水稻叶片

摘要： 为解决传统水稻氮素营养诊断方法需要采集水稻植株叶片,损伤水稻植株,需到指定实验室测定,耗时费力,手持叶绿素仪不稳定、误差大等问题,对使用深度学习方法开展水稻氮素营养诊断开展了初步探索.简介了深度学习模型的建立和训练,对模型识别效果的验证.参与模型训练的水稻样本图片共10173张,通过调整训练参数,得到多个模型,保留准确率达到80％以上的模型9个,其中返青期3个、分蘖期3个、拔节孕穗期2个、灌浆期1个;对精度最高的返青期模型开展了模型识别效果验证.初步结果显示,使用深度学习方法开展水稻氮素营养诊断有效可行.

摘要： 水稻叶片表面布满了绒毛、乳头状突起、蜡质等特殊结构,以及水稻叶片存在一定倾角,农药喷雾雾滴极易从叶面弹跳滚落,造成药剂浪费的同时污染土壤和地下水,并可能对非靶标生物造成严重危害。因此,有效提高农药喷雾雾滴在水稻叶片上的滞留和沉积对于提高农药有效利用率至关重要。本研究以叶酸和硝酸锌为原料,设计了一种负载噻呋酰胺的叶酸/Zn^(2+)超分子水凝胶,具有生物相容性和可生物降解的优势,而且原材料来源丰富,制备过程简便易操作。叶酸是一种水溶性B族维生素,分子中含有喋呤啶、对氨基苯甲酸和谷氨酸结构,叶酸分子通过喋呤啶部分形成四聚体,四聚体通过π−π堆积形成纳米纤维,Zn^(2+)交联纳米纤维形成水凝胶纤维网状结构。使用流变仪测定负载噻呋酰胺的叶酸/Zn^(2+)超分子水凝胶的流变性能,发现叶酸和硝酸锌的比例会影响制备的凝胶的机械强度,且Zn^(2+)的比例越高,形成的凝胶机械强度越强,其中在n(叶酸)/n(Zn^(2+))=1/1.8~1/2.0比例范围内制备的凝胶适合于农药喷雾,凝胶具有剪切变稀和自修复的特性。通过超高速摄影技术对负载噻呋酰胺的叶酸/Zn^(2+)超分子水凝胶调控液滴在水稻叶片上的沉积行为进行了研究,结果表明,凝胶液滴可在超疏水水稻叶片表面稳定沉积,不发生弹跳、碎裂和飞溅的现象。

摘要： 水稻叶片叶绿素含量遥感诊断是实现水稻精准施肥的核心要素。本研究通过分析寒地水稻关键生育期叶片高光谱反射率信息,同时结合PROSPECT模型叶绿素含量吸收系数,参考借鉴现有高光谱植被指数的构造方法和形式,利用相关性分析、连续投影法、遗传算法优化的粗糙集属性简约法进行高光谱特征选择,提出了仅含有695、507和465nm 3个高光谱特征波段的红边优化指数(ORVI)。与Index Data Base数据库中其他用于叶绿素含量反演植被指数,包括ND_(528,587)、SR_(440,690)、CARI、MCARI的反演结果进行了对比分析,结果表明:IDB数据库中的已有4种植被指数叶绿素含量反演模型的决定系数R~2分别为0.672、0.630、0.595和0.574;ORVI植被所建立的叶绿素含量反演模型的决定系数R~2为0.726,均方根误差RMSE为2.68,精度高于其他植被指数,说明了ORVI在实际的应用中,能够作为快速反演水稻叶绿素含量的高光谱植被指数。本研究能够为寒地水稻叶绿素含量高光谱遥感诊断及管理决策提供一定的客观数据支撑和模型参考。

摘要： 今年在水稻育苗期间,由于阶段性连续低温和高温天气并存,使得水稻苗出现了红叶黑叶的情况,而其原因多种多样,故要区别对症采取如下措施。1.冷害型褐斑病:在4月下旬,遇到了多日低温的情况,叶片低于4°C的时间比较长,使得叶片达到受冷害程度。导致水稻叶片失绿,叶片或叶尖呈黑褐色,有的叶片已经干枯,这属生理性病害。不会传染,但是通风不良湿度大时,可能会感染细菌或霉菌.

摘要： [目的]比较筛选高光谱数据预处理方法和水稻叶片SPAD值估测模型,为利用高光谱技术测定水稻叶片叶绿素含量提供依据.[方法]研究对象为96份不同施肥处理下的水稻叶片样本,利用ASD FildSpec 4测定叶片光谱,采用叶绿素计SPAD-502测定SPAD值.采用7种光谱预处理方法处理350～2500 nm光谱,结合3种回归模型(偏最小二乘、支持向量机和随机森林算法),建立了高光谱反射率与水稻叶片SPAD值的映射关系,比较了模型的预测精度.[结果](1)BC、SG、SG+BC、SG+SNV预处理提高了PLSR模型验证集建模精度;SG、SG+BC预处理提高了SVR模型验证集建模精度;SG、SG+BC、SG+MSC、SG+SNV提高了RFR模型验证集建模精度;(2)SG+BC预处理能提高PLSR、SVR、RFR模型建模精度,说明采用消除信号不稳定造成的噪声、背景细小噪声和低频信号干扰对于提高水稻叶片的高光谱反演精度有重要的作用.(3)数据预处理后RFR模型精度最佳,验证集的平均决定系数R2为0.84,RMSE为13.70,RPD为2.59.[结论]SG及其复合预处理方法与随机森林回归模型结合使用,可作为高光谱估测水稻叶片SPAD值的参考方法.

摘要： 根据水稻叶片中各种膜囊泡所具有的不同的表面性质(如表面电荷、亲水基团等)，采用双水相萃取法(Dextran T 500/ PEG 3350)进行了水稻叶片质膜的纯化。在低盐浓度下，分别选用6种不同的Dextran T 5001 PEG 3350聚合物浓度(分别为6.0%、6.1%、6.2%、6.3%、6.4%、6.5% w/w)作为双水相体系对叶片细胞质膜进行了纯化;经细胞质膜标志酶H+-ATPase的活性测定、柠檬酸铅和醋酸铀双染色以及低pH值磷钨酸染色后的电镜观察，结果表明由6.3%(w/w)Dextran T 500和6.3%(w/w)PEG 3350组成的双水相体系可获得高纯度和高质量的水稻叶片质膜。质膜蛋白质经增溶缓冲液溶解、双向电泳(IEF/SDS-PAGE )和图像分析，获得了高分辨率和重复性的双向电泳图谱，为进一步从蛋白质整体水平研究质膜蛋白质的功能提供可靠的实验材料。

摘要： 茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,MeJA)广泛存在于植物中,被认为是高等植物体内的内源生长调节物质,具有广泛的生理作用.其中,MeJA作为内源信号分子,可以参与植物对病原菌及其他逆境胁迫做出应答并进行信号传递;同时,其又可作为激发子(外源信号分子)来诱导植物的抗病反应.前期实验结果表明,MeJA可以诱导抗稻瘟病近等基因系水稻CO39和C101LAC的抗瘟性,0.1 mmol/L的MeJA处理后显著减轻了稻瘟病的发生,而对稻瘟病菌孢子萌发及菌丝生长均无明显抑制作用;同时,对水稻抗瘟性相关防御酶活性测定结果表明,其可诱导水稻叶片中PAL、POD、CAT、LOX、β-1,3-葡聚糖酶和几丁质酶等的活性快速升高.为了进一步从蛋白质整体水平分析外源MeJA诱导水稻的抗病性机制采用常规蛋白质组学技术，对MeJA诱导后的水稻叶片蛋白质差异表达进行了分析。通过改良的PEG-4000预沉淀法提取水稻叶片总蛋白，经双向凝胶电泳、图像扫描获得了MeJA处理水稻后不同时间段的双向电泳图谱，经图像分析和MALDI-TOF-TOF质谱鉴定，获得了36个差异表达蛋白质。经生物信息学分析，按照蛋白质功能，将36个差异表达蛋白质分为以下7种类型:代谢相关蛋白(16个)，信号转导相关蛋白(3个)，氧化还原相关蛋白(1个)，病程相关蛋白(2个)，调控相关蛋白(5个)，能量相关蛋白(9个)。

摘要： 以广东稻瘟病菌优势小种之-ZC13、抗稻瘟病近等基因系水稻C101LAC及C039为材料，在稻瘟菌处理水稻后的8 h、12 h、24 h、48 h、72 h后分别取样，用改良的PEG-4000预沉淀法提取水稻叶片总蛋白，经双向电泳、图像分析、MALDI-TOF-TOF质谱鉴定，获得了32个差异表达蛋白质。结果表明，这32个差异表达蛋白质按其功能可以分为6种类型，即代谢相关蛋白、信号转导相关蛋白、抗氧化相关蛋白、病程相关蛋白、调控相关蛋白和能量相关蛋白。从蛋白质整体水平对水稻的抗瘟性进行分析，与感病品系相比，抗病品系中差异表达蛋白质的种类不同、同一差异表达蛋白质的表达时间不同和表达量的差异，可能正是构成两个品系对稻瘟病抗性不同的原因。研究表明，水稻抗病品系较感病品系能更快速启动并大量表达与抗性相关的蛋白质(如快速启动乙烯信号途径、合成抗氧化类相关蛋白、病程相关蛋白等)。

摘要： 水杨酸(salisyic acid,SA)作为一种外源信号分子,可以诱导植物对病原菌的广谱抗性.目前研究表明,SA诱导的植物抗病性主要通过诱导植物的膜脂过氧化,产生HR反应;并通过诱导植物PR蛋白基因的表达,进一步诱导植物的系统抗病性,但目前关于SA诱导的水稻抗病性机制仍缺乏系统的了解.在前期研究中，证实外源SA可以诱导水稻的抗瘟性，不同抗性水稻中相关防御酶诱导活性在早期的升高可能是SA诱导水稻抗瘟性的原因;对内源SA的变化研究证实，外源SA诱导的水稻抗病性可能与内源SA信号通路无关。为了更好地分析外源SA诱导水稻抗瘟性的早期抗病反应机制，本研究采用蛋白质组学技术对外源SA诱导的水稻叶片蛋白质差异表达进行了分析。通过改良的PEG-4000预沉淀法提取水稻叶片总蛋白，经双向凝胶电泳、图像分析，获得了外源SA诱导水稻后不同时间段的双向电泳图谱，经MALDI-TOF-TOF串联质谱鉴定，获得了34个差异表达蛋白质。经生物信息学分析，按照蛋白质功能，将34个差异表达蛋白质分为以下7种类型:代谢相关蛋白(15个)，氧化还原相关蛋白(6个)，调控相关蛋白(5个)，信号转导相关蛋白(2个)，病程相关蛋白(2个)，能量相关蛋白(4个)。

摘要： 利用光谱仪和叶绿素计,通过田间试验,测量了孕穗期不同SO2熏气浓度下水稻(圣稻13、阳光200)叶片光谱和SPAD值,在此基础上分析了水稻叶片吸收光谱特性,及其—阶导数光谱特征。rn 并进行了叶片SPAD值与吸收光谱及—阶导数光谱的相关性研究。结果表明,水稻叶片SPAD值、光谱及其—阶导数光谱的峰值均随着SO2熏气浓度的增加,呈先增大后减小的趋势。叶片SPAD值与—阶导数光谱的相关系数明显高于与吸收光谱的相关系数,达到0.7以上,通过0.01显著性检验。

摘要： 通过大田小区试验，测定了2个品种、5个供氮水平处理的水稻完全展开倒一叶和倒三叶在不同发育时期的高光谱吸收率及对应叶片的叶绿素含量，分析了叶片吸收光谱特征及其与叶绿素含量的相关性。结果表明：水稻叶片在红外区域有弱吸收、从紫光到橙光区域有强吸收，叶绿素a与吸收光谱间不具显著相关性，叶绿素b与吸收光谱有显著的相关性。

摘要： 通过水培试验,研究硫素营养对不同品种水稻叶片活性氧代谢的影响.结果表明,低硫或高硫胁迫下,水稻叶片膜脂过氧化产物丙二醛(MDA)的含量有不同程度的提高,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和苯丙氨酸解氨酶(PAL)等也有不同程度的改变,且其变化幅度因品种的差异而有所不同.说明不同品种水稻对硫素营养胁迫的抵御能力存在着基因型的差异.

摘要： 利用EMS诱变籼型水稻恢复系缙恢10号,鉴定出一个分蘖后期至成熟期叶片自然早衰突变体esl1,仅叶尖和叶上部边缘衰老,主脉部位正常不衰老,主要农艺性状均极显著下降,如结实率和千粒重分别下降为对照的45.2％和81.7％.苗期突变体与野生型的光和色素含量无显著变化,分蘖期之后突变体则极显著降低.细胞学观察表明,衰老部位细胞结构异常,叶绿体膜溶解、基粒模糊,基质片层疏松.POD活性降低致使SOD产生的H2O2、OH等离子不能及时清理可能是导致esl1叶片衰老的主要原因.esl1受单隐性核基因调控,定位在第3染色体着丝粒区域168kb的物理范围内,并与swu328标记共分离,为下一步ESL1基因的克隆和功能研究奠定了基础.

摘要： 为解决IEF/SDS-PAGE在多亚基大分子复合物分离上的缺陷，本文利用蓝绿温和凝胶电泳(BN-PAGE)技术得知复合体的大小、数量、组成、相对丰度等理化参数。BN-PAGE以考马斯亮蓝G-250代替SDS使蛋白质复合物带负电荷，用温和的去污剂，如DM, TritonX-100和Brij96等增溶膜蛋白复合物。在类囊体膜蛋白质复合物的分析研究中，可以分离10kD到10MD的蛋白，并使复合物以近似天然的形态分离，可以真实反映叶绿体蛋白质复合物的情况。

摘要： 拟南芥SEX1基因突变会导致其叶片淀粉过度积累。本文通过半定量RT-PCR分析水稻的SEX1同源基因OsSEX1-1和OsSEX1-2的表达过程,结果显示2个目的基因表达量均呈现昼夜节律变化。光照对2个基因的表达是必需的,其中以19:00时表达量最高,黑暗条件下表达量较低;叶片淀粉的含量也呈现昼夜节律变化;海藻糖抑制2个基因表达,并导致夜晚叶片淀粉异常积累;在自然光照/暗条件下,未观察到不同时段2个基因DNA甲基化差异。其结果可为进一步研究水稻中2个基因的表达及功能提供依据。

摘要： 本发明公开了水稻小分子RNA osa‑miRNA530在调控水稻叶夹角及叶片长度中的应用。本发明从水稻日本晴中分离克隆到microRNA osa‑miR530，该microRNA的前体基因pre‑miR530在水稻中过量表达后，发现转基因株系和野生型对照相比，过表达株系叶夹角和叶片长度均变小。因此，在水稻中过量表达osa‑miR530对于减小叶夹角，提高种植密度，促进水稻产量提高具有重要意义，这为水稻高产分子育种提供新的资源和研究方法。

摘要： 本发明涉及一种降低水稻幼苗叶片镉含量的方法及水稻幼苗培养液配方，⑴水稻品种为“扬稻6号”；⑵将表面消毒后种子播种到以蛭石作为基质的穴盘中，置于人工气候室培养1-2周；⑶选取水稻幼苗移栽培养罐，水培用营养液为国际水稻培养液，添加微量元素。本发明通过探讨外源Fe和Mn对水稻幼苗根表铁膜形成及其对Cd吸收转运和水稻幼苗抗氧化酶活性影响，为水稻根表铁膜研究及Cd污染农田水稻的安全生产提供新思路。

摘要： 本发明公开了水稻小分子RNA？osa-miRNA530在调控水稻叶夹角及叶片长度中的应用。本发明从水稻日本晴中分离克隆到microRNA？osa-miR530，该microRNA的前体基因pre-miR530在水稻中过量表达后，发现转基因株系和野生型对照相比，过表达株系叶夹角和叶片长度均变小。因此，在水稻中过量表达osa-miR530对于减小叶夹角，提高种植密度，促进水稻产量提高具有重要意义，这为水稻高产分子育种提供新的资源和研究方法。

摘要： 本发明公开了一种水稻OsNAC2基因在调控水稻叶片夹角中的应用，属于植物基因工程领域。本发明提供了OsNAC2蛋白或其相关生物材料在调控水稻叶片夹角中的应用，所述OsNAC2蛋白为氨基酸序列为SEQ ID No.2的蛋白质；所述相关生物材料为能够表达所述OsNAC2蛋白的核酸分子，或含有所述核酸分子的表达盒、重组载体、重组菌或转基因细胞系。本发明首次将OsNAC2应用到水稻的叶夹角调节，通过CRISPR/Cas9技术敲除OsNAC2后能使植株的叶夹角显著变小，有助于了解叶夹角的调控机理，为水稻理想株型的开发和改良奠定基础。

摘要： 本发明公开了水稻叶片白化性状基因OsLCD1在调控水稻叶色性状中的应用，其基因组序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过图位克隆技术从水稻叶片白化突变体oslcd1中克隆获得基因OsLCD1；并利用基因编辑系统敲除水稻不育系中的OsLCD1基因，获得叶片携带白化性状的不育系；该基因OsLCD1可应用于植物育种领域，对假杂种去除及不育系种子纯度鉴定具有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种基于NDVI模型表征水稻生长状态的方法，包括以下步骤：分别获取水稻底部、水稻中部、水稻冠层和水稻生长环境各自的最高温度和最低温度，获取水稻底部、水稻中部、水稻冠层和水稻生长环境各自的最高相对湿度和最低相对湿度；获取水稻叶片NDVI；获取水稻冠层NDVI；获取水稻叶片接受日照的日照小时数和水稻生长天数；利用SPSS软件的多元回归分析方法，对上述数据进行分析，获得表征水稻生长状态的NDVI拟合模型。通过本发明的方法能够准确的估计水稻叶片分蘖期、水稻叶片拔节孕穗期、水稻叶片抽穗灌浆期和水稻叶片成熟期的生长状态，为科学评估水稻健康状况的模型研究奠定了基础。

摘要： 本发明公开了一种水稻OsNAC2基因在调控水稻叶片夹角中的应用，属于植物基因工程领域。本发明提供了OsNAC2蛋白或其相关生物材料在调控水稻叶片夹角中的应用，所述OsNAC2蛋白为氨基酸序列为SEQ ID No.2的蛋白质；所述相关生物材料为能够表达所述OsNAC2蛋白的核酸分子，或含有所述核酸分子的表达盒、重组载体、重组菌或转基因细胞系。本发明首次将OsNAC2应用到水稻的叶夹角调节，通过CRISPR/Cas9技术敲除OsNAC2后能使植株的叶夹角显著变小，有助于了解叶夹角的调控机理，为水稻理想株型的开发和改良奠定基础。

摘要： 本发明公开了水稻叶片白化性状基因OsLCD1在调控水稻叶色性状中的应用，其基因组序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过图位克隆技术从水稻叶片白化突变体oslcd1中克隆获得基因OsLCD1；并利用基因编辑系统敲除水稻不育系中的OsLCD1基因，获得叶片携带白化性状的不育系；该基因OsLCD1可应用于植物育种领域，对假杂种去除及不育系种子纯度鉴定具有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种基于DNVI模型表征水稻生长状态的方法，包括以下步骤：分别获取水稻底部、水稻中部、水稻冠层和水稻生长环境各自的最高温度和最低温度，获取水稻底部、水稻中部、水稻冠层和水稻生长环境各自的最高相对湿度和最低相对湿度；获取水稻叶片NDVI；获取水稻冠层NDVI；获取水稻叶片接受日照的日照小时数和水稻生长天数；利用SPSS软件的多元回归分析方法，对上述数据进行分析，获得表征水稻生长状态的NDVI拟合模型。通过本发明的方法能够准确的估计水稻叶片分蘖期、水稻叶片拔节孕穗期、水稻叶片抽穗灌浆期和水稻叶片成熟期的生长状态，为科学评估水稻健康状况的模型研究奠定了基础。

摘要： 本发明涉及一种水稻叶片表皮毛观察的方法，包括如下步骤：步骤（1）、选择水稻植物材料的剑叶中部用锋利的刀片切下，将剑叶的叶片切下的放入装有预冷的2.5%戊二醛固定液的EP管中固定过夜，得到叶片样品；步骤（2）、准备50%、70%、85%、95%、100%的乙醇溶液，将叶片样品置于离心管，依次用50%、70%、85%、95%的乙醇溶液分别脱水30 min，最后用100%乙醇脱水3次；步骤（3）、将干燥好的叶片样品黏贴于载物台上，然后进行喷金处理；步骤（4）、将叶片样品放入扫描电镜中，进行观察及拍照；步骤（5）、叶表面毛状体密度等于一定面积内的毛状体个数除以该面积。通过本发明，方法简便，便于科学研究与实际生产，效率高，重复性好，准确度高。