水解程度

摘要： 通过修饰霉菌毒素的化学结构来减少毒性的酶脱毒技术已成为控制谷物收割期后霉菌毒素的一种有前景的方法。本研究利用伏马毒素B1酯酶(EC 3.1.1.87)(FUMzyme;BIOMIN, Tulln, Austria),通过脱酯化水解伏马毒素(FB),这种酶还原的方法用来降解谷物内核中酶培养混合物中的毒素。通过使用有效的LC-MS/MS分析方法监测FB1的水解型FB1(HFB1)产品的水解程度,进一步比较了Fum D FB还原法对"低浓度"和"高浓度"FB污染的国产玉米的效果。通过测定酶动力学参数和HFB1在玉米籽粒和残留水解环境中的相对分布,进一步评估该方法的酶活性和处理时间。在"低浓度组"(≥1000 U/L,P<0.05)和"高浓度组"(100 U/L,<0.05;≥1000 U/L,P<0.0001)的FB污染玉米分别采用Fum D处理1 h后,其FB1的含量显著减少(≥80%),FB1转化为HFB1的转化率约为1∶1μmol。结论:酶动力学参数表明,FB1转化率在"高浓度"FB污染玉米中差异显著(P<0.05),这取决于FB1活性的利用。采用Fum D来降解FB毒性的方法可以应用于以玉米为基础的商业贸易中,以及将自产玉米作为主要膳食、且FB的摄入量高于限值的区域。

摘要： 近几年,全国及各地自主命题省份高考试题经常出现分布系数曲线图(由物质的量分数δ(X)到H_(2)PO_(4)^(-)的分布分数δ再到A^(2-)的分布系数),通常考查电解质溶液中粒子成分及其量的关系,以及离子电离程度和水解程度的大小,不仅让考生感到很棘手,也让不少教师感到难以讲透,其原因是这类试题在中学知识内容基础上进行了一定拓展,其考查方式也较多.

摘要： 为探究不同酯类单体对缓释型聚羧酸减水剂分散性能及分散保持性能的影响规律和作用机理,采用不同分子结构酯类单体作为改性原料制备不同缓释型聚羧酸减水剂,并通过水泥浆体经时流动度、Zeta电位、总有机碳、电导率、傅里叶红外光谱、核磁共振氢谱等测试分析其宏观分散性能及分散保持性能与微观结构的变化规律及作用机理。结果表明:采用单酯类单体(丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、丙烯酸甲酯)和双酯类单体(马来酸二甲酯)作为功能单体改性的缓释型聚羧酸减水剂分散保持性能较为优异,4 h时流动度相比初始流动度仍有所提升,同时相比未改性空白组,4 h时流动度显著提升,后期分散性能更为优异。主要机理为:碱性环境下酯基在水泥浆体中缓慢水解出锚固基团羧基阴离子,发挥分散作用;不同分子结构的酯类单体位阻效应和基团电负性存在差异,导致水解速率和水解程度不同,从而使各种缓释型聚羧酸减水剂分散性能及分散保持性能存在差异。

摘要： 高中教学的目的是培育学生的学科核心素养,学科核心素养是指学生应具备的适应终身发展和社会发展所需要的必备品格和关键能力。新一轮课程改革在新高考改革的引领下如火如荼的进行着,很多化学高考题需要学生解决真实情境中的实际问题,从而让学生由传统的解题变为解决问题,迫使高中教学的改变,在课堂上除了知识的传授之外,更要培养学生的学科核心素养。设计大单元教学,通过挑战性的主题复习,使学生从开始学习时掌握的单个知识点,组成线,形成面,从而形成知识结构网络.

摘要： 应用分布系数图判断电解质溶液中粒子浓度的关系是近几年高考常见的考查方式,其中不同条件下粒子浓度关系的判断是高考的亮点和热点。解题的关键是正确判断溶液中溶质的成分及其量的关系,以及粒子的电离程度和水解程度的大小的比较。该题型综合性强、难度较大,主要考查学生的分析推理能力,复习备考中应特别关注。

摘要： 判断酸式盐溶液的酸碱性,以及弱酸(碱)与对应盐混合的酸碱性,是高考化学的重要考点,也是学生学习中的一个难点.从弱酸电离平衡常数Ka(或者弱碱Kb)与对应盐的水解平衡常数Kh的大小比较,可以判断溶液的酸碱性.对于常见物质,我们也可以依据对电离和水解程度相对大小的认识,快捷做出判断.

摘要： 为探索γ-巯丙基三乙氧基硅烷(MPTS)水解程度对纳米二氧化硅接枝机理的影响,采用基于密度泛函理论(DFT)的量子化学方法,选择合适的泛函和合理的模型,系统研究了MPTS及其不同水解程度产物的反应活性及与纳米二氧化硅的接枝机理,为纳米二氧化硅改性工艺优化及改性效果的提升提供重要理论基础.结果表明:经数据对比确定GGA-PBE泛函优化后的纳米二氧化硅团簇模型为最合理模型.二氧化硅表面硅羟基中的氧原子为亲核活性中心,氢原子为亲电活性中心,MPTS及其水解产物中氧原子为亲核活性中心,硅原子为亲电活性中心.水解引起LUMO轨道向硅原子偏移,硅原子亲电指数提高,而HOMO轨道向氧原子偏移,氧原子的亲核指数提高,引起MPTS水解产物更容易受到二氧化硅表面硅羟基攻击,进而提高了接枝反应活性.MPTS的水解降低了接枝反应的活化能,不同水解程度产物接枝反应活化能(Ea)顺序为M0>M3>M1>M2(M0、M1、M2和M3分别表示MPTS及其一级、二级和三级水解产物),接枝反应属于SN2亲核取代,且为放热反应.M0、M1和M2都是通过脱醇机理发生接枝反应,空间位阻效应和偶联剂中心硅原子的亲电性能为反应主要控制因素,而M3是通过脱水机理发生接枝反应.

摘要： 水解常数的考查在近几年全国各地的考题中多有出现,现举例说明其常见考查方式。一、考查水解常数的概念水解常数(Kh)是描述盐类水解平衡的主要参数。对于多元弱酸根或弱碱阳离子其水解是分步的,水解常数依次减小。水解常数只受温度的影响,因水解过程是吸热过程,故Kh随温度的升高而增大。

摘要： 针对2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)水解过程控制分析方法的局限性,根据其水解原理,通过简易的分析测定,分析产品的水解程度.这种方法操作简便,容易实现.

摘要： 江西上犹出露一套花岗碎屑岩,其研究程度较低.本文对该花岗碎屑岩进行了岩石学、地球化学研究.结果表明:花岗碎屑岩从下到上可分为碎解花岗岩、花岗碎屑岩,水解程度逐渐增强.花岗碎屑岩的Rb、Sr、Ba、Cs、Zr、Hf、Nb、Ta、U元素含量及稀土元素含量与上犹岩体相当,且花岗碎屑岩与上犹岩体具有基本一致的稀土配分模式.地球化学特征显示花岗碎屑岩来源于上犹岩体的风化剥蚀产物.

摘要： 通过对高质量浓度(200g/L)液态活性染料溶解性、稳定性、耐水解程度等的测试,综合考察了添加剂的种类及用量对高质量浓度液态活性艳蓝P-3R性能的影响.实验结果表明:在所考察的4种有机共溶剂中,N-甲基吡咯烷酮(NMP)的效果最好,且其最佳用量为10％(对高质量浓度液态活性染料质量);缓冲剂中Na2HP04NaH2P04的效果较好,最佳用量为3％(对高质量浓度液态活性染料质量).

摘要： 植物绝缘油是一种高燃点、可再生的环保型液体电介质,是矿物绝缘油的优良替代品。植物绝缘油的主要成分是甘油三酸酯,其在碱性、酸性甚至中性条件下易发生水解反应,导致其介电性能发生变化。本文设计了植物绝缘油的水解实验,测定了不同水解程度下植物绝缘油的介电性能。实验与分析结果表明：随着水解程度的加深,植物绝缘油的工频击穿电压下降,介质损耗因数增加,绝缘性能劣化。

摘要： 采用水基溶胶-凝胶工艺成功地制备了成分均匀的Ba0 7Sr0.3TiO3/Si铁电薄膜.利用光镜、SEM、TEM、XRD等手段对溶胶-凝胶和薄膜的结构、形貌进行了表征,分析了水解聚合过程和水解程度对溶胶-凝胶产物的影响,研究了工艺条件对薄膜质量的影响,讨论了热处理条件对薄膜结晶性能的影响.研究结果表明,采用较高浓度的水基前驱体,有利于薄膜的形成和均匀性.溶胶浓度0.56 mol/L,pH值5.5,陈化时间48～72 h,可以获得较好质量的薄膜;XRD分析表明薄膜650°C处理后已经形成了钙钛矿相的结构.

摘要： 本发明公开了一种降低水解副反应程度的环糊精葡萄糖基转移酶突变体，属于基因工程和酶工程技术领域。本发明是通过将编码突变体A133V的基因转入大肠杆菌BL21(DE3)异源表达，获得重组菌BL21(DE3)/pET20b(+)‑A133V，利用该重组菌发酵产酶突变体A133V，其转苷活性与水解活性比例为野生酶的2.5‑2.6倍，大大提升了转苷活性与水解活性的比例，对于工业化生产具有重要的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种蛋白产品中游离核酸水解物的测定方法，采用以下步骤：(1)分别制备核苷酸混合标准液及碱基混合标准液，(2)配制待测样品的溶液，以步骤1所述的核苷酸混合标准液及碱基混合标准液作为参照液，采用高效液相色谱法通过洗出峰面积比较得到样品中游离核苷酸及游离碱基的含量值。本发明开发出使用高效液相色谱测定单细胞蛋白原料中5种碱基(胞嘧啶、尿嘧啶、鸟嘌呤、胸腺嘧啶、腺嘌呤)，5种核苷酸(胞苷酸、尿苷酸、鸟苷酸、肌苷酸、腺苷酸)，5种核苷(胞苷、尿苷、肌苷、鸟苷、腺苷)。然后根据碱基与核苷酸、核苷之间的关系判断生产工艺对核苷酸的破坏程度。

摘要： 本发明公开了一种降低水解副反应程度的环糊精葡萄糖基转移酶突变体，属于基因工程和酶工程技术领域。本发明是通过将编码突变体A133V的基因转入大肠杆菌BL21(DE3)异源表达，获得重组菌BL21(DE3)/pET20b(+)‑A133V，利用该重组菌发酵产酶突变体A133V，其转苷活性与水解活性比例为野生酶的2.5‑2.6倍，大大提升了转苷活性与水解活性的比例，对于工业化生产具有重要的应用价值。

摘要： 本文公开了使用早期生物标记物泛素羧基末端水解酶L1(UCH‑L1)帮助诊断和评价已遭受或可能已遭受对头部的损伤、诸如轻度或中度至重度创伤性脑损伤(TBI)的人类受试者的方法。在此还公开了帮助基于UCH‑L1的水平确定已遭受或可能已遭受对头部的损伤的受试者是否将受益于并因此接受头部计算机断层(CT)扫描的方法。这些方法涉及在人类受试者已遭受或可能已遭受对头部的损伤后24小时内的时间点取自所述受试者的一个或多个样品中检测UCH‑L1的水平和UCH‑L1水平的变化。

摘要： 本发明涉及制药设备技术领域，且公开了一种智能化程度高的药物生产水解装置，包括安装基座，所述安装基座的顶部固定连接有水解箱，所述水解箱的左侧箱壁转动连接有转动杆，所述转动杆的右端延伸至水解箱的内部并固定连接有主动锥形轮，所述转动杆的左端延伸至水解箱的外部并由右至左依次固定连接有扇叶和把手，所述水解箱的内部转动连接有竖直转杆，所述竖直转杆的顶部固定连接有与主动锥形轮啮合的从动锥形轮，所述竖直转杆的底部固定连接有搅拌杆。该智能化程度高的药物生产水解装置，可以实现智能添加药物原料，不需要人工添加水解原料，整个过程更加简单、智能，节省了人工添加原料的工作量。

摘要： 本发明公开了一种蛋白产品中游离核酸水解物的测定方法，采用以下步骤：(1)分别制备核苷酸混合标准液及碱基混合标准液，(2)配制待测样品的溶液，以步骤1所述的核苷酸混合标准液及碱基混合标准液作为参照液，采用高效液相色谱法通过洗出峰面积比较得到样品中游离核苷酸及游离碱基的含量值。本发明开发出使用高效液相色谱测定单细胞蛋白原料中5种碱基(胞嘧啶、尿嘧啶、鸟嘌呤、胸腺嘧啶、腺嘌呤)，5种核苷酸(胞苷酸、尿苷酸、鸟苷酸、肌苷酸、腺苷酸)，5种核苷(胞苷、尿苷、肌苷、鸟苷、腺苷)。然后根据碱基与核苷酸、核苷之间的关系判断生产工艺对核苷酸的破坏程度。

摘要： 本实用新型涉及制药设备技术领域，且公开了一种智能化程度高的药物生产水解装置，包括安装基座，所述安装基座的顶部固定连接有水解箱，所述水解箱的左侧箱壁转动连接有转动杆，所述转动杆的右端延伸至水解箱的内部并固定连接有主动锥形轮，所述转动杆的左端延伸至水解箱的外部并由右至左依次固定连接有扇叶和把手，所述水解箱的内部转动连接有竖直转杆，所述竖直转杆的顶部固定连接有与主动锥形轮啮合的从动锥形轮，所述竖直转杆的底部固定连接有搅拌杆。该智能化程度高的药物生产水解装置，可以实现智能添加药物原料，不需要人工添加水解原料，整个过程更加简单、智能，节省了人工添加原料的工作量。

摘要： 本发明涉及了一种判断大豆异黄酮糖苷是否水解或水解程度的方法，针对目前判断大豆异黄酮糖苷是否水解或水解程度方法比较繁琐的缺点，本发明公开了一种判断大豆异黄酮糖苷是否水解或水解程度的方法，通过商品豆粕经乙醇提取、提取液抽滤除杂质、减压蒸馏浓缩至无乙醇得水相、以水相为底物进行水解、用乙酸乙酯从水解液中萃取大豆异黄酮苷元、萃取液减压浓缩、浓缩相进行薄层层析、在紫外灯下观察层析结果判断大豆异黄酮糖苷是否水解或水解的程度，本发明方法具有快速、准确等优点。

摘要： 本发明提出一种钛白黑钛液酸解过程中早期水解程度的检测装置和检测方法，所述检测装置包括：排料阀、布氏漏斗、抽滤瓶、安全瓶、球阀、真空减压阀、真空泵和连接管路，真空泵的抽真空口通过连接管路连接于安全瓶，并在连接管路上设置有球阀和真空减压阀，安全瓶通过连接管路连接于抽滤瓶，布氏漏斗安装于抽滤瓶的瓶口，排料阀设置于抽滤瓶的排料管道上。所述检测方法包括：关闭排料阀和球阀，将定性滤纸平铺于布氏漏斗底部，加水润湿，将待测黑钛液倒入布氏漏斗内，打开球阀进行真空抽滤并计时，最后将计时结果与标准比对时间对比分析，获得水解程度。本发明首创地用抽滤速度来量化检测黑钛早期水解程度，将早期水解检测量化，应用前景广阔。

摘要： 本发明涉及了一种判断大豆异黄酮糖苷是否水解或水解程度的方法，针对目前判断大豆异黄酮糖苷是否水解或水解程度方法比较繁琐的缺点，本发明公开了一种判断大豆异黄酮糖苷是否水解或水解程度的方法，通过商品豆粕经乙醇提取、提取液抽滤除杂质、减压蒸馏浓缩至无乙醇得水相、以水相为底物进行水解、用乙酸乙酯从水解液中萃取大豆异黄酮苷元、萃取液减压浓缩、浓缩相进行薄层层析、在紫外灯下观察层析结果判断大豆异黄酮糖苷是否水解或水解的程度，本发明方法具有快速、准确等优点。