沉默信息调节因子2相关酶1

沉默信息调节因子2相关酶1的相关文献在2009年到2023年内共计81篇,主要集中在内科学、肿瘤学、基础医学 等领域,其中期刊论文80篇、会议论文1篇、专利文献1462824篇;相关期刊64种,包括中华细胞与干细胞杂志(电子版)、中国计划生育和妇产科、现代检验医学杂志等; 相关会议1种,包括第九届全国中医药博士生学术论坛 等;沉默信息调节因子2相关酶1的相关文献由343位作者贡献,包括吴文艺、张丽婷、黄种心等。

沉默信息调节因子2相关酶1—发文量

期刊论文>

论文:80 占比:0.01%

会议论文>

论文:1 占比:0.00%

专利文献>

论文:1462824 占比:99.99%

总计:1462905篇

沉默信息调节因子2相关酶1—发文趋势图

沉默信息调节因子2相关酶1

-研究学者

  • 吴文艺
  • 张丽婷
  • 黄种心
  • 徐芬
  • 王伟
  • 王朝阳
  • 邱建龙
  • 余红
  • 傅玉才
  • 关蛟

沉默信息调节因子2相关酶1

-相关会议

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    • 朱蜜蜜; 高艳; 高玉光
    • 摘要: 在牙釉质发育过程中,成釉细胞过早衰老和凋亡是遗传性牙釉质发育不全的重要原因。沉默信息调节因子2相关酶1(silent matingtype information regulator 2 homolog 1,Sirt1)是一种依赖烟酰胺腺苷二核苷酸(nico⁃tinamide adenine dinucleotide,NAD+)的脱乙酰酶,已被广泛报道参与调节细胞衰老。本文就Sirt1调控上皮细胞衰老研究进展作一综述,从Sirt1的结构特点入手,阐述Sirt1与衰老的关系。研究表明,当上皮细胞受到外界刺激时,Sirt1通过多种途径影响上皮细胞的衰老:Sirt1参与调节线粒体功能和代谢稳态,线粒体功能障碍会影响细胞衰老表型;端粒长度与衰老呈负相关,Sirt1调节端粒延伸所需的端粒逆转录酶的表达,从而正向调节端粒的稳态;DNA受损后会经历损伤修复,未修复的DNA损伤会引起细胞衰老,Sirt1/p53通路可通过减轻DNA损伤抑制上皮细胞衰老;衰老细胞是慢性炎症的来源,慢性炎症也可以多种方式促成衰老,Sirt1通过缓解炎症症状抑制上皮细胞衰老。未来可重点关注Sirt1对成釉细胞衰老的影响,探究其对成釉细胞的具体作用机制,以期在釉质发育不全病因及治疗中找到突破。
    • 黎娜; 李熠焓; 王倩
    • 摘要: 目的 分析ST段抬高心肌梗死(ST-elevation myocardial infarction,STEMI)患者血清可溶性信号素4D(soluble semaphorins 4D,sSema4D)、沉默信息调节因子2相关酶1(silent mating type information regulation 2 homolog 1,SIRT1)表达水平与预后的关系。方法 选取2018年1月至2021年2月河南省开封市中心医院78例STEMI患者为研究对象,另纳入30例同期健康体检者为健康对照组;所有STEMI患者均在入院后即刻采集外周静脉血,行急诊经皮冠状动脉介入术(percutaneous coronary intervention,PCI)治疗,根据PCI术后6个月主要不良心血管事件(major adverse cardiovascular events,MACE)发生情况分为预后不良组及预后良好组,比较各组基线资料及血清sSema4D、SIRT1水平差异,分析血清sSema4D、SIRT1水平与基线资料的联系;并使用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线评估入院即刻血清sSema4D、SIRT1及联合检测对STEMI患者PCI术后不良预后的预测价值。结果 Pearson相关性分析,发现STEMI患者血清sSema4D与左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)呈显著负相关(P<0.05),与血清氨基末端B型钠尿肽原(N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP)、肌钙蛋白I(cardiac troponinⅠ,cTnI)、肌酸激酶同工酶(creatine kinase-MB,CK-MB)呈显著正相关(P<0.05);血清SIRT1水平则与LVEF呈显著正相关(P<0.05),与血清NT-proBNP、cTnI、CK-MB呈显著负相关(P<0.05)。经ROC曲线分析,发现入院即刻血清sSema4D、SIRT1均对STEMI患者PCI术后不良预后具有较高预测价值(P<0.05),其cut-off值分别为8.255μg/L、995.215 pg/ml,且两者联合检测预测价值最高。结论 入院即刻血清sSema4D、SIRT1联合检测能有效预测STEMI患者PCI术后不良预后,临床可结合血清学指标尽早判断患者预后,以改善STEMI诊疗现状。
    • 熊哲学; 唐明娟; 李凝旭
    • 摘要: 目的:探讨达格列净(dapagliflozin)是否通过上调沉默信息调节因子2相关酶1(silent information regulator factor 2-related enzyme 1,SIRT1)的表达来增强糖尿病肾病大鼠肾脏细胞自噬从而抑制其足细胞损伤。方法:采用高脂饮食和低剂量链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)建立糖尿病肾病大鼠模型,将模型大鼠随机分为糖尿病组及达格列净组,另设对照组,每组6只,记录体重、血糖和饮水量变化。成模2周后达格列净组与糖尿病组大鼠分别开始使用达格列净与生理盐水灌胃4周。灌胃结束后收集所有大鼠24 h尿液、血液和肾脏标本。测定血清葡萄糖、血清胰岛素、血清肌酐、尿总蛋白和尿白蛋白,记录肾脏重量,电镜下观察肾脏结构变化,免疫荧光和Western blot分别检测各组SIRT1、自噬标志物微管相关蛋白1轻链3(microtubule-associated protein 1 light chain 3,LC3)、be⁃clin⁃1以及足细胞标志物NPHS2的表达情况。结果:电镜下达格列净组肾小球区病变轻于糖尿病组(P<0.05)。达格列净组大鼠肾重/体重比及血清葡萄糖、血清胰岛素、24 h尿总蛋白、24 h尿白蛋白量均较糖尿病组显著降低(P<0.05)。达格列净组肾组织SIRT1、beclin⁃1、NPHS2蛋白表达水平及自噬标志物LC3-II/LC3-I蛋白比值均较糖尿病组升高(P<0.05)。结论:达格列净通过上调SIRT1的表达增强糖尿病肾病大鼠肾脏细胞自噬从而抑制其足细胞损伤。
    • 龙借帆; 李翠; 高元标; 王妹妹; 肖钦晓
    • 摘要: 目的探讨沉默信息调节因子2相关酶1(silent information regulator 2 related enzyme 1,SIRT1)联合补体1q/肿瘤坏死因子相关蛋白5(complement 1q/tumor necrosis factor-related protein 5,CTRP5)对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者预后的预测价值。方法选取海南省东部中心医院收治的152例COPD患者,根据病情程度分为急性加重期组(n=84)和稳定期组(n=68),随访1年根据预后情况将急性加重期组分为预后不良组(n=32)和预后良好组(n=52)。比较各组血清SIRT1和CTRP5水平,采用多因素逐步Logistics回归分析AECOPD患者预后的影响因素,绘制ROC曲线分析SIRT1联合CTRP5对AECOPD患者预后不良的预测价值。结果急性加重期组血清SIRT1水平(0.68±0.19ng/ml)低于稳定期组(0.93±0.22ng/ml),CTRP5水平(51.98±6.82ng/ml)高于稳定期组(41.36±8.35ng/ml),差异具有统计学意义(t=-7.451,8.630,均P<0.001)。预后不良组血清SIRT1水平(0.57±0.13ng/ml)低于预后良好组(0.75±0.19ng/ml),CTRP5水平(56.51±6.06ng/ml)高于预后良好组(49.19±5.71ng/ml),差异具有统计学意义(t=-4.759,5.582,均P<0.001)。多因素逐步Logistics回归分析显示,年龄≥60岁(OR=1.389,95%CI 1.052~1.632)、并发肺心病(OR=4.575,95%CI 2.143~8.322)、机械通气(OR=3.804,95%CI 1.695~7.705)、高血清CTRP5水平(OR=4.073,95%CI 2.604~8.082)为AECOPD患者预后不良独立危险因素,高血清SIRT1水平(OR=0.976,95%CI 0.881~1.082)为独立保护因素(均P<0.05)。ROC曲线显示,SIRT1联合CTRP5(AUC=0.905,95%CI 0.821~0.958)预测AECOPD患者预后不良的曲线下面积(AUC)大于SIRT1(AUC=0.816,95%CI 0.716~0.892),CTRP5(AUC=0.810,95%CI 0.709~0.887)单独预测(Z=2.296,3.328,P=0.022,0.001),联合检测的敏感度和特异度分别为78.12%,90.38%。结论AECOPD患者血清SIRT1水平降低,CTRP5水平提高,二者均为预后不良独立影响因素,联合检测能提高预后不良预测价值。
    • 李娜; 方庆娟; 李燕; 李有香; 王珅
    • 摘要: 目的探究不同剂量糜蛋白酶雾化吸入联合氨溴索对慢性阻塞性肺疾病患者沉默信息调节因子2相关酶1(SIRT-1)、基质细胞衍生因子-1(SDF-1)、脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(FABP4)水平的影响。方法选取2019年4月至2020年4月该院接诊的162例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,按照分层抽样法分为对照组和研究组,每组81例。对照组在使用氨溴索的基础上加用低剂量糜蛋白酶进行治疗,研究组在使用氨溴索的基础上加用高剂量糜蛋白酶进行治疗。观察两组患者各项症状消失时间及治疗效果。采用多功能呼吸力学检测仪检测呼吸力学指标;采用血气分析仪检测动脉血氧分压(PaO_(2))、乳酸(Lac)、动脉血氧含量(CaO_(2))、静脉血氧饱和度(ScvO_(2))水平;采用酶联免疫吸附试验检测两组患者白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-8(IL-8)、SIRT-1、SDF-1、FABP4水平。结果研究组气促、憋喘、肺部湿啰音消失时间短于对照组(P0.05);治疗后两组患者呼吸力学指标均低于治疗前(P0.05);治疗后两组患者氧代谢指标均低于治疗前(P0.05)。结论高剂量糜蛋白酶雾化吸入联合氨溴索可有效改善慢性阻塞性肺疾病患者临床症状,减轻机体炎性反应,升高SIRT-1水平,降低SDF-1、FABP4水平。
    • 陈一娈; 陈文晶
    • 摘要: 目的探讨新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)患者血清S100钙结合蛋白A12(S100A12)、沉默信息调节因子2相关酶1(SIRT1)及维生素A、D水平与病情严重程度的相关性。方法98例NEC患儿为研究组另选取同期健康新生儿50例作为对照组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清S100A12、SIRT1及25羟基维生素D(25-OH-D)水平,高效液相色谱法检测维生素A水平。分析影响新生儿NEC的危险因素。结果研究组血清S100A12水平高于对照组,SIRT1、25-OH-D及维生素A水平均低于对照组(均P<0.05)。研究组依照Belll-NEC分级标准修改版分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期(46、35、17例),随着临床分期升高血清S100A12水平显逐渐升高,血清SIRT1、25-OH-D及维生素A水平逐渐降低(均P<0.05)。Logistic回归分析显示血清S100A12过高,SIRT1、25-OH-D及维生素A水平过低为新生儿NEC的独立危险因素(均P<0.05)。结论NEC患儿血清S100A12显著升高,SIRT1、25-OH-D及维生素A水平显著降低,与患儿病情发展存在密切关系。
    • 马学虎; 安彦昊; 窦文丽; 马燕芬
    • 摘要: 沉默信息调节因子2相关酶1(SIRT1)是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)依赖性脱乙酰酶Sirtuin家族成员,SIRT1与神经退行性疾病、心脑血管疾病、脂肪肝和肿瘤性疾病等炎性疾病密切相关。本文主要综述了SIRT1的分子调控机制及其在炎性疾病中的作用,具体介绍了SIRT1及其相关下游转录因子肿瘤蛋白53(p53)、核因子-κB(NF-κB)、单磷酸腺苷依赖的蛋白激酶(AMPK)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子-1α(PGC-1α)等分子的调控机制以及SIRT1在相关疾病中的作用,以期为多种炎性疾病的治疗提供技术支撑。
    • 孙融; 周楚瑶; 丁媛; 张杰; 孙玲玲
    • 摘要: 目的研究脓毒症患者血清生存素(survivin)、沉默信息调节因子2相关酶1(silent mating-type information regulation 2 homologue 1,SIRT1)水平与其他血清炎症因子以及预后的关系。方法纳入2018年9月~2021年2月东部战区总医院收治的脓毒症患者130例(脓毒症组),另选取同期体检的健康志愿者65例(对照组)。比较两组血清survivin,SIRT1,白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素-6(interleukin 6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)和降钙素原(procalcitonin,PCT)水平。根据住院期间预后分为生存组(n=92)、死亡组(n=38),分析血清survivin和SIRT1与炎症因子及急性生理和慢性健康状况评分系统Ⅱ(acute physiology and chronic health evaluationⅡ,APACHEⅡ)、序贯器官功能衰竭(sequential organ failure assessment,SOFA)评分的相关性,绘制受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)分析血清survivin和SIRT1评估预后的曲线下面积(area under the curve,AUC)。结果脓毒症组血清survivin(423.04±98.65pg/ml)和SIRT1(0.59±0.11ng/ml)水平低于对照组(876.43±124.71 pg/ml,1.95±0.43ng/ml),血清IL-1β(13.55±3.21pg/ml),IL-6(71.56±18.67 pg/ml),TNF-α(121.18±23.75 pg/ml),CRP(19.23±2.36mg/dl)和PCT(6.72±1.29ng/ml)水平高于对照组(3.41±0.86pg/ml,5.32±1.22 pg/ml,5.93±1.18 pg/ml,4.25±0.99 mg/dl,2.31±0.25 ng/ml),差异均有统计学意义(t=25.092~62.243,均P=0.000)。脓毒症患者生存组血清survivin(435.66±49.75pg/ml)和SIRT1(0.63±0.12ng/ml)水平高于死亡组(392.47±53.35 pg/ml,10.48±0.10ng/ml),而血清IL-1β(12.14±2.10pg/ml),IL-6(69.63±10.07 pg/ml),TNF-α(116.20±9.13 pg/ml),CRP(18.69±1.82 mg/dl)和PCT(6.33±0.68 ng/ml)水平及APACHEⅡ(13.25±2.64分)和SOFA评分(5.42±1.20分)低于死亡组(16.98±1.02pg/ml,76.23±7.64pg/ml,133.23±8.95pg/ml,20.54±1.05mg/dl,7.65±0.36ng/ml,15.88±2.69分,6.77±1.16分),差异均有统计学意义(t=3.629~17.636,均P=0.000)。Pearson线性相关分析显示血清survivin和SIRT1与血清IL-1β,IL-6,TNF-α,CRP和PCT水平及APACHEⅡ,SOFA评分呈负相关(r=-0.584~-0.347,均P<0.05)。血清survivin和SIRT1单独与联合评估脓毒症患者预后的AUC(0.95CI)分别为0.710(0.95CI 0.466~0.957),0.756(0.95CI 0.540~0.965)和0.833(0.95CI 0.740~0.927)。结论脓毒症患者血清survivin和SIRT1水平降低,二者与促炎因子呈负相关,有望成为预测预后的指标。
    • 李婕; 王小波; 李春梅
    • 摘要: 目的探讨丙泊酚对过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导的HT22细胞凋亡的影响及其对沉默信息调节因子2相关酶1(SIRT1)-叉头框蛋白O1(FoxO1)信号通路的影响。方法首先利用H_(2)O_(2)建立HT22细胞损伤模型,丙泊酚干预后,利用细胞计数试剂盒(CCK8)检测细胞存活率和筛选H_(2)O_(2)合适作用浓度,活性氧荧光探针(DCFH-DA)检测细胞内活性氧(ROS)水平,烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)/还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)检测试剂盒检测细胞内NAD含量,Westernblot检测SIRT1、FoxO1及细胞凋亡相关蛋白Cleaved-Caspase3、Bcl2关联X蛋白(Bax)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、细胞色素C(Cyt C)的表达水平。结果与对照组比较,在一定浓度范围内,随着H_(2)O_(2)浓度增加,HT22细胞存活率逐渐下降,差异具有统计学意义(P<0.05)。H_(2)O_(2)诱导细胞损伤的IC50为234.13μM。与对照组比较,100μM H_(2)O_(2)处理HT22细胞24 h后,HT22细胞存活率为75.62%。本研究通过实验摸索和调整结合参考文献最终确定100μM作为本次实验的处理浓度。H_(2)O_(2)组细胞内ROS及凋亡相关蛋白Cleaved-Caspase3、Bax、Cyt C蛋白的表达水平显著高于对照组,丙泊酚组低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。H_(2)O_(2)和丙泊酚联合处理组细胞内ROS及凋亡相关蛋白Cleaved-Caspase3、Bax、Cyt C蛋白的表达水平低于H_(2)O_(2)组,高于丙泊酚组,差异具有统计学意义(P<0.05)。H_(2)O_(2)组细胞内SIRT1和FoxO1蛋白的表达水平、NAD水平明显低于对照组,丙泊酚组明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。H_(2)O_(2)和丙泊酚联合处理组细胞内SIRT1和FoxO1的表达水平、NAD水平高于H_(2)O_(2)组,低于丙泊酚组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论丙泊酚对H_(2)O_(2)诱导HT22细胞损伤具有的保护作用,其作用机制可能与激活SIRT1-FoxO1信号通路来减轻氧化应激水平,降低细胞凋亡有关。
    • 王颂; 王辉; 郭清晓
    • 摘要: 目的观察不同美国纽约心脏病学会(NYHA)心功能分级慢性心力衰竭患者血清沉默信息调节因子2相关酶1(SIRT1)、血管形成抑制素-2(VS-2)水平变化及其与疾病转归的关系。方法选取2019年1月至2020年6月睢县中心医院收治的160例慢性心力衰竭患者为研究组,其中NYHA心功能分级Ⅱ级59例、Ⅲ级55例、Ⅳ级46例,并选取同期80例健康体检者为健康组,均检测血清VS-2、SIRT1水平,并进行超声心动图(UCG)检测,对比两组血清VS-2、SIRT1水平及UCG参数[左室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVEDD)、平均脉动压(MAP)、左室收缩末期内径(LVESD)],分析血清相关水平与UCG参数的相关性;随访6个月,根据慢性心力衰竭患者疾病转归预后情况分为预后良好组(92例)、预后不良组(68例),分析血清SIRT1、VS-2对预后良好的预测价值。结果研究组血清SIRT1、VS-2水平及LVEF均较健康组低,LVEDD、MAP、LVESD均较健康组高(P<0.05);NYHA心功能Ⅳ级患者血清SIRT1、VS-2及LVEDD、MAP、LVESD水平低于NYHA心功能Ⅲ级、Ⅱ级患者,LVEF高于NYHA心功能Ⅲ级、Ⅱ级患者,NYHA心功能Ⅲ级患者血清相关指标及LVEDD、MAP、LVESD水平较NYHA心功能Ⅱ级患者低(P<0.05)。患者血清SIRT1、VS-2与LVEF呈正相关,与LVESD、MAP、LVEDD呈负相关(P<0.05)。血清SIRT1、VS-2水平联合预测慢性心衰患者预后良好的AUC为0.913、灵敏度为91.18%、特异度为93.48%。结论血清SIRT1、VS-2水平是慢性心力衰竭患者心功能的敏感评价指标,其水平随心功能升高呈降低趋势,与患者疾病转归密切相关。
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