沙尘气溶胶

摘要： 大气中的沙尘气溶胶颗粒物会通过与太阳辐射相互作用、参与云的形成过程等,对气候系统产生强烈影响。对流层中的沙尘气溶胶通常是含有各种粒子成分的不均匀混合物,只有通过详细了解单个沙尘粒子的理化特性才能充分认识其对气候的影响效应。基于此,对过去20年基于光学方法对大气沙尘气溶胶观测分析的研究进行了全面的综述。回顾了利用电子显微镜、激光雷达以及单颗粒质谱等光学技术的研究成果,简要介绍了基于扫描电镜和能谱、偏光特性、非对称因子等的观测分析技术,并讨论其优缺点;总结了沙尘气溶胶形貌、混合态特征研究,讨论其参与大气物理化学过程的主要方式;讨论了污染沙尘的光学性质、吸湿特性及成核能力,这些特性都对气候变化和预测有重要影响。大气中的沙尘气溶胶是复杂多样的,如何将精确的单粒子分析技术和快速响应的在线检测技术结合将是未来大气探测的研究重点,这些研究成果也将进一步扩展到气溶胶的环境和气候影响研究,以及人类健康风险评估中。

摘要： 2017年5月3日,一场来自蒙古和内蒙古的强沙尘暴向中国东北移动,与一个典型的中纬度锋面系统相遇。本文利用GPM卫星观测、WRF模式模拟和再分析数据集,研究了沙尘气溶胶对云、降水和潜热(LH)的冰核效应。WRF模拟正确地反映了系统的主要特征,模拟的地面降雨率分布与GPM微波成像仪的反演值呈正相关,相关系数随着对降水率进行平均的面积的增加。WRF模拟的降雨垂直结构与GPM双频降雨雷达(DPR)观测也具有较好的可比性,尤其是在低层。卫星观测和模式模拟的不同高度降雨率联合概率分布之间存在~0.80的强正相关。根据葵花8卫星的气溶胶光学厚度观测和大气环流长地带。只有在精心挑选的重沙尘区,WRF模拟才显示出沙尘气溶胶可以增强非均质冻结过程,从而导致较多的云冰、降雪、高空降水率和潜热,且这种效应只在−15°C至−38°C的温度下显著,并且要求沙尘数浓度大于106 m^(−3)。在此类个例研究中,准确地划定含沙尘区域非常重要。在选定的垂直横截面中,WRF模拟潜热和DPR反演潜热在垂直形状和大小方面具有一定的可比性。它们都可以反映倾斜的锋面结构,其上方为潜热加热,下方为潜热冷却。WRF模拟中的区域平均潜热剖面显示出潜热加热贯穿整个气柱、以对流为主导的特点,该特征不受沙尘的显著影响。而不同的DPR反演潜热剖面显示出不同的潜热垂直分布特点。

摘要： 沙尘气溶胶不仅影响天气和气候,而且对海洋生态及全球物质循环具有重要的作用。塔克拉玛干沙漠作为我国和东亚地区重要的沙尘气溶胶源区,其西南缘和田市沙尘气溶胶浓度及粒径分布特征尚不明确,将不利于该区域沙尘气溶胶远距离输送和沉降的机理研究。因此,本文利用粒子分级采样仪,通过对和田市不同天气(晴天、浮尘、扬沙天气)下沙尘气溶胶浓度及粒径分布特征的研究,得到以下结论:1)晴天,0.1~2.5μm、2.5~10μm、10~20μm的沙尘气溶胶浓度平均为2612、1059.3、126μg/m^(3),分别占68.8%、27.9%、3.3%;浮尘天气,0.1~2.5μm、2.5~10μm、10~20μm的沙尘气溶胶浓度平均为6273、1403、139μg/m^(3),分别占79.6%、17.8%、2.5%;扬沙天气,0.1~2.5μm、2.5~10μm、10~20μm的沙尘气溶胶浓度平均为7135、2108、315μg/m^(3),分别占74.6%、22%、3.3%。2)晴天、浮尘、扬沙天气0.1~2.5μm、2.5~10μm的沙尘气溶胶浓度夜间均高于白天;10~20μm的沙尘气溶胶浓度仅在晴天时夜间高于白天,浮尘和扬沙天气则是白天高于夜间。

摘要： 本次研究利用MODIS、CALIPSO等卫星观测资料以及MERRA-2再分析资料分析了2007–2017年撒哈拉地区气溶胶光学厚度的空间分布特征.结果表明,撒哈拉地区气溶胶光学厚度的空间分布具有明显的季节变化,夏季沙尘气溶胶光学厚度高值区位于撒哈拉北部地区,高达0.6以上;而冬季沙尘气溶胶光学厚度高值区位于撒哈拉南部地区,最大值约为0.5.此外,撒哈拉地区在不同季节的主要气溶胶类型均为沙尘,但在撒哈拉南部地区沙尘气溶胶光学厚度对总气溶胶光学厚度的贡献有明显的季节性差异.基于CALIPSO体积退偏比的研究结果表明,在撒哈拉南部地区,夏季人为气溶胶占比大,气溶胶粒子趋于球形,冬季气溶胶粒子的退偏比则明显高于夏季,粒子非球形程度更高.夏季撒哈拉北部地区位于脊前槽后的位置,以南地区近地面主要为偏西风,携带了大量水汽的气流由大西洋吹向撒哈拉地区,使撒哈拉南部地区进入雨季,增强了沙尘气溶胶的沉降,因此夏季撒哈拉地区沙尘气溶胶光学厚度分布北高南低;冬季高压控制着撒哈拉北部地区,撒哈拉南部地区近地面盛行偏东风,且冬季温度偏低,容易形成逆温,不利于沙尘气溶胶和局地污染物扩散,导致沙尘气溶胶光学厚度南高北低.此外,局地温度变化也进一步促进了撒哈拉地区沙尘气溶胶空间分布的季节性差异.

摘要： 2019年5月中旬,中国北方出现大范围沙尘暴天气,此次天气过程持续时间较长,影响范围较大.利用星载激光雷达CALIOP(Cloud-Aerosol Lidar with Orthogonal Polarization)和地基激光雷达AD-NET(Asian Dust and aerosol lidar observation NETwork)数据,对此次沙尘天气过程中沙尘气溶胶的分布特征以及沙尘传输过程进行分析;利用国家气象信息中心提供的小时天气实况数据对星载激光雷达资料以及后向轨迹模型HYSPLIT(the HYbird Single Particle Lagrangian Integrated Trajectory)得到的传输路径进行验证,同时结合空气质量数据分析此次天气过程对空气质量的影响;利用欧洲中心ERA-Interim再分析资料对此次沙尘天气成因进行分析.结果 表明:(1) 2019年5月10～16日沙尘天气主要分为两阶段,第一阶段为5月10～12日,第二阶段为13～16日.(2)通过CALIOP垂直特征层产品,发现在太平洋地区5～10km的较高高度上,存在沙尘气溶胶,到达日本地区时,沙尘气溶胶的退偏比和色比平均值分别为0.14和1.29.(3)经过星载和地基激光雷达数据的综合分析,发现5月13～18日期间,沙尘气溶胶对日本长崎站点和韩国济州岛地基激光雷达站点的平均贡献率均值分别为42.16％和39.25％.(4)筛选了星载激光雷达经过日本和韩国站点的轨迹,对比分析两种数据的衰减后向散射系数以及表观散射比,发现两种数据的表观散射比廓线分布具有相近的变化趋势.(5)在沙尘天气期间,颗粒物浓度显著增加,PM10浓度最大值超过1500 μg m-3,是国家一级浓度标准的30倍;而5月11日PM2.5浓度在甘肃省最大,最大值达到国家一级浓度标准的7倍,14日最大值甚至达到12倍;PM10与PM2.5的浓度比值也在甘肃新疆多地达到6以上.(6)内蒙古西部的小槽的加深以及南压,使得西北冷空气稳定南下;在14日,不稳定层结加深导致沙尘天气再一次爆发.

摘要： 拉曼-米气溶胶激光雷达因无需假设雷达比,而在准确测量气溶胶消光系数方面较传统米散射雷达更具优势.在合肥市的外场探空比对实验结果表明,2.5 km以下拉曼-米激光雷达反演的消光系数更为准确,相差可达0.04 km-1,且获取的水汽混合比廓线与探空数据一致性良好.利用该技术获得了2019年—2020年秋、冬季期间淮南市的气溶胶消光系数廓线和边界层高度等数据,进而对空气质量污染期间的污染类型(本地污染排放、传输型污染、传输型污染叠加本地污染累积)和颗粒物的时空演变特征进行了统计分析.结果显示该市在此期间受到20次细颗粒传输和8次沙尘传输影响.其中沙尘传输主要来自西北方向,由高空沉降至近地面(厚度达2 km以上),平均大气边界层高度达1.23 km以上.在典型细颗粒传输过程中,边界层高度基本维持在1.1～1.2 km左右,近地面风向以西北风为主,少量东南风主导.在细颗粒传输叠加本地累积的复合污染过程中,边界层高度略低(平均高度在1.0 km左右),近地面风向以偏北风为主,污染气团自低空出现后,其下沿高度持续降低并最终与近地面污染耦合.在细颗粒导致的重污染过程中,近地面水汽混合比及相对湿度数据与PM2.5的浓度变化趋势一致性良好,说明颗粒物的吸湿性增长和气态污染物二次转化过程可能助推了P M 2.5的生成,加重污染形势.对边界层的统计结果表明,其高度变化对污染气团的沉降和近地面污染累积有十分明显的正相关性.秋冬季期间,该市的小时边界层高度大部分分布在1.6 km以下,平均为1.0 km左右,小时空气质量达重度污染期间,边界层高度普遍不足0.6 km.从气团后向轨迹模拟结果来看,该市空气质量为中度及以上污染期间的气流主要来自偏北方向,少量来自东南沿线,因而污染期间需要加强市区偏北方向污染源的管控,防止叠加影响.

摘要： 利用1994年-2016年塔克拉玛干沙漠肖塘站和塔中站的地面气象观测资料,分析了沙尘天气及沙尘气溶胶之间的变化特征.结果 表明:风蚀和沙尘天气的发生频次二者符合指数函数关系,y=1.89e0.062x,R2=0.62;沙尘气溶胶和沙尘天气二者发生的频次符合线性函数关系,y=0.382x-0.81,R2=0.73;1998年-2014年塔里木盆地沙尘暴发生频次约为931次,春季和夏季发生频次高达395次、446次.研究结果可为塔里木盆地持续性沙尘天气研究中亟待解决的科学问题提供基础数据支撑.

摘要： 尘卷风是沙尘气溶胶的重要来源,它可能对全球和区域环境、气候有重要的影响。为了获得尘卷风起沙量的时空特征,通过利用尘卷风起沙参数化方案并将其耦合到WRF(Weather re⁃search andforecastingmodel)模式中,模拟了中国北方尘卷风的日月时空变化特征。结果表明:(1)在10:00—14:00(北京时),每日空间分布从东往西尘卷风逐渐出现且强度逐渐增强,然后在14:00—20:00,尘卷风区域从东逐渐向西收缩且强度逐渐减弱。月空间分布从3月起逐渐在塔克拉玛干沙漠、库姆塔格沙漠和柴达木盆地出现了尘卷风中心,然后逐渐扩展到所有沙漠并在6月达到峰值。7月以后尘卷风出现区域与强度急剧下降,到10月已经没有尘卷风出现。(2)塔克拉玛干沙漠和巴丹吉林沙漠的尘卷风日变化均呈单峰分布,从早晨09:00开始出现,到14:00—15:00达到峰值,之后快速下降。其月变化趋势大体均呈单峰分布,从3月开始尘卷风出现并且强度增加,到6月达到峰值,然后快速下降,9月底尘卷风消失,巴丹吉林沙漠尘卷风波动幅度大于塔克拉玛干沙漠。(3)模拟与观测的尘卷风日、月时间变化特征在细节上略有不同,但二者的趋势是大体一样,表明尘卷风起沙参数化方案具有较高的适用性。这一研究成果将有助于我们对沙尘气溶胶的来源、环境和气候变化的深入理解。

摘要： 本文对塔克拉玛干沙漠腹地塔中地区进行了长达6年的试验观测研究,获得了该地区沙尘气溶胶的基本特征:塔中地区浮尘、扬沙出现日数呈上升趋势,而沙尘暴日数呈下降趋势,沙尘天气出现的频率和强度是影响沙漠地区沙尘气溶胶浓度的主要因素.可吸入颗粒物(PM10)月平均质量浓度峰值区分布在春夏两个季节,3～5月是主峰值区域,7～8月是次峰值区,春季PM10平均浓度在1000μg/m3左右变化,夏季在400～900μg/m3之间,秋冬两季浓度较低基本上在200～400μg/m3之间变化.每年的3～9月份是总悬浮颗粒物(TSP)质量浓度较高的区域,4～5月是主峰值区,7～8月为次峰值区;2005年TSP质量浓度最低,年平均值为1105.0μg/m3,2009年略高于2008年,年平均浓度为1878.0μg/m3,2008年的5月TSP平均质量浓度为所有月份最高的,其浓度值达到7415.0μg/m3.沙尘天气过程中大气颗粒物浓度变化具有以下规律:晴天＜浮尘天气＜浮尘、扬沙天气＜沙尘暴天气.风速大小直接影响大气中颗粒物浓度,风速越大颗粒物浓度越高.气温、相对湿度和气压是影响沙尘暴强度的重要因素,也间接影响大气中颗粒物浓度的变化.

摘要： 本文对塔克拉玛干沙漠腹地塔中地区进行了长达6年的试验观测研究,获得了该地区沙尘气溶胶的基本特征:塔中地区浮尘、扬沙出现日数量上升趋势,而沙尘暴日数量下降趋势,沙尘天气出现的频率和强度是影响沙漠地区沙尘气溶胶浓度的主要因素.可吸入颗粒物(PM10)月平均质量浓度峰值区分布在春夏两个季节,3～5月是主峰值区域,7～8月是次峰值区,春季PM10平均浓度在1000μg/m3左右变化,夏季在400～900μg/m3之间,秋冬两季浓度较低基本上在200～400μg/m3之间变化.每年的3～9月份是总悬浮颗粒物(TSP)质量浓度较高的区域,4～5月是主峰值区,7～8月为次峰值区;2005年TSP质量浓度最低,年平均值为1105.0μg/m3,2009年略高于2008年,年平均浓度为1878.0μg/m3,2008年的5月TSP平均质量浓度为所有月份最高的,其浓度值达到7415.0μg/m3.沙尘天气过程中大气颗粒物浓度变化具有以下规律:晴天＜浮尘天气＜浮尘、扬沙天气＜沙尘暴天气,风速大小直接影响大气中颗粒物浓度,风速越大颗粒物浓度越高.气温、相对湿度和气压是影响沙尘暴强度的重要因素,也间接影响大气中颗粒物浓度的变化.

摘要： 利用全球气候模式CAM3.0对2002-2003年全球沙尘气溶胶的排放及传输进行了模拟,并且将模拟结果与其他模式结果进行对比,表明CAM3.0对全球沙尘气溶胶有较好的模拟能力.北半球四大主要沙漠源区的沙尘排放量存在明显的季节变化,均在春季达到最大值,但是最小值的出现各有不同,北非和阿拉伯都是秋季达到最小,中亚夏季最小,东亚则是冬季最小.通过排除东亚沙漠的敏感性模拟试验来研究外源沙尘气溶胶的跨亚欧大陆传输对东亚地区沙尘气溶胶的贡献,研究表明东亚各个地区沙尘气溶胶的外源贡献率存在季节变化,沙漠源区沙尘地表浓度的外源贡献率是秋季最小(5％),冬季最大(30％),春季和秋季相当为20％左右;青藏高原在春季和冬季70％-80％左右的沙尘来自外部沙漠源区,而在夏季和秋季则只有40％-50％;柱浓度与地表浓度的变化趋势基本一致,但柱浓度的外源贡献率更大.外源对东亚不同地区不同高度层上的贡献各有不同,同一地区外源贡献率随高度增加而增加;对东亚大气环境总体而言,青藏高原的外源贡献率最大,而中国干旱半干旱地区外源贡献率最小,中国南方地区和日韩及相邻的西太平洋地区基本相当.

摘要： 本文针对2006年6月至2012年5月期间的无云条件下的CALIPSO观测资料分析中国地区沙尘气溶胶分布,结果表明塔克拉玛干沙漠和戈壁为沙尘发生频率高值区,前者的沙尘发生频率总比后者大.中国地区的沙尘分布呈现明显的季节变化,春冬沙尘传输距离远影响范围大,而夏秋的沙尘传输则受到限制,这主要受季节变化的风场影响.另外,沙尘跨洋传输主要发生在春冬季,塔里木盆地的沙尘则春夏爬升高原.文章进一步分析了塔克拉玛干沙漠等代表性区域的光学厚度、消光系数廓线、退偏比廓线的四季特征.结果表明,塔克拉玛干沙漠的沙尘光学厚度在春季最大冬季最小,消光系数廓线在春冬季的峰值大于夏秋,但随高度增加比后者递减更快.戈壁和柴达木盆地沙漠的消光廓线形状四季变化不大,沙尘光学厚度春季最大,秋季最小.

摘要： 目前青藏高原沙尘气溶胶的研究主要在地面观测和卫星遥感分析方面,而其沙尘模拟的缺限在于目前无详尽的高原沙漠分布.为了认识青藏高原的严重沙漠化产生的沙尘气溶胶及其影响,应用全球气溶胶气候模式CAM3.1针对高原沙漠对东亚大气气溶胶的最大可能贡献进行敏感性模拟试验.试验分析表明:青藏高原上潜在的起沙源区主要分布在临近柴达木盆地的高原西部、藏南地区以及青南高原;高原的起沙量春季最大,秋季次之,冬季第三,夏季最小.沙漠化的高原除了显著地增加了高原上大气沙尘气溶胶的浓度,近地面的大气边界层沙尘气溶胶显著增多区域的是中国中西部地区,对流层中部沙尘气溶胶增多显著区域自中国中西部地区东伸到达中国东海岸、甚至朝鲜半岛、日本直至太平洋上空.青藏高原沙源在近源区即青藏高原及周边地区的高贡献率主要在低层,而在远源区如日本岛南部海域及中太平洋区域,其贡献率主要在高层.高原沙尘气溶胶极易被扬升到西风带,成为全球最高效率的沙尘远程传输源地.青藏高原沙漠化可能使其成为全球重要的沙气溶胶源地.

摘要： 利用区域大气化学/气溶胶-气候耦合模式RIEMS-Chem详细研究了2010年我国春季气溶胶对大气辐射的影响以及沙尘和人为气溶胶产生的短波、长波和净辐射强迫。2010年3月19-22日发生了一次特大沙尘暴,使我国东部广大地区颗粒物浓度严重超标。rn 研究发现在这次特大沙尘暴期间,我国戈壁沙漠地区气溶胶地面短波、长波辐射强迫最大达到-90W/m2和+40W/m2.月均地面沙尘净辐射强迫在起沙区为-9～-24W/m2,在广大的黄河和长江流域为-6～-21W/m2,而大陆上大部分地区大气顶的辐射强迫在0～+6W/m2.根据中国东部平均和月平均,沙尘、人为气溶胶和总气溶胶在地表的净辐射强迫分别为-8.4W/m2,-10.2W/m2,-18.0W/m2,在大气顶的辐射强迫分别为+1.2W/m2,-4.3W/m2,-3.1W/m2,表明春季沙尘对大气的增暖作用和总体气溶胶的制冷作用。其中京津冀、长三角、珠三角地区总体气溶胶直接辐射强迫分别为-21～-27Wm-2,-18～-24Wm-2,-12～-15Wm-2,京津冀地区辐射强迫最强,这是因为我国北方沙尘气溶胶浓度更高,对大气辐射的影响也更大。rn 研究发现沙尘对总体气溶胶地面辐射强迫的贡献可达42％,反映了我国春季沙尘气溶胶对辐射的影响具有与人为气溶胶相当的贡献。研究还发现沙尘的半直接效应可以通过减少云量影响大气辐射,进而间接影响气溶胶辐射强迫。

摘要： 根据全球沙尘气溶胶气候模式GEM-AQ/EC模拟的1995-2004年的沙尘起沙量和干湿沉降量,分析了沙尘气溶胶源汇的全球时空变化特征。全球沙尘起沙量集中在各个主要沙漠地区,北非对全球沙尘气溶胶贡献最大为66.6％。沙尘气溶胶沉降的高值区分布在沙漠源区及其紧临的下风地区。最大净沙尘气溶胶接收主要分布在沙漠周围地区并形成净接收量大于10tkm-2yr-1的位于0°N～60°N之间的北非、欧亚大陆、西太平洋,北印度洋,北美和大西洋的带状分布。在北非、阿拉伯半岛、中亚、东亚和澳洲5个主要沙漠地区中,起沙量和沉降量都存在明显的季节变化,除中亚其他4个区域干湿沉降量和起沙的季节变化基本一致;东亚地区沙尘气溶胶起沙量和总沉降量的季节变化最为明显,而北非沙漠起沙量和总沉降量的季节变化最小,其它三个区域的季节变化幅度基本相同。中亚起沙峰值和阿拉伯半岛起沙次峰值出现在夏季,其他区域的峰值均出现在春季。10年间全球陆地年平均起沙量为1500±94MT,保持略微上升趋势。以北非沙漠起沙量年际变化率最低(6.3％),而以东亚(28.3％)和澳洲(45.0％)起沙量年际变化最为明显;全球陆地的沙尘气溶胶沉降量以约9.9MT/yr的速率递减,全球海洋的沙尘气溶胶沉降递增。

摘要： 利用激光雷达、地面站点数据等综合观测资料,针对无锡地区2014年3月9日至10日的一次沙尘输入过程,基于Fernald方法反演了气溶胶的消光系数等.研究表明,该次中度污染过程由一次沙尘气溶胶输入造成,且输入有间歇期,激光雷达观测结果与近地面AQI监测结果一致;边界层高度与颗粒物质量浓度密切相关;消光系数的精细结构能够表明沙尘气溶胶的空间分布特征;后向轨迹表明,该次沙尘输入可能来源于西北方向.

摘要： 塔里木盆地是全球沙尘暴的高发中心,其沙尘气溶胶对全球气候有重要的影响,是研究全球变化的热点区域之一.因地形和沙漠腹地观测资料的缺乏,常用FNL 分析资料来代替地面的实际风场去驱动数值模式.本文利用2001-2010年十年的FNL的地面风要素资料,将其插值到盆地中相应台站,并通过二者风速相关、风速的绝对误差以及风向的对比分析,结果表明:仅塔里木盆地东北部的三个站点观测的风要素与FNL(最终分析资料)的插值结果基本相一致,仅占总站数的13.6％.显然用FNL最终分析资料的插值结果来代替地面观测的风要素具有非常大的误差,不能用FNL最终分析资料来代替塔里木盆地地面的实际风场,否则将导致以FNL最终分析资料驱动的、所有同风场有关的数值模式在该地区失效.

摘要： 利用完全耦合大气化学模式WRF-Dust(Weather Research and Forecasting-Dust)对2011年5月1日至4日影响上海地区的一次典型沙尘造成的重污染天气过程进行了数值模拟研究,并与观测资料进行了对比分析.分析结果表明:WRF-Dust模式成功模拟了此次沙尘过程的形成、发展和演变的整体特征及其影响时间和影响范围;较好地模拟了沙尘到达上海的时间(模式和观测均在1日11时前后)和直接影响的结束时间(2日09时前后),而且模式沙尘浓度与观测资料较为一致;局部地区和部分时段的气象条件和沙尘模拟还存在一定的偏差,未能准确模拟过程后期沙尘回流对长三角沿海地区的影响,因此模式能力还有待于进一步提升.

摘要： 一种气溶胶生成制品(9)包括壳体(8)和布置在所述壳体中的多个气溶胶生成粒子(1)。所述多个气溶胶生成粒子中的所述气溶胶生成粒子包括感受器材料芯，所述感受器材料芯涂布有气溶胶形成基材。还公开一种气溶胶形成团块(3)和一种用于形成气溶胶生成团块的方法。所述方法包括以下步骤：提供多个粒子，将所述多个粒子填充到预定义形状的空腔中，以及在所述空腔中压紧所述多个粒子，借此形成具有所述空腔的所述形状的气溶胶生成团块。

摘要： 本发明提供在用于气溶胶生成液的雾化的气溶胶吸取器的发热片中，具备气溶胶吸取器中使用的加热器所需的足够的电阻值，且减少加热器的局部性发热的技术。气溶胶吸取器用烟弹具备：液贮存部，其贮存气溶胶生成液；发热片，其设置有正极和负极，且通过在正极和负极之间通电时发热而将从液贮存部供应的气溶胶生成液雾化；发热片由多孔性材料形成，且设有缝隙以抑制在正极和所述负极间流通的电流的电流密度局部化且形成呈蜿蜒状的蜿蜒状电路部。

摘要： 一种气溶胶生成制品(9)包括壳体(8)和布置在所述壳体中的多个气溶胶生成粒子(1)。所述多个气溶胶生成粒子中的所述气溶胶生成粒子包括感受器材料芯，所述感受器材料芯涂布有气溶胶形成基材。还公开一种气溶胶形成团块(3)和一种用于形成气溶胶生成团块的方法。所述方法包括以下步骤：提供多个粒子，将所述多个粒子填充到预定义形状的空腔中，以及在所述空腔中压紧所述多个粒子，借此形成具有所述空腔的所述形状的气溶胶生成团块。

摘要： 公开了一种用于从可气溶胶化介质产生气溶胶的设备。该设备包括：壳体；用于容纳制品的腔室、传感器和盖系统。该制品包括可气溶胶化介质以及与制品相关联地设置的可检测元件。传感器配置为当制品容纳在腔室内时感测可检测元件。盖系统可至少以第一配置和第二配置来配置，在第一配置中盖系统基本上覆盖传感器，在第二配置中传感器的视场基本上没有阻碍。

摘要： 本发明提供在用于气溶胶生成液的雾化的气溶胶吸取器的发热片中，具备气溶胶吸取器中使用的加热器所需的足够的电阻值，且减少加热器的局部性发热的技术。气溶胶吸取器用烟弹具备：液贮存部，其贮存气溶胶生成液；发热片，其设置有正极和负极，且通过在正极和负极之间通电时发热而将从液贮存部供应的气溶胶生成液雾化；发热片由多孔性材料形成，且设有缝隙以抑制在正极和所述负极间流通的电流的电流密度局部化且形成呈蜿蜒状的蜿蜒状电路部。

摘要： 本发明提供一种用于气溶胶产生装置的气溶胶转移适配器，其包括储液部件和嘴部。储液部件包括：储液器，其承载用于产生气溶胶的液体；气流通道，其穿过储液器；以及连接配件，其布置在气流通道周围。嘴部包括：至少两个嘴部隔室，它们彼此流体分离并且各自从至少一个嘴部入口通向至少一个嘴部出口；以及嘴部配件，其布置在嘴部入口周围并且被配置为可对准地连接至储液部件的连接配件。

摘要： 本发明涉及一种用于即时监测沙尘暴沙尘气溶胶浓度及其变化规律的仪器，具体的说是一种沙尘暴沙尘气溶胶浓度实时监测仪。该实时监测仪由采样系统，气—液转溶器，强制通风系统，数据采集、存储和无线传输系统，中心计算机组成；数据采集、存储和无线传输系统由数据采集仪、数据控制仪和无线传输组件组成；采样系统、气—液转溶器、强制通风系统和数据采集仪都与数据控制仪连接，数据控制仪与无线传输组件由信号线连接，无线传输组件与中心计算机由数据通信网络连接。本发明用于近地表，可一机多点位、多层次、多梯度取样，可在沙尘暴过程中对一次沙尘暴全过程沙尘气溶胶浓度变化进行实时监测。本发明适合国情，价格合理，性能可靠。

摘要： 本发明涉及一种用于即时监测沙尘暴沙尘气溶胶浓度及其变化规律的仪器，具体的说是一种沙尘暴沙尘气溶胶浓度实时监测仪。该实时监测仪由采样系统，气—液转溶器，强制通风系统，数据采集、存储和无线传输系统，中心计算机组成；数据采集、存储和无线传输系统由数据采集仪、数据控制仪和无线传输组件组成；采样系统、气—液转溶器、强制通风系统和数据采集仪都与数据控制仪连接，数据控制仪与无线传输组件由信号线连接，无线传输组件与中心计算机由数据通信网络连接。本发明用于近地表，可一机多点位、多层次、多梯度取样，可在沙尘暴过程中对一次沙尘暴全过程沙尘气溶胶浓度变化进行实时监测。本发明适合国情，价格合理，性能可靠。

摘要： 本发明公开了一种旋风式沙尘气溶胶分级采样装置，所述装置包括沙尘气溶胶进样模块(1)、沙尘气溶胶分级收集模块(2)、动力与流量控制模块(3)、风向风速测量模块(5)和气象温湿度测量模块(6)，所述沙尘气溶胶进样模块(1)与沙尘气溶胶分级收集模块(2)可拆卸密封相连接设置，所述沙尘气溶胶分级收集模块(2)与动力与流量控制模块(3)密封相连接设置。本发明装置结构简单，安全可靠，易于制造、安装、使用和维护，具有使用灵活、采样量大、收集效率高的优势，摆脱了传统滤膜或滤筒的截留过滤式采样方式，能够直接获得颗粒物单体，适用于地表固定点位采样、高塔采样、系留飞艇采样等多种应用场景。

摘要： 本实用新型公开一种沙尘气溶胶离线采样与在线测量装置，所述装置包括追风式沙尘气溶胶进样模块(1)、沙尘气溶胶收集模块(2)、颗粒物光学计数测量模块(3)和动力与流量控制模块(4)，追风式沙尘气溶胶进样模块(1)与沙尘气溶胶收集模块(2)和颗粒物光学计数测量模块(3)均紧密可拆卸相连接设置，沙尘气溶胶收集模块(2)、颗粒物光学计数测量模块(3)均与动力与流量控制模块(4)紧密相连接设置。本装置结构简单，安全可靠，易于制造、安装、使用和维护，具有使用灵活、采样量大、收集效率高、离线采样和在线测量相结合的优势，摆脱了传统滤膜或滤筒的截留过滤式采样方式，能够直接获得颗粒物单体。