水解稳定性

摘要： 英国作物生产委员会(The British Crop Production Council,BCPC)出版的《农药手册》,以所收录的农药数据信息全面系统而著称,是世界公认的权威性农药工具书。最新版《农药手册》(第19版)于2021年10月出版,主编仍为J.A.Turner博士。《农药手册》(第19版)的内容进行了全面更新,以反映农药科学的变化和发展。主要的修改和变化包括:1)新增34个农药活性成分,使最新版活性成分达到839个,并重新绘制了所有成分的结构式;2)新增了活性成分的酯和盐的IUPAC名称、CAS名称及CAS登记号;3)稳定性方面,分为水解稳定性、水中光解稳定性和热稳定性;4)将分析方法分为产品分析(活性成分和剂型)和残留分析。5)使用率采用通用单位,并修订了使用范围;6)AOEL(操作人员允许接触浓度值)包含ADI(每日允许摄入量)和RfD(急性和慢性参考剂量);7)增加了相应的CIPAC代码、EPA农药代码和EPA登记状态,更新了产品的EU审批状态;8)生态毒理部分采用统一格式。此外,更新后的公司数据能够反映农药工业的变化,作用靶标位点更便于相似农药分组的选择和比较等。

摘要： 山东大学郝京诚课题组采用聚醚改性三硅氧烷表面活性剂、丙烯酸酯改性硅油和水3种组分制备了稳定的油包水(W/O)乳液。三硅氧烷表面活性剂水解稳定性差,在酸或碱催化下能够快速水解产生硅羟基(硅醇)化合物,硅烷醇经酸或碱催化继续发生缩聚反应。

摘要： AptFlexF36是Acoustic聚合物有限公司的一种高性能、双组分聚氨酯体系,具有良好的吸声性能,特别是在1MHz以上的超声频率下,其密度和波速与水相似.硫化后,材料具有高韧性、高弹性和优良的水解稳定性.产品以2包液体密封小袋或可重复密封的大罐形式提供.1材料可用于以下领域(1)超声波测量罐的消声衬里(2)传感器结构(3)水听器挡板(4)声学解耦和隔音该体系对多种介质都具有优异的耐化学品性能.

摘要： 为探究液体活性染料体系中有机溶剂对活性染料储存稳定性的影响机制,基于分子动力学模拟,考察了4种有机溶剂对高浓度C.I.活性蓝176聚集以及水解稳定性的影响,并进行实验验证.结果表明:不同有机溶剂对活性染料分散及水解效果影响的差异,与有机溶剂在染料分子聚集有效区域以及染料水解基团周围的分布有关,二者间相互作用的强弱决定了染料的储存稳定性;N-甲基吡咯烷酮体系中,4种有机溶剂的72个染料分子中有31个染料分子可以单分子形式存在,其对C.I.活性蓝176的分散稳定性最佳;己内酰胺在染料水解基团氯原子周围的分布更多,其对抑制液态活性染料的水解效果最好.

摘要： 在催化剂作用下,通过醚化反应合成1-巯基苯并噻唑-2-辛基-3-苯基硼酸酯(MOPB)作为润滑油添加剂.以四球磨损试验机为测试工具分别测试MOPB的摩擦学性能,当基础油(PAO)中的MOPB添加量为2.5％时,基础油的承载能力和抗磨性能分别提高了131.8％和24.7％.运用扫描电子显微镜(SEM)和能谱仪(EDS)分别分析测试过程中的钢球磨损表面形貌和磨斑表面元素组成,通过水解稳定性实验测试MOPB的水解稳定性.结果表明:MOPB具有优良的水解稳定性,同时,MOPB作为润滑油添加剂与二烷基二硫代磷酸锌(ZDDP)相比具有较好的摩擦学性能.SEM和EDS的测试结果表明,在摩擦环境下,MOPB能有效减轻钢球摩擦副表面的擦伤和磨损.

摘要： 为满足当前对生物基方案的需求,以聚乳酸(PLA)为原料以制备生物基自增强复合材料.为此,需开发一种高模量并且水解稳定的PLA纱线.通过对PLA材料的稳定化和挤压工艺参数的调整,可得到模量接近9.0 GPa的PLA纱线.

摘要： 主营生物基化学品的Elvance Renewable Sciences公司与全球领先的皮革化工和高性能涂料供应商Stahl公司签署了供货协议,Stahl公司能够将基于Elevance公司的C18多元醇技术的新型涂料和聚氨酯分散体商业化。Stahl公司和Elevance公司自2016年以来合作开发了基于Elevance公司的C18多元醇(一种生物基聚氨酯原料)的高性能涂料。两家公司将继续开发新的C18基涂料,重点关注各种市场的柔性基材,包括要求苛刻的汽车行业。新的C18多元醇技术能够开发疏水和半结晶性的生物基涂料,在保持涂层柔韧性的同时提高其水解稳定性。

摘要： 据"www.ptonline,com"报道,福斯特公司已被任命为索尔维的医用级KetaSpire聚醍瞇酮(PEEK)和AvaSpire聚芳醵酮(PAEK)产品在北美医疗市场的分销商。分销产品将包括Solvay目前提供的未改性聚合物和标准颜色配方产品,福斯特公司还可以提供这些聚合物的定制复合产品,包括定制颜色,以满足特定的应用要求。医用级PEEK和PAEK聚合物具有高弯曲模量和高强度,具有极强的耐热性和优异的水解稳定性。

摘要： 分别采用电位滴定法、Ross-Miles泡沫仪、改进的酸滴定法和浊度法测试了脂肪酸甲酯磺酸盐(MES)的水解稳定性、发泡稳泡性能、钙皂分散力及Krafft点,并测试了含MES的洗衣液的稳定性和去污性能.结果表明,储存温度为45°C时,MES在pH=4.5～9.0时是稳定的,当pH达到10.0时,α-磺基脂肪酸二钠盐(DS)质量分数明显增加,水解现象较明显;MES对钙皂的分散力为2.5 g钙皂/g MES,LAS对钙皂的分散力为0.34 g钙皂/g LAS;MES的Krafft点约为20.9°C;含MES的洗衣液配方产品具有很好的稳定性,去污性能能达到国标要求.

摘要： [目的]研究脲醛树脂固化条件(pH)对固化树脂水解稳定性的影响,并结合其结晶度变化进一步解释产生影响的原因,为优化脲醛树脂固化条件提供理论依据.[方法]合成4种不同F/U摩尔比(0.95、1.20、1.35和1.50)的脲醛树脂,并使其在不同pH条件(3.5、4.0、4.5、5.0和7.5)下固化.运用XRD技术分析固化脲醛树脂的结晶度,通过检测固化树脂在酸性水溶液(0.1 mol· L-1HCl)中的质量损失率和因水解释放的甲醛量判断脲醛树脂固化时pH环境对固化树脂水解稳定性和结晶度的影响.[结果]摩尔比为0.95的脲醛树脂水解稳定性先随pH下降(从7.5到4.0)而提高,后随pH下降(从4.0到3.5)而降低;结晶度也在相同区间内有相同的变化趋势.在pH4.0处,水解稳定性和结晶度都处于最大值.对于摩尔比为1.50的脲醛树脂,其水解稳定性随pH下降(从7.5到3.5)呈单调趋势提高;结晶度远低于摩尔比为0.95的脲醛树脂,随pH下降而下降.在相同pH条件下固化的不同摩尔比的脲醛树脂水解稳定性随摩尔比下降先降低(从1.50到1.20)后上升(从1.20到0.95),结晶度则随摩尔比下降(从1.50到0.95)而增大.在摩尔比1.20处,脲醛树脂水解稳定性最低.摩尔比为0.95的脲醛树脂水解稳定性最佳且结晶度最高.[结论]当摩尔比高于1.20时,脲醛树脂水解稳定性主要受树脂固化时的缩聚程度影响.固化体系pH越低,越有利于提高树脂水解稳定性,但不利于树脂结晶.当摩尔比小于1.20时,脲醛树脂水解稳定性不仅受固化时的缩聚程度影响,同时也受固化树脂结晶度的影响,且缩聚反应是通过改变固化树脂结晶度来影响树脂水解稳定性的.固化体系pH降低有利于提高低摩尔比树脂的结晶度和水解稳定性,但pH若低于4.0,则结果相反,从提高树脂水解稳定性的角度而论,固化体系pH在4～5之间较好.摩尔比为1.20的脲醛树脂水解稳定性相对最低.%[Objective] The hydrolysis of cured urea-formaldehyde resin(UF resin) plays an important role on longterm formaldehyde emission from UF resin-bonded panels.The crystallinity of cured UF resin also have an effect on the hydrolysis stability.The influence of pH condition during UF resin curing on the hydrolysis stability and crystallinity of cured UF resin was studied.[Method] Four kinds of UF resin with different F/U mole ratios (0.95,1.20,1.35 and 1.50) were synthesized in the lab.The UF resin was cured on different pH (3.5,4.0,4.5,5.0 and 7.5) conditions.The crystallinity of the cured UF resin was measured by XRD.The hydrolysis stability of cured UF resin was characterized by the mass loss and liberated formaldehyde content of cured UF resin in HC1 solution (0.1 mol· L-1).[Result] The hydrolysis stability of cured UF resin with F/U mole ratio of 0.95 increased with the decreasing of pH (from 7.5 to 4.0),then decreased with the decreasing pH (from 4.0 to 3.5),and there was the same trend of crystallinity of cured UF resin in the same pH range.The hydrolysis stability and crystallinity were exhibited the maximum at pH 4.0.The hydrolysis stability of cured UF resin with F/U mole ratio of 1.50 increased with the decreasing pH (from 7.5 to 3.5),and the crystallinity of cured UF resin with F/U mole ratio of 1.50 was much less than 0.95 and decreased with the decreasing pH value(from 5.0 to 3.5).The hydrolysis stability of cured UF resin with different F/U mole ratio under the same pH condition decreased with the decreasing of F/U mole ratio(from 1.50 to 1.20),and then showed an increasing trend (F/U mole ratio changed from 1.20 to 0.95).The crystallinity of cured UF resin increased with the decreasing F/U mole ratio (from 1.50 to 0.95).The hydrolysis stability of cured UF resin with F/U mole ratio of 1.20 and 0.95 was the worst and is the best,respectively.[Conclusion] The hydrolysis stability of cured UF resin with F/U mole ratio of more than 1.20 was mainly affected by condensation degree of cured UF resin.In other words,decreasing pH value was good for improving the hydrolysis stability,but not in favor of crystalline of cured UF resin.The hydrolysis stability of cured UF resin with F/U mole ratio of less than 1.20 was affected by not only condensation degree but also crystallinity of cured UF resin,and the condensation degree affects the hydrolysis stability by means of the crystallinity.The hydrolysis stability and crystallinity of cured UF resin increased with the decreasing pH value,but decreased when pH value was less than 4.0.The hydrolysis stability of cured UF resin with F/U mole ratio of 1.20 was the worst.

摘要： 合成了一种新型高水解稳定性的有机BN添加剂,利用四球机摩擦磨损试验机考查了其在菜籽油中的摩擦学性能,并利用X射线吸收近边结构光谱(NAXES)分析了摩擦表面B元素的化学形态.研究表明:所合成的有机BN添加剂不仅具有高水解稳定性,而且在菜籽油中具有较好的抗磨性能;有机BN添加剂在摩擦过程中发生摩擦化学反应,生成了主要由B2O3组成的边界润滑膜,从而提高菜籽油的抗磨性能.

摘要： MES作为阴离子表面活性剂中的一种,除具有一般阴离子表面活性剂的性能外,还有自己鲜明的优点和缺点,有关文章已有详细论述,这里不一一介绍,这里要重点介绍的是与应用直接相关的水解稳定性能.本文研究，一、MES的水解稳定性，二、在液体(餐具)洗涤剂中的应用，三、在皂中的应用，四、在洗衣粉中的应用。

摘要： 目的：考察pH,温度和微生物对一种具有杀线虫活性的1,3,4-噁二唑双硫醚衍生物(噁线硫乙醚)的水解稳定性的影响.方法：采用室内模拟方法探究了噁线硫乙醚在水中的稳定性与降解动力学规律.结果：25°C未灭菌环境下噁线硫乙醚的降解速率最快,120 d降解率为82.38％,半衰期为53.3 d,而45°C时半衰期长达346.6 d.在灭菌条件下的酸性、中性及碱性水溶液中120 d降解率分别为26.92％、24.90％和27.07％.结论：噁线硫乙醚在三种pH条件下均为难降解农药(t1/2＞ 180 d);pH不是影响噁线硫乙醚水解稳定性的决定性因素;化合物在室温下的水解速率最快;微生物能够促进降解反应.

摘要： 介绍了聚酯得化学结构和水解稳定性，高粘度聚酯作为液力传动油的基础油，替代大部分的PAO/加传统酯类基础油的合成齿轮油配方。由于聚酯的低稠化效应，与PAO复配可以得到很低的倾点。高强度的油膜强度，可以有效延长流体润滑，使得磨损得以减少。

摘要： 主要研究了聚脲涂层在不同介质中的水解稳定性、涂层耐酸碱性、耐热性及在户外曝晒过程中涂层力学性能的变化.

摘要： 本文采用聚碳酸酯二醇(PCDL)、聚四亚甲基醚二醇(PTMG)和MDI通过预聚体法和半预聚体法合成了一系列聚氨酯弹性体,并对其物理机械性能、压缩永久变形性能、耐磨性能进行了研究,比较了几种弹性体在70°C直至105天和室温直至180天的不同时间间隔的耐介质性能.结果表明其加工性能通过半预聚体法工艺得以改善;在室温下所有PU均显示很好的耐介质性能,但在70°C时PU-PCDL最好,PU-PCDL不仅具有优良的耐介质性能而且具有最佳的物理机械性能、很好的抗压缩变形性能和耐磨性.

摘要： 本文介绍了了一种具有优异的抗水解稳定性、硬水适应性以及防锈、防腐性的含氮硼酸酯，研究了分子结构对硼酸酯防锈剂水解稳定性的影响,并与市售进口产品进行了对比。研究结果表明,所研制的含硼防锈剂具有优异的水解稳定性、硬水适应性以及防锈防腐性。

摘要： 采用双金属络合催化剂(DMC),以脂肪族己二酸系聚酯多元醇为起始剂,与环氧丙烷、环氧乙烷进行烷氧基化反应,制得聚醚酯多元醇用于聚氨酯弹性体(PUE)的合成,可得到综合性能优良的PUE材料。在相同硬段含量下,聚醚酯型PUE厄的力学性能接近纯聚酯型PUE,优于纯聚醚型PUE,并且其耐水解性能得到较大的提高,接近纯聚醚型PUE。

摘要： 采用双金属络合催化剂(DMC),以脂肪族己二酸系聚酯多元醇为起始剂,与环氧丙烷、环氧乙烷进行烷氧基化反应,制得聚醚酯多元醇用于聚氨酯弹性体(PUE)的合成,可得到综合性能优良的PUE材料。在相同硬段含量下,聚醚酯型PUE的力学性能接近纯聚酯型PUE,优于纯聚醚型PUE,并且其耐水解性能得到较大的提高,接近纯聚醚型PUE。

摘要： 本文首次利用Ni11催化偶联合成了一系列的磺化聚苯和聚(苯-酰亚胺)质子传输膜材料,在聚合物中引入酰亚胺基团,提高了聚合物的成膜性和机械性能.由于SPI(Ⅰ)和SPI(Ⅱ)中存在不对称结构的酰亚胺基团,破坏了分子链的堆积,因此得到的膜具有较高的水吸收;尽管SPP具有高的IEC值,但水吸收很低.和Nafion 117(1.7?10-1S/cm,at 80°C)膜相比,磺酸的强酸性和良好的相分离结构导致高的质子导电率(大于2.6?10-1S/cm,at 80°C);尤其是在高温时,SPI(Ⅰ)和SPI(Ⅱ)膜都表现出了很高的质子导电率,可能是由于酰亚胺的不对成结构使得膜在高温时仍能保持大量的水分子以利于质子传输,例如SPI(Ⅰ)-70在80°C的质子导电率为0.687S/cm,相当于相同测试条件下Nafion 117的三倍.同时,-CF3和全芳香结构的引入大大的提高了膜的氧化稳定性,SPI(Ⅰ)膜在Fenton's试剂中完全溶解的时间高达263h;疏水的-CF3基团引入在氨基的邻位,阻止了水分进攻酰亚胺环,因此膜的水解稳定性得到很大的提高.柔性链的引入以及酐的低电子云密度,更大程度的提高了膜的水解稳定性,SPI(Ⅱ)-70在140°C的水中250h仍能保持原有的机械性能,这是目前报道的水解稳定时间最长的膜材料.因此,该膜有望成为一种新型的性能优良的质子传输膜材料在燃料电池中应用.

摘要： 本发明涉及聚碳酸酯组合物，其包含：A)在每一情况下相对于组分A+B+C的总和，10-99重量份的芳族聚碳酸酯和/或芳族聚酯碳酸酯，B)在每一情况下相对于组分A+B+C的总和，1-35重量份的B.1 5-95重量％的至少一种乙烯基单体在B.2 95-5重量％的一种或多种玻璃化转变温度＜10°C的接枝基底上的橡胶改性接枝聚合物，C)在每一情况下相对于组分A+B+C的总和，0-40重量份的乙烯基(共)聚合物和/或聚对苯二甲酸亚烷基二醇酯，D)在每一情况下相对于组分A+B+C的总和，0-50重量份的含磷阻燃剂，E)在每一情况下相对于组分A+B+C的总和，0-1.0重量份的酸性添加剂和F)在每一情况下相对于组分A+B+C的总和，0-50重量份的添加物，其中组分B能通过组分B.1与接枝基底B.2借助于乳液聚合进行反应而获得，前提条件是对于不含组分D)和E)的组合物，接枝聚合物分散体在喷雾干燥或在沉淀过程中具有小于7的pH值，特征在于在接枝反应中使用0.1-5重量份(相对于使用的单体B.1和接枝基底B.2的重量份总和＝100重量份)的至少一种选自具有10-50个碳原子的饱和脂肪酸的碱金属、碱土金属、铵或磷盐的乳化剂，其中所述一种或多种乳化剂留在组分B中，以及用于制备这些聚碳酸酯组合物的方法和聚碳酸酯组合物用于制造成型体的用途和所述成型体本身。

摘要： 本发明的目的是提供一种热稳定性提高的新琼二糖水解酶，该新琼二糖水解酶的氨基酸序列为SEQ ID NO:3。本发明所提供的热稳定性提高的新琼二糖水解酶，相比较原始酶而言，该突变子的最适温度提高了3°C，半衰温度提高了2.5°C，半衰期t1/2也有了显著提高，其热稳定性显著增强，在40°C保温40min仍然能够水解底物新琼二糖，且该突变子的酶活较原始酶提高了约15％。

摘要： 本发明公开了热稳定性提高的麦芽寡糖基海藻水解酶突变体及其应用，属于基因工程和酶工程技术领域。本发明的麦芽寡糖基海藻糖水解酶突变体是通过将麦芽寡糖基海藻糖水解酶的两个氨基酸位点分别进行突变，得到了与亲本麦芽寡糖基海藻糖水解酶相比更高的热稳定性。本发明的麦芽寡糖基海藻糖水解酶两个突变体在60°C的半衰期半衰期比野生型增加5和8min，分别为是野生型的1.3和1.5倍，同时海藻糖转化率都比野生性提高。

摘要： 本发明公开了热稳定性提高的玉米赤霉烯酮内酯水解酶的突变体S162P及其应用，属于酶工程技术领域。本发明将来源于微生物GliocladiumroseumMA918的玉米赤霉烯酮内酯水解酶酶作为亲本，利用基因突变技术，将162位的丝氨酸(S)突变为脯氨酸(P)，获得单点突变体S162P。与野生酶相比，在原始催化活力未发生明显变化的基础上，突变体酶的热稳定性显著提升：突变体酶在50°C保温2min后残余酶活提高为野生酶的1.52倍；在48°C分别保温10min和20min后，仍具有约80％和58％的残余酶活，在48°C的半衰期也提高为野生酶的3.6倍。为实现ZEN内酯水解酶的工业化应用打下了一定的基础。

摘要： 本发明涉及聚碳酸酯组合物，其包含：A)在每一情况下相对于组分A+B+C的总和，10-99重量份的芳族聚碳酸酯和/或芳族聚酯碳酸酯，B)在每一情况下相对于组分A+B+C的总和，1-35重量份的B.1 5-95重量％的至少一种乙烯基单体在B.2 95-5重量％的一种或多种玻璃化转变温度＜10°C的接枝基底上的橡胶改性接枝聚合物，C)在每一情况下相对于组分A+B+C的总和，0-40重量份的乙烯基(共)聚合物和/或聚对苯二甲酸亚烷基二醇酯，D)在每一情况下相对于组分A+B+C的总和，0-50重量份的含磷阻燃剂，E)在每一情况下相对于组分A+B+C的总和，0-1.0重量份的酸性添加剂和F)在每一情况下相对于组分A+B+C的总和，0-50重量份的添加物，其中组分B能通过组分B.1与接枝基底B.2借助于乳液聚合进行反应而获得，前提条件是对于不含组分D)和E)的组合物，接枝聚合物分散体在喷雾干燥或在沉淀过程中具有小于7的pH值，特征在于在接枝反应中使用0.1-5重量份(相对于使用的单体B.1和接枝基底B.2的重量份总和＝100重量份)的至少一种选自具有10-50个碳原子的饱和脂肪酸的碱金属、碱土金属、铵或磷盐的乳化剂，其中所述一种或多种乳化剂留在组分B中，以及用于制备这些聚碳酸酯组合物的方法和聚碳酸酯组合物用于制造成型体的用途和所述成型体本身。

摘要： 叙述了基于负载在氧化铝上的钴的费托催化前体的制备方法，所述氧化铝任选地含有多达10wt％的二氧化硅，所述方法包括：a)用硅化合物处理氧化铝，所述硅化合物选自具有通式(I)Si(OR)4－nR’n的那些，其中n为1～3，其中，R’选自具有1～20个碳原子的伯烃基；其中，R选自具有1～6个碳原子的伯烃基；b)干燥并随后煅烧在步骤(a)结束时所得到的改性的载体，从而获得硅烷化载体；c)随后将钴沉积到在步骤(b)结束时所得到的硅烷化载体上；d)干燥并随后锻烧在步骤(c)结束时所得到的负载的钴，从而获得所述最终的催化前体；上述最终的催化前体中衍生自具有通式(I)的化合物的SiO2含量为4.5～10wt％。

摘要： 本发明涉及相比于亲代α/β水解酶而言性能得到改进的α/β水解酶变体，例如具有提高的温度稳定性，本发明还涉及使用和生产该变体的方法，包括指导由同源二聚体向同源四聚体的四级结构形成的方法。

摘要： 本分案申请公开了一种热稳定性和活力提高的腈水解酶突变体及其应用，属于生物工程技术领域。本发明以芜菁/高山南芥腈水解酶嵌合体BaNIT的三突变体BaNITmut为亲本，运用定点突变对127位点和260位点进行改造，所获得的腈水解酶突变体氨基酸序列如SEQ ID NO.6或SEQ ID NO.8所示。相比于亲本腈水解酶，本发明提供的腈水酶突变体催化外消旋异丁基丁二腈的活力及温度稳定性分别有所提高；同时副产物(S)‑3‑氰基‑5‑甲基己酰胺含量减少；操作易于控制，生产成本低，产品光学纯度高，在高效催化异丁基丁二腈合成(S)‑3‑氰基‑5‑甲基己酸中具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了热稳定性提高的双果糖酐水解酶突变体E160F，属于酶工程技术领域。本发明以来源于微生物Arthrobacter chlorophenolicus A6的双果糖酐水解酶(AcDFA‑IIIase)作为亲本酶，利用基因突变技术，将其氨基酸序列的第160位谷氨酸Glu替换成苯丙氨酸Phe，获得单点突变体酶E160F，在最适催化条件下(pH 6.5，55°C)突变体热稳定由55°C条件下半衰期为2小时提高到在55°C条件下酶活基本保持不变，在65°C下半衰期由30分钟提高到8小时。突变体E160F为进一步工业应用双果糖酐水解酶提供了有利保障，尤其适合长时间固定化催化生产。

摘要： 提供一种固体非晶态亚磷酸酯稳定剂组合物，它具有高水解稳定性。优选让该稳定剂组合物含有从10%到99.9%重量的一种亚磷化合物，选自亚磷酸酯类和亚膦酸酯类，并且优选含量从0.1%到10%重量的一种脂族多胺。该稳定剂组合物表现出高水解稳定性，并且以粉末或片状的形式为好。该稳定剂组合物作为抗氧剂稳定剂，用作聚合物树脂的添加剂。