汉城市

摘要： 2018年12月下旬,在武汉光谷资本大厦举行的湖北省“青创板”第四批企业挂牌仪式上,武汉城市职业学院“创业实验班”郭文华创立的食岛科技公司正式挂牌,成为湖北省第一家高职在校大学生“青创板”上市企业据郭文华回忆,大一时,他在学校上的第一堂公开课就是关于创新创业的政策解读。

摘要： “偶然发现,安放在小区里的直饮净水机竟然是从消防栓取的水,5升水收费1.5元,还宣称可直接饮用。”近日,湖北省武汉市盘龙城歌林花园小区居民宋先生向长江网武汉城市留言板反映。

摘要： 提升城市品牌认同度对城市的经济、社会和文化发展非常重要,是城市高质量发展的动力引擎,是城市综合竞争力的直接体现,更是城市品牌营销的核心内容。一、武汉城市品牌认同度的现状分析笔者采用线下走访和线上互动交流相结合的方式,收集了近百位武汉市城市居民的调查数据。

摘要： 随着时代的变迁，记录武汉城市视觉文化记忆的载体也越来越多元化，已经不仅仅局限于绘画层面，各种不同媒介的视觉图像层出不穷。一方面体现在文字记叙和口头流传中，另一方面则展现在视觉图像中。

摘要： 在地球的北纬30°线上，有着古埃及金字塔、耶路撒冷、巴比伦都城等古代文明遗址。而在中国的同一文明带上，也有一座古城与之交相辉映，那就是武汉的盘龙城。盘龙城，不仅仅是“武汉城市之根“，更是一提到商代中国就绕不开的一座城。一座遗址，何以成为武汉“城市之根”？

摘要： 世界第三大河长江及其最大支流汉水,将中国中部地区的最大都市——武汉城区一分为三,形成武昌、汉口、汉阳三镇隔江鼎立的格局。地处长江与汉水交汇处的汉阳古郡,有两千多年的建城历史,缔造了武汉城市之根,孕育了“知音文化”“汉阳造”等灿烂悠久的历史文化。

摘要： 在新一代信息技术突飞猛进的背景下,武汉在新型智慧城市建设的道路上,开启先河,建设城市仿真实验室,旨在从源头感知并量化城市活动与环境之间的相互关联,提前科学决策,促进城市资源的公平管理、快速调配,支撑构建更加高效、智慧的城市空间治理体系,满足人们日益增长的美好生活需要。

摘要： 【舆情回放】最近湖北阳逻的一名网友在武汉城市留言板发问：武汉媒体为什么专门报道假新闻？据这位网友统计，涉及改变新洲命运的12大新闻（投资40亿以上）的。有11个烂尾了，仅仅地铁21号线没有烂尾。舆论质疑，这些政绩假新闻的锅谁来背？原因在哪里？

摘要： 作品名称：《“勒高”武汉地标建筑图形化设计》 作者简介石琳，武汉城市职业学院设计教研室主任、讲师。雷蕾，武汉城市职业学院讲师。

摘要： 本发明的一实施例涉及一种肾综合症出血热诊断用组合物，包括：由汉城病毒(Seoul virus)及普马拉病毒(Puumala virus)来源的核衣壳蛋白(Nucleocapsid protein)构成的重组蛋白质；以及汉坦病毒(Hantaan virus)来源的重组糖蛋白(Glycoprotein)。

摘要： 本发明属于医药生物领域，涉及一种人畜共患病毒的检测，特别涉及汉城型汉坦病毒的检测和鉴定。本发明检测和鉴定病毒的的引物包括：第1组引物SEO‑S Assay和第2组引物SEO‑M Assay。

摘要： 本发明属于医药生物领域，涉及一种人畜共患病毒的检测，特别涉及汉城型汉坦病毒的检测和鉴定。本发明检测和鉴定病毒的的引物包括：第1组引物SEO‑S Assay和第2组引物SEO‑M Assay。

摘要： 本发明公开了一种内含汉城病毒G2蛋白基因装甲RNA标准物质及制备方法，该RNA标准物质利用噬菌体MS2衣壳蛋白能够抵抗外界环境中核糖核酸酶的降解，对其内部RNA片段起保护作的特性。采用原核表达技术表达MS2噬菌体衣壳蛋白包装汉城病毒部分片段基因，制备成稳定、基于汉城病毒G2囊膜蛋白部分片段序列为靶标的装甲RNA标准物质，适用于汉城病毒核酸检测方法的质量控制。本发明制备的汉城病毒装甲RNA标准物质，具备稳定、无生物安全危害、耐RNase酶降解等特点，便于储存、运输和使用，可对汉城病毒检测的病毒提取、RT‑PCR全过程进行质量控制，操作简单、安全有效。

摘要： 本发明公开了一种汉滩病毒和汉城病毒双重实时荧光RT‑PCR检测引物、探针、试剂盒及检测方法，涉及生物技术应用领域，该方法灵敏度高、特异性强，能实现临床及宿主动物样本中汉滩病毒和汉城病毒的快速检测和准确检测。所述检测引物和检测探针的核苷酸序列如下：F1：5'‑GACAACAAAGGGACTAGA‑3'；R1：5'‑GTGCATTGGGTAGAGATA‑3'；F2：5'‑TGGCTTCAAAAACTGTGG‑3'；R2：5'‑GTCCAGTTGTATTCCCAT‑3'；P1：5'‑ATTCGGTTCAAGGATGATAGC‑3'；P2：5'‑TGATTGTGTGCGTCTGAGGT‑3'。

摘要： 本发明涉及一种用于以RPA检测汉城病毒的成套核酸、试剂盒以及检测方法。该成套核酸包括引物对和探针；引物对包括正向引物和反向引物，正向引物的序列为SEQ ID NO.2，反向引物的序列为SEQ ID NO.3；探针序列为SEQ ID NO.4。该试剂盒含有该成套核酸。该检测方法采用该试剂盒。本发明可在接近体温条件下实现扩增，扩增产物可通过一次性核酸检测装置实现可视化判别，具有高灵敏度、高特异性，且对硬件设备的要求很低，反应时间短，无需对样品进行复杂处理、适合现场检测等优点，适于推广应用。

摘要： 本发明的一实施例涉及一种肾综合症出血热诊断用组合物，包括：由汉城病毒(Seoul virus)及普马拉病毒(Puumala virus)来源的核衣壳蛋白(Nucleocapsid protein)构成的重组蛋白质；以及汉坦病毒(Hantaan virus)来源的重组糖蛋白(Glycoprotein)。

摘要： 本发明公开了一种用于对汉滩病毒和汉城病毒引起的肾综合征出血热分型的多肽，所述多肽选自具有如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.8所示的氨基酸序列的多肽。本发明还公开了采用上述多肽为有效成分制备的用于对汉滩病毒和汉城病毒引起的肾综合征出血热进行分型的试剂盒。采用本发明的多肽能够有效的实现临床上对HTNV和SEOV出血热分型的检测，与Western‑blot相比，对患者血清中的抗体阳性率高，检测的灵敏度更高。

摘要： 本发明公开一种汉坦病毒汉城型LAMP核酸检测引物及检测试剂盒，属于生物检测技术领域。本发明首先提供了一组汉坦病毒汉城型RT‑LAMP引物组，该引物组由核苷酸序列分别为SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的正向外引物和反向外引物以及核苷酸序列分别为SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示的正向内引物和反向内引物组成。本发明进一步提供了包含上述引物组的检测试剂盒和检测方法。本发明汉坦病毒汉城型RT‑LAMP检测方法特异性强，灵敏度高，操作简单，适用于快速检测。

摘要： 本发明涉及微生物免疫行业技术领域，具体涉及一种用于快速检测鉴定汉城病毒的方法。包括以下几个步骤：实时荧光定量PCR引物的合成；病毒RNA的提取；病毒RNA纯度的确定；病毒RNA反转录成cDNA；阳性标准品的制备；荧光定量PCR反应条件的建立。本发明能够定量分析样本中RNA的拷贝数，准确检测出样本中的基因数目，可对感染Vero？E6细胞和感染实验小鼠两种不同样本中的汉城病毒核酸进行检测，使用范围大，对比性强，操作简便快速，且本发明对操作实验室环境要求不高，可实现样本的批量检测，节省了大量的时间和成本，检测特异性强，重复性好，结果真实可靠。