水相法

摘要： 以水相法生产的树脂,其聚合环境中因水的存在,使得单体分子在引发剂、稳定剂等助剂的诱导反应环境下,各分子单体结合的同时,也容易将水相环境中的水分子带入,从而形成单体与水的结合类球团,至聚合过程结束成为PVC颗粒.由于聚合过程带入的水分子,占据了树脂颗粒中一定的体积,若能将此部分水分子通过微波加热的方式,释放脱离出树脂颗粒,将改变已聚合而成的PVC树脂颗粒分子模型,增加孔洞,从而增大比表面积和吸油率.

摘要： 以水相法制备双乙二酸硼酸锂(LiBOB).研究了中试条件下的反应物料比、反应温度、反应时间、析晶溶剂加入量对产品质量的影响,所得产品利用FTIR、TG-DSC和XRD进行了确认,目前中试装置已实现10 t/a的生产规模.实验结果表明,较优工艺条件为:物料比(草酸、硼酸、碳酸锂的物质的量比)为4:2:1.1,反应温度为80°C,反应时间为8 h,在浓缩析晶过程中浓缩比(蒸发溶剂占总溶剂的质量比)为80％左右,析晶剂加入量为产品质量的4倍.干燥采用动态干燥方式,干燥时间为8h.经过分析,该工艺制备的产品质量超过市售产品水平.

摘要： 介绍了CPVC生产过程中的重要设备搪瓷反应釜的损坏原因,并从工艺控制角度分析了延长搪瓷反应釜使用寿命的方法.

摘要： 研究了以硫氢化钠和氯丙基三乙氧基硅烷为原料,在相转移催化剂四丁基溴化铵作用下,用水相法反应制备γ-巯丙基三乙氧基硅烷的方法,对影响产品合成的因素进行了初步研究,并通过红外光谱表征了化合物的结构。

摘要： 针对目前由生物发酵法制备、水相结晶法提纯的长链二元酸产品晶形差、晶体粒度差、易于团聚等问题,本文以十二碳二元酸为研究模型,采用静态法测定了十二碳二元酸在水中的溶解度,并通过实验探究了原料流加方式、温度、pH值、搅拌速率等因素对水相结晶产品的影响.结果表明:十二碳二元酸在水中的溶解度极小,水相反应结晶过程中,极易导致反应体系局部产物过饱和度过高,从而爆发成核,晶体聚结,包藏杂质,进而影响产品质量;而选用双向流加反应原料的方式可以有效控制局部产物过饱和度,从而提高产品质量,由此开发出了一套完整可行的长链二元酸水相反应结晶工艺.

摘要： 以γ-氯丙基三乙氧基硅烷、硫化钠、硫粉等为主要原料,采用水相法合成了双-(γ-三乙氧基硅丙基)四硫化物(Si-69)并与国内外同类产品进行了性能对比。结果表明,3种产品在气味上没有区别;国产某双-(γ-三乙氧基硅丙基)四硫化物为黄色,其中的杂质含量较高,而自制双-(γ-三乙氧基硅丙基)四硫化物和国外某双-(γ-三乙氧基硅丙基)四硫化物为淡黄色,其中的杂质含量都较低;上述国产和国外的双-(γ-三乙氧基硅丙基)四硫化物中的平均硫含量和单质硫含量都较低,而自制双-(γ-三乙氧基硅丙基)四硫化物中二者的含量偏高。

摘要： 3月8日，新疆天业集团研究院对外公布，其氯化高聚物团队以自主开发的气固相法氯化聚氯乙烯（CPVC）为基础，利用先进表征和管材挤出设备，生产出了性能优异的CPVC管材。据天业集团研究院总工程师熊新阳介绍，他们开发的分置式气固相法新工艺，从根本上解决了传统水相法工艺存在的生产成本高、水污染严重的弊端，是生产CPVC和氯化聚氯乙烯（CPE）等氯化高聚物的绿色生产工艺，对我国氯化高聚物的发展具有重大意义。

摘要： 以三氧化二锑和巯基乙酸异辛酯为原料,采用水相法合成三(巯基乙酸异辛酯)锑,并对其合成工艺影响因素、抗紫外性能、动态热稳定性能和透明度进行了研究.结果表明:三(巯基乙酸异辛酯)锑的最优合成工艺为n(6份巯基乙酸异辛酯)∶n(1份三氧化二锑)=(1.05 ～1.1)∶1,反应温度40 ～ 80°C,反应时间60 min;当三(巯基乙酸异辛酯)锑(含1.2％紫外光吸收剂UV-531)用量为1.5 ～2.5份时,PVC样片综合性能最优.

摘要： 文章简要介绍了氯化聚乙烯工艺发展情况,并对目前在用的生产工艺进行了比较分析,在此基础上提出了稀酸相法递进到浓酸相法的联产工艺,解决了生产过程中的耗水量大和废水量大的问题,该联产工艺有望在氯化聚乙烯行业中得到推广应用.

摘要： 本文介绍了国内水相法CPVC树脂现状、生产技术要点，水相法CPVC管材的应用优势、配方的注意事项。

摘要： 介绍了水相法氯化橡胶涂料配套体系参考配方及制备工艺,从溶解性、制漆后漆样贮存稳定性、漆膜耐介质性等方面比较了水相法与溶剂法氯化橡胶的差别,表明水相法氯化橡胶应用于涂料中能达到较好的使用要求.

摘要： 通过水相法制备了以巯基乙酸(TPA)修饰的硒化镉(CdSe)量子点,在制备过程中对合成条件如溶液的酸碱度(pH值)、反应温度、反应时间、Cd与Se的配比等进行优化而得到最佳的合成条件,即pH=10,t=2h,T=100°C,Cd:Se=2:1,.

摘要： 分析水相法和气固相法CPVC生产工艺的差异,找出气固相法合成技术难点和解决方案.通过气固相法和水相法生产的CPVC产品和制品性能对比,论证气固相氯化聚氯乙烯工业可行性.

摘要： 在淀粉水相法疏水改性过程中引入高速搅拌,研究高速剪切强化疏水改性对辛烯基琥珀酸淀粉酯理化性质的影响.高速剪切搅拌能提高淀粉疏水酯化改性的取代度(DS)和反应效率(RE),当转速为10000rpm,DS从0.0182提高到0.020.高速剪切搅拌提高了淀粉酯糊化后的透明度及冻融稳定性,且取代基团在淀粉颗粒中分布更为均匀.

摘要： 本文首先介绍了氯化聚氯乙烯(CPVC)性能及应用，其次介绍了溶液氯化法、水相(酸相)悬浮氯化法等CPVC生产方法及比较，然后分析国内外CPVC生产技术及与国外的差距。

摘要： 通过水相法合成了巯基吡啶(Mpy)包裹以及巯基乙酸(TGA)+Mpy双配体包裹的CdSe 纳米晶.紫外吸收光谱(UV)显示TGA+Mpy双配体包裹的纳米晶具有更好的尺度均一性,合成的纳米晶尺寸大约为3nm.荧光光谱(PL)测试发现,CdSe 纳米晶的荧光被Mpy 分子淬灭.进一步的拉曼光谱分析证实了CdSe 纳米晶作为散射基底可以对Mpy 分子的拉曼信号增强102倍以上.

摘要： 废旧轮胎的回收利用已引起世界的普遍关注,废轮胎胶粉因表面的惰性而不适宜与极性聚合物共混。为此,本研究采用氯化方法对废轮胎胶粉进行改性。首先研究了胶粉氯化的两种方法,结果表明采用双氧水和盐酸氯化胶粉,可现场得到氯气,反应条件温和,胶粉可被氯化,但达不到较高的氯含量。氯气直接氯化胶粉,不但具有装置简单,操作方便的优点,而且能够得到较高氯化度的胶粉。重点研究了采用水相法常压氯气直接对胶粉进行氯化改性的工艺过程,考察了反应温度、通氯时间、通氯速率等因素对胶粉氯化效果的影响,找到了适宜的氯化条件。70°C～90°C为胶粉氯化反应的适宜温度,通氯速率0.6g/min为最佳值,在以上适宜的条件下,通过控制反应时间可得到氯化度高达40%的胶粉。制备了不同氯化度的胶粉，通过红外光谱以及表面接触角胶粉进行了表征,红外光谱证明了胶粉氯化方法的可行性,接触角表明氯化胶粉的浸润性相比原胶粉有很大的改进。接着研究了其与PVC共混力学性能和相容性。结果表明,氯化胶粉/PVC共混材料的力学性能比原胶粉/PVC共混材料有显著的提高,胶粉/PVC共混样品的扫描电镜分析(SEM)表明,氯化胶粉/PVC共混比原胶粉/PVC共混的相容性有显著的改进。

摘要： 合成出了环糊精的衍生物-单-(6-2,3-二溴丙酰胺基-6-去氧)-β-环糊精，其活性基能与羊毛上的氨基反应。环糊精母体经磺酰化、叠氮化、叠氮还原、酰胺化得到最终产物。对各步反应产物进行了红外和1HNMR表征.针对合成过程中重要中间体-单-(6-O-对甲苯磺酰基)-β-环糊精产率低的问题，探讨了其最佳合成工艺，采用水相法将产率提高到35.51%β-环糊精的衍生物通过活性基接枝到羊毛织物上后仍能包合酚酞分子，使酚酞二价阴离子褪色。

摘要： 介绍了PVC企业最值得开发和应用的树脂:水相法管材生产用CPVC、聚偏氯乙烯塑料和氯乙烯-乙烯基异丁基醚树脂。

摘要： 本发明公开了一种有机相纳米氧化铁的高效水相转化法，通过将有机相超顺磁性氧化铁纳米颗粒分散于有机溶剂中，然后与柠檬酸钠水溶液混匀，于80～120°C、微波加热20～40分钟，冷却至室温后离心、去除上清液，得到水相超顺磁性氧化铁纳米颗粒。制备的水相超顺磁性氧化铁纳米颗粒可达粒径小且均一，在水中的分散性良好。与阳离子化合物包裹的超顺磁性氧化铁纳米颗粒相比，本发明柠檬酸修饰的超顺磁性氧化铁纳米颗粒制备方法简单，大大简化了制备流程，而且原料价格低廉，降低了成本，纳米颗粒粒径更小、粒径分布更为均一，且生物相容性更好。

摘要： 本发明公开了一种有机相纳米氧化铁的高效水相转化法，通过将有机相超顺磁性氧化铁纳米颗粒分散于有机溶剂中，然后与柠檬酸钠水溶液混匀，于80～120°C、微波加热20～40分钟，冷却至室温后离心、去除上清液，得到水相超顺磁性氧化铁纳米颗粒。制备的水相超顺磁性氧化铁纳米颗粒可达粒径小且均一，在水中的分散性良好。与阳离子化合物包裹的超顺磁性氧化铁纳米颗粒相比，本发明柠檬酸修饰的超顺磁性氧化铁纳米颗粒制备方法简单，大大简化了制备流程，而且原料价格低廉，降低了成本，纳米颗粒粒径更小、粒径分布更为均一，且生物相容性更好。

摘要： 本发明公开了一种微波水热法合成单斜相和四方相共混的高催化活性的钒酸铋粉体的方法，以五水硝酸铋为铋源，偏钒酸铵为钒源，将铋盐和钒盐按照Bi∶V＝1∶1的摩尔配比分别溶于HNO3和NaOH溶液中，加入适量十二烷基苯磺酸钠为模板剂，以NaOH为矿化剂，pH控制在4.6～8.0，微波水热反应温度160～220°C，保温时间60～120min，合成了单斜相与四方相共混的BiVO4粉体。本发明采用微波水热合成技术快速合成了高光催化活性的BiVO4粉体。该方法作为一种新型环境友好的快速合成工艺结合了微波独特的加热特性和水热法的优点，工艺简单易控，制备周期短，节省能源，得到的粉体粒度分布均匀，具有非常广泛的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种以分光光度法水相测定水或废水中微量汞的方法。配制一种可溶于水的双硫腙溶液，使二价汞离子与双硫腙在水相中络合显色，水样经消解后汞皆变为二价汞离子，可以在水相中直接测定水中总汞的含量。显色体系在495nm处有最大吸收，汞的含量在10～120μg/L范围内符合比尔定律，摩尔吸光系数为ε＝4.7×10

摘要： 本发明公开了一种锂离子电池正极材料磷酸亚铁锂的水法固相法合成工艺：以铁源、锂源和磷酸根源为原料，加入双软膜板剂，并以水为溶剂混合均匀后作为前躯体，将前躯体采用固相法合成磷酸亚铁锂。本发明环保无害化，合成的磷酸亚铁材料制备的可充式锂离子电池，具有比容量高、安全性能优良和循环周期长等特性。

摘要： 本发明涉及一种可发泡PMI前驱体珠粒及基于水相悬浮法和超临界CO2的制备方法，将主单体M1(甲基丙烯酸)或者丙烯酸)、主单体M2(甲基丙烯腈或者丙烯腈)、交联单剂、引发剂配制成油相；将去离子水、水溶性无机盐、分散剂、表面活性剂，配制成水相；将水相与油相反应后自然冷却至室温；将反应后的PMI前驱体珠粒置于超临界CO2高压釜内，向釜内加入共发泡剂，实现PMI前驱体珠粒的饱和吸附。随后对高压釜进行慢速卸压发泡，完成后取出釜内珠粒，从而得到后续可以在模内进行热发泡的可发泡PMI前驱体珠粒，直径为0.8～12mm，在160～240°C的温度下进行模内发泡，有望应用于汽车工业、航空航天、医疗器械、轨道交通、风力发电等领域对复杂PMI泡沫产品的需求。

摘要： 本发明提供一种可进行酸相悬浮和水相悬浮法切换的氯化聚乙烯生产系统，属于化工设备技术领域。包括依次相连的反应釜、水洗釜、中和釜、脱碱釜、离心机和沸腾干燥床；该生产系统还包括至少一个盐酸储罐；所述水洗釜包括水洗釜本体和搅拌装置；在水洗釜本体的侧壁上设有与水洗釜本体内部相通的滤头，在水洗釜本体的底部设有水洗釜出料口，所述水洗釜出料口连接至中和釜，所述滤头通过排污管连接至污水处理装置；所述排污管上设有三通阀，三通阀的旁路接口通过管道连接至所述盐酸储罐，所述盐酸储罐的出口连接至所述反应釜。本发明可以灵活根据盐酸的市场情况，进行酸相法和水相法切换生产，避免资源浪费，有效利用资源，增加经济效益。

摘要： 本发明提供一种可进行酸相悬浮和水相悬浮法切换的氯化聚乙烯生产系统，属于化工设备技术领域。包括依次相连的反应釜、水洗釜、中和釜、脱碱釜、离心机和沸腾干燥床；该生产系统还包括至少一个盐酸储罐；所述水洗釜包括水洗釜本体和搅拌装置；在水洗釜本体的侧壁上设有与水洗釜本体内部相通的滤头，在水洗釜本体的底部设有水洗釜出料口，所述水洗釜出料口连接至中和釜，所述滤头通过排污管连接至污水处理装置；所述排污管上设有三通阀，三通阀的旁路接口通过管道连接至所述盐酸储罐，所述盐酸储罐的出口连接至所述反应釜。本发明可以灵活根据盐酸的市场情况，进行酸相法和水相法切换生产，避免资源浪费，有效利用资源，增加经济效益。

摘要： 本实用新型提供一种可进行酸相悬浮和水相悬浮法切换的氯化聚乙烯生产系统，属于化工设备技术领域。包括依次相连的反应釜、水洗釜、中和釜、脱碱釜、离心机和沸腾干燥床；该生产系统还包括至少一个盐酸储罐；所述水洗釜包括水洗釜本体和搅拌装置；在水洗釜本体的侧壁上设有与水洗釜本体内部相通的滤头，在水洗釜本体的底部设有水洗釜出料口，所述水洗釜出料口连接至中和釜，所述滤头通过排污管连接至污水处理装置；所述排污管上设有三通阀，三通阀的旁路接口通过管道连接至所述盐酸储罐，所述盐酸储罐的出口连接至所述反应釜。本实用新型可以灵活根据盐酸的市场情况，进行酸相法和水相法切换生产，避免资源浪费，有效利用资源，增加经济效益。

摘要： 本实用新型公开了一种生物发酵法生产的长链二元酸水相法精制提纯装置，是通过管道依次连接的溶解罐、第一过滤机、脱色罐、过滤机、酸化罐、第一离心分离机、高温高压水洗罐、第二离心分离机、搅龙、闪蒸干燥器，本实用新型具有避免了精制提纯过程中的溶剂使用、提高了产品纯度、投资少、生产效率和产品质量高、结构简单的特点。