治疗性克隆

摘要： 以“中国禁止生殖性克隆人”为中心议题,通过课前分组准备资料,并明确过程评价量表,分角色辩论“你是否支持设计试管婴儿”,明晰概念“治疗性克隆”和“生殖性克隆”,举例说出生殖性克隆人面临的伦理学和技术问题,认同我国坚决反对生殖性克隆人的四不原则等教学环节设计,在实施SSI教学过程中,引导学生运用生物学知识进行科学推理和论证。

摘要： 2004年8月11日——英国政府颁发了世界第一份“克隆执照”英国政府向纽卡斯尔大学颁发了世界第一份“克隆执照”，批准该校以医疗为目的进行克隆人类胚胎研究。“克隆执照”不仅为英国的治疗性克隆研究开了绿灯，也对这项研究起到重大推动作用.

摘要： 生命伦理的差序性是指生命伦理观念的差异性和生命伦理地位的等级性、顺序性。由于治疗性克隆涉及对人类早期胚胎的破坏和利用，人们对胚胎能否享有人的道德主体地位，或是否享有与患者同等的道德权利产生了分歧，这种分歧源于是否承认生命伦理的差序性。因而，只有从生命伦理的差序性出发，以后现代伦理思想为指导，积极开展伦理辨析，进行生命伦理思想的交流、调适，采取伦理宽容态度，并经历长期交互对话与协调的伦理实践过程，治疗性克隆伦理的困境才能在短期内缓和，在长期内逐渐趋于消解。%The differentiation of bioethics refers to the difference of ethic notions as well as the hierarchy and sequentiality of bioethics .As therapeutic cloning concerns the damage and use of human early embryos ,there are contentious arguments on whether embryos have the same moral rights as human beings or whether they share the same moral rights as patients . This dispute comes from whether the differentiation of bioethics should be acknowledged .Therefore ,the solution to the dilemma of therapeutic cloning lies in the active discussion ,communication and adaptation of bioethical thoughts as well as the adoption of the ethical tolerance and the guidance of postmodern ethics thought .The dilemma of therapeutic cloning will be moderated in short terms and solved in long terms through the long‐term practice of ethical discourse and coordination .

摘要： 2005年,联合国大会通过《关于人的克隆宣言》,禁止任何形式的克隆人,＂因为这种做法违反人类尊严,无法保护人的生命原则＂。该项禁令既涵盖了治疗性克隆,也包括了生殖性克隆。治疗性克隆是指以治疗疾病和器官移植为目的的人类细胞克隆,生殖性克隆即制造活生生的、

摘要： 1997年，克隆羊多莉的诞生点燃了人们对克隆技术造福人类健康的巨大热情，然而该技术的进一步应用受到人类卵母细胞来源的限制及对胚胎破坏带来的伦理制约。2013年8月，北京大学生命科学学院邓宏魁教授和赵扬博士带领的研究团队用一种非常简单且更加安全的方法，将体细胞制成多潜能性干细胞。这一技术手段避免了上述风险，将极大地推动治疗性克隆的发展，即克隆组织和器官以用于疾病治疗。

摘要： 2005年，联合国大会通过《关于人的克隆宣言》，禁止任何形式的克隆人，“因为这种做法违反人类尊严，无法保护人的生命原则”。该项禁令既涵盖了治疗性克隆，也包括了生殖性克隆。治疗性克隆是指以治疗疾病和器官移植为目的的人类细胞克隆，生殖性克隆即制造活生生的、拥有人类基因的副本。尽管很多国家对该宣言持有异议，作为结果的禁令却得到了各国的普遍尊重。

摘要： 7月18日，中国科学家在美国《科学》杂志上发表报告说。他们用一种非常简单和更加安全的方法，将体细胞制成多潜能干细胞，并用这种细胞培育出多只健康的小鼠。其中一只名叫“青青”的小鼠，已过完100天的生日。研究人员认为，这是一项革命性的研究成果，为未来细胞治疗甚至器官移植提供了理想的细胞来源，将极大地推动治疗性克隆的发展，即克隆组织和器官以用于疾病治疗。

摘要： 利用培育的干细胞(SC)来实现组织再生和器官修复对于许多重大疾病如糖尿病、心脏疾病、老年性痴呆(AD)、帕金森病(PD)、神经损伤等的治疗具有重要意义,同时也是新药研发的重要工具.使用体细胞核转移技术(SCNT)克隆人类早期胚胎和提取干细胞,即所谓的“治疗性克隆”(Therapeutic cloning)技术,是目前进行干细胞个性化治疗的重要手段,具有广泛的临床应用前景.通过这种方法获得人胚胎干细胞的研究尚处于基础阶段,仍面临着许多有待解决的科学问题和技术挑战.在此主要就用于“治疗性克隆”人胚胎干细胞的研究进展做了简要综述,着重探讨了在该研究领域面临的主要困难,特别是在获得人成熟卵细胞方面,并提出了可能的解决办法.

摘要： 随着治疗性克隆技术的不断深入发展，通过法律制度来规制治疗性克隆技术，避免其可能带来的伦理与法律问题，为克隆技术的健康快速发展创造良好的社会环境，成为目前各国面临的重要问题。当前，我国急需完善法律制度对治疗性克隆加以规范，以保证我国克隆技术的健康发展。%With the incessant development of the remedial clone technique, in order to avoid the ethic or legal problems and develop the clone technique, it has become a very important matter for many countries to create a all-right social environment by law. At the present time, for the sake of clone technique＇s development, our country should starve for perfecting the legal system to rule the remedial clone.

摘要： 随着新课程标准的实施,生物技术安全性及伦理问题相关知识成为命制开放性试题的热点背景材料。转基因安全性、生物技术伦理问题、生物武器等内容都经常出现。本文通过对这类典型例题的剖析,帮助同学们把握命题规律,找到学习这部分知识的方法。

摘要： 治疗性克隆具有极大的医学价值,但也存在着伦理学争论。克隆胚胎的地位问题、胚胎的利益问题和刺激生殖性克隆发展的可能性限制了治疗性克隆的研究。在加强研究的管理和控制、确保人类尊严和生命伦理原则不受损害的前提下,支持进行治疗性克隆研究应是理性的选择。

摘要： 治疗性克隆技术飞速发展,使人们看到了临床应用的曙光,但同时产生了诸多社会,伦理问题，我们认为,克隆人类胚胎提取干细胞能得到伦理学上的辩护,将克隆动物器官移植给病人,许多社会,伦理，法律问题也无法回避。制定法律和伦理规范是当务之急。克隆技术一旦涉及人类自身便会成为问题。而有关克隆问题的争论主要来自于科学、哲学及论理学界,无论是赞成者还是反对者都有自己的理由。但是不管怎样,有一个根本的前提绝对不能动摇:克隆技术将来无论如何发展都必须永远处于人类的科学和论理的控制之下,人类决不允许克隆技术成为损害自己和毁灭自己的力量。

摘要： @@克隆技术是人类医疗科学史上的一个里程碑，为21世纪成为生命科学世纪作了重要的理论和实践准备。然而，克隆技术的兴起和发展，在为人类认识自身奥秘和纷繁复杂的生物界提供锐利武器并展示广阔前景的同时，也向人类社会现有的伦理、道德以及精神生活提出了严峻的挑战。由于克隆技术涉及人类胚胎的利用，一开始就引发了激烈的伦理大战，包括社会伦理、科技伦理、生命伦理等。怎样看待克隆技术？人类需要克隆技术吗？需要什么样的克隆技术？几乎在世界上的每一个角落，都可以听到不同的声音。从表面上看，有反对和赞成两派，实际上，情况错综复杂，可谓是众说纷纭，各持己见。赞成者有赞成的理由，反对者也有反对的道理。有时赞成者和反对者往往举起同一面旗子，却有不同的解读。人们通常所讲的克隆技术，既包括以克隆人为目的的生殖性克隆，也包括以治疗为目的的治疗性克隆。因此，如何看待克隆技术，其中很重要的一点，就是要把生殖性克隆与治疗性克隆区分开来。本文把克隆技术区分为生殖性克隆与治疗性克隆，从生命伦理的视角对治疗性克隆及其发展作些分析和探讨。

摘要： 综述了克隆技术的发展现状,并介绍了它在医药领域的研究应用前景,包括治疗性克隆、卵子重建;与基因疗法相结合,治疗遗传性疾病;结合基因敲除技术,培育特种猪以提供移植用无排斥反应器官,以及与转基因技术结合制作动物生物反应器的情况。

摘要： 所谓治疗性克隆是指将病人的细胞核移植到去核的供质卵母细胞中.核重新编程后供体核重新获得发育的全能性,能够起始早期胚胎的发育.本文探讨体细胞核移植在人体器官移植方面的应用.

摘要： 本发明公开了一种抗大肠杆菌感染的治疗性单克隆抗体、产生该单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其用途，本发明还公开了与该单克隆抗体特异性结合的MraY蛋白的表位多肽。本发明中所述单克隆抗体是由命名为M‑H11的杂交瘤细胞产生，并对SEQ ID No.1所示核苷酸序列编码的多肽具有特异性。本发明的有益效果主要体现在：本发明提供了一种新型的抗大肠杆菌单克隆抗体，以及产生该单克隆抗体的杂交瘤细胞株，并对其表位以及体外抑菌特性与体内治疗效果进行了鉴定，对应用治疗性单克隆抗体防治大肠杆菌感染具有重大意义，同时也为革兰氏阴性菌感染的治疗以及菌影疫苗的深入研究奠定了基础。

摘要： 本发明提供了以高亲和力与PD-1特异性结合的分离的单克隆抗体，特别是人单克隆抗体。还提供了编码本发明抗体的核酸分子、用于表达本发明抗体的表达载体、宿主细胞和方法。还提供了包含本发明抗体的免疫偶联物、双特异性分子和药用组合物。本发明还提供了使用抗PD-1抗体来检测PD-1的方法，以及治疗各种疾病，包括癌症和传染病的方法。本发明进一步提供了使用联合免疫疗法，诸如抗CTLA-4抗体和抗PD-1抗体的组合来治疗过度增殖性疾病，诸如癌症的方法。本发明还提供了改变与单独使用此类抗体进行的治疗有关的不良事件的方法。

摘要： 本发明涉及用于确定生物样品中一种或多种治疗性单克隆抗体药物和/或治疗性单克隆抗体抑制剂药物抗体的存在和量的部件试剂盒和方法，该方法包括以下步骤：提供反应液，所述反应液包含：样品、包含治疗性单克隆抗体的靶标和第一缀合部分的第一缀合物、及包含治疗性单克隆抗体的靶标和第二缀合部分的第二缀合物，然后当治疗性单克隆抗体药物、第一种缀合物和第二种缀合物之间形成复合物时，检测分光光度信号的变化。

摘要： 本发明公开了一种抗大肠杆菌感染的治疗性单克隆抗体、产生该单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其用途，本发明还公开了与该单克隆抗体特异性结合的MraY蛋白的表位多肽。本发明中所述单克隆抗体是由命名为M-H11的杂交瘤细胞产生，并对SEQ ID No.1所示核苷酸序列编码的多肽具有特异性。本发明的有益效果主要体现在：本发明提供了一种新型的抗大肠杆菌单克隆抗体，以及产生该单克隆抗体的杂交瘤细胞株，并对其表位以及体外抑菌特性与体内治疗效果进行了鉴定，对应用治疗性单克隆抗体防治大肠杆菌感染具有重大意义，同时也为革兰氏阴性菌感染的治疗以及菌影疫苗的深入研究奠定了基础。

摘要： 本发明揭示一种增加抗体，放射性同位素标记的毒素或药物免疫结合物溶解度；通过FC受体调节机制降低结合和或未结合的抗体非特异性地摄入到RES器官中的方法。该方法包括将反应成分与两性分子如，一种阴离子去污剂保温而达到目的。优选的去污剂是十二烷基硫酸钠(SDS)。

摘要： 本文件描述了在有此需要的患者中抑制癌症肿瘤生长的方法，其包括至少第一治疗，其包括步骤a)和b)：a)向患者施用免疫佐剂与对肿瘤相关抗原特异性的治疗性单克隆抗体的组合；b)向患者施用免疫佐剂；和，包括给患者施用对肿瘤相关抗原特异性的治疗性单克隆抗体的最终治疗，其中步骤a)和步骤b)之间的时间是足以用免疫佐剂治疗患者的时间，并且其中在步骤b)和最终治疗之间的时间约10周至约14周。

摘要： 本发明提供了以高亲和力与PD－1特异性结合的分离的单克隆抗体，特别是人单克隆抗体。还提供了编码本发明抗体的核酸分子、用于表达本发明抗体的表达载体、宿主细胞和方法。还提供了包含本发明抗体的免疫偶联物、双特异性分子和药用组合物。本发明还提供了使用抗PD－1抗体来检测PD－1的方法，以及治疗各种疾病，包括癌症和传染病的方法。本发明进一步提供了使用联合免疫疗法，诸如抗CTLA－4抗体和抗PD－1抗体的组合来治疗过度增殖性疾病，诸如癌症的方法。本发明还提供了改变与单独使用此类抗体进行的治疗有关的不良事件的方法。

摘要： 本发明涉及生物医药技术领域。本发明提供了一株基孔肯雅病毒(CHIKV)E2蛋白兔单克隆抗体的氨基酸序列及其用途。本发明提供的一株CHIKVE2蛋白兔单克隆抗体的氨基酸序列包括抗体重链和轻链的氨基酸序列。用哺乳动物细胞表达的该抗体在体外可中和全球主要流行的CHIKV基因型对细胞的感染，在体内可保护I型干扰素受体基因敲除小鼠抵抗致死性CHIKV的感染。经过改造，如人源化改造或制备成单链抗体，有望用于重症CHIKV感染的治疗。

摘要： 提供了用于鉴定葡糖醛酸化的蛋白质药品的组合物和方法。

摘要： 本发明涉及包含耗竭性抗CD4单克隆抗体的抗癌T细胞治疗剂辅助用组合物及其用途。因此，本发明的包含耗竭性抗CD4单克隆抗体(depleting anti‑CD4 monoclonal antibody)的组合物可通过维持免疫缺陷状态来最大化癌症抗原特异性抗癌T细胞治疗剂的抗癌效果，因而具有有效性。并且，当以5天至8天的间隔2次以上给予上述组合物时，效果更佳。