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汉滩病毒

汉滩病毒的相关文献在1989年到2022年内共计145篇,主要集中在基础医学、分子生物学、内科学 等领域,其中期刊论文116篇、会议论文10篇、专利文献56482篇;相关期刊39种,包括西安文理学院学报(社会科学版)、生物技术通讯、科学技术与工程等; 相关会议6种,包括第18次全国干扰素及细胞因子学术会议、全国第九次感染病学学术会议、第五次全国医学分子微生物学学术研讨会等;汉滩病毒的相关文献由294位作者贡献,包括吴兴安、徐志凯、张芳琳等。

汉滩病毒—发文量

期刊论文>

论文:116 占比:0.20%

会议论文>

论文:10 占比:0.02%

专利文献>

论文:56482 占比:99.78%

总计:56608篇

汉滩病毒—发文趋势图

汉滩病毒

-研究学者

  • 吴兴安
  • 徐志凯
  • 张芳琳
  • 白雪帆
  • 黄长形
  • 王海涛
  • 白文涛
  • 李光玉
  • 刘勇
  • 杨为松
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  • 会议论文
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作者

    • 孙报增; 秦聪聪; 康文龙; 陈隆宇; 谢明阳; 毛自蕊; 姜东伯; 杨琨
    • 摘要: 汉坦病毒在我国主要导致肾综合征出血热,以高感染率、高病死率严重危害公共健康。由于灭活疫苗存在免疫效力欠佳和免疫靶标脱失等问题,近期研究方向主要聚焦蛋白的免疫反应性表位。表位是抗原分子的主要功能单位,可有效刺激机体的细胞免疫和体液免疫。随着免疫学和生物信息学技术的发展,研究具有免疫反应性抗原表位的技术不断完善。本文总结了近年来关于汉滩病毒糖蛋白表位的研究,从方法和应用2个方面进展进行简要综述,并总结当前表位研究所存在的问题,为肾综合征出血热的预防和治疗提供指导。
    • 杜虹; 王晓艳; 李璟; 姜泓; 申焕君; 王平忠
    • 摘要: 目的 探讨汉滩病毒(hantaan virus,HTNV)感染血管内皮细胞致多糖包被(glycocalyx,GCX)损伤的分子机制.方法 利用HTNV感染人脐静脉血管内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs),在感染不同时间段,ELISA检测细胞上清中GCX组分(硫酸乙酰肝素、硫酸软骨素、透明质酸、可溶性CD138和磷酯酰肌醇聚糖),实时定量PCR和Western blot检测蛋白聚糖中核心蛋白(CD138、磷酯酰肌醇聚糖和CD44)及相关分解酶(乙酰肝素酶、中性粒细胞弹性蛋白酶和透明质酸酶)的表达,间接免疫荧光检测糖蛋白的分布情况,跨内皮电阻检测细胞通透性变化.结果 HTNV感染HUVECs后,随着感染时间的延长,释放至细胞上清液中的粘多糖成分(硫酸乙酰肝素、硫酸软骨素、透明质酸)逐渐增多.与其相连的核心蛋白在细胞中表达亦逐渐增多,其中CD138和磷酯酰肌醇聚糖mRNA的表达水平上升,在48 h和72 h分别上调3.68倍和2.47倍(P均<0.05),蛋白表达水平也出现上升.免疫荧光检测结果显示HTNV感染后细胞上糖蛋白表达减少.同时,乙酰肝素酶和中性粒细胞弹性蛋白酶mRNA表达水平出现上升,在48 h和24 h分别上调2.23倍和2.76倍(P均<0.05).跨内皮电阻检测结果显示,弹性蛋白酶抑制剂(1μM)预处理后跨内皮电阻值上升.结论 HTNV感染可能引起血管内皮细胞GCX损伤,通过上调或活化某些脱落酶,酶解GCX,致屏障结构破坏和通透性增加,为阐明HTNV感染致血管内皮损伤的分子机制提供了重要资料.
    • 刘师文; 熊英; 施勇; 李健雄; 王倩; 龚甜
    • 摘要: 目的 建立一种汉滩病毒(Hantaan virus,HTNV)和汉城病毒(Seoul virus,SEOV)双重实时定量荧光RT-PCR检测方法.方法 根据HTNV和SEOV S基因设计引物和探针、优化反应条件,建立2种汉坦病毒的双重实时荧光定量RT-PCR方法.以甲型流感病毒、登革热病毒、新布尼亚病毒、寨卡病毒、新冠病毒阳性核酸为模板验证方法的特异性,将建立的方法与巢氏RT-PCR比较,确定方法对临床样本的适用性.结果 建立了一种HTNV和SEOV双重实时定量荧光RT-PCR检测方法,该方法对2种型别病毒的最低检测限均为10 copies/μL,不同浓度标准品Ct值批内和批间差异均小于2%.与登革热病毒、新布尼亚病毒、寨卡病毒、新型冠状病毒、甲型流感病毒均无交叉反应.对10份肾综合征出血热急性期血清样本进行检测,结果9份为HTNV、1份为SEOV,与巢式RT-PCR方法结果一致.结论 建立的双重实时荧光定量RT-PCR方法可以快速对HTNV和SEOV进行分型和定量检测,适用于肾综合征出血热临床早期诊断.
    • 张宇丝; 马樱; 刘蓓; 张赟; 张春梅; 唐康; 庄然; 金伯泉
    • 摘要: 目的 探讨汉滩病毒(hantaan virus,HTNV)感染者长时效体液免疫应答情况,为研究长时效体液免疫应答规律提供参考依据.方法 采集4名HTNV感染者感染44年后的血清,通过酶联免疫吸附试验和HTNV中和抗体检测技术检测分析患者血清中HTNV特异性抗体IgM、IgG及中和活性抗体滴度.结果 4名HTNV感染者血清中均检测到不同滴度的HTNV特异性IgG抗体,其滴度最高可达1:800,HTNV特异性IgM抗体均未检测到.此外,在血清中也检测到不同滴度的中和活性抗体,其滴度最高可达1:10.结论 HTNV感染44年后体内仍存在长时效体液免疫应答,其可以为感染者提供终身免疫保护.
    • 王晓艳; 李璟; 申焕君; 杜虹; 权会琴; 李光玉; 王平忠
    • 摘要: 目的 探讨汉滩病毒(hantaan virus,HTNV)感染EA.hy926细胞诱导抗病毒固有免疫相关分子的表达,为建立HTNV感染的细胞模型提供依据.方法 将HTNV感染EA.hy926细胞,利用间接免疫荧光和实时荧光定量PCR技术于不同感染时间段,检测EA.hy926细胞中模式识别受体、细胞因子及抗病毒相关分子的mRNA表达水平.结果 HTNV感染EA.hy926细胞后,随着感染时间的持续,核蛋白mRNA相对表达倍数显著上调,且不同感染时间段差异具有统计学意义(P<0.05);与未处理组相比,HTNV感染EA.hy926后,Toll样受体3、RIG-I和MDA5模式识别受体mRNA相对表达倍数均显著上调(P均<0.05),IL-6、IL-10、IFN-β和CCL5细胞因子mRNA相对表达倍数均显著上调(P均<0.05),ISG15、MxA、OAS1、IFITM1和IFITM3抗病毒相关分子mRNA相对表达倍数均显著上调(P均<0.05).结论 HTNV感染EA.hy926细胞后,可上调抗病毒固有免疫相关分子的表达,该细胞可以作为体外HTNV感染的细胞模型.
    • 李璟; 杜虹; 王晓艳; 王平忠
    • 摘要: 肾综合征出血热(hemorrhagic fever with renal syndrome,HFRS)是由汉坦病毒感染引起的以发热、休克、出血和肾脏损害为主要特征的急性自然疫源性疾病.汉坦病毒主要感染人血管内皮细胞,引起小血管和毛细血管广泛损伤.血管通透性增加是HFRS临床表现的病理基础.国内外学者尽管在汉坦病毒致病机制方面开展了诸多研究,如病毒诱导的免疫病理反应、宿主遗传与细胞凋亡、血小板减少与功能障碍、血管内皮损伤等,但HFRS发病机制仍未完全阐明,也无特效治疗药物,深入探讨汉坦病毒致病的分子机制,寻找有效治疗药物仍是汉坦病毒/HFRS领域的研究热点.本文结合近年来国内外相关研究,阐述HFRS发病机制的研究进展.
    • 董兆昱; 郭雷鸣; 程林峰
    • 摘要: 汉滩病毒(HTNV)在我国主要引起肾综合征出血热,是由鼠类传播的一种急性病毒性传染病.虽然我国已成功研制出HTNV灭活疫苗,但该类疫苗仍存在一些问题,凸显出以更安全、更有效和更经济的方式开发高质量新型HTNV疫苗的紧迫性和必要性.我们仅就近年来国内外HTNV新型基因工程疫苗的研究进展做简要综述.
    • 王丽; 王敬军; 余鹏博; 魏菁; 李慎; 马长安; 屈建惠; 董建华; 马颖欣; 张全福; 李川
    • 摘要: Objective To analyze the status of Hantaan virus (HTNV) and Seoul virus (SEOV) infections in Xi'an area,and to determine the natural foci of HFRS in Xi'an,Shaanxi province.Methods The seasonal characteristics of HFRS in Xi'an were analyzed according to the reported data.Hantavirus RNA from lung samples of mice and rats were analyzed and serotyped by quantitative real-time reverse transcription polymerase chain reaction (qRT-PCR).The microneutralization tests were performed to detect Hantavirus types.and The protective antibodies against hantavirus were tested in the three groups,including HFRS patients,latent infections and vaccine recipients groups.Then a retrospective epidemiological investigation was carried out on the positive persons.Results There were two HFRS incidence peaks every year in Xi'an,the small one was from June to July and the big one was from October to December.Of the lung samples from 642 mice and 1546 rats,136 were Hantavirus RNA positive,and all of which belongs to Hantaan virus.Of 143 human sera,123 were anti-hantavirus neutralizing antibody positive,and 20 were negative.Of these positive cases,92 were diagnosed as infections of hantaan virus (74.80%),3 were diagnosed as infections of Seoul virus (2.44%),and the remaining 28 cases could not be serotyped (22.76%).Among the three cases of Seoul virus infection,one was HFRS patients,the second was HFRS vaccine recipient,and the third was latent infection.And retrospective survey indicated that all of the three cases were infected locally.Conclusions Laboratory and field investigation data confirmed that Seoul virus infection exists in Xi'an area of Shaanxi province,where should be regarded as an epidemic area of multiple types of HFRS with hantaan virus as the predominant type.%目的 调查陕西西安地区汉坦病毒感染现状,分析当地肾综合征出血热(hemorrhagic fever with renal syndrome,HFRS)疫源地性质.方法 根据HFRS发病报告数据,分析西安HFRS的发病特点.通过荧光定量RT-PCR方法,检测西安HFRS疫区家鼠和野鼠携带汉坦病毒情况及病毒型别.微量中和试验确定西安本地HFRS病人、HFRS疫苗接种者和隐性感染者血清中的汉坦病毒中和抗体水平并分型,回顾性调查阳性感染者.结果 西安地区HFRS发病每年均有6-7月份的小高峰和10-12月份的大高峰;在当地642只家鼠和1 546只野鼠肺组织中检出汉滩病毒RNA136份;143份人血清中123份检测到汉坦病毒中和抗体,未检测到中和抗体的有20份.中和抗体阳性者中判定为汉滩病毒感染者92人,占74.80%;判定为汉城病毒感染者3人,占2.44%;不能区分病毒感染型别者28人,占22.76%,3例感染汉城病毒者分别为HFRS病人、疫苗接种者和隐性感染者,调查显示3例均为本地感染.结论 实验室和现场调查证实当地存在汉城型病毒本地感染,陕西西安地区是以汉滩病毒型为绝对优势的HFRS混合型疫区.
    • 张尧; 冯伟; 张晓晓; 应旗康; 刘梓谕; 吴兴安; 王芳
    • 摘要: 目的:建立汉滩病毒感染的小鼠腹腔巨噬细胞模型.方法:PBS灌洗6~8周龄C57BL/6小鼠腹腔,分离获取小鼠腹腔巨噬细胞后,以100 TCID50汉滩病毒76-118株感染小鼠腹腔巨噬细胞,通过间接免疫荧光、ELISA和Real-time PCR检测病毒感染情况.结果:病毒感染3d后,间接免疫荧光和ELISA检测到病毒核衣壳蛋白的表达,Real-time PCR检测到病毒核酸的表达.结论:建立了汉滩病毒感染小鼠腹腔巨噬细胞的模型,为进一步阐明汉滩病毒的发病机制奠定了基础.%Objective:To establish a macrophage model for Hantaan virus(HTNV) infection by using the culture of mouse peritoneal elicit macrophage.Methods:Inject 5 mL of ice cold PBS(with 3% FCS) into the peritoneal cavity.After injection,gently massage the peritoneum to dislodge any attached cells into the PBS solution and then collect as much as possible,and deposit the collected cell suspension in tubes on ice.The mouse peritoneal macrophages were cultured and infected with 100 TCID50 HTNV 76-118 strain.Indirect immunofluorescent assay(IFA),ELISA and real-time PCR were used to detect the protein or nucleic acid of Hantaan virus.Results:3 days after infection,the nucleoprotein was detected out by IFA and ELISA,the nucleic acid of nucleoprotein was confirmed by real-time PCR.Conclusion:Direct infection of HTNV on the cultured mouse peritoneal macrophages were identified,to explore the pathogenic mechanism for HTNV infection.
    • 张晓晓; 刘蓉蓉; 张亮; 叶伟; 张芳琳; 徐志凯; 吴兴安; 张尧; 冯伟; 程林峰; 王芳; 应旗康; 马瑞雪; 马铁军; 刘梓谕
    • 摘要: 目的:建立一种基于qRT-PCR的微量细胞中和实验改良法,快速、定量检测汉滩病毒感染中的中和抗体活性.方法:将本室前期制备的抗汉滩病毒高中和活性鼠源性单抗3G1、鼠/人嵌合单抗1D9和感染剂量为100 TCID50的病毒混合液于37°C孵育1h后感染Vero-E6细胞,提取细胞总RNA.根据GenBank数据库中汉滩病毒76-118株S基因序列设计特异性引物,在上述实验基础上以细胞总RNA为检测样品,建立qRT-PCR快速、定量检测汉滩病毒感染中中和抗体活性的实验方法.结果和结论:建立了一种基于qRT-PCR的微量细胞中和实验改良法,可定量测定汉滩病毒感染中的中和抗体活性,该法具有快速、灵敏、特异和重复性好等优点.%Objective:To develop a fast and accurate evaluation system for neutralization antibodies against Hantaan virus.Methods:Vero-E6 cells were incubated at 37°C for 1 hour in the presence of Hantaan virus at 100 TCID50 infectious dose and candidate antibody(mAb 3G1 or murine/human chimeric mAb 1D9).The total cellular RNAs from the incubation mix were extracted.The specific primers were designed according to the S gene sequence of Hantavirus 76-118 in the GenBank database.The extracted total RNAs as template,qRT-PCR was performed to detect the effect of neutralization antibodies for Hantaan virus.Results & Conclusion:The method called qRT-PCR-based micro-cell-neutralization test was successfully established,which is capable to quantify the neutralizing antibodies rapidly and acurrately.
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