水胺硫磷

摘要： 国家农业农村部3月16日发布第536号公告,为保障农产品质量安全、人畜安全和生态环境安全,决定对甲拌磷、甲基异柳磷、水胺硫磷、灭线磷等4种高毒农药采取淘汰措施。根据该公告,自2022年9月1日起,撤销甲拌磷、甲基异柳磷、水胺硫磷、灭线磷原药及制剂产品的农药登记,禁止生产。已合法生产的产品在质量保证期内可以销售和使用,自2024年9月1日起禁止销售和使用。

摘要： 为保障农产品质量安全、人畜安全和生态环境安全,根据《中共中央国务院关于深化改革加强食品安全工作的意见》《农药管理条例》.经国务院同意,决定对甲拌磷、甲基异柳磷、水胺硫磷、灭线磷等4种高毒农药采取淘汰措施现将有关事项公告如下。

摘要： 根据中华人民共和国农业农村部公告第536号,为保障农产品质量安全、人畜安全和生态环境安全,根据《中共中央国务院关于深化改革加强食品安全工作的意见》《农药管理条例》,经国务院同意,决定对甲拌磷、甲基异柳磷、水胺硫磷、灭线磷等4种高毒农药采取淘汰措施。现将有关事项公告如下。

摘要： 为保障农产品质量安全、人畜安全和生态环境安全,根据《中共中央国务院关于深化改革加强食品安全工作的意见》《农药管理条例》,经国务院同意,决定对甲拌磷、甲基异柳磷、水胺硫磷、灭线磷等4种高毒农药采取淘汰措施。现将有关事项公告如下.

摘要： 为保障农产品质量安全、人畜安全和生态环境安全,根据《中共中央国务院关于深化改革加强食品安全工作的意见》《农药管理条例》,经国务院同意,决定对甲拌磷、甲基异柳磷、水胺硫磷、灭线磷4种高毒农药采取淘汰措施。现将有关事项公告如下:自2022年9月1日起,撤销甲拌磷、甲基异柳磷、水胺硫磷、灭线磷原药及制剂产品的农药登记,禁止生产。已合法生产的产品在质量保证期内可以销售和使用,自2024年9月1日起禁止销售和使用。

摘要： 目的:探索影响茶叶中水胺硫磷检测结果测量不确定度的主要原因。方法:根据GB 23200.113—2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱—质谱联用法》的要求,采用气相色谱—质谱法对茶叶中水胺硫磷残留量进行测定,并通过建立数学模型,分析茶叶中水胺硫磷残留量测定过程中的各种影响因素,包括样品称量、体积引入、标准溶液校准、测量重复性、回收率等进行分析评定。结果:当茶叶中水胺硫磷残留量为0.050 mg/kg时,扩展不确定度为0.007 mg/kg,测定结果表示为ω=(0.050±0.007)mg/kg,k=2。结论:该方法主要不确定度来源为标准溶液校准及回收率。

摘要： 该研究制备了滴滴涕、硫丹和水胺硫磷的单克隆抗体.利用商业化的辣根过氧化物酶标记羊抗鼠抗体作为检测二抗,分别建立了 3种农药的间接竞争酶联免疫吸附分析方法(Indirect competitive enzyme-linked immunosorbent assay,ic-ELISA).在最优条件下,ic-ELISA对滴滴涕、硫丹和水胺硫磷检测的半数抑制浓度和检出限分别为 10.72 ng·mL-1 和 1.85 ng·mL-1、9.69 ng·mL-1 和2.19 ng·mL-1 及 13.26 ng·mL-1 和3.04ng·mL-1.特异性评价结果显示,滴滴涕对o,p'-滴滴伊、p,p'-滴滴伊和o,p'-滴滴涕的交叉反应率(CR)为9.0％～33.4％;硫丹对艾氏剂、氯丹、狄氏剂、β-硫丹和α-硫丹的交叉反应率为17.4％～84.3％;水胺硫磷对其6种结构类似物均无明显交叉反应(CR＜0.1％).所建立的方法对稻田水、土壤、苹果和香蕉样品中滴滴涕、硫丹和水胺硫磷的平均加标回收率和相对标准偏差分别为71.4％～93.3％和3.8％～9.6％、74.0％～97.4％和3.0％～11％及70.8％～97.0％和4.2％～12％.同时,ic-ELISA对滴滴涕、硫丹和水胺硫磷的检测结果与色谱仪器具有较好的一致性.上述结果表明,该研究制备的滴滴涕、硫丹和水胺硫磷的单克隆抗体可用于建立ic-ELISA,且具有较好的灵敏度和准确性.

摘要： 8月3日,山东省市场监督管理局发布的《关于46批次食品不合格情况的通告》(2021年第34期)显示,1批次绿茶农药残留超标:3照市喜客多商贸有限公司舗售的绿茶,水胺硫磷不符合食品安全国家标准规定。仅隔一天,山东省市场监督管理局发布的《关于43批次食品不合格情况的通告》(2021年第35期)显示,又有2批次绿茶农药残留超标。

摘要： 用高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法对水胺硫磷(isocarbophos,ICP)2个对映体进行拆分与制备,分别以浮游植物水华微囊藻(Microcystis flos-aquae)和浮游动物大型蚤(Daphnia magna)为实验生物,考察了ICP导致2种浮游生物氧化损伤对映体选择性差异.结果显示:除了10-4 mg·L-1和10-3 mg·L-1,10-2～1 mg·L-1的(+)-ICP对水华微囊藻叶绿素a含量表现为抑制作用;而10-4～10-1 mg·L-1的(-)-ICP对水华微囊藻叶绿素a含量表现为促进作用.且在10-4～1 mg·L-1浓度范围内,(+)-ICP使其超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性显著下降,且最大下降31.2％,而(-)-ICP未引起SOD活性发生明显变化;(+)-ICP各浓度组诱导水华微囊藻的过氧化氢酶(catalase,CAT)活性的上升程度显著高于(-)-ICP;2个对映体未引起水华微囊藻发生脂质过氧化.此外,ICP对大型蚤的毒性要远远高于水华微囊藻;在1～20μg·L-1浓度范围内,(+)-ICP未引起大型蚤SOD活性增加,而(-)-ICP则引起大型蚤SOD活性显著增加,且最高增加79.0％;2.5～10μg·L-1的(+)-ICP诱导大型蚤CAT活性上升而(-)-ICP则导致CAT活性下降;(+)-ICP随着浓度的增加引起明显的脂质过氧化.研究表明,ICP对2种浮游生物的氧化应激均存在对映体选择性差异,且对水华微囊藻和大型蚤的毒性均表现为(+)-ICP>rac-ICP>(-)-ICP,但是其对浮游动物的毒害风险远大于对浮游植物.

摘要： 目的 研究胶体金免疫层析法同时检测果蔬中克百威、水胺硫磷、百菌清及虫酰肼残留量的适用性.方法 考察胶体金免疫层析法同时检测克百威、水胺硫磷、百菌清及虫酰肼在不同基质中的灵敏度,并将该方法与参比方法进行比较,验证其假阴性率和假阳性率.结果 克百威检出限为0.02 mg/kg,水胺硫磷为0.05 mg/kg、百菌清为3 mg/kg、虫酰肼为0.2 mg/kg,基本满足国家标准对果蔬中这些农药的限量要求.对韭菜、大白菜进行加标实验,均未出现假阳性及假阴性,与参比方法无显著差异;除丙硫克百威、丁硫克百威与克百威有交叉反应外,水胺硫磷、百菌清及虫酰肼与非对应农药均无交叉反应.结论 该方法操作快速、准确、灵敏、简便,适用于果蔬中克百威、水胺硫磷、百菌清及虫酰肼的同时检测.

摘要： 水胺硫磷(Isocarbophos),化学名为O-甲基-O-(邻-异丙氧基羰基苯基)硫代磷酰胺,CAS登记号为24353-61-5,分子量为289.3.该化合物是一种速效光谱硫逐式一硫代磷酰胺类杀虫剂、杀螨剂.水胺硫磷于1967年由美国拜耳公司首次合成,于1981年引入到中国,在试验剂量下无致突变和致癌作用,无蓄积中毒作用,对皮肤有一定的刺激作用.大鼠急性口服LD5028.5mg/kg,急性经皮LD50447mg/kg.对高等动物急性口服毒性较高,经皮毒性中等.对于蜜蜂毒性高,而且在中国大范围使用直至今天,带来了较大的环境风险.本实验考虑通过代谢组学的方式研究水胺硫磷暴露下成年斑马鱼的肝损伤，并对水胺硫磷对于斑马鱼的毒性效应尤其是肝毒性进行综合评价。

摘要： 本报告以有机磷农药水胺硫磷为例，介绍经细胞色素P450酶氧化脱硫或酯酶水解的活化增毒及解毒过程，以及代谢转化的种属差异。水胺硫磷是硫代磷酸酯农药，是目前中国有机磷农药的主力品种，使用广泛。在大鼠肝脏，水胺硫磷主要的代谢途径是氧化脱硫，生成活性产物水胺氧磷，产物抑制乙酰胆碱酯酶的活性比原型水胺硫磷高4个数量级，毒性显著增高。大鼠口服水胺硫磷后，在体内能快速活化生成水胺氧磷，产生毒性。水胺硫磷代谢活化生成水胺氧磷的反应主要由CYP3A4和CYP1A2介导。在人肝微粒体中水胺硫磷则主要经羧酸酯酶催化水解，生成低毒或无毒的水解产物，CYP酶介导的氧化脱硫是次要的代谢途径，反应速率和酶的亲和力显著低于水解反应。

摘要： 以来航鸡为实验动物，进行了95﹪水胺硫磷原药对该品系动物的急性迟发性神经毒性研究。设计剂量为0.25mg/kg、0.5mg/kg、1mg/kg3个剂量组和1个阴性对照组(食用油)及1个阳性对照组(磷酸三甲苯酯(tri-o-cresylphosphate，TOCP))，对动物进行1次急性染毒。连续观察21天，如无急性迟发性神经毒性症状，则再次染毒，继续观察21天。将动物进行安乐处死，取动物脑、脊椎、坐骨神经，作病理组织学检查。结果表明：在本试验条件下，以最大剂量1mg/kg经口投与来航鸡，未产生迟发性神经毒性作用。

摘要： 以来航鸡为实验动物，进行了95％水胺硫磷原药对该品系动物的急性迟发性神经毒性研究。设计剂量为0.25mg/kg、0.5mg/kg、1mg/kg3个剂量组和1个阴性对照组(食用油)及1个阳性对照组(磷酸三甲苯酯(tri-o-cresylphosphate，TOCP))，对动物进行1次急性染毒。连续观察21天，如无急性迟发性神经毒性症状，则再次染毒，继续观察21天。将动物进行安乐处死，取动物脑、脊椎、坐骨神经，作病理组织学检查。结果表明：在本试验条件下，以最大剂量1mg/kg经口投与来航鸡，未产生迟发性神经毒性作用。

摘要： 本文对水胺硫磷的GC/MS分析进行了阐述。水胺硫磷又名：羧胺磷；化学名：O-甲基-O-(邻-异丙氧基羰基苯基)硫代磷酰胺；分子式：C11H16NO4PS；分子量：289.28546；能溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮及乙酸乙酯等，不溶于水和石油醚。在常温下较稳定。纯品为无色片状结晶，工业原药为浅黄色至茶褐色粘稠油状液体，呈酸性，在常温下放置会逐渐析出结晶。水胺硫磷是一种高效、广谱、低残毒的新型有机磷农药，具有良好的触杀、胃毒作用，能防治粮、棉、果等多种害虫，特别有很好的杀螨、杀卵效果。水胺硫磷农药在某地区使用较多，因使用不当、管理不严引起的投毒、自杀、误服等案件较多。用本文建立的方法检验取得了很好的效果。

摘要： 本文建立了气相色谱-质谱联用法(GC/MS)测定水胺硫磷的分析方法，研究了不同溶剂的萃取效率。选择二氯甲烷为萃取溶剂。方法的线性范围为20ng/g～400 ng/g，检出限为2．30 ng/g。测定200．0 ng/g至50．0 ng/g加标样品，回收率为75．2%～112．3%，RSD为1．5%～11．0%。

摘要： 水胺硫磷为有机磷类高毒性农药。建立了水胺硫磷农药的L-L提取方法，采用气/质联用技术(GE/MS)对血液中水胺硫磷成分进行了分析与解谱，并确定了水胺硫磷农药各离子碎片的归属，本方法的线性范围为：浓度=0.002952×面积-0.1894，在1～100ng/μL之间呈线性关系，r=0.9984，平均回收率为92.5％(n=5)，RSD为2.1％。

摘要： 继三聚氰胺事件之后，海南“毒豇豆”事件再一次引起了人们对食品安全的高度关注。此次事件，问题在于豇豆中残留高毒农药水胺硫磷。水胺硫磷(isocarbophos)为一种速效广谱杀虫杀螨剂，又称作羧胺磷，在农业害虫防治方面担当着重要的角色，但各种资料中均明文规定不可以用于蔬菜。研究指出使用LabTech GPC Cleanup凝胶渗透色谱对豇豆样品进行净化，可有效去除其中的色素等干扰物质，快速有效。目前凝胶净化方法已成为多项标准的推荐净化方法。

摘要： 本文介绍了一种以甲醇+水为流动相,采用高效液相梯度淋洗法,对灭多威、水胺硫磷、辛硫磷的复配乳油制剂同时进行有效分离和测定:以ZORBAX ODS 250mm×4.6mm×5μm不锈钢柱为色谱柱,甲醇+水为流动相,检测波长225nm。

摘要： 在室内用高效氯氰菊酯、水胺硫磷和毒死蜱分别对红火蚁SolenopsisiinvictaBuren进行了毒力测定及室内防治效果试验.结果表明:三种药剂对红火蚁的毒力大小依次为:高效氯氰菊酯＞水胺硫磷＞毒死蜱,其LC50分别为:4.5％高效氯氰菊酯乳油8.149mg/L;17.5％增效水胺硫磷乳油139.2mg/L;48％毒死蜱乳油493.7mg/L.4.5％高效氯氰菊酯对红火蚁的防治效果最好,各处理浓度在药后40min的防治效果均为100％,17.5％增效水胺硫磷乳油和48％毒死蜱乳油的防治效果则较差.

摘要： 本发明公开了一种既可生产正丁基硫代磷酰三胺又可生产正丙基硫代磷酰三胺的集成装置，属于生产高效绿色缓释肥料增效剂、液晶中间体、医药中间体生产技术领域，生产正丁基硫代磷酰三胺时，三氯硫磷与正丁胺反应生成N‑正丁基二氯硫磷，N‑正丁基二氯硫磷与液氨反应生成目标产物，生产正丙基硫代磷酰三胺时，三氯硫磷与正丙胺反应生成N‑正丙基二氯硫磷，N‑正丙基二氯硫磷与液氨反应生成目标产物，核心内容及技术方案是在现有生产正丁基硫代磷酰三胺的装置基础上采用新型的氮气置换工艺技术流程，增加正丙胺输送泵出口管、正丙胺输送泵出口阀、正丙胺输送泵、正丙胺中间槽及装置切换系统，实现一个装置生产二种产品功能，达到项目投资少、单位成本低的目的。

摘要： 本发明公开了一种苯磷硫胺中间体磷硫胺的制备方法，其步骤为：将焦磷酸和稀释剂加入到反应瓶中，并加热至80°C后，然后分批加入化合物1；在温度80～100°C下反应2～3小时后，降温至80°C；加入盐酸，搅拌1小时后，降至室温分层，取下层置干净的反应瓶中，往瓶中滴加有机溶液，析晶后过滤得到化合物2即关键中间体磷硫胺。该方法生产周期短，操作简单，废水少，环境污染少，工艺简便，易于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种既可生产正丁基硫代磷酰三胺又可生产正丙基硫代磷酰三胺的集成装置，属于生产高效绿色缓释肥料增效剂、液晶中间体、医药中间体生产技术领域，生产正丁基硫代磷酰三胺时，三氯硫磷与正丁胺反应生成N‑正丁基二氯硫磷，N‑正丁基二氯硫磷与液氨反应生成目标产物，生产正丙基硫代磷酰三胺时，三氯硫磷与正丙胺反应生成N‑正丙基二氯硫磷，N‑正丙基二氯硫磷与液氨反应生成目标产物，核心内容及技术方案是在现有生产正丁基硫代磷酰三胺的装置基础上采用新型的氮气置换工艺技术流程，增加正丙胺输送泵出口管、正丙胺输送泵出口阀、正丙胺输送泵、正丙胺中间槽及装置切换系统，实现一个装置生产二种产品功能，达到项目投资少、单位成本低的目的。

摘要： 本发明公开了一种基于离子迁移谱的辅助检测豇豆中水胺硫磷、久效磷和/或磷胺的方法。包括如下步骤：在离子迁移谱仪中检测待测豇豆样品，得到待测豇豆样品的离子迁移谱图；如果待测豇豆样品的离子迁移谱图中存在水胺硫磷、久效磷和/或磷胺的特征峰，则待测样品候选为含有水胺硫磷、久效磷和/或磷胺的样品；水胺硫磷特征峰的迁移率为K2或K1和K2，K1为1.56cm2V-1s-1～1.66cm2V-1s-1之间的数，K2为1.36cm2V-1s-1～1.47cm2V-1s-1之间的数；所述久效磷特征峰的迁移率为K3，K3为1.48cm2V-1s-1～1.55cm2V-1s-1之间的数；所述磷胺特征峰的迁移率为K4或K4和K5，K4为1.37cm2V-1s-1～1.44cm2V-1s-1之间的数，K5为1.62cm2V-1s-1～1.70cm2V-1s-1之间的数。本发明建立了快速检测豇豆中水胺硫磷、久效磷和/或磷胺残留的方法，可实现对上述物质的有效检测，且耗时短、成本低。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体是一种基于核酸适体的水胺硫磷和丙溴磷的荧光检测方法。其检测的原理为将核酸适体5′末端标记上荧光基团，设计了一段与核酸适配体互补杂交的序列并在3′末端标记猝灭基团，核酸适体与互补序列杂交时荧光信号很弱，水胺硫磷、丙溴磷识别结合核酸适体时会引起互补序列解离而荧光信号增强，利用荧光信号的变化来建立标准曲线，确定最低检出限和线性范围，根据标准曲线判断样品中靶标分子的含量。该方法快速简单，具有较高的灵敏度和选择性，适用于样品中水胺硫磷和丙溴磷的快速检测。

摘要： 本发明公开了水胺硫磷半抗原、人工抗原和抗体及其制备方法和应用，本发明提供的水胺硫磷半抗原既最大程度保留了水胺硫磷的特征结构，使得水胺硫磷半抗原的免疫原性明显增强，又具有可以与载体蛋白发生偶联的氨基；用水胺硫磷半抗原与载体蛋白偶联后得到的水胺硫磷人工抗原去免疫动物，更有利于刺激动物免疫应答产生特异性更强、灵敏度更高的抗体，经检测水胺硫磷抗体的灵敏度可达0.03μg/L，与其他有机磷杀虫剂的交叉反应率低，为后续建立水胺硫磷的各种免疫分析方法提供了基础。

摘要： 本发明公开了一种基于离子迁移谱的辅助检测豇豆中水胺硫磷、久效磷和/或磷胺的方法。包括如下步骤：在离子迁移谱仪中检测待测豇豆样品，得到待测豇豆样品的离子迁移谱图；如果待测豇豆样品的离子迁移谱图中存在水胺硫磷、久效磷和/或磷胺的特征峰，则待测样品候选为含有水胺硫磷、久效磷和/或磷胺的样品；水胺硫磷特征峰的迁移率为K1或K1和K2，K1为1.56cm2V-1s-1～1.66cm2V-1s-1之间的数，K2为1.36cm2V-1s-1～1.47cm2V-1s-1之间的数；所述久效磷特征峰的迁移率为K3，K3为1.48cm2V-1s-1～1.55cm2V-1s-1之间的数；所述磷胺特征峰的迁移率为K4或K4和K5，K4为1.37cm2V-1s-1～1.44cm2V-1s-1之间的数，K5为1.62cm2V-1s-1～1.70cm2V-1s-1之间的数。本发明建立了快速检测豇豆中水胺硫磷、久效磷和/或磷胺残留的方法，可实现对上述物质的有效检测，且耗时短、成本低。

摘要： 本发明公开了一种可同时检测甲基异柳磷和水胺硫磷的单克隆抗体及其应用，该单克隆抗体是由于2019年5月28日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为：CCTCC No：C 2019107的杂交瘤细胞株分泌，基于该单克隆抗体，建立了一种基于间接竞争酶联免疫法的检测甲基异柳磷和水胺硫磷的检测方法。本检测方法检测甲基异柳磷和水胺硫磷农药残留具有快速、特异性强、灵敏度高的特点，检测甲基异柳磷的IC50值为0.47ng/mL，检出限(IC10)为0.052ng/mL，线性范围为0.12～1.90ng/mL；检测水胺硫磷的IC50值为0.96ng/mL，检测限(IC10)为0.112ng/mL，线性范围为0.25～3.75ng/mL。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体是一种基于核酸适体的水胺硫磷和丙溴磷的荧光检测方法。其检测的原理为将核酸适体5′末端标记上荧光基团，设计了一段与核酸适配体互补杂交的序列并在3′末端标记猝灭基团，核酸适体与互补序列杂交时荧光信号很弱，水胺硫磷、丙溴磷识别结合核酸适体时会引起互补序列解离而荧光信号增强，利用荧光信号的变化来建立标准曲线，确定最低检出限和线性范围，根据标准曲线判断样品中靶标分子的含量。该方法快速简单，具有较高的灵敏度和选择性，适用于样品中水胺硫磷和丙溴磷的快速检测。

摘要： 本发明涉及一种农药制剂及其制备方法，具体地说是一种含螺螨酯和水胺硫磷的水乳剂及其制备方法。本发明的各组分及其质量百分比为：螺螨酯0.1-50；水胺硫磷5-40；溶剂1-20；乳化剂1-15；分散增稠剂0.1-6；抗冻剂0.2-5；消泡剂0.1-1.5；抗微生物剂0-3；PH值调节剂适量；去离子水补至100。本发明是选择性芽前土壤处理剂，主要通过杂草的胚芽鞘与胚轴吸收。对禾本科和部分小粒种子的阔叶杂草有效，如：适用于棉花、大豆、油菜、花生、土豆等。本发明不用或少用有机溶剂，降低了制造成本和使用成本，在生产、储存、运输，使用过程中降低了对操作者、储运者、使用者的毒性，是一种环保型和安全性高的产品。