水碳比

摘要： 为了延长转化炉管的寿命,根据转化炉的结构与工艺要求,对炉管的管理与操作进行了探讨,涉及温度、水碳比、催化剂、炉管日常维护与装置开停车等问题,并给出了相应的操作维护措施。

摘要： 烃类蒸汽转化反应和变换反应是制合成气工艺的主反应。研究讨论了原料、水碳比、温度对烃类蒸汽转化反应和变换反应深度的影响。高温、高水碳比有利于烃类蒸汽转化反应,低温、高水碳比有利于变换反应。实际生产运行表明:CN-28YK/Z111-6YQ型转化催化剂组合床层可适用于催化干气、加氢干气、天然气混合气原料,转化炉出口CH体积分数平均值是4.46%;FB123型变换催化剂性能优异,变换炉出口CO体积分数平均值是2.67%;装置整体运行平稳。

摘要： 在天然气蒸汽转化制氢单元中,水碳比控制和联锁设计是非常重要的环节。结合以往天然气转化制氢装置工程设计经验,提出水碳比控制及联锁的优化方案,以满足改进后控制方案的安全性和可操作性,进而实现水碳比的平稳控制,确保装置的正常连续生产。

摘要： 甲烷水蒸气重整固体氧化物燃料电池(SOFC)系统主要包含了甲烷水蒸气重整制氢/供气单元、SOFC电堆单元、电化学测试单元等,系统通过换热器将SOFC电堆单元的余热回收再利用,可实现能源的梯级高效利用,具有良好的发展前景.针对系统中影响因素较多的甲烷水蒸气重整供氢单元进行了研究,通过调整重整反应的不同重整温度、水碳比等影响因素,对比分析了不同工况下CH4转化率的变化规律;在最优工况下,实现了甲烷水蒸气重整制氢/供气单元和SOFC电堆单元的直接耦合,对SOFC电堆进行了性能测试,并对比分析了耦合后的系统性能,提出进一步的优化方案.

摘要： 以某厂实际运行数据为基础,并结合制氢装置工艺专利商所提供的转化炉操作参数,运用工程设计软件对制氢转化炉管壁温度进行计算分析.分别考虑了处理量、反应介质出口温度、催化剂传热性能、水碳比、火焰长度、炉管长度及转化炉型等因素,结果表明,顶烧式转化炉管壁温度在反应初期快速上升,在炉管上部火焰长度位置附近达到温度峰值,而后稍有回落,在炉管下部出现第二个高点,温度和第一个壁温高点接近;侧烧式制氢炉管壁温度随反应的进行逐渐升高,在反应介质出口处达到最高点;阶梯式制氢炉管壁温度的分布类似于多段的侧烧炉.

摘要： 在天然气蒸汽转化制氢单元中,水碳比控制和联锁设计是非常重要的环节.结合以往天然气转化制氢装置工程设计经验,提出水碳比控制及联锁的优化方案,以满足改进后控制方案的安全性和可操作性,进而实现水碳比的平稳控制,确保装置的正常连续生产.

摘要： 对比分析了3种水碳比不同计算方法及各自特点,总结了它们在实际生产中指导作用.根据不同水碳比对装置长期运行的影响,分析了控制水碳比的经济性及可行性.

摘要： 水碳比是以天然气为原料制取合成气的甲醇装置的一个重要控制参数，其控制的好坏不仅会影响转化气的品质、装置的原材料消耗和甲醇产量，还影响转化催化剂和一段转化炉的安全运行。通过对甲醇生产工艺及天然气蒸汽转化的原理，分析水碳比对甲醇生产的影响，总结出水碳比优化控制的方法。在实际生产中，应根据催化剂的活性、转化气的温度和成分等参数进行调整。在保证转化炉安全运行的前提下，适当降低水碳比操作，以提高转化气的品质，降低蒸汽和燃料气的消耗，提高甲醇的产量，最终达到节能降耗的目的。

摘要： 通过对二氧化碳汽提法生产尿素过程中水碳比的控制及其对系统的影响进行分析，阐述了装置水平衡的重要意义，并结合云天化尿素装置的生产实际，提出了控制合理的水碳比，优化工艺操作的相关措施。

摘要： 目前我国在以天然气为原料的大型合成氨装置大多数采用的是上世纪70年代从国外引进的技术，其工艺大多采用传统Kellogg及类似工艺，水碳比大多在3.23.5moL/moL。水碳比越高，有利于转化反应向正反应方向进行，即一段炉出口甲烷含量越低;但是，一段炉加人的是过量的蒸汽，实际参与甲烷蒸汽转化反应的只是少部分，大部分蒸汽在其中并不参与反应，某种意义上是一种浪费，既增加了蒸汽的消耗，又增加了一段炉燃料气的消耗，因此适当降低水碳比有利于降低合成氨装置的能耗。本文就传统蒸汽转化工艺降低水碳比运行的方式进行了探索。

摘要： 制氢原料的多样性导致关键的水碳比表数值失真，配入水蒸汽量的多少变得难以把握。本文通过对各种原料组成的化验分析，计算出每种原料的平均碳原子数，再根据目前转化反应控制水碳比为4.5的要求，计算出一定原料量下相对应的水蒸汽量并绘制成水碳比图，生产中就可以根据该图查找到各种原料使用量下的配汽量。

摘要： 阐述了水碳比对系统平衡转化率的不利影响,介绍了系统水的构成以及影响水碳比的因素,综合考虑各影响因子以达到系统的水平衡,控制水碳比在一个较低的适宜范围,提高CO2转化率.

摘要： 文章指出在中国石油塔里木油田公司石化分公司的尿素装置空塔或封塔投料开车过程中由于氨碳比和水碳比不合适,系统阀门及管线确认不到位,造成高压合成投料过程中高压超压放空的问题,通过对系统进行优化操作,保证进入高压系统的氨碳比合适，低、中压系统返水量正常，系统水碳比配比合适，合成塔底部温度和压力正常，既防止了高压超压放空造成环境污染,又节约了生产氨耗,效果显著.

摘要： ICI甲醇合成工艺中,转化炉的水/碳比对转化反应乃至对整个甲醇生产非常重要。本文简介根据转化炉的反应机理确定水/碳比及其控制方案，指出，将甲醇装置的一段转化炉水碳比维持在2.4：1～2.8：1是必要且又可行的。

摘要： 在管式炉上进行了生物油水溶性组分的热解实验，研究了不同的水碳比对气体产物的影响。发现不同的水碳比下，产气中氢气的含量在18％左右，而水溶性组分中氢的转化率和单位重量生物油的产气量都随着水碳比的提高而提高。结果表明，在实验范围内，提高水碳比是提高生物油中水溶性组分氢的转化率和产气量的有效途径。

摘要： 采用FLUENT 流体力学软件对甲烷水蒸气重整过程进行了热力学计算。重点研究了不同水碳比S/C 以及平衡温度T 对平衡组成的影响。结果显示，在S/C＝4 左右，T>700°C条件下，重整气中H2 摩尔浓度大于70%，CH4 转化率接近100%。采用负载型贵金属催化剂对计算结果进行了实验验证，结果表明在T>700°C时计算值与实验值误差很小，两者总体趋势符合很好。计算结果对甲烷水蒸气重整制氢系统操作参数的优化具有重要参考价值。

摘要： 针对公司氨厂加压变换工序存在湿硫化氢腐蚀环境的状况，分析了湿硫化氢形成的原因，并从工艺上探讨，进E001的工艺管线避开湿硫化氢腐蚀的设想。

摘要： 本发明提供一种压力辅助尺寸可控水热碳球的制备方法及制备的水热碳球，包括如下步骤：S1、配置葡萄糖溶液；S2、将步骤S1配置的葡萄糖溶液放入高压釜中，将高压釜密封，并通过高压釜上的进气口通入气体加压至0.6～3.1MPa；S3、将步骤S2的高压釜加热进行水热反应；S4、将步骤S3中所获得的产物洗涤、干燥，获得水热碳球。本发明通过改变压力，就能高效制备出可调尺寸在60nm～2μm、分散性好、尺寸均一的水热碳球，因此能够提高碳球性能的稳定性。

摘要： 本发明提供了高浓度碳质固体-水浆用添加剂、其制法及配合添加剂的组合物，该添加剂使碳质固体微粉末向水中具有优良的分散能，即使少量添加也可具有高流动性，而且浓度不会随时间而变化。它是由特定的水溶性共聚物组成，含有重均分子量是1000-39000的对于碳质固体及粘土矿物分别具有稳定吸附率的低分子量共聚物(a)和重均分子量在40000以上，对于碳质固体及粘土矿物分别具有特定吸附率的高分子共聚物(b)，其重量比为(a)/(b)＝10/90-99/1。

摘要： 本发明涉及碳质固体—水浆液组合物，它由碳质固体—水浆液，配合以碳质固体—水浆液用分散剂而构成。该分散剂是由(A)聚亚烷基二醇单甲基丙烯酸酯类单体、(B)磺烷基甲基丙烯酸酯类单体、(C)不饱和羧酸类单体和(D)其它单体聚合而成平均分子量1000-50万的水溶性共聚物和/或进而用碱性物质中和而得到的水溶性共聚物。

摘要： 本发明属于材料领域，涉及一种碳碳双键连接的共价有机微孔材料的制备及其在光解水方面的应用，首次合成了含氟三联苯的功能化配体，并且利用Knoevenagel反应合成了三个氟官能团修饰的CMP材料，该种材料以碳碳双键连接，相较于亚胺健，腙键，硼酸键等连接的CMPs相比，其拥有更高的稳定性，更加有利于在光催化方面的应用,这也使得其具有非常好的光解水的性质。该种材料在光解水产氢方面有着不错的效果。

摘要： 本发明属于微纳米碳球制备领域，公开了一种富氧基团超细水热碳球的宏量制备方法及制成的水热碳球吸附剂和应用。该方法包括步骤：以单糖或二糖为碳源，醇为控制剂，利用水热法首先获得糖的高浓度碳化物，然后以糖的高浓度碳化物为种子，并向其中加入新鲜糖和醇水溶液，混合之后形成均一悬浮态混合溶液，最后经过水热处理即可获得超细水热碳球。本发明仅通过种子辅助生长的方法即可稳定获得富氧基团超细水热碳球，制备过程简单可控，并且不需要添加任何模板剂或其它额外的苛刻条件，适合连续性和规模化宏量制备。所得水热碳球具有优良的单分散性和生长可控性，平均尺寸范围可控制在70～200nm。该超细水热碳作为吸附剂对典型VOCs具有较强的吸附作用。

摘要： 本发明属于超细水热碳吸附剂领域，公开了一种慢速控温法制备树枝状超细水热碳的方法及制成的水热碳吸附球和应用。首先以葡萄糖为碳源，醇为生长控制剂，采用慢速控温水热法获得葡萄糖的高浓度碳化物种子，然后将用醇水溶液稀释获得均一悬浮态混合溶液，最后置于高温反应釜中进一步水热法处理，即可获得树枝状超细水热碳。制备过程简单可控且不需要添加任何模板剂，适合连续性和规模化生产，所得水热碳具备典型树枝状结构特征，树枝平均直径可控制在90～110nm之间，并且整体尺寸较小、分散性以及可控性较好。该吸附剂对典型VOCs具有较强的吸附和富集作用，其特有的苯环结构吸附位点和表面酸性位点可有效提高对甲苯的选择性吸附作用。

摘要： 本发明提供一种压力辅助尺寸可控水热碳球的制备方法及制备的水热碳球，包括如下步骤：S1、配置葡萄糖溶液；S2、将步骤S1配置的葡萄糖溶液放入高压釜中，将高压釜密封，并通过高压釜上的进气口通入气体加压至0.6～3.1MPa；S3、将步骤S2的高压釜加热进行水热反应；S4、将步骤S3中所获得的产物洗涤、干燥，获得水热碳球。本发明通过改变压力，就能高效制备出可调尺寸在60nm～2μm、分散性好、尺寸均一的水热碳球，因此能够提高碳球性能的稳定性。

摘要： 本发明提供了高浓度碳质固体-水浆用添加剂、其制法及配合添加剂的组合物，该添加剂使碳质固体微粉末向水中具有优良的分散能，即使少量添加也可具有高流动性，而且浓度不会随时间而变化。它是由特定的水溶性共聚物组成，含有重均分子量是1000-39000的对于碳质固体及粘土矿物分别具有稳定吸附率的低分子量共聚物(a)和重均分子量在40000以上，对于碳质固体及粘土矿物分别具有特定吸附率的高分子共聚物(b)，其重量比为(a)/(b)＝10/90-99/1。

摘要： 本发明是由(A)聚二醇单(甲基)丙烯酸酯(盐)系单体0.1～7摩尔％，(B)磺烷基(甲基)丙烯酸酯(盐)系单体5～94.9摩尔％，(C)不饱和羧酸系单体5～94.9摩尔％和(D)其他单体0～20摩尔％(但是，这些总计为100摩尔％)做单体组分聚合而得到平均分子量为1000～50万的水溶性共聚物和/或由它们的盐所构成的碳质固体—水浆用分散剂，和按每100份重量碳质固体配合0.01～5份重量分散剂而构成的碳质固体—水浆组合物。

摘要： 本发明公开了基于热碱水解耦合酸催化水热炭化实现污泥类有机固体废物制备高碳低灰功能碳材料的方法，包括以下步骤：污泥类有机固体废物搅拌调整含水率，随后加入碱液调整pH值，进行热碱水解过程；完成后的混合浆液在水解温度下进行原位固液分离，分离后的热碱水解液加入酸液调整热碱水解液的pH值，进行酸催化水热炭化过程；完成后进行降温处理，随后进行固液分离，收集固体产物进行干化成型处理，干化后的固体产物经封装后即为功能碳材料产品。本发明以高含水高灰分的有机组分复杂的污泥类大宗有机固体废物为原料，通过低温（≤150°C）热碱水解耦合高温（≤300°C）酸催化水热炭化耦合工艺，在低能耗水平下实现高碳低灰的高品质功能碳材料的制备。