（Rhodopseudomonas palustris LY‑6），保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC M 2014525，其菌剂采用沼泽红假单胞菌菌株经活化、种子培养、生产培养、离心后制备得到。本发明还提供了从沼泽红假单胞菌菌剂中提取的胞外蛋白，其提取方法包括硫酸铵沉淀‑盐析、离心、Sephadex G‑25脱盐、Sephadex G‑75柱层析分离等步骤。胞外蛋白的提取方法简易、流程短、提取效率高，可对烟草花叶病毒具有体外钝化作用。

摘要： 本发明公开了一种沼泽红假单胞菌胞外多糖及其制备方法和应用，所述制备方法包括以下步骤：(1)、将沼泽红假单胞菌GJ‑22的种子液发酵培养，获得发酵液；(2)、将发酵液离心处理取上清液，过滤，醇沉、离心收集沉淀，获得粗多糖；(3)、采用蛋白酶酶解和Sevag法去除蛋白，将去除蛋白的粗多糖进行透析处理以去除小分子物质和有机溶剂，获得多糖样品；(4)、将多糖样品经过阴离子交换柱和分子排阻色谱柱纯化，获得沼泽红假单胞菌GJ‑22胞外多糖。本发明的沼泽红假单胞菌GJ‑22胞外多糖的制备方法，通过对沼泽红假单胞菌GJ‑22进行发酵培养，醇沉，分离纯化获得沼泽红假单胞菌GJ‑22胞外多糖，表达稳定，应用于烟草和水稻的促生和病虫防治，效果显著。

摘要： 本发明公开了一种沼泽红假单胞菌生防菌剂在防治马铃薯晚疫病的应用，包括：沼泽红假单胞菌生防菌剂由沼泽红假单胞菌LY‑6(Rhodopseudomonas palustris LY‑6)培养得到。本发明的沼泽红假单胞菌生防菌剂在防治马铃薯晚疫病的应用，包括沼泽红假单胞菌生防菌剂，用于防治马铃薯晚疫病，具有环境友好、对人畜无毒、对作物无药害、施用简单方便等特点，且不易使病虫害产生耐药性。上述沼泽红假单胞菌生防菌剂采用沼泽红假单胞菌LY‑6培养获得，其工艺简单、培养时间短、成本低，可用于马铃薯晚疫病的防控。

摘要： 本发明提供一种沼泽红假单胞菌菌株，所述沼泽红假单胞菌菌株为沼泽红假单胞菌LY‑6，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO∶M2014525，沼泽红假单胞菌LY‑6的生产工艺简单、培养时间短、成本低，且该菌株可通过简单、快捷、低成本的操作方法制备得到生防菌剂，可有效防治细菌性条斑病，并具有对环境友好、对人畜无毒、对作物无药害、施用简单方便、成本低等特点。

摘要： 本发明公开了一种沼泽红假单胞菌在处理油田废水中的应用和利用沼泽红假单胞菌处理油田废水的方法。应用是将沼泽红假单胞菌活化后，接种于含有培养基溶液的油田废水中，用于处理油田废水的全盐、石油类物质、悬浮物及挥发酚类物质。处理方法为：以基础培养基为底物，加入微量元素溶液制备培养基，通过培养基将菌株活化，再将活化菌株溶液和培养基溶液加入到油田废水中进行处理。本发明明显降低或减少油田废水中的全盐、石油类物质、悬浮物及挥发酚类物质的含量。

摘要： 本发明是一种高活性的浑球红假单胞菌(Rhodopseu do monas Sphaero ides)P4株和沼泽红假单胞菌(Rhodopse udomonas Palustris)1号株混合制剂的制备方法，该方法为：在菌种培养液中接种30％以上的两株菌株的混合菌群，接种后的培养液在温度为26—32°C，光照强度为3000—5000lX、pH为6—8，厌氧条件下培养48—72小时，然后将培养出的菌液在敞开体系中、自然光照下，根据菌液中的碳源残存量适时添加一次以上的碳源，在温度为20—35°C、好氧充气条件下培养72—120小时后，收集菌液分装，制成液体微生物混合制剂。

摘要： 本发明提供了沼泽红假单胞菌菌株、菌剂及菌剂的制备方法、胞外蛋白及其提取方法和应用，其中沼泽红假单胞菌菌株为沼泽红假单胞菌LY-6（ Rhodopseudomonaspalustris LY-6），保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为 CCTCCM2014525，其菌剂采用沼泽红假单胞菌菌株经活化、种子培养、生产培养、离心后制备得到。本发明还提供了从沼泽红假单胞菌菌剂中提取的胞外蛋白，其提取方法包括硫酸铵沉淀-盐析、离心、SephadexG-25脱盐、SephadexG-75柱层析分离等步骤。胞外蛋白的提取方法简易、流程短、提取效率高，可对烟草花叶病毒具有体外钝化作用。

摘要： 本发明公开了一种运用沼泽红假单胞菌表达壳聚糖酶的方法、壳聚糖酶、重组质粒、重组菌、发酵菌剂及应用，将编码枯草芽孢杆菌的壳聚糖酶基因序列构建重组质粒，重组质粒通过大肠杆菌接触转化至沼泽红假单胞菌菌体内，得到沼泽红假单胞菌重组菌，将沼泽红假单胞菌重组菌发酵培养，获得壳聚糖酶。本发明的运用沼泽红假单胞菌表达壳聚糖酶的方法，通过构建含有壳聚糖酶基因的重组质粒，并在沼泽红假单胞菌中自然表达，不需要壳聚糖诱导，不影响重组菌的生长，表达的胞外壳聚糖酶能够持续水解壳聚糖形成壳寡糖，改善壳聚糖的溶解性，含有壳寡糖的发酵菌剂能够直接使用。

摘要： 本发明公开了一种沼泽红假单胞菌胞外多糖及其制备方法和应用，所述制备方法包括以下步骤：(1)、将沼泽红假单胞菌GJ‑22的种子液发酵培养，获得发酵液；(2)、将发酵液离心处理取上清液，过滤，醇沉、离心收集沉淀，获得粗多糖；(3)、采用蛋白酶酶解和Sevag法去除蛋白，将去除蛋白的粗多糖进行透析处理以去除小分子物质和有机溶剂，获得多糖样品；(4)、将多糖样品经过阴离子交换柱和分子排阻色谱柱纯化，获得沼泽红假单胞菌GJ‑22胞外多糖。本发明的沼泽红假单胞菌GJ‑22胞外多糖的制备方法，通过对沼泽红假单胞菌GJ‑22进行发酵培养，醇沉，分离纯化获得沼泽红假单胞菌GJ‑22胞外多糖，表达稳定，应用于烟草和水稻的促生和病虫防治，效果显著。