水盐体系

摘要： 采用等温溶解平衡法研究353.15 K下三元体系KCl-KH_(2)PO_(4)-H_(2)O和KH_(2)PO_(4)-CO(NH_(2))2-H_(2)O的固液相平衡关系,平衡固相组成采用湿渣法与X射线衍射法相结合的方法进行鉴定。用实验数据绘制了353.15 K下2个三元体系的平衡相图,结果表明:在353.15 K下三元体系KCl-KH_(2)PO_(4)-H_(2)O和KH_(2)PO_(4)-CO(NH_(2))_(2)-H_(2)O均为简单共饱和型,相图均包含1个共饱和点,2条单变量曲线,3个结晶区。其中,三元体系KCl-KH_(2)PO_(4)-H_(2)O共饱和点的对应的平衡固相为KCl与KH_(2)PO_(4)的混合物,三元体系KH_(2)PO_(4)-CO(NH_(2))_(2)-H_(2)O共饱和点对应的平衡固相为CO(NH_(2))_(2)与KH_(2)PO_(4)的混合物,均未形成固溶体和复盐。运用Pitzer模型和Wilson模型分别对2个体系进行关联计算,结果表明:KCl-KH_(2)PO_(4)-H_(2)O体系的Pitzer模型计算结果与实验结果的平均相对偏差为0.04%;KH_(2)PO_(4)-CO(NH_(2))_(2)-H_(2)O体系的Wilson模型计算结果与实验结果的平均相对偏差为0.95%,溶解度理论计算值与实验值基本一致。

摘要： 海水中蕴含着丰富的化学资源,海水的综合利用对工业、农业、国防建设和人们的生产生活都有着重要的作用。针对海水化学资源的提取和综合利用问题,研究了海水相关体系的相平衡特征和蒸发结晶固体析出规律。利用等温溶解法测定20°C时Mg^(2+)、Na^(+)//SO_(4)^(2-)、Cl^(-)-H_(2)O四元体系相平衡溶解度,相图特征分析表明:该体系生成5个等温共饱点和7个结晶区。结合水图变化过程,分析了海水蒸发和制备结晶NaCl固相的工艺过程。20°C时海水体系相平衡特征为海水资源综合利用和相关盐矿资源加工分离技术提供了理论基础和技术支持。

摘要： 采用等温溶解平衡法研究四元体系硼酸锂-硼酸钾-硼酸镁-水15°C时固液相平衡,测定了体系溶解度和平衡液相的密度、折光率.研究发现:该体系15°C稳定相图中包含一个共饱点(L+Li2B4O7·3H2O+K2B4O7·4H2O+Mg2B6O11·15H2O),其液相组成为w(Li2B4O7)1.31％、w(K2B4O7)10.57％、w(MgB4O7)0.05％;3个固相结晶区为Li2B4O7·3H2O、K2B4O7·4 H2O、Mg2B6O11·15H2O,体系无复盐或固溶体生成.溶液中硼酸锂、硼酸钾对多水硼镁石有很强的盐析效应,液相的密度和折光率随溶液中硼酸锂浓度的增加呈有规律的变化.采用经验公式对密度和折光率进行关联,计算值和实验值吻合较好.

摘要： 采用等温溶解平衡法研究338.15 K时三元体系CaCl_(2)-Sr Cl_(2)-H_(2)O、CaCl_(2)-BaCl_(2)-H_(2)O和Sr Cl_(2)-BaCl_(2)-H_(2)O的稳定相平衡,进一步研究四元体系CaCl_(2)-Sr Cl_(2)-BaCl_(2)-H_(2)O的相平衡。根据实验数据,分别绘制了三元体系的相图和密度-组成图,四元体系空间立体图、相图、水图和密度-组成图。研究结果表明:CaCl_(2)-Sr Cl_(2)-BaCl_(2)-H_(2)O四元体系在338.15 K时没有复盐和固溶体生成,稳定平衡相图由1个共饱点、3条单变量溶解度曲线,3个结晶区组成,分别对应BaCl_(2)·2H_(2)O结晶区、Sr Cl_(2)·m H_(2)O (m=2,6)结晶区和CaCl_(2)·2H_(2)O结晶区。采用DFT模型进行338.15 K三元体系CaCl_(2)-Sr Cl_(2)-H_(2)O、CaCl_(2)-BaCl_(2)-H_(2)O和Sr Cl_(2)-BaCl_(2)-H_(2)O的溶解度计算,计算结果与实验结果基本吻合。针对CaCl_(2)-Sr Cl_(2)-BaCl_(2)-H_(2)O四元体系及三元子体系的稳定相平衡研究,可为综合开发利用油田卤水中的钙-锶-钡资源提供数据基础。

摘要： 采用等温溶解平衡法研究了四元体系LiB5O8+NaB5O8+KB5O8+H2O在298.15 K下的相平衡.实验测定了该体系在298.15 K下的固液相平衡溶解度和物理性质(密度和折射率),基于实验溶解度绘制了四元体系的干盐相图、水图和物理性质组成图.在该四元体系的干基图中,有一个共饱点(LiB5O8·5H2O+NaB5O8·5H2O+KB5O8·4H2O)、3条单变量溶解度曲线和3个单盐结晶区(LiB5O8·5H2O、NaB5O8·5H2O和KB5O8·4H2O).该体系在298.15 K下没有复盐和固溶体生成,属于简单四元水溶液体系.结合三元体系溶解度,拟合获得了3种碱金属五硼酸盐的单盐参数和三离子混合作用参数;应用Pitzer及其扩展的HW模型对溶解度进行预测,预测值与实验值吻合较好,表明获得的Pitzer参数可靠.研究结果可为碱金属五硼酸盐分离纯化提供理论基础.

摘要： 采用等温溶解平衡法研究338.15 K时三元体系CaCl2-SrCl2-H2O、CaCl2-BaCl2-H2O和SrCl2-BaCl2-H2O的稳定相平衡,进一步研究四元体系CaCl2-SrCl2-BaCl2-H2O的相平衡.根据实验数据,分别绘制了三元体系的相图和密度-组成图,四元体系空间立体图、相图、水图和密度-组成图.研究结果表明:CaCl2-SrCl2-BaCl2-H2O四元体系在338.15 K时没有复盐和固溶体生成,稳定平衡相图由1个共饱点、3条单变量溶解度曲线,3个结晶区组成,分别对应BaCl2·2H2O结晶区、SrCl2.mH2O(m=2,6)结晶区和CaCl2·2H2O结晶区.采用DFT模型进行338.15 K三元体系CaCl2-SrCl2-H2O、CaCl2-BaCl2-H2O和SrCl2-BaCl2-H2O的溶解度计算,计算结果与实验结果基本吻合.针对CaCl2-SrCl2-BaCl2-H2O四元体系及三元子体系的稳定相平衡研究,可为综合开发利用油田卤水中的钙-锶-钡资源提供数据基础.

摘要： 水盐体系相平衡的研究是高盐卤水资源化利用的理论指导.本文利用优化的Elman神经网络(ENN)对海水体系Na+,K+,Ca2+,Mg2+//Cl-,SO42-,CO32-,HCO3-,B4O72--H2O的15个三元子系统进行了研究.通过比较溶解度预测值与文献值,确定模型的最优拓扑结构为双隐含层,隐含层神经元拓扑结构为(2,3),学习函数选择动量自适应学习速率梯度下降法(GDX).由NaCl-CaCl2-H2O体系液相线的预测结果可知,ENN-(2,3)GDX模型的拟合精确度和运算速度均优于热力学HMW模型.对未发表的四个三元体系液相线和共饱点进行了预测,结果能够较好地符合随温度变化趋势,其中,15.0°C下NaCl-KCl-H2O体系包含1个NaCl、KCl共饱点;87.5°C下Na2SO4-MgSO4-H2O体系包含3个共饱点,分别是:硫镁矾(M1)、钠镁钒(Low)共饱点,Low、无水钠镁钒(Van)共饱点和Van、Na2SO4共饱点;60.0°C下KCl-K2-SO4-H2O体系包含1个KCl、K2SO4共饱点;60.0°C下NaCl-Na2CO3-H2O体系包含1个NaCl、Na2CO3·H2O共饱点.

摘要： 我国是缺钾大国,探明的可溶性钾盐十分有限,柴达木盆地是我国盐湖钾盐的聚集地,含水层骨架中含有数亿吨低品位固体钾矿,开发出这些低品位固体钾盐对增加国内钾肥供给,保障粮食安全具有重大意义.青海盐湖工业股份有限公司历经十年开发出低品位固体钾盐的浸泡式溶解转化方法,试验表明,固体钾盐的溶解转化率随固体钾品位的增加而增加,累计溶解转化率为56％ ～ 98％.该技术在柴达木多个盐湖得到推广应用,察尔汗盐湖保有固体钾盐达2.96×108 t,平均品位KCl为1.24％,根据试验数据回归分析溶解转化率77％,可溶解转化出钾盐(KCl)约2.28×108 t,柴达木盆地盐湖保有3.43×108 t固体钾盐,平均品位KCl为1.25％,溶解转化率78％,可溶解转化出钾盐(KCl)2.68×108 t,大幅度增加了钾盐储备量.

摘要： 本文介绍了近几年来在含硝酸盐的水盐体系相平衡方面的研究工作及在工业领域的应用进展,讨论了目前研究工作的不足及未来的研究方向。

摘要： 利用等温溶解平衡法研究了Li+、Na+、K+//Cl在80°C下的相平衡,分别绘制了Li+、Na+//Cl-H2O,Li+、K+//Cl-H2O,Na+、K+//Cl-H2O及Li+、Na+、K+//Cl-H2O系的溶解-结晶平衡关系图。实验结果表明:LiCl能明显抑制NaCl、KCl的溶解,在Li+、Na+、K+//Cl-水盐体系中,三相共饱和点为:LiCl88.6％(质量分数,下同)、NaCl0.8％、KCl10.4％、干基水含量114.23(g/100g干基)。本研究对浓缩结晶的方法从氯化焙烧-浸出液中富集锂,实现Li与Na、K的分离具有指导意义。

摘要： 本文对转化法生产硫酸钾过程中存在的K,NH//Cl,SO-HO四元交互水盐体系的相平衡进行了较为系统的研究,绘制了35°C、50°C该体系的等温相图.研究结果表明该体系为存在固溶体的复杂体系,给出的相平衡数据及相图对于工业生产及结晶过程研究具有较好的指导意义.

摘要： 利用等温溶解平衡法研究了Li+、Na+、K+//SO2-4在60°C下的相平衡,分别绘制了Li+、Na+//SO2-4-H2O,Li+K+//SO2-4-H2O,Li+、K+//SO2-4-H2O,及Na+、K+//SO2-4-H2O系的溶解-结晶平衡关系图。研究发现:Li+、Na+//SO2-4-H2O系溶解平衡中,Li、Na之间形成LiNaSO4等复盐;在Li+、K+//SO2-4-H2O系溶解平衡中,Li、K之间形成LiKSO4等复盐;在K+Na+//SO2-4-H2O系溶解平衡中,K、Na之间形成K3Na(SO4)2等复盐;形成复盐导致溶液中溶质总质量下降,干基水含量迅速增加,溶液密度相应减小。通过对相应体系相平衡的研究,为硫酸盐焙烧法高效提锂提供了理论指导。

摘要： 利用等温溶解平衡法研究了Li+、Na+、K+//SO2-4在60°C下的相平衡,分别绘制了Li+、Na+//SO2-4-H2O,Li+K+//SO2-4-H2O,Li+、K+//SO2-4-H2O,及Na+、K+//SO2-4-H2O系的溶解-结晶平衡关系图。研究发现:Li+、Na+//SO2-4-H2O系溶解平衡中,Li、Na之间形成LiNaSO4等复盐;在Li+、K+//SO2-4-H2O系溶解平衡中,Li、K之间形成LiKSO4等复盐;在K+Na+//SO2-4-H2O系溶解平衡中,K、Na之间形成K3Na(SO4)2等复盐;形成复盐导致溶液中溶质总质量下降,干基水含量迅速增加,溶液密度相应减小。通过对相应体系相平衡的研究,为硫酸盐焙烧法高效提锂提供了理论指导。

摘要： 利用等温溶解平衡法研究了Li+、Na+、K+//SO2-4在60°C下的相平衡,分别绘制了Li+、Na+//SO2-4-H2O,Li+K+//SO2-4-H2O,Li+、K+//SO2-4-H2O,及Na+、K+//SO2-4-H2O系的溶解-结晶平衡关系图。研究发现:Li+、Na+//SO2-4-H2O系溶解平衡中,Li、Na之间形成LiNaSO4等复盐;在Li+、K+//SO2-4-H2O系溶解平衡中,Li、K之间形成LiKSO4等复盐;在K+Na+//SO2-4-H2O系溶解平衡中,K、Na之间形成K3Na(SO4)2等复盐;形成复盐导致溶液中溶质总质量下降,干基水含量迅速增加,溶液密度相应减小。通过对相应体系相平衡的研究,为硫酸盐焙烧法高效提锂提供了理论指导。

摘要： 利用等温溶解平衡法研究了Li+、Na+、K+//SO2-4在60°C下的相平衡,分别绘制了Li+、Na+//SO2-4-H2O,Li+K+//SO2-4-H2O,Li+、K+//SO2-4-H2O,及Na+、K+//SO2-4-H2O系的溶解-结晶平衡关系图。研究发现:Li+、Na+//SO2-4-H2O系溶解平衡中,Li、Na之间形成LiNaSO4等复盐;在Li+、K+//SO2-4-H2O系溶解平衡中,Li、K之间形成LiKSO4等复盐;在K+Na+//SO2-4-H2O系溶解平衡中,K、Na之间形成K3Na(SO4)2等复盐;形成复盐导致溶液中溶质总质量下降,干基水含量迅速增加,溶液密度相应减小。通过对相应体系相平衡的研究,为硫酸盐焙烧法高效提锂提供了理论指导。

摘要： 采用等温溶解平衡法研究了三元体系Na2B4O7-MgB4O7-H2O 288K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质密度。研究发现：该三元体系为简单共饱和型，无复盐及周溶体形成，根据溶解度数据绘制了相图，相图中单变量曲线所对应的平衡固相分别为：Li2B4O7·3H2O，Na2B4O7·10H2O：并简要讨论了物化性质的变化规律。

摘要： 采用等温溶解平衡法研究了三元体系Na2B4O7-MgB4O7-H2O 288K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质密度。研究发现：该三元体系为简单共饱和型，无复盐及周溶体形成，根据溶解度数据绘制了相图，相图中单变量曲线所对应的平衡固相分别为：Li2B4O7·3H2O，Na2B4O7·10H2O：并简要讨论了物化性质的变化规律。

摘要： 采用等温溶解平衡法研究了三元体系Na2B4O7-MgB4O7-H2O 288K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质密度。研究发现：该三元体系为简单共饱和型，无复盐及周溶体形成，根据溶解度数据绘制了相图，相图中单变量曲线所对应的平衡固相分别为：Li2B4O7·3H2O，Na2B4O7·10H2O：并简要讨论了物化性质的变化规律。

摘要： 本发明公开了具有流动性的水溶胶‑水合盐‑多孔材料复合体系及其制备方法和应用，所述具有流动性的水溶胶‑水合盐‑多孔材料复合体系包括水溶胶体系和分散于所述水溶胶体系内的水合盐‑多孔材料复合物；所述水溶胶体系与水合盐‑多孔材料复合物的质量比例为80:20～50:50，所述水合盐‑多孔材料复合物包括多孔材料和吸附于所述多孔材料的开放孔道内的水合盐相变化合物，所述水溶胶体系包括水溶胶和分散于所述水溶胶中的沉淀剂，位于所述开放孔道的开放端的水合盐相变化合物与沉淀剂反应形成不溶性沉淀，封堵所述开放端。本发明可适用于制备各种复杂形状的相变储能模块和填充各种复杂形状的储能容器，也可应用于对流动性有要求的相变储能产品。

摘要： 本发明公开了一种基于盐穴的水相体系有机液流电池系统，包括两个电解液储液库，电解液储液库为盐矿开采后形成的具有物理溶腔的盐穴，溶腔内储存有电解液，电解液包括正极活性物质、负极活性物质和支持电解质，正极活性物质为2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧化物类化合物；负极活性物质为蒽醌类化合物，正极活性物质和负极活性物质以本体形式直接溶解或分散在以水为溶剂的体系中，支持电解质溶解于体系中；液流电池堆，液流电池堆分别与两个电解液储液库连通。该基于盐穴的水相体系有机液流电池系统不仅具有成本低、安全性能高、充放电性能稳定、活性材料溶解度高等优点，还能够解决大规模电化学能源储存，充分利用一些废弃的盐穴资源。

摘要： 本发明公开了一种基于盐穴的水相体系有机液流电池系统，包括两个电解液储液库，电解液储液库为盐矿开采后形成的具有物理溶腔的盐穴，溶腔内储存有电解液，电解液包括正极活性物质、负极活性物质和支持电解质，正极活性物质为2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧化物类化合物；负极活性物质为咯嗪类化合物或核黄素，正极活性物质和负极活性物质以本体形式直接溶解或分散在以水为溶剂的体系中，支持电解质溶解于体系中；液流电池堆，液流电池堆分别与两个电解液储液库连通。该基于盐穴的水相体系有机液流电池系统不仅具有成本低、安全性能高、充放电性能稳定、活性材料溶解度高等优点，还能够解决大规模电化学能源储存，充分利用一些废弃的盐穴资源。

摘要： 本发明公开了一种基于盐穴的具有混合溶剂的水相体系有机液流电池系统，包括：两个电解液储液库，电解液储液库为盐矿开采后形成的具有物理溶腔的盐穴，溶腔内有电解液，电解液包括正极活性物质、负极活性物质和支持电解质，正极活性物质为2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧化物类化合物；负极活性物质为对苯蒽醌类化合物，正极活性物质和负极活性物质以本体形式直接溶解或分散在溶剂体系中；液流电池堆，液流电池堆分别与两个电解液储液库连通。该基于盐穴的具有混合溶剂的水相体系有机液流电池系统不仅具有成本低、安全性能高、充放电性能稳定、活性材料溶解度高等优点，还能够解决大规模电化学能源储存，充分利用一些废弃的盐穴资源。

摘要： 本发明公开了一种季鏻盐离子液体/水两相体系中植物甾醇全细胞生物转化制备雄烯二酮(AD)的方法。将分枝杆菌Mycobacterium sp.NRRL B‑3683菌种进行种子液培养，再将种子液接种到发酵培养基中培养以制备静息细胞，所得静息细胞在含葡萄糖的Tris‑HCl缓冲液中活化培养7h，然后投入底物植物甾醇和0.1vol.％的疏水性脂肪酸季鏻盐离子液体，进行离子液体/缓冲液两相生物转化反应，制备AD。本发明所用的脂肪酸季鏻盐离子液体对底物植物甾醇的溶解度高达483～616g L‑1，并随着离子液体阴离子烷基侧链的延长而增大，相比于普通商业化离子液体提高了100倍以上，能有效解决底物水溶性差的问题，结合离子液体对产物的原位萃取，提高过程转化效率，且离子液体用料极少，有利于节约生产成本。

摘要： 本发明提供了一种基于低共熔溶剂‑无机盐的新型双水相体系分析水样中农药残留的方法，可用于检测环境水样中残留的三唑类农药；本发明首次将新型萃取溶剂低共熔溶剂与双水相体系进行结合，克服了传统双水相体系中所使用的具有不同程度毒性和很难进行生物降解的高聚物和离子液体所带来的问题，以及低共熔溶剂具有较强的水溶性，很难与具有水的样品基质进行分离的问题；本发明采用低共熔溶剂作为萃取剂，减少对环境的污染；萃取装置简易，方法操作简便；可以适用于不同体积样品的前处理操作，同时具有批量样品同时进行操作的优点，为环境污染物和农药残留等环境和食品安全问题提供了一种检测手段。

摘要： 本发明公开了一种基于盐穴的水相体系有机液流电池系统，包括：两个电解液储液库，电解液储液库为盐矿开采后形成的具有物理溶腔的盐穴，溶腔内有电解液，电解液包括正极活性物质、负极活性物质和支持电解质，正极活性物质为亚铁氰化钾或钠/铁氰化钾或钠类化合物；负极活性物质为咯嗪类化合物或核黄素及其衍生物，正极活性物质和负极活性物质以本体形式直接溶解或分散在以水为溶剂的体系中，支持电解质溶解于体系中；液流电池堆，液流电池堆分别与两个电解液储液库连通。该基于盐穴的水相体系有机液流电池系统不仅具有成本低、安全性能高、充放电性能稳定、活性材料溶解度高等优点，还能够解决大规模电化学能源储存，充分利用一些废弃的盐穴资源。

摘要： 本发明涉及一种双水相体系，特别涉及一种离子液体—无机盐—水双水相体系。为了解决亲水性离子液体的回收。将无机盐和水加入离子液体中，振荡，形成上相富含离子液体，下相富含无机盐和水的双水相体系；其中无机盐、水和离子液体按重量百分比配比是：无机盐10～18％、水60～71％、离子液体14～26％。所述的双水相体系用于回收亲水性离子液体。在含有杂质的离子液体中加入水和无机盐，充分振荡，静置，形成上相富含离子液体，下相富含无机盐、水及杂质的离子液体—无机盐—水双水相体系，通过分液达到分离离子液体的目的。利用本发明回收离子液体，方法简单、成本低，回收率达到60％～90％，有效提高了离子液体的回收率。

摘要： 本实用新型公开了一种用于超临界水热液熔盐体系的腐蚀测试装置，所述用于超临界水热液熔盐体系的腐蚀测试装置包括有:反应器釜、用于密封反应器釜体的顶盖；用于超临界水热液熔盐体系的腐蚀测试装置处于一定温度和压力条件下，使腐蚀试样处于超临界水—熔融盐浸没的环境中，通过绝缘内衬管去除腐蚀测试装置与腐蚀试样间电偶腐蚀的干扰；通过金属内衬管去除熔融盐对不同材料间元素转运作用的干扰。通过调节伸缩杆的长度调整腐蚀试样浸没在腐蚀性流体中的高度，通过使用连接件连接伸缩杆和挂片金属架，去除电偶腐蚀对测试的干扰；通过使用与腐蚀试样相同材质的金属垫片去除熔融盐对不同材料间元素转运作用的干扰。

摘要： 本发明公开了一种四元水盐体系组分含量的检测方法，包括以下步骤：取预处理之后的四元水盐体系溶液和定容之后的吸收液分别置于比色管中，在比色管中分别加入酒石酸钾钠和稳定剂，摇匀静置后，在波长420nm下，以空白作参比，进行分光光度测定，然后用校准曲线分别计算铵根含量，从而计算出碳酸氢铵和硫酸铵的含量；取部分样品四元水盐体系溶液，加入甲基红指示液，调至溶液呈橙黄色，再加盐酸，加热煮沸5min，缓慢加入氯化钡溶液，直到不再出现沉淀，再过量2mL，继续煮沸20min，使沉淀陈化；过滤、干燥和恒重，计算出总的硫酸根含量和硫酸钠的含量。本发明利用四元水盐体系组分化学性质的差异性，从而准确测定各组分含量的方法。