沐舒坦雾化吸入

摘要： 目的 探讨振动排痰联合沐舒坦雾化吸入对慢性阻塞性肺气肿的治疗效果.方法 选取2018年6月至2019年6月河南信合医院收治的94例慢性阻塞性肺气肿患者,按随机数表法分为两组,每组47例.对照组接受单纯沐舒坦雾化吸入治疗,观察组接受振动排痰联合沐舒坦雾化吸入疗法.于治疗前、治疗后采用肺功能仪检测患者第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气峰流速占预计值百分比(PEF％)水平,使用一次性收集痰液器记录患者的自主排痰量,评估患者治疗效果.结果 治疗后,观察组的肺功能改善,其中FEV1、FVC以及PEF％均高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组排痰量少于对照组(P<0.05);观察组总有效率(91.49％)较对照组(70.21％)高(P<0.05).结论 振动排痰联合沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺气肿可改善患者的肺功能,增加患者的排痰量,值得临床推广应用.

摘要： 目的:关于老年慢性支气管炎患者急性发作时通过沐舒坦雾化吸入治疗的效果观察.方法:本文调查时间为2018年2月到2019年7月,设置观察组:调查对象为在此期间来我院进行治疗的36例老年慢性支气管炎急性发作患者;设置对照组:调查对象为同期来我院进行治疗的另外36例老年慢性支气管炎急性发作患者.分别对两组患者通过沐舒坦雾化吸入治疗和常规治疗进行干预,比较不同治疗的效果.结果:观察组治疗有效率为94.44%,对照组为55.56%,P<0.05;观察组合并呼吸道感染发生率为36.1%,对照组为58.33%,P<0.05;观察组的PEF、FEV1、FEV1/FVC相关指标明显优于对照组,P<0.05.结论:对老年慢性支气管炎急性发作患者通过沐舒坦雾化吸入治疗能够有效的提升患者的治疗有效率,降低合并呼吸道感染的发生率,促进患者的相关指标改善,值得推广.

摘要： 目的:分析评价慢性支气管炎急性发作患者采取干扰素γ和沐舒坦雾化吸入联合治疗的临床疗效.方法:将我院于 2018 年 1 月—2019 年 1 月收治的慢性支气管炎急性发作患者 84 例作为研究对象,分成两组,对照组患者单用沐舒坦雾化吸入治疗,观察组患者则采取干扰素γ和沐舒坦雾化吸入联合治疗,比较两组临床治疗效果.结果:(1)在治疗总有率、对照组分别为 95.24%、73.81%,观察组显著高于对照组高,两组之间的数据存在明显差异性 (P<0.05). (2)在喘息、哮鸣音、湿啰音、发热四项体征症状消除时间方面,观察组和对照组比较均显著更短 (P<0.05).结论:慢性支气管炎急性发作患者,采取干扰素γ联合沐舒坦雾化吸入方法疗效显著,值得在临床治疗中采纳及应用.

摘要： 目的:本研究主要探讨沐舒坦雾化吸入对术后肺部并发症防治的临床效果.方法:本次研究的对象为我院于2018年10月份-2019年3月份收治的100例开胸术后患者.根据随机原则的相关标准将100例研究对象分为对照组和实验组,每组患者数量设定为50例.采用常规治疗模式对对照组患者进行治疗,对实验组组患者在常规治疗模式基础上实施沐舒坦雾化吸入,并对两组患者的临床治疗效果、并发症发生率等进行对比分析.结果:实验组患者的临床治疗效果和并发症发生率都明显优于对照组患者,组间进行对比分析,P<0.05差异存在统计学意义.结论:沐舒坦雾化吸入对术后肺部并发症防治具有显著的临床效果,并且可以降低患者并发症发生的几率等,这对于减少患者的痛苦、促进患者康复等意义重大.总之,沐舒坦雾化吸入这种治疗模式应该在临床中进行大力的推广.

摘要： 目的:分析沐舒坦雾化吸入佐治糖尿病合并慢性支气管炎急性发作的临床疗效.方法:选取我院2016年10月～2017年10月收治的糖尿病合并慢性支气管炎急性发作合并慢性支气管炎急性发作患者100例,按照其入院号随机分为对照组和观察组,每组50例患者,对照组使用常规治疗,观察组使用沐舒坦雾化吸入治疗,经过治疗后,比较分析两组患者的治疗疗效和症状改善情况.结果:经过一段时间的治疗后,观察组的治疗疗效以及症状改善情况均优于对照组,差异存在统计学意义,P<0.05.结论:沐舒坦雾化吸入治疗糖尿病合并慢性支气管炎急性发作合并慢性支气管炎急性发作的治疗效率较好,具有安全性,有很高的临床应用价值.

摘要： 目的 探讨沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作的临床效果.方法 选取2014年6月-2016年6月我院接收的慢性支气管炎急性发作老年患者100例,随机分为雾化吸入组和常规治疗组各50例.常规治疗组患者给予常规治疗,雾化吸入组患者在常规治疗上加用沐舒坦雾化吸入治疗,对比2组患者的临床效果.结果 雾化吸入组喘息缓解时间和平均住院时间均短于常规治疗组,差异有统计学意义(P＜0.05).雾化吸入组患者的总有效率为98.0％,高于常规治疗组的74.0％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作的效果显著,值得临床推广应用.

摘要： 目的:探讨舒适护理在沐舒坦雾化吸入治疗新生儿肺炎护理中的应用效果.方法:选取2017年1月-2018年2月我院48例新生儿肺炎患儿为研究对象,为患儿实施沐舒坦雾化吸入治疗,依据随机分配原则分成两组,对照组用常规护理,观察组用舒适护理,对比两种方案实施效果.结果:干预后,两组的PaO2数值高于治疗前的数值,PaCO2数值低于干预前的数值,观察组的PaO2数值高于对照组的数值,PaCO2数值低于对照组的数值,统计学有意义(P<0.05).结论:舒适护理在沐舒坦雾化吸入治疗新生儿肺炎护理中的应用效果显著,改善了血气指标,值得应用.

摘要： 目的:分析沐舒坦雾化吸入治疗联合全面护理对呼吸道疾病老年患者的影响.方法:将60例呼吸道疾病老年患者分为试验组30例和对照组30例,所有患者均接受沐舒坦雾化吸入治疗.在治疗期间给予对照组常规护理,而试验组行全面护理.将两组的临床疗效和满意度进行对比,并比较护理前和护理后患者的焦虑、抑郁以及生活质量的变化情况.结果:对照组的治疗总有效率80.00％低于试验组96.67％,P0.05.护理后,对照组各项生活质量评分的提升程度均低于试验组,P<0.05;对照组抑郁和焦虑评分的降低程度低于试验组,P<0.05.结论:在老年呼吸道疾病患者的临床治疗中,沐舒坦雾化吸入疗法配合全面护理可使疗效更为确切,既可缓解患者的消极情绪,又有利于患者生活质量的改善,患者满意度较高.

摘要： 目前,临床上常用糜蛋白酶、庆大霉素雾化吸入来稀释痰液,促进排痰,但仍有部分病人发生痰液潴留,感染,延长了术后病人的康复时间.本文观察了开胸术后病人利用超声波雾化吸入沐舒坦120例,与雾化吸入糜蛋白酶128例病人排痰效果相比较,旨在探讨沐舒坦对开胸术后病人排痰的作用.

摘要： 本发明涉及一种用于定量雾化吸入器的附加设备，一种改善观察的系统以及一种用于改善定量雾化吸入器中的使用的观察的方法，所述附加设备包括观察系统壳体组件，观察系统壳体组件包括带有至少一个压力传感器的观察系统；喉舌组件，配置为与环绕设置在定量雾化吸入器上的喉舌出口的外表面配合并与其可移除地接合；其中所述观察系统壳体配置为配合并可移除地接合所述喉舌组件；以及所述喉舌组件特别适于符合定量雾化吸入器的喉舌出口的外表面，而不会阻碍通过所述出口的一定剂量药物的输送。

摘要： 本发明涉及一种用于定量雾化吸入器的附加设备，一种改善观察的系统以及一种用于改善定量雾化吸入器中的使用的观察的方法，所述附加设备包括观察系统壳体组件，观察系统壳体组件包括带有至少一个压力传感器的观察系统；喉舌组件，配置为与环绕设置在定量雾化吸入器上的喉舌出口的外表面配合并与其可移除地接合；其中所述观察系统壳体配置为配合并可移除地接合所述喉舌组件；以及所述喉舌组件特别适于符合定量雾化吸入器的喉舌出口的外表面，而不会阻碍通过所述出口的一定剂量药物的输送。

摘要： 本发明涉及一种用于定量雾化吸入器的附加设备，一种改善观察的系统以及一种用于改善定量雾化吸入器中的使用的观察的方法，所述附加设备包括观察系统壳体组件，观察系统壳体组件包括带有至少一个压力传感器的观察系统；喉舌组件，配置为与环绕设置在定量雾化吸入器上的喉舌出口的外表面配合并与其可移除地接合；其中所述观察系统壳体配置为配合并可移除地接合所述喉舌组件；以及所述喉舌组件特别适于符合定量雾化吸入器的喉舌出口的外表面，而不会阻碍通过所述出口的一定剂量药物的输送。

摘要： 本发明提供一种雾化吸入组件及雾化吸入设备，包括加热件和用于储存液体的储存件，还包括导流件和设有气体流道的隔离支撑件，所述储存件包裹在隔离支撑件的外周，所述加热件位于隔离支撑件的气体流道中，所述导流件与储存件中的液体相接触、并将液体导出至气体流道的气体出口处。本申请中通过隔离支撑件将加热件和储存件隔离开，使两者不直接接触，同时，通过经加热件加热后的热空气来加热由导流件从储存件中导出的液体，从而使液体被加热雾化后被使用者吸入，其避免了加热件与储存件直接接触、或加热件直接加热液体，进而有效防止液体被碳化，最终保证使用者吸食电子烟的口感。

摘要： 本实用新型涉及医疗设备技术领域，且公开了一种雾化吸入剂的定量雾化吸入装置，包括底座、储液罐、雾化箱、连接管本体、雾化机构、控制屏和吸入面罩，所述底座顶部右侧的前后两处均栓接有支撑架，所述支撑架相对的一侧转动连接有收卷辊，所述收卷辊的后端固定安装有转盘；本实用新型能够对药液的投放量进行计算，便于医生对药液量进行定量把控，且能够对连接管进行收卷，提高了该装置的实用性和方便性，解决了现有的一些雾化吸入装置无法对投放的药液量进行计算，不便医生对药液量进行定量把控，易造成患者吸入药液的量过多或过少的问题，同时避免了雾化吸入装置的连接管较长，不方便进行收纳的状况。

摘要： 本公开涉及一种雾化吸入器及雾化吸入装置，雾化吸入器包括：吸入器本体，吸入器本体内部形成有吸入腔，吸入器本体一端形成有接入口；吸入器本体形成有出气口；第一单向阀，第一单向阀设置在出气口处，第一单向阀被设置为：使气体仅具有流出吸入腔外部的单向流通性。雾化吸入装置包括储雾瓶及上述雾化吸入器，储雾瓶的一端与雾化吸入器的接入口相连接，另一端形成有雾化接口以及设有第二单向阀的进气口，第二单向阀被设置为：使气体仅具有流入储雾瓶内部的单向流通性。本公开雾化吸入器可避免外部空气从出气口进入吸入腔内，确保吸入器吸入储雾瓶内全部药物气溶胶，减少呼出气溶胶暴露到空气中造成交叉感染，同时减少了气溶胶的损耗，提高疗效。

摘要： 本实用新型公开了一种雾化吸入组件，其包括非柔性阀片和通气部件；所述通气部件设置有限位梁，所述限位梁用于限制非柔性阀片打开的角度；所述限位梁将所述通气部件分为第一部分和第二部分，所述第一部分和/或所述第二部分上设置有通气孔；所述非柔性阀片与所述通气部件可旋转地连接，通过人体呼吸控制非柔性阀片的打开和闭合；所述非柔性阀片覆盖在所述通气孔上，将所述通气孔封闭。该雾化吸入组件非柔性阀片的打开角度大，通气功能较强。本实用新型还公开了一种雾化吸入装置。

摘要： 本实用新型公开了一种雾化吸入装置的单向阀及雾化吸入装置。该雾化吸入装置的单向阀包括柔性阀片、卡接体和卡接头；所述柔性阀片用于控制雾化吸入装置的内部与外界是否连通，其包括由主体部和延伸部组成的片状结构，且延伸部的面积小于主体部的面积；所述卡接体和所述卡接头均设置在所述柔性阀片的延伸部上；所述卡接体设置在所述卡接头与所述延伸部之间，从而将所述卡接头固定在所述延伸部上；所述卡接体用于卡设在雾化吸入装置的卡接孔中，所述卡接头用于防止所述单向阀脱离所述卡接孔。本实用新型的单向阀采用侧边固定柔性阀片，从而使柔性阀片的开合阻力大大减小，摆动幅度大大增加，增加通气功能。

摘要： 本申请提供一种雾化吸入式保健制品，包括承载管、填充在所述承载管的内腔中的载体、结合在所述载体上的保健物质，所述保健物质被加热时产生保健气溶胶，所述承载管和载体被设置为允许气流沿所述承载管的轴向延伸方向流动。本申请的雾化吸入式保健制品与卷烟外型类似，为一次性可抛弃的产品，保健物质被加热雾化后直接通过过滤嘴吸入，与抽烟动作基本一致，因此可以在达到戒烟效果的同时起到保健功效。本申请还提供一种包括所述雾化吸入式保健制品的雾化吸入系统。

摘要： 本实用新型提供一种雾化吸入组件及雾化吸入设备，包括加热件和用于储存液体的储存件，还包括导流件和设有气体流道的隔离支撑件，所述储存件包裹在隔离支撑件的外周，所述加热件位于隔离支撑件的气体流道中，所述导流件与储存件中的液体相接触、并将液体导出至气体流道的气体出口处。本申请中通过隔离支撑件将加热件和储存件隔离开，使两者不直接接触，同时，通过经加热件加热后的热空气来加热由导流件从储存件中导出的液体，从而使液体被加热雾化后被使用者吸入，其避免了加热件与储存件直接接触、或加热件直接加热液体，进而有效防止液体被碳化，最终保证使用者吸食电子烟的口感。