沙美特罗/丙酸氟替卡松

摘要： 目的 探讨肺病合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者选用沙美特罗/丙酸氟替卡松+缩唇呼吸治疗的价值.方法 选2017.01——2020.01区间接收80例尘肺病合并COPD患者研究,均分为2组(随机数字表),对照组40例选用沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗,观察组40例在对照组基础上选用缩唇呼吸治疗,统计两组患者的临床疗效、临床指标.结果 观察组患者的临床疗效(97.50％)高于对照组(82.50％),统计值x2=4.0320,P<0.05.观察组临床指标优于对照组,统计值,P<0.05.结论 沙美特罗/丙酸氟替卡松+缩唇呼吸在尘肺病合并COPD患者治疗中疗效确切,可明显改善其呼吸质量,亦可提高其肺功能,值得借鉴.

摘要： 目的:探究百令胶囊联合西药沙美特罗/丙酸氟替卡松和噻托溴铵对中重度缓解期慢性阻塞性肺疾病的疗效.方法:随机选取我院2019年1月-2019年6月中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者60例,随机分为对照组和实验组均30例.对照组实施COPD常规治疗,沙特美罗50μg/丙酸氟替卡松250μg及噻托溴铵18μg吸入治疗;实验组在对照组的基础上口服百令胶囊.两组均持续6个月.结果:实验组的动脉血气分析、运动能力及肺功能明显改善,急性加重次数减少.结论:百令胶囊联合西药沙美特罗/丙酸氟替卡松和噻托溴铵治疗中重度缓解期COPD可明显改善患者肺功能,值得在临床上大力推广及运用.

摘要： 目的:分析噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松对稳定期老年中度慢性阻内塞性肺疾病患者的临床治疗效果.方法:选取我院呼吸内科就诊的87例稳定期老年中度慢阻肺患者为研究对象,根据所选取的不同治疗药物,将其分为观察组(45例)和对照组(42例).对照组患者应用美沙特罗/丙酸氟替卡松治疗,观察组患者则首先吸入噻托溴铵,随后应用美沙特罗/丙酸氟替卡松治疗.比较两组患者的肺功能改善情况.结果:观察组患者的功能改善情况好于对照组(P＜0.05).结论:对稳定期老年中度慢性阻塞性肺疾病患者应用噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松的治疗方法,能明显改善患者的肺功能,治疗效果良好.

摘要： 目的 探讨COPD患者治疗中噻托溴铵联合沙美特罗丙酸氟替卡松对肺功能及CRP的影响.方法 采集78例2018年3月-2019年3月前来我院门诊就诊的慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,用信封抽签法分组,各39例,对照组行常规对照治疗,研究组在此基础上加用噻托溴铵18ug qd联合沙美特罗丙酸氟替卡松50/500ug bid治疗,对比两组患者肺功能指标及CPR变化.结果 治疗后,研究组比对照组用力呼气肺活量、第1秒用力吸气容量、1秒率比对照组高,C反应蛋白低,差异均呈统计学意义(P<0.05).结论 COPD患者在治疗中联合应用噻托溴铵和沙美特罗丙酸氟替卡松能提升治疗效果,减轻气道炎症反应,改善肺功能,值得普及应用.

摘要： 目的 分析噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松对老年慢性阻塞性肺病(COPD)患者肺功能、血清炎症因子的影响.方法 选取2018年6月—2020年2月本院收治的168例慢性阻塞性肺病(COPD)患者作为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组两组,每组各84例.对照组在常规治疗基础上加沙美特罗/丙酸氟替卡松;观察组在对照组基础上加噻托溴铵.治疗2个月后对比疗效、肺功能和血清炎症因子指标.结果 观察组患者治疗总有效率(95.24％)明显优于对照组(79.76％),差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的FEV1/FVC、FEV1、FVC水平均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组患者的FEV1/FVC、FEV1、FVC水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的IL-6、PCT、CRP水平均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组患者的IL-6、PCT、CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗老年COPD能进一步改善肺功能、缓解炎性反应,提高疗效.

摘要： 目的 探讨噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床效果.方法 选择2014年9月至2016年9月海南省人民医院收治的COPD稳定期住院患者126例,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各63例.对照组患者在常规吸氧和预防感染基础上给予沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗,观察组患者在对照组治疗基础上联合应用噻托溴铵粉雾剂治疗;比较2组患者治疗前后肺功能、圣乔治呼吸问卷评分、6 min步行距离、血清高敏C反应蛋白、动脉血气分析指标水平、不良反应发生率及COPD急性发作率.结果 治疗后,2组患者用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC、6 min步行距离、动脉血氧分压均高于治疗前,且观察组高于对照组[(2.88±0.23)L比(2.61±0.27)L,(2.26±0.86)L比(1.84±0.22)L,(66±10)％比(59±10)％,(392±25)m比(319±25)m,(76±8)mmHg(l mmHg=0.133 kPa)比(60±7)mmHg];圣乔治呼吸问卷评分、血清高敏C反应蛋白及动脉血二氧化碳分压水平均低于治疗前,且观察组低于对照组[(32±5)分比(46±4)分,(16±3)mg/L比(23±3)mg/L,(43±7) mmHg比(46±7)mmHg],差异均有统计学意义(均P＜0.05).对照组与观察组不良反应发生率[25.4％ (16/63)比39.7％ (25/63)]比较差异无统计学意义(P＞0.05).对照组治疗过程中COPD急性发作率高于观察组[22.2％ (14/63)比7.9％ (5/63)],差异有统计学意义(x2=5.02,P＜0.05).结论 噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗COPD稳定期患者,可显著改善患者肺功能、活动耐量及生活质量,降低炎症因子水平,有助于控制病情发展,且安全性较好.%Objective To explore the effect of tiotropium bromide combined with salmeterol/fluticasone propionate on stable chronic obstructive pulmonary disease(COPD).Methods A total of 126 patients with COPD at stable phase admitted to Hainan General Hospital were randomly divided into control group and observation group,with 63 cases in each group.The control group was given salmeterol/fluticasone propionate on the basis of routine oxygen inhalation and prevention of infection;the observation group was given tiotropium bromide powder inhalation on the basis of control group.Lung function indexes,score of St.George's Respiratory Questionnaire (SGRQ),6 min walking distance(6MWD),level of serum high-sensitivity C-reactive protein(hs-CRP),arterial blood gas indexes,adverse reactions and acute attack of COPD were analyzed.Results After treatment,forced vital capacity (FVC),the first second forced expiratory volume (FEV1),FEV1/FVC,6MWD and arterial partial pressure of oxygen significantly increased compared to those before treatment;the indexes in observation group were significantly higher than those in control group [(2.88 ± 0.23) L vs (2.61 ± 0.27) L,(2.26 ± 0.86) L vs (1.84±0.22)L,(66±10)％ vs (59±10)％,(392±25)m vs (319 ±25)m,(76±8)mmHg vs (60± 7)mmHg] (all P ＜ 0.05).SGRQ score,hs-CRP level and partial pressure of carbon dioxide significantly decreased after treatment;the indexes in observation group were significantly lower than those in control group [(32±5) vs (46 ±4),(16 ±3)mg/L vs (23 ±3)mg/L,(43 ±7)mmHg vs (46 ±7)mmHg] (all P＜0.05).There was no significant difference of adverse reactions between control group and observation group[25.4％ (16/63) vs 39.7％ (25/63)] (P ＞0.05).The acute attack rate of COPD in control group was significantly higher than that in observation group [22.2％ (14/63) vs 7.9％ (5/63)] (x2 =5.02,P ＜ 0.05).Conclusion Tiotropium bromide combined with salmeterol/fluticasone propionate treating stable COPD can significantly improve lung function,activity tolerance and quality of life,inhibit inflammatory response and control disease progression with good safety.

摘要： 目的 探讨沙美特罗/丙酸氟替卡松与噻托溴铵联合治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果.方法 选取2016年9月至2018年3月平顶山市第五人民医院收治的300例老年COPD患者,按照随机数表法分为观察组与对照组,各150例.在常规治疗上,对照组接受沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗,观察组在对照组基础上接受噻托溴铵治疗,均治疗4周.对比两组临床疗效、肺功能[第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1％)]变化、用药期间不良反应发生率.结果 观察组治疗总有效率[94.0％(141/150)]高于对照组[87.33％(131/150)](P0.05).结论 给予老年COPD患者沙美特罗/丙酸氟替卡松与噻托溴铵联合治疗,效果显著,可有效改善患者肺功能.

摘要： 本发明提供了一种氟替卡松丙酸酯和沙美特罗昔萘酸酯复方干粉吸入剂。由活性成分：氟替卡松丙酸酯1.0％-9.0％；沙美特罗昔奈酸酯0.5％-1.0％；药用辅料：乳糖90.5％-98.0％组成。所述乳糖包括乳糖一和乳糖二；乳糖一在干粉吸入剂所占比例为10-90％，乳糖二在干粉吸入剂所占比例为10-90％。本发明的干粉吸入剂用于连续或单次给药，治疗呼吸道的炎症或阻塞疾病。具有生物利用度高、便于携带、给药方便、无污染等优点。有良好的应用价值，本发明提供的制备工艺简单，宜于工业化生产。

摘要： 本发明提供了干粉吸入器，包括：包含丙酸氟替卡松、昔萘酸沙美特罗和乳糖载体的干粉药物；其中丙酸氟替卡松的递送剂量每次致动小于100μg；其中所述剂量在接受所述剂量30分钟内在患者中提供超过150mL的基线调整的FEV1。一种治疗患者的方法包括向患者施用具有丙酸氟替卡松、昔萘酸沙美特罗和乳糖载体的干粉药物；其中丙酸氟替卡松的递送剂量每次致动小于100pg；并且其中所述剂量在接受所述剂量30分钟内在患者中提供超过150mL的基线调整的FEV1。

摘要： 提供了用于吸入制剂的包含作为药物活性成分的昔萘酸沙美特罗、丙酸氟替卡松和噻托溴铵以及载体的干粉，以及包含所述干粉的吸入制剂。本发明的具有良好含量均匀度并且表现为在流量变化时空气动力学大小分布变化小的干粉吸入制剂在施用后可有效地将所述药物活性成分递送至靶部位，因此可用于预防或治疗呼吸系统疾病，特别是哮喘和COPD。

摘要： 本发明提供了一种氟替卡松丙酸酯和沙美特罗昔萘酸酯复方干粉吸入剂。由活性成分：氟替卡松丙酸酯1.0％-9.0％；沙美特罗昔奈酸酯0.5％-1.0％；药用辅料：乳糖90.5％-98.0％组成。所述乳糖包括乳糖一和乳糖二；乳糖一在干粉吸入剂所占比例为10-90％，乳糖二在干粉吸入剂所占比例为10-90％。本发明的干粉吸入剂用于连续或单次给药，治疗呼吸道的炎症或阻塞疾病。具有生物利用度高、便于携带、给药方便、无污染等优点。有良好的应用价值，本发明提供的制备工艺简单，宜于工业化生产。

摘要： 一种沙美特罗氟替卡松复方吸入剂的检测方法，采用高效液相色谱分析，色谱条件如下：采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的反相色谱柱；流动相以体积比计包括20％～40％的甲醇，20％～40％的乙腈和20％～50％的0.05-0.3M醋酸铵溶液；流动相的醋酸铵溶液中加入0.1-1％四烷基季铵盐；检测温度为20～40°C。

摘要： 本发明涉及沙美特罗和丙酸氟地松的组合物用于治疗慢性阻塞性肺病的用途。

摘要： 本发明提供一种测定猪肉中的沙美特罗、茚达特罗、奥达特罗的方法，包括方法步骤有：步骤一，样品制备；步骤二，提取待检测样品；步骤三，S3液相色谱‑串联质谱联用仪检测条件确定及检测；步骤四，标准工作曲线的绘制；步骤五，根据S2中待测溶液的液相色谱图计算出猪肉中的奥达特罗、茚达特罗、沙美特罗的含量。本发明方法首次同时测定猪肉中沙美特罗、茚达特罗、奥达特罗，解决了目前对猪肉中这沙美特罗、茚达特罗、奥达特罗的检测空白，离子响应值高，灵敏度高，检出限低，真正做到定性、定量准确、快速、高效、灵敏，可作为猪肉中三种药物的可靠检测手段。

摘要： 本发明涉及吸入/口服罗氟司特或其药学上可接受的盐联合吸入沙美特罗或其药学上可接受的盐的组合，该药物组合产品用于同时、顺序或分别给药，用于呼吸道疾病或其症状的治疗或预防治疗，尤其是那些伴随阻塞或炎症的疾病如慢性阻塞性肺病（COPD）或哮喘的治疗。

摘要： 本发明提供了一种昔奈酸沙美特罗丙酸氟替卡松复方粉吸入剂组合物，由丙酸氟替卡松、昔奈酸沙美特罗和三种不同粒径范围的乳糖按一定比例组成，该全新的丙酸氟替卡松和昔奈酸沙美特罗复方粉吸入剂组合物与市售的舒利迭相比，肺部沉积率更高，经过加速稳定性试验考察表现出良好的稳定性。

摘要： 本发明提供了一种昔奈酸沙美特罗丙酸氟替卡松复方粉吸入剂组合物，由丙酸氟替卡松、昔奈酸沙美特罗和三种不同粒径范围的乳糖按一定比例组成，该全新的丙酸氟替卡松和昔奈酸沙美特罗复方粉吸入剂组合物与市售的舒利迭