没药
没药的相关文献在1989年到2022年内共计331篇,主要集中在中国医学、药学、化学工业
等领域,其中期刊论文198篇、会议论文8篇、专利文献125篇;相关期刊123种,包括现代中药研究与实践、吉林中医药、陕西中医等;
相关会议8种,包括中华中医药学会2014年医院药学分会学术年会暨世界中联中药专业委员会2014年国际学术会议、首届回医药学术交流大会(2013·北京)、第三届全国回医药学术论坛暨中国民族医药学会回医药分会成立大会等;没药的相关文献由739位作者贡献,包括宿树兰、段金廒、张敏等。
没药
-研究学者
- 宿树兰
- 段金廒
- 张敏
- 代光辉
- 傅伟杰
- 刘佳
- 杨洋
- 王长云
- 邵长伦
- 颜菁
- 严四五
- 余银平
- 吴旭
- 张政
- 徐基龙
- 李峰
- 汪洋
- 王天义
- 王琪
- 董金龙
- 颜干明
- 唐于平
- 安丽娜
- 李丹
- 车永胜
- 钱大玮
- 佘志刚
- 华永庆
- 叶兴法
- 叶家保
- 吉恺
- 周昆
- 堵国成
- 娄红祥
- 孔峰
- 康振
- 张兰杰
- 张博
- 李国雄
- 王丽
- 王勃
- 王勇
- 王小玲
- 王辉
- 秦华珍
- 苑辉卿
- 许锋
- 谢辉
- 贾晓斌
- 辛广
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范芬;
陈娜;
徐冬香;
樊瑛瑛
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摘要:
目的 探讨乳香、没药、赤小豆热熨敷长强穴对混合痔术后疼痛患者的效果.方法 选择2019年12月—2020年6月局部麻醉下混合痔术后的患者100例,按照组间基本特征均衡的原则分为观察组和对照组,各50例.对照组使用热水袋热敷,观察组使用"乳没豆"中药热熨敷,联合穴位按压均作用于长强穴位置.干预3~5 d后,观察两组干预前后镇痛疗效.结果 观察组VAS评分低于对照组,止痛效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 "乳没豆"热熨敷长强穴能够有效缓解混合痔术后疼痛.
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马善治;
潘传波;
郭定彬;
漆伟;
刘才英;
袁海洲;
谢辉;
彭文忠
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摘要:
目的:针对筋伤凝胶剂处方中的主要药味大黄、没药、乳香进行同板薄层色谱鉴别,为其质量标准制定提供依据。方法:在分别对大黄、乳香、没药进行薄层鉴别的基础上,进一步优化薄层色谱鉴定方法,采用同一供试品溶液,同一展开剂同板鉴别三味药物。结果:同一薄层板上同时具有大黄、没药、乳香的鉴别特征,且阴性对照无干扰。结论:可采用同一供试品溶液,同板鉴别大黄、乳香、没药三种药物。该方法操作简便,色谱特征斑点清晰,重现性好,专属性强,可作为筋伤凝胶剂质量标准的控制依据之一。
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哈瑞雯;
周海燕;
白杨;
王青青;
詹志来;
王辉
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摘要:
没药是我国传统常用的进口中药材,功效独特、应用范围广。近年来,随着国内外学者对没药的全方位深入探究,其化学成分及相关的生物活性研究备受关注。在国内外文献检索基础上,对没药化学成分进行较为系统的整理分析与归纳总结,发现没药含有挥发油、萜类、甾体类、木脂素类等多种化学成分,其中挥发油、萜类成分具有多种药理活性,是没药主要特征性成分。探讨了不同来源没药内在成分的差异,为该属植物的质量标准制定及进一步开发利用提供参考。
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曹旭含;
白子兴;
孙承颐;
杨艳军;
孙卫东
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摘要:
背景:大量研究发现“乳香-没药”是中药复方治疗膝骨关节炎的常用配伍药对,但其药理机制尚不明确.目的:利用网络药理学技术探讨“乳香-没药”作为中医临床治疗痹病的常用配伍药对治疗膝骨关节炎的作用靶点及其相关作用机制.方法:使用TCMSP中药系统药理学数据库与分析平台收集乳香、没药的化学成分,根据药物生物口服利用度≥30%,类药性≥0.18对乳香、没药可能的生物活性成分进行筛选,并通过蛋白质数据库(Uniprot)筛选出各活性成分可能存在的靶点.查询GeneCards、OMIM、TTD、DrugBank数据库挖掘膝骨关节炎相关基因靶点,将两者取交集后获取疾病-药物蛋白靶基因.将获得的关键靶点基因上传至STRING数据库计算分析,筛选出重要的关键基因构建蛋白质间相互作用网络,构建PPI网络图.采用Cytoscape软件绘制药物-靶点和疾病-靶点可视化网络图,并进一步借助DAVID在线工具进行GO分析和KEGG通路富集分析.结果 与结论:①获得乳香生物活性成分8个,没药生物活性成分45个,同时检测出乳香、没药药物靶点蛋白412个,膝骨关节炎相关基因1 889个,药物与疾病共有靶点105个;②蛋白互作网络发现AKT1、TP53、IL6、TNF、JUN、MAPK1等可能是“乳香-没药”治疗膝骨关节炎的关键靶点;③富集分析确定了66个GO条目,涉及到细胞对缺氧的反应、上皮细胞增殖的负调控、免疫反应、胰岛素刺激的细胞反应、成纤维细胞增殖的正调控等;④KEGG通路富集分析确定了95条相关信号通路,涉及到炎症、细胞凋亡、细胞衰老等.利用David富集分析显示乳香-没药干预膝骨关节炎的关键靶点主要与炎症反应、细胞凋亡与免疫系统等生物过程有关;⑤结果表明,“乳香-没药”药对治疗膝骨关节炎具有多途径、多靶点作用的特点,主要起到抗炎镇痛的作用,初步揭示了其作用的关键靶点及涉及的生物学过程和信号通路,为今后临床用药组方治疗膝骨关节炎提供新思路.
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曹旭含;
白子兴;
孙承颐;
杨艳军;
孙卫东
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摘要:
背景:大量研究发现“乳香-没药”是中药复方治疗膝骨关节炎的常用配伍药对,但其药理机制尚不明确。目的:利用网络药理学技术探讨“乳香-没药”作为中医临床治疗痹病的常用配伍药对治疗膝骨关节炎的作用靶点及其相关作用机制。方法:使用TCMSP中药系统药理学数据库与分析平台收集乳香、没药的化学成分,根据药物生物口服利用度≥30%,类药性≥0.18对乳香、没药可能的生物活性成分进行筛选,并通过蛋白质数据库(Uniprot)筛选出各活性成分可能存在的靶点。查询GeneCards、OMIM、TTD、DrugBank数据库挖掘膝骨关节炎相关基因靶点,将两者取交集后获取疾病-药物蛋白靶基因。将获得的关键靶点基因上传至STRING数据库计算分析,筛选出重要的关键基因构建蛋白质间相互作用网络,构建PPI网络图。采用Cytoscape软件绘制药物-靶点和疾病-靶点可视化网络图,并进一步借助DAVID在线工具进行GO分析和KEGG通路富集分析。结果与结论:①获得乳香生物活性成分8个,没药生物活性成分45个,同时检测出乳香、没药药物靶点蛋白412个,膝骨关节炎相关基因1889个,药物与疾病共有靶点105个;②蛋白互作网络发现AKT1、TP53、IL6、TNF、JUN、MAPK1等可能是“乳香-没药”治疗膝骨关节炎的关键靶点;③富集分析确定了66个GO条目,涉及到细胞对缺氧的反应、上皮细胞增殖的负调控、免疫反应、胰岛素刺激的细胞反应、成纤维细胞增殖的正调控等;④KEGG通路富集分析确定了95条相关信号通路,涉及到炎症、细胞凋亡、细胞衰老等。利用David富集分析显示乳香-没药干预膝骨关节炎的关键靶点主要与炎症反应、细胞凋亡与免疫系统等生物过程有关;⑤结果表明,“乳香-没药”药对治疗膝骨关节炎具有多途径、多靶点作用的特点,主要起到抗炎镇痛的作用,初步揭示了其作用的关键靶点及涉及的生物学过程和信号通路,为今后临床用药组方治疗膝骨关节炎提供新思路。
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赵嘉静;
黄文玲;
于妍妍;
付寒雪;
刘兆宇
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摘要:
目的探讨延胡索-没药治疗慢性盆腔痛(Chronic Pelvic Pain,CPP)的作用机制。方法通过TCMSP数据库获取延胡索、没药的主要化学成分及其靶点,根据ADME筛选中药活性成分;通过GeneCards、OMIM、TTD数据库获取慢性盆腔痛的主要靶点,利用STRING平台进行蛋白质相互作用分析,构建PPI网络并挖掘网络中潜在的蛋白质功能模块;并通过Metascape平台对交集基因进行基因本体(Gene Ontolgy,GO)功能和基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路富集分析,最后采用Cytoscape 3.8.0软件构建“延胡索-没药—慢性盆腔痛-靶点”网络。结果选出延胡索-没药活性成分92种,CPP疾病靶点214种,活性成分靶点与慢性盆腔痛靶点的交集基因共108个,延胡索-没药的槲皮素、二氢白屈菜红碱、豆甾醇及鞣花酸等多种活性成分可能通过流体剪切应力和动脉粥样硬化信号通路、AGE-RAGE信号通路、癌症信号通路、癌症蛋白聚酶通路作用于环加氧酶(Prostaglandin Endoperoxide Synthase-2,PTGS2)、雄激素受体(Androgen Receptor,AR)、雌激素受体α(Estrogen Receptor alpha,ERα)、丝裂原活化蛋白激酶14(Mitogen-Activated Protein Kinase-14,MAPK14)等靶点治疗慢性盆腔痛。结论本研究初步揭示了延胡索-没药治疗慢性盆腔痛的多成分、多靶点、多通路的特点,为临床上延胡索-没药的应用提供基础生物学信息支持。
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何秋硕;
刘尧;
徐春军
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摘要:
目的:观察没药治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效.方法:选取2015年3月-2016年2月于首都医科大学附属北京中医医院肝病门诊就诊的非酒精性脂肪性肝炎肝郁脾虚型患者60例,随机分为观察组和对照组,各30例.在多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗的基础上,对照组予疏肝健脾基础方加减,观察组在上方基础上加没药10 g,均连续给药3个月.观察治疗前后肝功能、血脂、超声和中医证候积分.结果:治疗3个月后,两组血清谷丙转氨酶(ALT)较治疗前均明显改善(P<0.05),两组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组甘油三酯(TG)较治疗前明显改善,对照组未呈现明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);两组总胆固醇(TCHO)较治疗前明显改善(P<0.05);在改善中医证候和超声方面两组间差异无统计学意义(P>0.05).结论:没药治疗非酒精性脂肪性肝炎肝郁脾虚型可明显降低血清甘油三酯,对不同证型非酒精性脂肪性肝炎患者血脂及肝功能的影响及远期疗效的相关研究还有待进行.
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唐开强;
穆晓红;
叶超;
刘向春;
亓建;
康晓乐;
王悦;
许卢春;
王建军
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摘要:
目的:研究乳香-没药药对治疗类风湿性关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)的作用机制.方法:依托GEO、Gene-Cards、OMIM数据库挖掘RA相关基因并进行合并.通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)检索乳香-没药的有效化学成分和相关靶点,使用Cytoscape 3.8.0软件绘制"药物-成分-靶标-信号途径"的可视化网络.运用STRING数据库构建化合物靶点蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络.运用R软件进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析.结果:GEO、GeneCards、OMIM数据库筛选出类风湿性关节炎相关基因4655个,共筛选出乳香-没药药对主要活性成分46个,对应靶点90个.获得乳香-没药治疗类风湿性关节炎的靶点60个,核心靶点6个.此外,KEGG通路富集结果主要包括流体剪切应力与动脉粥样硬化、AGE-RAGE信号通路、白细胞介素-17信号通路.结论:乳香-没药药对可通过多靶点、多通路来治疗类风湿性关节炎.
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周海燕;
哈瑞雯;
王继永;
肖苏萍;
詹志来;
王辉;
梁寒峭
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摘要:
没药为我国传统常用进口中药,具有散瘀定痛、消肿生肌之功效.其功效独特、应用范围广,为国际上重要的药用植物品种.随着没药产业的发展及中药分析技术的发展,有必要对其质量研究的新进展进行归纳总结.对近年来没药的混伪品研究现状、质量分析方法及国内外药典中没药的质量标准进行总结分析,为进一步建立科学、合理的没药药材质量评价方法提供参考.
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周相男;
杨丽惠;
李志明;
段桦;
周天;
胡凯文
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摘要:
醒消丸为疮疡圣药,由雄黄、麝香、乳香和没药组成,具有消肿散结、活血止痛等作用.通过分析醒消丸的来源、疮疡与恶性肿瘤的关系、醒消丸各成分抗肿瘤药理作用以阐释醒消丸治疗恶性肿瘤的可行性.醒消丸组成药物成分具有调控肿瘤细胞增殖、凋亡、侵袭、转移以及肿瘤血管生成、代谢重编程、免疫逃逸等生物学过程的作用,可调控肿瘤的发生发展,适用于以"整体虚寒,局部实热"为病机特点的晚期恶性肿瘤患者,特别是化疗后患者.并基于肿瘤"绿色治疗"理念探讨醒消丸的抗肿瘤功效与临床应用,以期为后续临床治疗和科学研究提供参考.
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Li-NingWang;
王莉宁;
Wei-YunDi;
狄维运;
Guan-KeLiu;
刘冠科;
FengQiu;
邱峰
- 《世界中医药大会第四届夏季峰会暨世界中医药学会体质研究专业委员会第七届学术年会》
| 2018年
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摘要:
目的:研究肯尼亚没药的有效部位的化学成分. 方法:利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、ODS柱色谱、半制备液相等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据等鉴定化合物的结构. 结果:分离鉴定8个呋喃倍半萜类化合物,分别鉴定为furanodienone(1),2-methoxy-5-acetoxy-furanogermacr-1(10)E-en-6-one(2),curcolonol(3),zedoarofuran(4),myrrhone(5),9-methoxymyrrhone(6),myrrhanolide B(7),myrrhanolide C(8). 结论:呋喃倍半萜类化合物是肯尼亚没药中一类主要成分,为肯尼亚没药的活性研究提供化学基础.
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车向宜
- 《中华中医药学会2014年医院药学分会学术年会暨世界中联中药专业委员会2014年国际学术会议》
| 2014年
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摘要:
中药配方颗粒因其疗效肯定、使用简便等特点,逐渐获得临床医生与患者的青睐.但是关于中药配方颗粒的安全性尚未有深入研究.本文报告了服用乳香、没药配方颗粒引起皮肤过敏4例,同时对所检索到的乳香、没药有关不良反应/事件的文献进行回顾分析,得出结论,中药配方颗粒的安全性与饮片一致.临床医生可以通过加强问诊,了解患者的过敏史;处方时在用药剂量尽量在《药典》建议用量范围,也就是3-5克来使用。
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邓雪;
谭启龙
- 《首届回医药学术交流大会(2013·北京)》
| 2013年
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摘要:
没药是一种临床应用非常广泛的传统回药,采用没药及其他相关重要配伍,煎剂内服,或中药研粉敷于患处,观察运用没药治疗疾病的临床效果.结果表明应用回药没药治疗临床诸症效果良好,毒副作用小,值得推广和深入研究。
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陈婷;
宿树兰;
段金廒;
尚尔鑫;
钱大玮;
唐于平
- 《首届全国方剂组成原理高峰论坛》
| 2012年
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摘要:
目的:分析乳香-没药配伍前后化学成分的变化;评价差异性化合物对LPS-诱导的小鼠腹腔巨噬细胞产生NO的影响,以期从化学成分变化角度探讨乳香-没药配伍协同增效的物质基础。rn 方法:采用UPLC-QTOF-MS/MS 联用技术对药对乳香-没药配伍前后化学成分进行分析,并结合MarkerLynx 4.1统计软件分析两药配伍后的差异性化合物。rn 结果:经 PCA 分析乳香-没药合提液与合并液色谱图存在明显差异,提示两药配伍前后化学成分存在显著差异;经OPLS-DA 分析及化学成分鉴定,两药味配伍后五环三萜类化合物(α-乳香酸β-乳香酸等)、四环三萜类化合物(榄香酮酸、3-乙酰氧基-16-羟基-24-甲基达玛烷、3-羟基甘遂烷-7,24-二烯-21-酸/3-羟基甘遂烷-8,24-二烯-21-酸等)溶出量显著增加;而环倍半萜类大环二萜类化合物溶出量均有下降趋势。体外活性评价表明:化合物2-甲氧基-8,12-环氧- 吉玛-1(10),7,11-三烯-6-酮、2-甲氧基-5-乙酰氧基-呋喃-吉玛-1(10)-烯-6-酮非常显著的抑制 LPS-诱导的小鼠腹腔巨噬细胞产生NO 水平,3-羰基甘遂-8,24-二烯-21-羧酸显著抑制LPS- 诱导的巨噬细胞生成NO 水平。rn 结论:本研究结果为乳香-没药配伍协同增效的物质基础提供了一定科学依据与参考。
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