沙美特罗替卡松粉

摘要： 目的探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)伴呼吸衰竭患者采用无创呼吸机联合沙美特罗替卡松粉治疗的效果。方法选取2019年1月至2021年1月我院呼吸内科收治的98例AECOPD伴呼吸衰竭患者,依据治疗方案的不同分为对照组和观察组各49例。对照组采用常规治疗联合无创呼吸机,观察组采用无创呼吸机联合沙美特罗替卡松粉治疗。于治疗前、治疗48 h,比较两组患者的血气指标;于治疗前、治疗14天,比较两组肺功能、炎症因子相关指标;比较两组住院时间、通气时间。结果治疗48 h,两组PaO_(2)均高于治疗前,PaCO_(2)值低于治疗前,且观察组显著优于对照组(P<0.05);治疗14天,两组FEV1、MMEF值均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);治疗14天,两组IL-6、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组住院及通气时间均短于对照组(P<0.05)。结论无创呼吸机联合沙美特罗替卡松粉可改善AECOPD伴呼吸衰竭患者的血气指标和肺功能,缩短住院和通气时间,减轻炎症症状。

摘要： 目的:探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱治疗老年支气管哮喘急性发作期患者的效果及对其血清因子的影响。方法:选取2019年1月至2020年3月期间在恩施市中心医院住院的老年急性发作期支气管哮喘患者作为研究对象,根据治疗方法不同分为对照及观察组,每组47例。对照组在常规治疗基础上给予沙美特罗替卡松粉治疗,观察组在对照组基础上给予氨茶碱治疗,观察两组血气指标、血清因子水平、肺功能及不良反应。结果:观察组血氧分压(Partial pressure of oxygen,PaO_(2))、血氧饱和度(Arterial oxygen saturation,SaO_(2))值均高于对照组,二氧化碳分压(Pressure of Carbon dioxide,PaCO_(2))值均低于对照组(P<0.05);观察组白介素-6(Interleukin-6,IL-6)、神经生长因子(Nerve growth factor,NGF)、白介素-5(Interleukin-5,IL-5)水平低于对照组(P<0.05);观察组呼气峰流速(Peak expiratory flow,PEF)、第1秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in one second,FEV1)、用力肺活量(Forced vital capacity,FVC)值均高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组无明显差异(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱治疗老年支气管哮喘急性发作时可有效改善患者血气水平,降低血清NGF及IL-6水平,从而提高肺部功能,且不增加不良反应发生率。

摘要： 目的:观察不同用药方法治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征(ACOS)的效果.方法:选择2018年2月～2020年5月收治的112例ACOS患者,随机分为I组和II组各56例,两组均采用沙美特罗替卡松粉吸入剂(商品名:舒利迭)治疗,Ⅱ组加用孟鲁司特钠片,比较两组用药效果.结果:Ⅱ组治疗总有效率为92.9％,高于I组的73.2％(P0.05).结论:采用孟鲁司特钠片联合舒利迭医治ACOS,疗效确切,安全性高,值得推广.

摘要： 目的:观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉对重度慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者肺功能及炎性因子的影响.方法:选取100例重度慢阻肺患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各50例,对照组给予沙美特罗替卡松粉治疗,观察组在对照组的基础上联合孟鲁司特治疗,比较两组临床疗效、呼吸困难(MRC)分级、肺功能指标水平、炎性因子水平和不良反应发生率.结果:治疗3个月后,观察组治疗有效率为96.00％(48/50),明显高于对照组的84.00％(42/50),差异有统计学意义(P0.05).结论:孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉治疗重度慢阻肺患者可提高治疗有效率和肺功能指标水平,降低炎性因子水平和呼吸困难分级,其效果优于单纯沙美特罗替卡松粉治疗效果.

摘要： 目的:分析慢性阻塞性肺疾病(COPD)并呼吸衰竭老年患者行沙美特罗替卡松粉与无创通气联合治疗效果。方法:选取2018年7月—2019年7月本院收治的70例老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)并呼吸衰竭患者资料,随机分为两组,对照组35例行无创正压通气呼吸机治疗,研究组35例行沙美特罗替卡松粉吸入剂联合无创通气治疗,比较两组肺功能治疗与临床疗效。结果:治疗后研究组的FEV、FEV/FVC、FEV占预值水平均优于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05);研究组的总有效率为97.14%,高于对照组77.14%,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂联合无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)老年并呼吸衰竭的疗效显著,能改善肺功能,值得推广应用。

摘要： 目的:探究孟鲁司特治疗支气管哮喘的效果.方法:选取本院于2018年1月～2019年3月收治的110例支气管哮喘患者,根据盲抽法将其分为两组,每组各55例.对照组采用沙美特罗替卡松治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特治疗,两组均治疗8周.治疗后,比较两组患者临床疗效以及肺功能水平.结果:治疗后,观察组总有效率为96.36％高于对照组76.36％,差异性具有统计学有意义(P<0.05);观察组FEV1、FEV1/FVC、PEF指标高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:孟鲁司特治疗支气管哮喘临床效果明显,可有效改善肺功能水平.

摘要： 目的：观察钟乳补肺汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂(商品名：舒利迭)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的疗效.方法：选择我院2012年1月－2015年4月收治的COPD稳定期患者60例,随机分成治疗组和对照组,各30例.对照组单用舒利迭,每次1吸,每日2次;治疗组在对照组基础上加用钟乳补肺汤,l剂/d,水煎,早晚分服.观察12周后两组患者在临床疗效、肺功能方面改善情况.结果：治疗后两组临床症状、肺功能改善情况明显优于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05);组间比较差异亦有统计学意义(P＜0.05).结论：钟乳补肺汤联合沙美特罗替卡松粉吸入治疗COPD稳定期患者可获得较好的疗效.

摘要： 目的:通过对吸入沙美特罗替卡松粉(SFC)治疗中重度COPD患者进行研究,探讨吸入糖皮质激素联合长效β2受体激动剂对中重度COPD静息肺功能和运动耐力的影响.rn 方法:选择稳定期的中重度COPD患者53例,随机分为治疗组与对照组.治疗组吸入SFC(SFC,每泡含沙美特罗50μg,丙酸氟替卡松250μg),每日2次,每次1喷,对照组给予一般治疗.24周后,观察患者肺功能(PFT)及心肺运动试验(CPET)各项生理参数指标的变化.rn 结果:试验开始时,治疗组与对照组的PFT参数与CPET试验参数相比较无显著差异.SFC治疗24周后,治疗组的静态肺功能指标显示,患者FVC、FEV、IC较治疗前增加,ITGV、RV、TLC较治疗前明显减低,差异均有统计学意义;心肺运动试验发现,Peak WR较治疗前增加,但无显著的统计学差异;Peak VO2、Peak VO2/Kg、Peak VCO2、PeakO2pulse、Peak VE均较治疗前显著增加,VD/VT、Lowest VE/VCO2较治疗前减低,差异均有统计学意义;IC改善值与CPET中Peak VO2、Peak VO2/Kg、Peak VE、VD/VT、Lowest VE/VCO2等的改善值有良好的相关性,而FEV1的改善值与上述CPET的参数改善无显著相关.对照组用药前后,患者PFT与CPET各参数无明显的变化.rn 结论:中重度COPD患者的运动耐力显著减低,长期使用SFC后,其气流受限的改善程度有限,但可明显减轻静息及运动时的肺过度充气状态,改善运动通气,从而提高运动耐受能力.CPET测定为中重度COPD患者的疗效评价提供了有效的指标.

摘要： 本发明公开了一种以氢氟烷烃为抛射剂的沙美特罗替卡松的气雾剂，其包含治疗或预防上有效量的沙美特罗或沙美特罗氟替卡松丙酸酯或它们药学上可接受的盐或者溶剂化物、和氢氟烷烃抛射剂；这里，所述的沙美特罗或氟替卡松丙酸酯或者它们药学上可接受的盐或者溶剂化物是经过喷雾干燥法处理的粒状药物。本发明提供的气雾剂是稳定性良好的医用气溶胶制剂，工艺过程可用一步或二步罐装法。

摘要： 本发明提供了一种昔奈酸沙美特罗丙酸氟替卡松复方粉吸入剂组合物，由丙酸氟替卡松、昔奈酸沙美特罗和三种不同粒径范围的乳糖按一定比例组成，该全新的丙酸氟替卡松和昔奈酸沙美特罗复方粉吸入剂组合物与市售的舒利迭相比，肺部沉积率更高，经过加速稳定性试验考察表现出良好的稳定性。

摘要： 本发明公开了一种超微细粉化沙美特罗替卡松的制备方法，所述制备方法为超临界抗溶剂法，将原料沙美特罗、丙酸氟替卡松和辅料溶解在溶剂中制成均匀溶液，然后通过超临界CO2法结晶斧，制得超微粉化沙美特罗替卡松颗粒，细微颗粒部分(<5μm)百分比超过80％。本发明制备方法能够实现真正意义上的协同递送，在同等药物剂量下，疗效更为显著。

摘要： 本发明公布了一种沙美特罗替卡松配方，包括脂质体，以及被脂质体包裹的成分，所述成分包括质量份数如下的成分：沙美特罗10‑20份，丙酸氟替卡松20‑40份，安赛蜜1‑5份，乳化剂0.1‑0.5份。其中，脂质体的质量份数为上述成分质量份数之和的10‑30倍。所得到的脂质体包裹的复合物，沙美特罗和丙酸氟替卡松两种成分混合后均匀性良好，不会出现成分分离的现象；并且脂质体触感柔和，解决了固体颗料直接混合导致的蓬松感不够的问题。

摘要： 本发明涉及一种沙美特罗替卡松超细颗粒的制备方法，所述制备方法包括将制备所述超细颗粒的原料溶解在溶剂中制成溶液，然后将所述溶液添加到喷雾干燥器内喷雾干燥，制得所述沙美特罗替卡松超细颗粒，其中，所述原料包括沙美特罗、丙酸氟替卡松和辅料，所述溶液的体积添加量为喷雾干燥器总容量的10%~30%，所述溶液的质量浓度为5%~10%。本发明制备方法制备的沙美特罗替卡松干粉颗粒更细，均匀度更好，两种药物的分配更合理。

摘要： 一种沙美特罗替卡松复方吸入剂有关物质的检测方法，采用高效液相色谱梯度洗脱法，用十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，检测波长为225～235nm，流动相由流动相A和流动相B组成，所用的流动相A为缓冲溶液调节的pH2.5～4.0的水溶液，流动相B为乙腈。

摘要： 本发明公开了一种以氢氟烷烃为抛射剂的沙美特罗替卡松的气雾剂，其包含治疗或预防上有效量的沙美特罗或沙美特罗氟替卡松丙酸酯或它们药学上可接受的盐或者溶剂化物、和氢氟烷烃抛射剂；这里，所述的沙美特罗或氟替卡松丙酸酯或者它们药学上可接受的盐或者溶剂化物是经过喷雾干燥法处理的粒状药物。本发明提供的气雾剂是稳定性良好的医用气溶胶制剂，工艺过程可用一步或二步罐装法。

摘要： 本发明涉及沙美特罗和丙酸氟地松的组合物用于治疗慢性阻塞性肺病的用途。

摘要： 本发明提供了一种昔奈酸沙美特罗丙酸氟替卡松复方粉吸入剂组合物，由丙酸氟替卡松、昔奈酸沙美特罗和三种不同粒径范围的乳糖按一定比例组成，该全新的丙酸氟替卡松和昔奈酸沙美特罗复方粉吸入剂组合物与市售的舒利迭

摘要： 本发明提供一种测定猪肉中的沙美特罗、茚达特罗、奥达特罗的方法，包括方法步骤有：步骤一，样品制备；步骤二，提取待检测样品；步骤三，S3液相色谱‑串联质谱联用仪检测条件确定及检测；步骤四，标准工作曲线的绘制；步骤五，根据S2中待测溶液的液相色谱图计算出猪肉中的奥达特罗、茚达特罗、沙美特罗的含量。本发明方法首次同时测定猪肉中沙美特罗、茚达特罗、奥达特罗，解决了目前对猪肉中这沙美特罗、茚达特罗、奥达特罗的检测空白，离子响应值高，灵敏度高，检出限低，真正做到定性、定量准确、快速、高效、灵敏，可作为猪肉中三种药物的可靠检测手段。