江州司马

摘要： 唐宪宗元和十一年(816年),白居易被贬谪九江郡江州司马的第二年,一个深秋的夜晚,“浔阳江头夜送客”,正在主客双方“醉不成欢惨将别”之际,“忽闻水上琵琶声”,便有了与陌生的琵琶女因音乐而相见的际遇,更因这次邂逅,最终凝聚成耀眼的诗篇《琵琶行》。

摘要： 唐代著名诗人白居易一生游历广阔,晚年又喜欢造园游览,不论是行旅、送别,还是游玩、议论,其不少诗中都会出现舟船意象,而他被贬江州司马后写下的名篇《琵琶行》,算上诗序,其中出现了7次舟船类用词,值得进行一番探究。舟船是水面上的人文景观,也是人在水中活动常依凭的物质载体。

摘要： 元稹和白居易并称为“元白”。他们两人虽然相差七岁,却不妨碍彼此之间的友情发展。用白居易的话说,他们两人的友谊“金石胶漆,未足为喻。死生契阔者三十载,歌诗唱和者九百章”。这两首诗创作于元稹被贬通州司马,白居易被贬江州司马之后。两人一南一北,彼此相隔千里。

摘要： 《语文建设》2017年第34期刊载了邢延、薛飞两位老师的《“司马青衫”为何而湿?——〈琵琶行〉隐含意蕴探微》一文(以下简称“邢文”)。邢文认为,“江州司马青衫湿”的原因是白居易政治观的转变,即由先前的“勇猛精进”转而为“循默无为”。

摘要： 唐代大诗人白居易,字乐天,号香山居士,出生于河南新郑,是我国唐代伟大的现实主义诗人,唐代三大诗人之一,他写下了不少感叹时世、反映人民疾苦的诗篇,对后世颇有影响。唐元和时,白居易曾任翰林文士、左赞善大夫,因得罪权贵,贬为江州司马,次年写下了千古绝唱《琵琶行》,其间,其一度登上风景秀美的庐山,并在庐山建造草堂,与庐山有一段难以割舍的情缘。

摘要： 白居易《琵琶行》中最后一句:"座中泣下谁最多?江州司马青衫湿。"言下之意,"江州司马"这个品阶的官,只能穿青色的官服。而对颜色作出规定的,正是唐代的"官品服色制",这是唐人独特的色彩审美观对传统服饰色彩文化所做的一次总结性规范。"三品以上官服紫,五品以上服绯(红色)、六品七品服绿,八品九品服青。"这个制度主要针对官员常服而言。常服形成于南北朝时期,脱胎于鲜卑服饰,逐渐代替了汉魏的褒衣博袖。

摘要： 2021年语文新高考I卷古代诗歌阅读选考了唐人杨巨源的律诗《寄江州白司马》:江州司马平安否?惠远东林住得无?湓浦曾闻似衣带,庐峰见说胜香炉。题诗岁晏离鸿断,望阙天遥病鹤孤。莫谩拘牵雨花社,青云依旧是前途。杨巨源,贞元五年(789)进士。长庆四年(824),辞官退休。

摘要： 寄江州白司马杨巨源江州司马平安否?惠远东林住得无?湓浦曾闻似衣带,庐峰见说胜香炉。题诗岁晏离鸿断,望阙天遥病鹤孤。莫谩拘牵雨花社,青云依旧是前途。《寄江州白司马》是白居易被贬江州时,好友杨巨源向他递送慰问的一首诗。白居易《琵琶行并序》有言曰“元和十年,余左迁九江郡司马。明年秋,送客滥浦口,闻舟中夜弹琵琶者”,有句曰“我从去年辞帝京,谪居卧病浔阳城”“座中泣下谁最多,江州司马青衫湿”。本诗中“江州司马”“湓浦”“病鹤”露草蛇灰线之迹,与《琵琶行并序》,遥相呼应,幽情绮交。

摘要： 似曾相识是故人,拿到2021年全国新高考Ⅰ卷古代诗歌阅读题,我们不禁这样感叹。《琵琶行》中的名句就像好朋友一样蹦到眼前:“同是天涯沦落人,相逢何必曾相识!”“座中泣下谁最多?江州司马青衫湿”……与白居易相关的诗作入题,的确上手快,易理解,好作答。

摘要： 唐宪宗元和十年(815年),因得罪了权贵,白居易被贬为江州司马。他渡汉水,入长江,前往九江。江风瑟瑟,江水滔滔,诗人空守孤舟,幸好有朋友元稹的诗稿为伴。当暮色降临、油灯燃起时,静对好友的诗稿,白居易会有怎样的感想呢?读下面的诗歌,聆听诗人的心声。

摘要： 本发明公开了一种治疗阿尔茨海默病潜在药物司马西特的合成方法。该方法以L-丙氨酸甲酯和L-α-羟基异戊酸为原料先合成侧链片段，侧链经OSu活化后再与(S)-1-氨基-3-甲基-4，5-二氢-1H-苯并[d]吖庚英-2(3H)-酮缩合制得司马西特。该方法具有反应条件温和，操作工艺简便，成本低，产率高的特点。

摘要： 本发明公开了一种多司马酯分散片及其制备方法。先称取多司马酯，淀粉，微晶纤维素，部分交联聚乙烯吡咯烷酮，部分交联羧甲基纤维素钠，部分低取代-羟丙纤维素，混合均匀。滴加5%聚乙烯吡咯烷酮K30乙醇液制软材，过18～24目筛制粒。湿颗粒于50～80°C条件下进行干燥，用18～24目筛整粒，加入剩余交联聚乙烯吡咯烷酮，剩余交联羧甲基纤维素钠，剩余低取代-羟丙纤维素，硬脂酸镁和微粉硅胶混匀，压片，即得所需的多司马酯分散片。本发明的多司马酯分散片具有遇水迅速崩解、均匀分散，溶出度高，服用和携带方便的特点。多司马酯分散片临床上可用于消化道溃疡。

摘要： 本发明公开了一种治疗阿尔茨海默病潜在药物司马西特的合成方法。该方法以L-丙氨酸甲酯和L-α-羟基异戊酸为原料先合成侧链片段，侧链经OSu活化后再与(S)-1-氨基-3-甲基-4，5-二氢-1H-苯并[d]吖庚英-2(3H)-酮缩合制得司马西特。该方法具有反应条件温和，操作工艺简便，成本低，产率高的特点。

摘要： 本发明公开了一种多司马酯胶囊及其制备方法。称取多司马酯、淀粉、微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、硬脂酸镁、甜菊糖，混合均匀，过筛。用自动填充机装填药物，即得所需多司马酯胶囊。本发明的多司马酯胶囊具有在胃肠液中分散快的特点，该制剂提高了多司马酯的稳定性，且服用、携带方便，是治疗消化道溃疡的理想药物。

摘要： 本发明公开了一种多司马酯分散片及其制备方法。先称取多司马酯，淀粉，微晶纤维素，部分交联聚乙烯吡咯烷酮，部分交联羧甲基纤维素钠，部分低取代－羟丙纤维素，混合均匀。滴加5％聚乙烯吡咯烷酮K30乙醇液制软材，过18～24目筛制粒。湿颗粒于50～80°C条件下进行干燥，用18～24目筛整粒，加入剩余交联聚乙烯吡咯烷酮，剩余交联羧甲基纤维素钠，剩余低取代－羟丙纤维素，硬脂酸镁和微粉硅胶混匀，压片，即得所需的多司马酯分散片。本发明的多司马酯分散片具有遇水迅速崩解、均匀分散，溶出度高，服用和携带方便的特点。多司马酯分散片临床上可用于消化道溃疡。