沉淀剂

摘要： 以含钙离子矿化水为水相、含草酸二乙酯的煤油为油相,曲拉通X-100为乳化剂,制备了一种适用于低温高矿化度油藏的可单液法注入的乳液型沉淀调剖体系。结果表明,该体系在60°C以内的环境中具有较强的耐盐性。油相中的沉淀剂可缓慢扩散至水相中,进而控制沉淀的生成速度;钙离子和沉淀剂浓度的升高,不仅可以在一定范围内增加沉淀量,还使沉淀速度加快;温度和矿化度对体系沉淀量没有明显影响,但是一定范围内的升温,可以加速沉淀的生成。乳状液的贾敏效应使该体系的注入压力较高,由于贾敏效应和沉淀封堵的双重作用,所制备的乳液型沉淀调剖体系的填砂管封堵率均在98%以上,后续水驱压力较高,具有较好的封堵效果和良好的耐冲刷能力。

摘要： 将络合剂及沉淀剂掺入砂浆并对砂浆进行抗压及抗渗试验。基于正交试验,分析硅酸钠、偏铝酸钠、柠檬酸钠及甘氨酸在砂浆中的掺入比例与砂浆一次抗渗及二次抗渗性能之间的联系与规律,并对试验结果及分析进行了显著性分析。结果表明:影响砂浆抗渗性能的主要因素为柠檬酸钠,络合剂对砂浆抗渗性能的提升作用最大;硅酸钠、偏铝酸钠、柠檬酸钠及甘氨酸在砂浆中的最优掺量分别为水泥质量的1%、1%、1%、0;本试验的结果及分析具有90%以上的可靠度。

摘要： 采用SARA四组分分离方法得到石蜡基玉门常压渣油和环烷基马瑞常压渣油的C_(5)和C_(7)沥青质,结合1H-NMR、FT-IR、VPO及元素分析等方法,对沥青质的结构组成和官能团形态进行表征,考察不同基属渣油沥青质以及不同沉淀剂所得沥青质的结构组成差异。结果表明,四种沥青质的官能团类型基本一致,但分子结构单元存在一定差异,相比于环烷基马瑞沥青质,石蜡基玉门沥青质的分子结构单元更大,芳碳分率较小,但H_(AU)/C_(A)值也较小,分子缩合程度更高;随沉淀剂碳链增长,沥青质收率减少(相同原料的正庚烷沥青质收率约为正戊烷沥青质的80%左右),H/C降低,平均相对分子量升高,C_(7)沥青质具有更高的芳碳率A和更多的结构单元数。各类沥青质中均存在较多的饱和结构,饱和碳分率约为0.5。

摘要： 采用二步共沉淀法,选取不同沉淀剂Na2 CO3、K2 CO3和NaHCO3制备Cu-Zn-Al-Mg合成甲醇催化剂,考察不同沉淀剂对催化剂性能的影响.采用N2低温吸附、XRD、H2-TPR和TG-DTG等对样品进行分析,结果表明,K2 CO3为沉淀剂时,催化剂前驱体中锌铝水滑石物相多且结晶好,Na2 CO3为沉淀剂时,催化剂前驱体中有更多的Zn2+发生取代生成(Cu,Zn)2(OH)2 CO3物相,有利于CuO分散,NaHCO3为沉淀剂时,催化剂比表面积小,平均孔径及CuO晶粒尺寸大.

摘要： 正极材料前驱体的结构和形貌在很大程度上影响着锂离子电池的电化学性能.目前共沉淀法是合成前驱体最常用的方法,不同沉淀剂的选择影响前驱体的制备工艺、结构以及性能.本文对三元前驱体不同共沉淀体系的研究进行阐述,指出根据不同组分和结构的需求,选择不同的共沉淀体系,以改善前驱体的性能.

摘要： 样品采用加水直提后添加沉淀剂去除样品中蛋白的前处理方式,选择甲醇和0.02mol/L磷酸氢二钠溶液作为流动相体积比为75:25等度洗脱,在210nm下通过高效液相色谱法检测.结果显示,在0.10mg/L～10mg/L范围内,纽甜线性回归方程y=57916.3x+6418.34,相关系数为0.9990.样品添加回收率为83.3％～84.6％,测定结果的相对标准偏差(n=6)在0.786％～2.86％之间,检出限为1.32×10-3mg/kg.此方法与国家标准GB5009.247-2016相比,简化了提取净化过程,优化了色谱流动相的选择及洗脱程序,经验证,检测结果回收率稳定、灵敏度和重现性高,适用于日常检测需求.

摘要： 酚抽法已经逐渐成为植物蛋白质组研究中通用的蛋白质提取方法,但在各种改进酚抽法中,应用到的沉淀试剂各不相同,致使蛋白沉淀得率、纯度和沉淀时间也各异,本研究以热带植物橡胶树叶片、胶乳和海马齿叶片为研究材料,在过饱和硫酸铵甲醇溶液、醋酸氨甲醇溶液和丙酮溶液沉淀剂下对比蛋白提取的效果,通过单向电泳检测、胶图质量分析、质谱鉴定、蛋白沉淀时间和得率比较,发现3种沉淀剂提取的蛋白样品1-DE图谱显示的蛋白条带数量均较多,但醋酸铵沉淀法提取蛋白图谱有条纹不清晰现象.得出结论:丙酮沉淀法对橡胶树叶片和胶乳蛋白质的提取率较高,硫酸铵沉淀法对海马齿叶片蛋白质提取率较高.过饱和硫酸铵甲醇溶液和丙酮沉淀剂提取的蛋白质质量较高,所得蛋白图谱背景清晰,质谱鉴定蛋白质信息量大.研究结果可优化提取高质量植物蛋白质的方法,并有望为顽拗类植物蛋白质组学研究提供参考.

摘要： 一、工艺流程题高考考情分析近两年全国卷、地方卷,及2021年各省新高考适应性考试中,工艺流程题型考查情况统计如表1:从命题情景素材方面,情境材料来源主要可以分为两类:一是矿石开发利用类,如钛铁矿、铬铁矿、软锰矿、菱镁矿、铁硼矿、铝土矿、磷矿石、白云石、萤石等天然矿石;二是废弃资源回收利用类,如废铁屑、废铝片、废钒催化剂、废玻璃、废旧锂离子电池、废旧锌锰电池、粉煤灰、银铜合金废料等。涉及知识:环境保护,化学用语.

摘要： 分别选用NH_(3)·H_(2)O,NaOH,Na_(2)CO_(3)以及不同配比NaOH和Na_(2)CO_(3)混合液作为沉淀剂制备一系列体相催化剂;采用X射线衍射、N_(2)吸附-脱附、扫描电镜、透射电镜、电子探针等表征方法和小型加氢装置评价手段,考察不同沉淀剂和不同沉淀剂配比对体相加氢催化剂物化性质和活性的影响。结果表明:采用单独一种沉淀剂时,由NaOH合成的体相催化剂压碎强度和孔结构最优,活性金属分散均匀,加氢脱硫活性最高;采用NaOH和Na_(2)CO_(3)的混合沉淀剂对体相催化剂有扩孔作用,可使催化剂性能提升;在混合沉淀剂配比为m(Na_(2)CO_(3))∶m(NaOH)=2∶3时催化剂物化性质和活性最佳,此时催化剂比表面积为213 m^(2)/g,孔体积为0.308 cm^(3)/g,堆密度为1.01 g/cm^(3),压碎强度为14.9 N/mm,相对脱硫活性为采用NaOH为沉淀剂的催化剂的1.66倍。

摘要： 分别以氨水、NaOH和Na2 CO3组合以及尿素为沉淀剂,采用水热法制备了Ni/Al水滑石粉体材料,并且以尿素为沉淀剂时,可在钛片、铁钴镍合金片、陶瓷片及玻璃片等多种基底上直接获得Ni/Al水滑石纳米片薄膜.分析结果表明,尿素的水解可以缓慢释放出氢氧根和碳酸根,相对温和的沉淀反应有利于Ni/Al水滑石材料的种晶黏附在基底上,从而形成薄膜.

摘要： 以高磁导率Mn-Zn铁氧体废料浸出液为原料，分别采用NaOH、NH3·H2O+NH4HCO3和NH4HCO3作沉淀剂，在pH>12的强碱性体系下沸腾回流制备了Mn-Zn铁氧体粉料。采用ICP-AES、X射线衍射仪(XRD)和扫描电镜(SEM)等对粉料进行了表征，对三种沉淀剂制备的Mn-Zn铁氧体粉料的组成、结构和形貌等进行了分析和对比。实验研究结果表明，三种沉淀剂通过沸腾回流法都能制备尖晶石Mn-Zn铁氧体，其中用 NaOH作沉淀剂共沉淀完全，相转化程度高，晶化程度完全,产物Fe相对含量大，形貌为球形，粒径为80nm左右。

摘要： 本文采用共沉淀法合成ZnO压敏陶瓷粉料,分别以Nn4HCO3和NaOH作为沉淀剂,研究了不同沉淀剂对共沉淀法制备的ZnO压敏陶瓷性能的影响。通过分析得到,NH4HC3作沉淀剂时无杂质离子残存,得到的ZnO压敏陶瓷电性能相对较好。而以NaOH作为沉淀剂时残留的Na+部分以填隙离子的方式存在。影响氧空位和锌填隙的缺陷浓度,降低载流子的迁移率,阻止晶粒的长大,因此增大了电位梯度(820 V/mm)。但电性能相对较差。在共沉淀法制备ZnO压敏陶瓷粉体时,沉淀剂的选择很重要,即使微量的杂质也会引起压敏陶瓷性能的改变,所以应该尽可能的避免引入含有杂质离子的物质。

摘要： 本文主要研究了在共沉淀法制备Cu0.20Ce0.48Zr0.32O2 催化剂中不同沉淀剂(NaOH，Na2CO3和草酸)对其催化CO 氧化反应性能的影响，采用XRD，TPR，EDAX等技术对催化剂的晶相结构，还原性能以及表面元素组成进行表征，并采用微反-色谱法测试催化剂催化CO 氧化的活性。结果表明以NaOH为沉淀剂制备的催化剂中由于Cu 物种有较好的分散度、更强的还原性，从而具有更高的催化活性。

摘要： 建立了以CaO为沉淀剂去除废碱液中SiO2回收NaOH的工艺,研究了各工艺因素对SiO2去除效果的影响,实验结果表明,CaO沉淀除去废碱液中SiO2的最佳工艺条件为:CaO与废碱液中SiO2摩尔比3.0,反应温度80～95°C,反应时间30～50min,搅拌转速200 r/min.在此条件下,SiO2去除率可达95％,NaOH回收率为85％.回收的液碱符合工业用氢氧化钠国家标准(GB209-2006),可应用于锆英砂的烧结生产.

摘要： 本文设计合成了一种含有p-氨基苯乙烯共轭侧基的聚苯撑乙炔/咔哇衍生物PAnPECz，研究了其发光性能，讨论了在PAnPECz/THF溶液中加入不同的非溶剂时对分子链聚集态结构及溶液发光性质的影响。

摘要： 我国钢丝绳的年生产总量可达400 万吨左右[1],其生产过程中产生的酸性废水中所含有主要污染物包括重金属铅、锌元素等,同时含有大量的铁元素。处理该类废水的传统方法是向废水中投加生石灰[2、3],使金属离子以氢氧化物沉淀形式分离,该方法所选用沉淀剂对废水体系中的金属离子无选择性,不能对其中的氯化亚铁进行分离回收；其次,废水处理过程中的固渣量非常庞大,且容易造成二次污染。

摘要： α-Bi2O3的带隙能为2.85eV,可以直接利用太阳光而成为可见光光催化剂.其光催化性能与其粒径,形貌等因素相关.氧化铋的制备方法对其粒径,形貌和对光的响应影响很大.所以对其制备方法的研究尤其重要.本文以并流沉淀法制备了氧化铋,并用DRUV-Vis进行表征,发现混合碱制备的Bi2O3显示出蓝移,在可见区对光的吸收略有增强.

摘要： 在离子交换纤维法综合处理氰化废水时,废水中存在的SCN-,Fe(cN)64-对纤维吸附与解吸过程带来许多不利因素。本实验在研究离子交换吸附氰化废水中SCN-,Fe(CN)64-吸附性能的基础上,以铜盐为沉淀剂,以Na2SO3为还原剂,有效沉淀干扰离子SCN-,Fe(CN)64-,抑制了其对纤维吸附与解吸过程带来的不利影响。该方法提高了纤维的重复使用性能,更重要的是纤维处理氰化废水的工艺流程缩短,有利用工业化应用。

摘要： 以NH4Al(SO4)2·12H2O，Y(NO3)3·5H2O，Nd(NO3)3·5H2O为原料，碳酸氢铵为沉淀剂，研究了共沉淀法制备Nd：YAG纳米粉体过程中陈化时间对粉体性能的影响。采用pH计，FT-IR。XRD和TEM测试手段对其进行表征。陈化过程中PH值先减小后增大，XRD曲线显示共沉淀法中不同陈化时间都能得到纯相粉体，而24h所得粉体最好，粉体TEM图谱表明陈化24h所得到的粉体粒径更小。分散性较其他粉体更好。结果表明：共沉淀法制备Nd：YAG纳米粉体过程中陈化时间不影响纯相粉体的制得，但对粉体粒径大小及分布和团聚程度有直接的影响。陈化24h的粉体颗粒最小并且均匀，团聚很少。

摘要： 配制1 mol/L的氯化镁溶液模拟卤水作为原料,以石灰乳为沉淀剂制备氢氧化镁,研究了加料速度、反应温度、陈化时间等因素对氢氧化镁质量的影响.采用扫描电子显微镜、X射线衍射仪和比表面积测定仪对氢氧化铗的形貌和晶体结构进行了表征.结果表明,在80°C、加料2 h、陈化1 h时,制备的氢氧化镁纯度达到98%以上,氧化钙质量分数低于0.2%,产品颗粒呈片状结构,形貌规则.

摘要： 一种铜电解液沉淀脱杂及沉淀剂氯化再生的方法，是往铜电解液中加入锑化合物将砷、锑、铋共沉淀脱除，脱杂后铜电解液直接返回电解系统，含砷、锑、铋沉淀采用碳热氯化和梯度控温冷凝方法综合回收。在焦炭和氯化剂作用下，沉淀进行碳热氯化得含砷、锑、铋氯化物的混合气体；混合气体经高温冷凝得铋氯化物和高温冷凝尾气；高温冷凝尾气经中温冷凝得锑氯化物和中温冷凝尾气；中温冷凝尾气经低温冷凝得砷氯化物和含氨尾气；锑氯化物和含氨尾气缓慢加入水中，水解转型得到锑化合物，作为沉淀剂返回沉淀脱杂工序。本发明具有工艺流程短、操作简单、脱除率高、无“三废”排放、沉淀剂可重复使用、成本低廉等特点，适合大规模工业生产。

摘要： 本发明公开了一种生产包含铁相的催化剂前体的方法，所述方法包括将硝酸亚铁溶液和沉淀剂共进料到硝酸铁溶液中，以产生具有所需的硝酸亚铁:硝酸铁比例并从中沉淀出催化剂前体的沉淀溶液；将硝酸铁溶液和沉淀剂共进料到硝酸亚铁溶液中，以产生具有所需的硝酸亚铁:硝酸铁比例并从中沉淀出催化剂前体的沉淀溶液；或通过将硝酸亚铁溶液与第一沉淀剂接触而从硝酸亚铁溶液沉淀出亚铁沉淀物；通过将硝酸铁溶液与第二沉淀剂接触而从硝酸铁溶液沉淀出三价铁沉淀物，并将亚铁与三价铁沉淀物组合以形成催化剂前体，其中亚铁沉淀物:三价铁沉淀物的比例是所需比例。

摘要： 本发明公开了一种生产包含铁相的催化剂前体的方法，所述方法包括将硝酸亚铁溶液和沉淀剂共进料到硝酸铁溶液中，以产生具有所需的硝酸亚铁∶硝酸铁比例并从中沉淀出催化剂前体的沉淀溶液；将硝酸铁溶液和沉淀剂共进料到硝酸亚铁溶液中，以产生具有所需的硝酸亚铁∶硝酸铁比例并从中沉淀出催化剂前体的沉淀溶液；或通过将硝酸亚铁溶液与第一沉淀剂接触而从硝酸亚铁溶液沉淀出亚铁沉淀物；通过将硝酸铁溶液与第二沉淀剂接触而从硝酸铁溶液沉淀出三价铁沉淀物，并将亚铁与三价铁沉淀物组合以形成催化剂前体，其中亚铁沉淀物∶三价铁沉淀物的比例是所需比例。

摘要： 本发明涉及污水处理技术领域，且公开了一种沉淀剂旋转分散的污水沉淀池，包括箱体、排泥管、沉淀板、进水管、出水管、注剂组件和旋转组件，所述箱体内壁右侧与排泥管固定连接，所述沉淀板位于排泥管上方与箱体内壁固定连接，所述箱体内壁右侧与出水管固定连接，所述箱体内壁左侧与进水管固定连接，所述箱体内壁顶端与注剂组件活动连接，所述注剂组件底端与旋转组件活动连接；该沉淀剂旋转分散的污水沉淀池，比较传动的沉淀剂添加方式，这种沉淀剂添加方式无疑会使得沉淀池中沉淀剂的浓度会处于均匀的状态，不会出现局部沉淀剂浓度过高和局部沉淀剂溶液浓度过低的情况，使得沉淀池对污水的沉淀处理更加迅速和便捷。

摘要： 本发明涉及污水处理技术领域，提供一种利用污水液面高度控制注入沉淀剂的污水沉淀池，包括池体，所述池体的顶部固定连接有立管，立管的内部活动连接有浮板，浮板的顶部固定连接有拉绳，拉绳的表面活动连接有转轮，拉绳的表面固定连接有滑块。该利用污水液面高度控制注入沉淀剂的污水沉淀池，浮板对于滑块的拉力变小，拉簧拉动滑块，滑块利用杠杆降低变阻器的阻值，变阻器改变驱动机构输入功率，螺纹杆的转速变化，立管内部污水液面越高螺纹杆的转速越快，螺纹杆带动齿轮转动，齿轮带动联动杆移动，联动杆、活塞配合往复挤压沉淀剂，沉淀剂从管道流至喷头，喷头将沉淀剂扩散喷出，利用液面高度控制沉淀剂使用。

摘要： 本发明公开了一种铜冶炼多元混合废酸中微量硒的高效沉淀剂及其沉淀微量硒并协同回收二氧化硫的方法，属于有色金属冶炼多元混合废酸综合回收领域。本发明从铜冶炼多元混合废酸中沉淀微量硒并协同回收二氧化硫的过程，包括负压加热沉硒、回收硒以及回收二氧化硫。采用本发明的技术方案不仅能够将废酸中的硒彻底沉淀分离达到净化废酸的目的，为树脂吸附稀散金属铼提供优良的工艺条件，还能够有效回收多元混合废酸中溶解的SO

摘要： 本发明公开了一种沉淀剂旋转分散的污水沉淀池，包括矩形的污水沉淀池、沉淀剂旋转分散装置和沉淀排出装置；污水沉淀池的左端面上部成型有进水槽；进水槽正对的污水沉淀池的左侧壁部分成型有进水口；污水沉淀池的右端面上部成型有溢水槽；溢水槽正对的污水沉淀池的右侧壁部分成型有溢水口；污水沉淀池的下侧壁的上端面左右方向上均匀成型有下凹的上宽下窄的等腰梯形状的污泥斗；污水沉淀池的下侧壁的下部成型有污泥吸取槽；污泥斗和污泥吸取槽通过落料槽连通；沉淀剂旋转分散装置设置在污水沉淀池内部的上端并且靠近进水口。本发明使沉淀剂分散均匀，沉淀彻底，沉淀效果好，通过负压原理，吸取污泥斗中的污泥水，效果好。

摘要： 本发明公开了一种摆杆分散沉淀剂的污水沉淀池，包括矩形的污水沉淀池、摆杆分散装置和污垢清理装置；污水沉淀池的左端面上部成型有进水槽；污水沉淀池的左侧壁成型有进水口；污水沉淀池的右端面上部成型有溢水槽；污水沉淀池的右侧壁成型有溢水口；污水沉淀池的下侧壁的上端面左右方向上均匀成型有若干下凹的上宽下窄的等腰梯形状的污泥斗；污水沉淀池的下侧壁的下部成型有污泥下落槽；污泥斗和污泥下落槽通过落料槽连通；摆杆分散装置设置在污水沉淀池的上端；污垢清理装置包括前后滑行设置在污泥斗内的刮板和可开闭落料槽的封闭板。本发明使沉淀剂分散均匀，沉淀彻底，沉淀效果好，通过刮板和水洗组合，污垢清理效果好。

摘要： 本实用新型公开了一种污水沉淀用防摔的沉淀剂存储管，包括存储管、套筒、橡胶塞和转钮，所述存储管的顶端固接有套筒，所述套筒的内部紧密贴合有橡胶塞，所述橡胶塞的顶端固接有转钮，所述存储管的外壁安装有防护机构。该污水沉淀用防摔的沉淀剂存储管，通过外壳、环形板、塞板、螺纹销和橡胶套等的配合使用，外壳的设置增加存储管的表面强度，橡胶套可以减少外界冲击力对外壳的影响，进而起到防摔作用，通过圆筒、垫板、弹簧和弧形块等的配合使用，弧形块与转钮紧密贴合，弧形块带动垫板在圆筒中向上移动，垫板将弹簧在圆筒中压缩，利用弹簧的弹力顶紧转钮，防止沉淀剂泄露，保证橡胶塞与存储管之间的密封性。

摘要： 本实用新型公开一种沉淀分离用沉淀剂自动喷洒装置，包括机体、喷嘴、显示屏和控制按钮，所述机体两侧设置有安装架，所述机体上部设置有进料管接头，所述机体下部设置有所述喷嘴，所述机体中部表面设置有控制主机，所述控制主机上设置有所述显示屏，所述显示屏旁侧设置有所述控制按钮，所述机体内部上面设置有进料管路。有益效果在于：本装置采用供给泵自动喷洒沉淀剂，通过流量检测器可实时检测沉淀剂的流量信息，进而准确控制喷淋沉淀剂的量，保证了沉淀分离的效果，且减少了工人的工作量。