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沉淀分离

沉淀分离的相关文献在1982年到2023年内共计521篇,主要集中在化学、化学工业、废物处理与综合利用 等领域,其中期刊论文125篇、会议论文11篇、专利文献243941篇;相关期刊96种,包括宁夏师范学院学报、理化检验-化学分册、岩矿测试等; 相关会议11种,包括第五届宝钢学术年会、第19届全国铁合金学术研讨会、第十五届冶金及材料分析测试学术报告会(CCATM2010)等;沉淀分离的相关文献由1134位作者贡献,包括俞建德、张如盛、张生等。

沉淀分离—发文量

期刊论文>

论文:125 占比:0.05%

会议论文>

论文:11 占比:0.00%

专利文献>

论文:243941 占比:99.94%

总计:244077篇

沉淀分离—发文趋势图

沉淀分离

-研究学者

  • 俞建德
  • 张如盛
  • 张生
  • 戴东宸
  • 戴志强
  • 昝宝林
  • 郝拉柱
  • 伍琳
  • 刘山
  • 孟钰麒
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 张高峰
    • 摘要: 在自然形态下,绝大多数重有色金属物质普遍是以混合物的形态存在。而在研究人员展开化学实验分析时,仅依靠混合物难以识别该物质的化学本质,进而影响后续实验开展。因此,务必需要采取各类方式进行化学分离研究。为此,应当使用沉淀法、萃取法实现离子交换,并按照色层进行分离工作。此外,抑或采用浮选分离法实现重有色金属的化学分离,实现元素状态的分离。期冀通过此次研究,为重有色金属的化学分离工作提供理论参考。
    • 石秋成; 周文斌; 陈龙; 彭茜茜; 廖杰
    • 摘要: 废旧锂离子电池中含有大量有价金属,其合理的处理处置对环境及资源的综合利用有重要的意义.本文对废旧三元锂电池有价金属的浸出、分离回收技术进行研究.报废三元电池经过拆解、破碎、分离得到正极粉,直接采用硫酸+双氧水浸出,采用分步沉淀法分离,逐步分离回收其中有价金属.Mn2+采用氨水沉淀,在PH=9时,锰能优先沉淀与其他金属离子分离,沉淀率为98.82%,综合回收率为98.32%;Co2+使用碳酸氢钠调节PH=10,钴沉淀率为98.56%,综合回收率为98.10%;Ni2+在氢氧化钠调节PH=12生成Ni(OH)2沉淀,沉淀率为98.47%,综合回收率为98.28%;Li+的回收则选择用碳酸钠沉淀锂,使用碳酸钠调节PH=14,锂沉淀率为98.79%,综合回收率为98.44%.通过以上工艺能够分离回收报废锂电池中有价金属,此工艺简单,快速,为常用的湿法冶金工艺.
    • 朱贤学; 沈玉力; 康开斌; 李高鹏
    • 摘要: 含镍生铁是不锈钢冶炼重要原材料,准确快速检测含镍生铁中镍含量对不锈钢冶炼质量控制及成本控制至关重要,而使用丁二酮肟重量法测定含镍生铁中镍需使用大量酸溶解样品,有时还需要对不溶性残渣进行熔融处理,过程繁琐.实验利用微波消解法处理含镍生铁样品,并通过丁二酮肟沉淀分离法使含镍生铁中镍与钴、铜有效分离,再使用EDT A返滴定法测定镍,最终建立了含镍生铁中镍含量的测定方法.使用5个含镍生铁标准样品进行验证,当镍质量分数为5%~20%时,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=7)为0.14%~0.33%;通过t检验法进行显著性检验,测定结果与标准值之间无显著性差异.分别按照实验方法和国标方法GB/T 31924-2015《含镍生铁镍含量的测定丁二酮肟重量法》对同一个含镍生铁样品进行检验,使用t检验对两种方法得到的结果进行统计分析,结果表明两种方法检验结果无显著性差异.
    • 摘要: 当前池塘养殖普遍采用的高密度放养、大量投饲的散养模式,面临着养殖水环境恶化、病害频发、产品质量安全隐患多等诸多问题。为此,华中农业大学水产学院池塘健康养殖研究团队经多年潜心研究,提出了池塘"零排放"绿色高效圈养技术与模式。该模式将养殖对象圈养在桶内,通过圈养桶下部锥型集污装置高效率收集残饵、粪便等固废物,再经吸污泵抽排进入尾水分离塔,固废物沉淀分离、收集后资源化再利用。去除固废物的尾水经人工湿地脱氮除磷后,再回流池塘重复使用,综合效益可提高50%以上。
    • 付海阔; 何海梅
    • 摘要: 镍钴锰三元氢氧化物为制备锂离子电池正极材料镍钴锰酸锂的主要原料,Ni含量是其比较重要的质量指标.若直接采用EDTA滴定法测定镍钴锰三元氢氧化物中Ni含量,共存的Co和Mn会对测定结果存在干扰.试验首先将镍钴锰三元氢氧化物样品用盐酸溶解,在微氨性的溶液中,以丁二酮肟为沉淀剂,Ni2+与丁二酮肟生成红色沉淀并实现与Co2+、Mn2+的分离;再将沉淀溶解,用EDTA滴定法测定Ni2+,从而建立了丁二酮肟沉淀分离-EDTA滴定测定镍钴锰三元氢氧化物中Ni含量的方法.对实验条件进行优化,确定沉淀剂用量为理论用量的1.9倍,沉淀初始pH值为8~9,陈化时间为30 min,陈化温度为80°C,沉淀洗涤次数为6次.通过对模拟样品溶液测定表明,样品中Mg、Fe、Cu、Zn、Cr、Cd等微量杂质元素对Ni测定的干扰可忽略.对NCM111型、NCM622型、NCM811型镍钴锰三元氢氧化物中的Ni进行准确度考察,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=11)在0.29%~0.48%之间,测定值与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)结合EDTA滴定法的结果相一致.对NCM523型、NCM811型镍钴锰三元氢氧化物的加标回收率在96.9%~102.5%之间.
    • 谭佳文; 王嘉华; 宋盈盈; 刘志壮; 刘美; 凌江华; 安会勇
    • 摘要: 采用化学沉淀法对碱性V-Mo-Al溶液进行分离以逐步回收其中的有价金属V、Mo、Al.通过热力学理论分析与条件实验相结合的方法分别考察了沉淀剂物质的量、温度、pH、反应时间等因素对碱性液中V、Mo沉淀分离的影响.结果表明,以CaCl2沉淀V,当反应温度为80°C,CaCl2物质的量为理论物质的量的1.1倍,反应时间为1 h,pH为12.9时,V的沉淀回收率约为95.3%;以Ba(OH)2沉淀Mo,当温度为80°C,Ba(OH)2物质的量为理论物质的量的2.5倍,反应时间为60 min时,Mo的沉淀回收率达到99.6%.
    • 宋义运; 张芳; 陈雄飞; 侯川; 张琳娜; 王乐乐
    • 摘要: 钴含量的准确分析对控制富锂锰基正极材料电化学性能有重要意义.锰会对电位滴定测定钴产生干扰,而富锂锰基正极材料中锰含量较高,因此电位滴定测定钴时需要考虑锰的干扰.实验采用盐酸、硝酸溶解样品,加入氯酸钾将锰(II)氧化为二氧化锰沉淀并过滤分离.滤液中加入柠檬酸铵-氯化铵-氨水混合溶液及铁氰化钾标准溶液,使钴氧化完全,过量的铁氰化钾用钴标准滴定溶液进行电位滴定.二氧化锰沉淀连同滤纸用硫酸、硝酸硝化后,电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定沉淀中残留的钴.电位滴定法测定的钴量和沉淀中残留钴量的合量为样品中的钴含量.按照实验方法对1个富锂锰基正极材料实际样品和2个富锂锰基正极材料合成样品进行测定,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=11)在0.26%~0.33%.采用实验方法对富锂锰基正极材料实际样品进行测定,并与ICP-AES进行对照试验,结果表明,两种方法的测定值相吻合.
    • 蒋玲; 詹路; 张秋卓
    • 摘要: 废旧三元电池正极活性材料中大部分固态粉末的金属离子可以通过硫酸浸取剂转移至酸溶液中.将富集在溶液中的金属离子分离对废旧三元电池中有价金属的回收具有重大的意义.本文研究硫酸浸出液中钴、镍、锰、锂的分离与回收.提出的沉淀工艺流程为草酸铵沉淀法沉淀钴-碳酸氢铵沉淀法沉淀锰-碳酸钠氢氧化钠共沉淀法沉淀镍-碳酸钠沉淀法沉淀锂.通过改变溶液pH值、温度、搅拌时间、沉淀剂用量等参数,优化钴镍锰锂的分离条件.结果表明:在优化工艺条件下,溶液中的金属离子分别以草酸钴、碳酸锰、碱式碳酸镍、碳酸锂的形式沉淀,钴锰镍锂回收率分别达到99.17%、97.88%、93.47%、85.21%,产物草酸钴、碳酸锰、碱式碳酸镍、碳酸锂的质量分数分别为99.87%、98.89%、98.46%、96.52%.
    • 胡璇
    • 摘要: 采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定铝土矿中的稀土氧化物时,酸溶往往造成溶样不彻底,高温碱熔时大量的熔剂会降低稀土元素的发射强度,同时由于稀土氧化物含量(0.0010% ~0.050%)较低,存在铝、铁等基体干扰,难以准确测定.本文采用氢氧化钠熔融铝土矿样品,熔融物用热水浸取,三乙醇胺溶液掩蔽铝和铁,乙二胺四乙酸二钠溶液络合钙、镁等干扰元素,稀土氢氧化物留存于沉淀中,沉淀经盐酸溶解进入待测液,从而将稀土元素与熔剂和基体元素分离.实验结果表明:标准溶液无需基体匹配,各稀土氧化物标准曲线的线性相关系数均不小于0.9999,检出限在0.0002% ~0.0015%之间;按照实验方法分析实际样品中稀土氧化物的含量,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=6)为2.0% ~4.6%,回收率为85.2%~104.4%.本方法与电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)相比,两种方法的测定结果无显著性差异.
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