水蒸汽蒸馏法

摘要： 采用水蒸气蒸馏法,分别设计单因素试验和响应面试验,分析不同浸泡时间、料液比和提取时间条件下油蒿挥发油提取率,并测定其抗氧化活性。结果表明:提取条件影响油蒿挥发油的提取率,综合不同浸泡时间、料液比、提取时间的挥发油提取率,最佳提取工艺参数为浸泡2 h、料液比1∶10 g/mL和提取6 h,在此条件下挥发油得率为0.67%。体外抗氧化活性测定结果表明,油蒿挥发油对2,2-联苯基-1-苦基肼基(DPPH)自由基消除的半数有效浓度(IC_(50))为5.97 mg/mL,对羟基自由基消除的IC_(50)为6.98 mg/mL,对2,2'-联氮-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二胺盐(ABTS)自由基消除的IC_(50)为5.72 mg/mL,挥发油浓度为12 mg/mL时,对铁离子还原能力为1.65。综上所述,水蒸气蒸馏法可有效提取油蒿挥发油,而且所得挥发油具有良好的抗氧化能力。

摘要： 旋转椎体柱技术可在真空状态下通过蒸汽来提取液体或浆料中的挥发性成分,充分维持原材料的自然特性,已在多个领域得到了广泛运用.本文利用水蒸汽蒸馏法和旋转锥体柱技术提取咖啡中的挥发性香气成分,借助GC-MS对两种提取方法获得的香气成分进行对比分析.结果表明旋转锥蒸馏柱提取获得的挥发性香气成分得率高,约是水蒸汽蒸馏法的9.6倍,感官体验上更加真实.在种类和含量上,旋转锥体柱提取和水蒸汽蒸馏所得挥发性成分分别鉴定出52种和24种,旋转锥体柱得到的挥发性成分含有更多的吡嗪、吡咯、吡啶和酯类影响咖啡风味的关键物质.

摘要： 为了探究得油率最高的野香花精油提取工艺,对超声辅助水蒸汽蒸馏法提取野香花精油进行研究并分析其抗菌活性。将料液比、仪器使用时间、仪器功率、蒸馏时间作为独立因子,使用正交试验的方式研究最佳提取条件。将正交试验中的各种组合分别接触铜绿假单胞菌、白色粘质沙雷氏菌、金黄色葡萄球菌三种菌种,检验这些组合的抗菌效果,分析三种野香花精油对其的杀菌效果。实验结果表明,当料液比为1:6,超声仪器的使用时间为18 min,仪器功率为20 W,蒸馏时间为4 h时,野香花精油得油率最高。当料液比为1:5,仪器使用时间为12 min,仪器功率为120 W,蒸馏时间为3.5 h时,其得到的精油对三种细菌的抑制作用最强。三种细菌中,野香花精油对铜绿假单胞菌的杀菌效果最好,对金黄色葡萄球菌的杀菌效果较差。

摘要： 为了探究得油率最高的野香花精油提取工艺,对超声辅助水蒸汽蒸馏法提取野香花精油进行研究并分析其抗菌活性.将料液比、仪器使用时间、仪器功率、蒸馏时间作为独立因子,使用正交试验的方式研究最佳提取条件.将正交试验中的各种组合分别接触铜绿假单胞菌、白色粘质沙雷氏菌、金黄色葡萄球菌三种菌种,检验这些组合的抗菌效果,分析三种野香花精油对其的杀菌效果.实验结果表明,当料液比为1∶6,超声仪器的使用时间为18 min,仪器功率为20 W,蒸馏时间为4 h时,野香花精油得油率最高.当料液比为1∶5,仪器使用时间为12 min,仪器功率为120 W,蒸馏时间为3.5 h时,其得到的精油对三种细菌的抑制作用最强.三种细菌中,野香花精油对铜绿假单胞菌的杀菌效果最好,对金黄色葡萄球菌的杀菌效果较差.

摘要： 为筛选新型环保植物源仓储害虫杀虫剂,新疆农业大学农学院采用水蒸汽蒸馏法提取8种植物精油,滤纸药膜法、密闭空气熏蒸法测定精油对嗜卷书虱成虫的触杀、熏蒸活性,筛选出高活性植物,并用气相质谱-色谱联用仪(GC-MS)对高活性植物精油进行化学成分的分析和鉴定。

摘要： 本研究利用水蒸馏法提取碰碰香挥发油,采取抑菌圈法对碰碰香挥发油的抑菌活性进行初探.结果表明,长有金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的培养基中均出现了比较明显的抑菌圈,证明碰碰香挥发油对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均有很好的抑菌效果.

摘要： 目的 通过对比超临界CO2流体萃取法和水蒸气蒸馏法两种方法对辛夷挥发油的萃取率和挥发油的质量,对辛夷中挥发油的最佳的提取方法提供理论依据. 方法 采用水蒸气蒸馏法和超临界CO2流体萃取技术提取辛夷的挥发油,利用三因素三水平正交实验法来确定辛夷挥发油的最佳提取工艺,以萃取率和挥发油质量作为评价指标. 结果 水蒸气蒸馏法确定的最佳提取条件为:料液比1:10,浸泡时间1h,提取时间2h,平均提取率为1.376%;超临界CO2流体萃取技术确定的最佳提取条件为:温度35°C,压力14mPa,提取时间1h,平均萃取率为3.948%. 结论 从两种提取方法的实验结果分析,超临界CO2流体萃取法在辛夷挥发油提取率方面要优于水蒸气蒸馏法,在最佳实验条件下的超临界流体的萃取率是水蒸气蒸馏法的3倍.

摘要： 目的:优化水蒸汽蒸馏法提取莪术挥发油的工艺条件.方法:采用单因素实验考察莪术药材粒度、 浸提时间、 料液比三个因素的影响及合理范围,采用正交试验优化工艺条件.结果:在实验条件下,最优工艺参数为药材粒度10～20目,提取时间10 h,料液比1:10.在此条件下,莪术油得率可达到2.40％ 左右.结论:优化的工艺条件稳定、 可靠,可提高莪术药材的利用效率.

摘要： Steam distillation (SD),ultrasonic assisted solvent extraction (UASE) and steam distillation-microsolvent extraction (SD-MSE) were used to extract volatile components fiom fermented grains,and the relative contents of volatile components were determined by peak area normalization method and analyzed by gas chromatography-mass spectrometry/automated mass spectral deconvolution & identification system (GC-MS/AMDIS).The results showed that 42,71 and 60 kinds of volatile components were identified by SD,UASE and SD-MSE method,respectively.The relative contents of alcohols,acids and esters were 1.34％,6.61％,21.67％;1.03％,39.28％,37.42％;3.96％,9.97％,64.97％ by SD,UASE and SD-MSE method,respectively.It could be concluded that the extraction effect of SD method on acids and esters was inferior to the other two methods,UASE method had better extraction effect on acids,and SD-MSE method had better extraction effect on esters.Compared with UASE method,SD-MSE could save a large amount of solvent,reduce the number of times for samples transfer,and the sample was clear and transparent,which was a kind of method suitable for extraction of low boiling volatile components in fermented grains.%分别采用水蒸汽蒸馏(SD)法、超声辅助溶剂萃取(UASE)法和蒸馏-微溶剂萃取(SD-MSE)法从浓香型白酒酒醅中提取挥发性成分,利用峰面积归一化法测定各成分的相对含量,通过对挥发性成分的气相色谱-质谱连用/自动化退卷积系统(GC-MS/AMDIS)对比分析.结果表明,SD、UASE及SD-MSE法分别鉴定出42种、71种、60种挥发性成分.SD、UASE及SD-MSE法分别测得的醇、酸、酯的相对含量分别为1.34％、6.61％、21.67％;1.03％、39.28％、37.42％;3.96％、9.97％、64.97％.由此可知,SD法对酸、酯的提取效果劣于另两种方法,UASE法对酸类物质萃取效果更佳,SD-MSE法对酯类物质的萃取效果更佳.和UASE法相比,SD-MSE法节约了大量溶剂,减少了样品转移次数,且待测液澄清透明,是一种适宜萃取糟醅中低沸点成分的方法.

摘要： We analyzed the volatile oil constituent of sedum aizoon L for reference of its medicinal value utilization.The volatile oil was extracted by steam distillation,analyzed by capillary GC.The relative content of chemical components was calculated by peak area normalization method,the chemical components were identified by gas chromatography mass spectrometry.We found that 56 components were isolated,55 components were identified,the identified chemical components account for 88.69％ of the total volatile oil,including palmitic acid (36.08％),phytol (17.04％),lindic acid (7.12％),2-methoxy-4-vinylphenol (4.64％).We concluded that the main chemical components of sedum aizoon L.Results showed that volatile oil are organic acid.%研究救心菜精油成分,为救心菜的药用价值及合理开发利用提供参考.采用水蒸汽蒸馏法提取精油,GC毛细管柱色谱法进行分析,峰面积归一化法确定其相对含量,气相色谱-质谱联用技术辅助人工检索鉴定其化学成分.结果从救心菜精油中分离出56种,鉴定出25种化学成分,鉴定出的挥发性化学成分占精油总量的88.69％,主要成分有棕榈酸(36.08％)、植物醇(17.04％)、α-亚麻酸(13.64％)、亚油酸(7.12％)、2-甲氧基-4-乙烯基苯酚(4.64％).结果表明:救心菜精油的主要化学成分为有机酸类.

摘要： 文章报道水蒸汽蒸馏法制备橙皮精油的流程。为验证本文提出方法的可用性，使用whatai单方精油做了实验。水蒸汽蒸馏芳香的“单方精油-甜橙”后，水分离器中提取液芳香味浓于锥形瓶中剩余液。本法实验装置简单，也避免了要使用水蒸汽对人的灼伤。制取的橙皮精油水溶液，易被皮肤吸收，具较好的药用价值。

摘要： 藏药打箭菊又名鞑靼菊和川西小黄菊，为菊科匹菊属植物川西小黄菊Pyrethrum tatsienense(Bur.et Franch.) Ling的干燥头状花序。作为传统藏药“阿恰塞俊”上品，其味苦，性寒，具有治疗头痛、头伤、跌打损伤、湿热、疮疡、伤口流黄水、黄水疮、肝炎等功效。打箭菊含有黄酮等化学成分，但迄今还未见其挥发油成分的报道。本实验采用水蒸汽蒸馏法提取打箭菊的挥发油，并对其化学成分进行GC/MS分析。

摘要： 采用水蒸汽蒸馏法提取益智果和叶中的挥发油，并经气相色谱-质谱(GC-MS)联用分析测定，其挥发油含量分别为1.14%和0.14%，分别鉴定出127个化合物和125个化合物。通过对益智果和叶中挥发油化学成分的比较测定，检测到其叶含有与益智果相同的药用成分和其他香气成分，为益智果、叶的进一步开发和深入研究提供了理论依据。

摘要： 本文用GC-MS分析了大果木姜子的超临界CO2苹取产物的化学成分.鉴定出53个化合物,占出峰面积的85.66％.并将结果与水蒸汽蒸馏法的产物成分进行比较.

摘要： 本文比较了超临界CO2萃取和水蒸汽蒸馏的方法原理和特点,分别用超临界CO2和水蒸汽蒸馏法从莪术中提取挥发性有效成分,结果表明,在平行试验中,超临界CO2提取的挥发性成分比水蒸汽法多近一倍.且跟踪有效成分莪术醇的提取率,超临界CO2法也比水蒸汽法高近一倍.

摘要： 采用水蒸汽蒸馏法提取四川宝兴夹金山种植的杭白菊和昆仑雪菊中挥发油,并用GC-MS方法对两种植物挥发油的化学成分进行鉴定分析,以比较两种菊花主要成分的差异.结果表明,从杭白菊和昆仑雪菊挥发油中分别检出237和214个色谱峰,分离鉴定出57和58种化合物,分别占挥发油总量的42.001％和67.399％,包括烃类、酯类、醛类、醇类、酮类、酚类、有机酸等.二者共有的化合物有21种,杭白菊挥发油含量最高的是α-姜黄烯(12.545％),昆仑雪菊含量最高的是柠檬烯(26.755％).两种菊花挥发油中的化学成分在种类和数量上都有明显差异.

摘要： 采用水蒸气蒸馏的方法对产于北京的两种红腐乳中的挥发性成分进行了提取,对萃取溶剂进行了优化,结果表明二氯甲烷是比较好的萃取溶剂.所得提取物经气相色谱-质谱联用仪分析,共鉴定出76种成分,其中酯类30种、醇类10种、酮类9种、醛类8种、吡嗪类4种、烯烃类4种、酚类3种、含氮化合物3种、醚类3种、酸类2种;两种红腐乳中都鉴定出的挥发性成分有48种;采用面积归一化法确定了它们相对含量.实验结果表明用水蒸汽蒸馏所得结果与文献报道的采用同时蒸馏萃取所得结果接近.

摘要： 采用水蒸气蒸馏的方法对产于北京的两种红腐乳中的挥发性成分进行了提取,对萃取溶剂进行了优化,结果表明二氯甲烷是比较好的萃取溶剂.所得提取物经气相色谱-质谱联用仪分析,共鉴定出76种成分,其中酯类30种、醇类10种、酮类9种、醛类8种、吡嗪类4种、烯烃类4种、酚类3种、含氮化合物3种、醚类3种、酸类2种;两种红腐乳中都鉴定出的挥发性成分有48种;采用面积归一化法确定了它们相对含量.实验结果表明用水蒸汽蒸馏所得结果与文献报道的采用同时蒸馏萃取所得结果接近.

摘要： 采用水蒸气蒸馏的方法对产于北京的两种红腐乳中的挥发性成分进行了提取,对萃取溶剂进行了优化,结果表明二氯甲烷是比较好的萃取溶剂.所得提取物经气相色谱-质谱联用仪分析,共鉴定出76种成分,其中酯类30种、醇类10种、酮类9种、醛类8种、吡嗪类4种、烯烃类4种、酚类3种、含氮化合物3种、醚类3种、酸类2种;两种红腐乳中都鉴定出的挥发性成分有48种;采用面积归一化法确定了它们相对含量.实验结果表明用水蒸汽蒸馏所得结果与文献报道的采用同时蒸馏萃取所得结果接近.

摘要： 采用水蒸气蒸馏的方法对产于北京的两种红腐乳中的挥发性成分进行了提取,对萃取溶剂进行了优化,结果表明二氯甲烷是比较好的萃取溶剂.所得提取物经气相色谱-质谱联用仪分析,共鉴定出76种成分,其中酯类30种、醇类10种、酮类9种、醛类8种、吡嗪类4种、烯烃类4种、酚类3种、含氮化合物3种、醚类3种、酸类2种;两种红腐乳中都鉴定出的挥发性成分有48种;采用面积归一化法确定了它们相对含量.实验结果表明用水蒸汽蒸馏所得结果与文献报道的采用同时蒸馏萃取所得结果接近.

摘要： 本发明涉及一种流体蒸汽蒸馏设备以及水蒸汽蒸馏系统。该设备包括源流体输入和蒸发器冷凝器设备。该蒸发器冷凝器设备包括壳体和在该壳体中的多个管。所述源流体输入以流体方式连接到蒸发器冷凝器并且该蒸发器冷凝器将源流体转换成蒸汽并将压缩蒸汽转换成成品流体。该流体蒸汽蒸馏设备还包括以流体方式连接到所述源流体输入和成品流体输出的热交换器。该热交换器包括外管和至少一个内管。该流体蒸汽蒸馏设备还包括以流体方式连接到所述蒸发器冷凝器的再生式鼓风机。该再生式鼓风机对蒸汽进行压缩，并且该压缩蒸汽流动到蒸发冷凝器，在该蒸发冷凝器中，压缩蒸汽被转换成成品流体。

摘要： 本发明是一种水蒸汽蒸馏制溴法，其特征在于，将原料卤水打入高位槽，流经预热器预热后由溴塔的塔顶进入溴塔内，从溴塔底部通入氯气和蒸汽，溴塔内进行氧化蒸馏反应后，提溴废液从溴塔底部排出，溴、氯气、水的混合汽则从溴塔上部排出至冷凝器中，用淡水冷凝后得溴与溴水混合物，将溴与溴水混合物通过管路流入分离瓶中自然分层，上层溴水通过管路回流至溴塔内，粗溴则从分离瓶下部经管路流至精馏塔内，精馏塔顶排出氯气和溴气等，经回流冷凝器冷凝回流一部分溴，未凝气体排至回收塔，经卤水回收后进溴塔，精溴由精馏加热釜排至冷却器，得精溴。本发明工艺合理，操作方便安全，所制得的溴纯度高，适合工业化大生产。

摘要： 本发明涉及一种流体蒸汽蒸馏设备以及水蒸汽蒸馏系统。该设备包括源流体输入和蒸发器冷凝器设备。该蒸发器冷凝器设备包括壳体和在该壳体中的多个管。所述源流体输入以流体方式连接到蒸发器冷凝器并且该蒸发器冷凝器将源流体转换成蒸汽并将压缩蒸汽转换成成品流体。该流体蒸汽蒸馏设备还包括以流体方式连接到所述源流体输入和成品流体输出的热交换器。该热交换器包括外管和至少一个内管。该流体蒸汽蒸馏设备还包括以流体方式连接到所述蒸发器冷凝器的再生式鼓风机。该再生式鼓风机对蒸汽进行压缩，并且该压缩蒸汽流动到蒸发冷凝器，在该蒸发冷凝器中，压缩蒸汽被转换成成品流体。

摘要： 本发明公开了一种利用水蒸气蒸馏法提取崖柏精油的方法，包括如下步骤：1)以新鲜崖柏枝叶为材料，经晾制粉碎后，得到不成团的、疏松的崖柏粉末；2)将步骤1)中获得的崖柏粉末放入水上蒸馏装置中，蒸馏温度为95‑105°C，蒸馏时间为1.5‑2.5h，得回流液；3)将步骤2)所得的回流液通入油水分离器中进行油水分离，将上层油性液体利用物理方法分离后，使用无水硫酸钠吸收多余水分，即得崖柏精油。本发明所提供的利用水蒸气蒸馏法提取崖柏精油的方法，具有成本低，简单易行，提取崖柏精油得率高，挥发油成分多且功能活性成分高的特点，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明属化工分离技术领域。是一种利用喷射泵进行水蒸汽蒸馏的蒸馏方法。当喷射泵喷射水蒸汽时，喷射泵内吸入室产生合适的真空度把蒸馏物系吸入吸入室。并在吸入室内雾化后再与水蒸汽充分混合以形成一个高度分散的混合流进入蒸馏釜，分去低沸点物及杂质后入冷凝器，完成了本发明的水蒸馏过程。如此强化了传热，传质，提高了蒸馏效率。本发明的方法适用于用水蒸汽蒸馏分离的产品。

摘要： 本发明公开了一种用含非离子表面活性剂水蒸汽蒸馏脱臭食用油的工艺，包括步骤一，食用油选择；步骤二，真空脱氧处理；步骤三，水蒸汽蒸馏；步骤四，水冷过滤；步骤五，食用油包装；其中在上述步骤一中，人工选取未脱臭的食用油，将其称重放置在阴凉地开口静置1‑2h；检测食用油气味、温度与沉淀物，并记录存档；其中在上述步骤二中，人工将未脱臭的食用油均匀搅拌1‑2h，再将其静置20‑30min，随后采用过滤网过滤沉淀物；该一种用含非离子表面活性剂水蒸汽蒸馏脱臭食用油的工艺，可以彻底除去食用油臭味，该脱臭方法的脱臭温度低于传统工艺，能够有效的防止油脂氧化、分解和聚合，能彻底去除食用油中的臭味，能缩短脱臭时间。

摘要： 本实用新型公开了一种简易的具有防倒吸功能的水蒸汽蒸馏装置，包括水蒸汽发生器，水蒸汽发生器通过蒸汽导管与防倒吸装置连接，防倒吸装置与蒸馏瓶连通，所述防倒吸装置包括抽滤瓶和玻璃长管所述抽滤瓶瓶口处设有双孔橡胶塞，玻璃长管插入其中一个圆孔中，且该玻璃长管与外界大气直接相通，蒸汽导管插入另一圆孔中与抽滤瓶连通。通过玻璃长管与外界大气直接相连以平衡气压，可以有效地防止反应液倒吸现象的发生。本实用新型有效地防止反应液的倒吸，避免实验事故的发生。不需要操作人员时刻牢记实验完毕后及时打开螺旋夹，减少不必要的人力消耗。

摘要： 水不溶性、含水碱溶性可溶可熔酚醛树脂，该树脂的制备方法，含有该树脂的光刻胶以及制备半导体装置的方法，其中该树脂通过液面下强制水蒸汽蒸馏法得到分离。

摘要： 水不溶性、含水碱溶性可溶可熔酚醛树脂,该树脂的制备方法,含有该树脂的光刻胶以及制备半导体装置的方法,其中该树脂通过液面下强制水蒸汽蒸馏法得到分离。

摘要： 本实用新型公开了一种适用于水蒸汽蒸馏法获得挥发油的分离装置，包括一级冷凝器、二级冷凝器、冷凝液稳流器以及油水分离罐；所述一级冷凝器与冷凝液稳流器的顶部相连，同时，一级冷凝器还与二级冷凝器相连通；所述冷凝液稳流器二级冷凝器通过油水汇聚管与油水分离罐相连通；在二级冷凝器的顶部开设有通气孔，冷凝液稳流器和油水分离罐均与二级冷凝器相连通；在油水分离罐的上部设有轻油出油口，下部设有出水口，其底部还设有重油出油口，所述出水口与一倒U型出水管相连，所述倒U型出水管的顶部与油水汇聚管平齐。本实用新型结构简单，能够有效地提高挥发油的分离效率和收集效率。