水煎液

摘要： 目的探讨太子参水煎液(Pseudostellaria heterophylla Decoction,PHD)对于脾虚型大鼠肠道菌群的调节作用。方法采用苦寒泻下法制备脾虚大鼠模型,分为空白组、模型组、太子参水煎液组和阳性对照组,水煎液组和阳性对照组分别灌胃给予PHD和金双歧溶液,模型组和空白组给予等量生理盐水;14 d后采集盲肠内容物进行16S rDNA?则序。结果与模型组比较,在科水平:水煎液组Prevotellaceae的相对丰度显著增加(P<0.01),Lachnospiraceae的相对丰度亦显著增加(P<0.05),Peptostreptococcaceae的相对丰度显著降低(P<0.01);在属水平:Prevotella、Agathobacter、Fusicatenibacter的丰度显著提尚(P<0.05),Rombutsia的丰度显著降低(P<0.05)。结论太子参水煎液可在一定程度上改变大鼠肠道菌群组成,进而对脾虚病症产生影响。

摘要： 目的 考察菟丝子饮片、水煎液和配方颗粒HPLC指纹图谱的相关性和差异性。方法 采用HPLC法测定菟丝子饮片、水煎液、配方颗粒的HPLC指纹图谱,采用相似度评价、皮尔逊相关性分析、聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)对16批菟丝子饮片、水煎液、配方颗粒的HPLC指纹图谱进行分析。结果 菟丝子饮片、水煎液、配方颗粒的HPLC指纹图谱均确定了8个共有峰,并指认了其中的1、2、5、6号峰,分别为绿原酸、隐绿原酸、金丝桃苷和异槲皮苷;16批菟丝子饮片、水煎液、配方颗粒指纹图谱与相应对照指纹图谱的相似度均大于0.900,三者对照指纹图谱的相似度均大于0.990;皮尔逊相关性分析结果显示,除峰3外,菟丝子饮片、水煎液及其配方颗粒的7个共有峰均呈现显著的正相关性;CA和PCA结果一致,菟丝子水煎液与配方颗粒更为接近;OPLS-DA将48个样品分为3类,并筛选出3个VIP值大于1的差异性成分。结论 菟丝子饮片、水煎液与配方颗粒的化学成分基本一致,三者质量具有良好正相关性,研究结果可为菟丝子相关制剂的质量控制提供依据。

摘要： 目的:分析苍耳子炮制前后挥发性成分的组成及水煎液中酚酸性成分的相对含量变化。方法:采用清炒法炮制苍耳子,采用顶空固相微萃取法与气相色谱-质谱联用检测生品及炮制品的挥发性成分。将炮制前后苍耳子制成水煎液,采用液相色谱法建立标准曲线并检测水煎液中绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸、洋蓟素、异绿原酸A和异绿原酸C等酚酸性成分的相对含量变化。结果:生品苍耳子34种质谱图经对比分析共得到29种化合物,炮制后苍耳子33种质谱图经对比分析共得到26种化合物,生品苍耳子的挥发性成分占比为66.6%,炮制后苍耳子挥发性成分占比为76.82%,共有21种挥发性成分;炮制后绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸明显高于炮制前(P<0.05);炮制后洋蓟素、异绿原酸A明显低于炮制前(P<0.05)。结论:苍耳子炮制后能改变其挥发性成分的含量,减毒存效,并促进煎煮过程中有效酚酸性成分的煎出,增强苍耳子的药效,提高疗效。

摘要： 目的:研究玛咖西洋参水煎液对小鼠耐缺氧能力的作用。方法:将雄性KM小鼠分为高、中、低3个剂量组和1个阴性对照,分别以120,240,360 mg/kg·BW剂量对小鼠经口灌胃,连续30 d,对其进行常压缺氧、亚硝酸钠中毒和急性脑缺血性缺氧存活时间测定。结果:低剂量组和高剂量组显著增加小鼠在常压耐缺氧试验中的存活时间(P<0.05或P<0.01);低、中、高剂量组在亚硝酸钠中毒试验和急性脑缺血性缺氧试验中均能显著增加小鼠的存活时间(P<0.05或P<0.01)。结论:玛咖西洋参胶水煎液在本实验条件下具有增加缺氧耐受力的作用。

摘要： 目的 考察淡附片炮制前后色泽及水煎液中化学成分的变化。方法 采用分光测色计采集炮制前后颜色参数,建立判别模型,HPLC法建立炮制前后水煎液指纹图谱,分析相关成分变化。结果 淡附片炮制前后L~*、a~*、b~*有显著差异。HPLC指纹图谱中指认出苯甲酰新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头碱、新乌头碱、乌头碱、次乌头碱、甘草苷,炮制前后均有25个共有峰。与炮制前比较,炮制后保留了21种成分,产生了4种新成分(有1种是甘草苷),减少了1种成分。结论 淡附片炮制前后色泽及水煎液中化学成分均有明显差异,可为该药材质量控制提供参考。

摘要： 目的:探讨玛咖-人参水煎液对小鼠免疫功能的影响.方法:通过碳廓清试验、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验、绵羊红细胞诱导的小鼠迟发型变态反应试验、ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化试验(MTT法)、Jerne改良玻片法测定抗体生成细胞数试验、小鼠血清溶血素的测定,研究玛咖-人参水煎液对小鼠免疫功能的影响.结果:与空白组比较,玛咖-人参水煎液低、中、高剂量组均可明显提高小鼠吞噬指数(P<0.05或P<0.01),玛咖-人参水煎液低、中、高剂量组均可明显提高小鼠巨噬细胞吞噬鸡红细胞吞噬率(P<0.05或P<0.01)和吞噬指数(P<0.01),玛咖-人参水煎液中、高剂量组可明显提高小鼠足趾肿胀度(P<0.05),玛咖-人参水煎液高剂量组可明显提高小鼠溶血空斑数(P<0.01).结论:玛咖-人参水煎液能提高小鼠单核-巨噬细胞功能、细胞免疫功能和体液免疫功能.

摘要： 目的 研究党参多糖对游泳力竭小鼠疲劳的影响.方法 将70只成年小鼠随机分为7组,分别为空白组、甘肃党参水煎液组、甘肃党参粗多糖高、低剂量组(200,100 mg/kg)、素花党参水煎液组、素花党参粗多糖高、低剂量组(200,100 mg/kg).适应性饲养7 d后,每天按体重定时灌胃给药一次,体积为0.1 ml/10 g,空白组灌胃生理盐水.连续给药7 d后,测定小鼠负重游泳时间、脏器指数、血清乳酸含量和肝脏肝糖原含量.结果 党参粗多糖与水煎液均能延长小鼠负重游泳时间,其中以素花党参粗多糖高剂量组最好;除甘肃党参粗多糖高剂量组外均能降低血清中乳酸含量,且水煎液组效果优于多糖组;水煎液组和多糖低剂量给药组均能显著降低肝糖原含量;与空白组相比,甘肃党参主根粗多糖高剂量组能显著增加肝脏指数和脾脏指数;素花党参主根粗多糖高剂量组能显著增加胸腺指数(均P<0.05).结论 不同党参粗多糖和水煎液都具有抗疲劳作用.

摘要： 目的 优化舒肛软膏水煎液喷雾干燥工艺.方法 以进料速度、雾化压力、进风温度为影响因素,升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、芦丁、槲皮苷、阿魏酸含量,出粉量,指纹图谱相似度的综合评分为评价指标,AHP-CRITIC混合加权法联合正交试验优化工艺.结果 最佳条件为进料速度500 mL/h,雾化压力0.4 MPa,进风温度140°C,综合评分为98.2406分.结论 该方法专属性强,科学可靠,可为舒肛软膏后期成型、质量标准、工业化生产提供依据.

摘要： 目的 探索聚肌胞皮损内注射联合加大剂量薏苡仁水煎液内服治疗扁平疣的临床疗效.方法 将符合扁平疣患者135例随机分成三组,试验组A组、对照组B组和对照组C组各45例.试验组A组(n=45)给予皮损内注射聚肌胞注射液,每周1次;同时每日给予加大剂量薏苡仁90 g水煎600 ml分3次内服.对照组B组(n=45)给予皮损内注射聚肌胞注射液,每周1次.对照组C组(n=45)给予皮损内注射聚肌胞注射液,每周1次;同时每日给予常规剂量薏苡仁30 g水煎600 ml分3次内服.三组治疗疗程均为8周.治疗结束后,对三组的临床疗效进行比较.治疗结束3个月后,对三组基本治愈患者进行随访,记录三组的复发病例数,比较三组的复发率.结果 试验组A组的临床疗效率明显高于对照组B组和对照组C组,差异有统计学意义(P0.05).试验组A组和对照组C组两组的复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05);而试验组A组和对照组C组的复发率均明显低于对照组B组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 聚肌胞皮损内注射联合常规剂量薏苡仁水煎液内服比聚肌胞皮损内注射治疗扁平疣复发率更低,但临床疗效无明显差异.而聚肌胞皮损内注射联合加大剂量薏苡仁水煎液内服比聚肌胞皮损内注射治疗扁平疣复发率更低,且临床疗效更加明显.

摘要： 目的 评价单味中药饮片水煎液酸、苦、甜、辛、成5种味道,为建立中药饮片味觉信息数据库奠定基础.方法 以236种常用中药饮片水煎液(DCMM)为研究载体,分别以一定浓度无水柠檬酸(酸)、盐酸小檗碱(苦)、蔗糖(甜)、生姜提取物(辛)、氯化钠(成)水溶液作为5种味道参比溶液,采用经典人群口尝评价法(THTPM)对DCMM进行5种味道定性及等级评价.结果 236种DCMM中,酸味23种,苦味89种,甜味61种,辛味47种,成味9种,淡味38种.结论 该研究采用THTPM评价了236种常用DCMM酸、苦、甜、辛、成5种味道等级,为建立中药饮片味觉信息数据库及中药汤剂质量评价方法奠定了基础.

摘要： 目的：研究麻黄的利尿作用,并初步探讨其作用机制.方法：大鼠代谢笼法,观察麻黄水煎液及各拆分组分对大鼠尿量的影响.微板法检测大鼠尿液氯(Cl-)、钾离子(K+)水平;比浊法检测大鼠尿液钠(Na+)水平;ELISA法检测肾素(Renin)、醛固酮(ALD)水平.结果：与空白组相比,麻黄水煎液、生物碱具有利尿效果(P＜0.01或P＜0.05);麻黄能够降低Renin、ALD水平(P＜0.01或P＜0.05),增加电解质的排泄.结论：麻黄水煎液具有利尿作用,其机制可能与RAAS系统有关.

摘要： 目的:采用HPLC建立风芍六君子汤水煎液的指纹图谱,为其质量控制提供研究基础.方法:采用ODSC18柱,以乙腈-0.2％磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0ml/min,柱温35°C,检测波长239nm,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2004A版)》,确定共有峰,计算相似度,并对其色谱峰进行了指认和归属.结果:确定了19个共有峰,相似度大于0.95,归属了其中的18个,指认了10个色谱峰的化学结构.结论:建立的HPLC水煎液的指纹图谱精密度、稳定性和重复性良好,峰的指认归属准确,有效控制了其质量.

摘要： 本文对36味酸味药和33味归肝经药及58味对照药的水煎液氢离子浓度(PH值)进行了实验测定,本文报告其实验资料,实验方法及结果分析.

摘要： 目的：对比研究续断煮散颗粒与传统饮片在不同煎煮时间点的煎煮效率.方法：采用HPLC测定不同时间点续断煮散颗粒与饮片水煎液中川续断皂苷Ⅵ的含量,同时测定不同煎煮时间点水煎液的干膏收率,用综合加权评分法对煎煮效率进行评价,并绘制煎煮曲线.结果：在不同煎煮时间点时续断煮散颗粒的煎出效率均高于其传统饮片的煎出效率,差异均有极显著性(P＜0.01).结论：与传统饮片相比,煮散颗粒在一定程度上具有更高的煎煮质量.

摘要： 保元汤始载于明代魏直所著《博爱心鉴》，为治疗元气虚弱的名方。由黄芪、人参、甘草、肉桂组成，具有益气、补虚、温阳的功效。主治虚损劳怯，元气不足，倦怠乏力，少气畏寒，以及小儿痘疮，阳虚顶陷，不能发其灌浆者。现代临床主要用于治疗再生障碍性贫血、慢性肾功能衰竭、冠心病、乙型肝炎、白细胞减少等疾病。其药理作用和临床应用报道很多，但关于其化学成分的研究报道只见各单味药的报道，至今未见对复方的化学成分进行研究。本研究采用溶剂法和各种色谱方法对保元汤的化学成分进行了较系统的研究，从保元汤水煎液中共分离得鉴定了33个化合物。其中包括环阿屯烷型三萜皂苷5个:黄芪甲苷（1)，异黄芪皂苷Ⅰ(2)，膜荚黄芪苷Ⅱ(3)，异黄芪皂苷Ⅱ(4)和黄芪皂苷Ⅵ(5)；达玛烷型三萜皂苷7个: 20(R)-人参皂苷Rg3(6)，20(R)-人参皂苷Rg2(7)，20(S)-人参皂苷Rh1(8)，20(S)-人参皂苷 Rg1(9)，20(S)-人参皂苷Rg3(10)，6'-葡萄糖基-20(S)-人参皂苷Rh1(11)，6'-葡萄糖基-20(R)- 人参皂苷Rh1(12)，20(S)-人参皂苷Rg3-C6(13)；齐墩果烷型三萜皂苷1个:uralsaponin A dimethyester(14)；黄酮醇1个:5-去羟山柰素(15)；二氢黄酮及其苷3个:甘草素(16)，甘草苷(17)，甘草素-7-O-β-D-呋喃芹糖-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(18)；异黄酮及其苷5个:芒柄花素 (19)，大豆苷元(20)，毛蕊异黄酮(21)，7 ,3′-二羟基-5′-甲氧基异黄酮(22)，芒柄花苷(23)；查尔酮及其苷4个:异甘草素(24)，davidigenin(25),异甘草素-葡萄糖芹糖苷(26)，异甘草苷 (27)；紫檀烷及其苷2个:(6aR，11aR)-10-羟基-3，9-二甲氧基紫檀烷(28)，(6aR，11aR)9，10-二甲氧-紫檀烷-3-O-葡萄糖苷(29)；异黄烷及其苷2个:7,2′-二羟基-3′,4′-二甲氧基异黄烷(30)，2′,4′-二甲氧基-3′-羟基异黄烷-6-O-β -葡萄糖苷(31)；异黄烯1个:odoriflavene(32)；甾醇类化合物1个:α-菠甾醇-β-D-葡萄糖苷（33）。其中，新化合物3个，分别为:6'-葡萄糖基-20(S)- 人参皂苷Rh1（11），6'-葡萄糖基-20(R)-人参皂苷Rh1（12），和uralsaponin A dimethy ester(14)。

摘要： 本发明涉及一种采用UHPLC‑QQQ‑MS/MS技术同时测定酸枣仁水煎液中6种化学成分含量的方法，属于中药成分分析领域。本发明所建立同时测定酸枣仁水煎液中6种化学成分含量的分析方法专属性强、快速、灵敏且准确可靠，在完成含量测定的同时能够准确给出化合物质量数信息以达到成分鉴定的效果，该方法可为酸枣仁临床应用与质量控制提供技术支持。

摘要： 发明提供了一种抗菌膜技术，具体涉及以茯苓多糖和佛手水煎液混合型抗菌膜的制备方法。本发明以茯苓多糖、佛手水煎液为原料，制作成新型的抗菌膜。制得的复合膜薄厚均匀、表面光滑、无明显气泡,并对金黄色葡萄球菌等具有良好的抗菌性能，且其拉伸性能也得到大幅提升；这种膜材料可以进一步制成畜禽肉，蛋奶制品和水产品等的包装材料；在食品包装领域拥有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了鹿角粉、鹿角粉悬浊液和鹿角粉水煎液在预防和治疗乳腺增生中的应用，涉及医药技术领域。通过诱导大鼠乳腺增生，采取鹿角粉和他莫昔芬进行治疗性试验，探索出鹿角粉在预防和治疗乳腺增生中的应用；鹿角粉悬浊液在预防和治疗乳腺增生中的应用；鹿角粉水煎液在预防和治疗乳腺增生中的应用。为研发预防和治疗乳腺增生新药提供了新的思路和方案。

摘要： 本发明公开了一种山竹水煎液生物测试实验装置，包括实验台、观察仪器和检测仪器，所述实验台的上端中间位置处设置有检测机构，所述检测机构包括安装板和两组固定座，所述两组固定座的中间位置处活动安装有活动架，所述活动架的一端设置有调节结构。本发明能够使其工作人员更加清晰地观察山竹水煎液的测试，防止在检测过程中出现异常，还方便对该检测仪器进行调节，以便对不同高度的山竹水煎液瓶进行检测，以便达到对山竹水煎液进行精准检测，且提高实验研究效率的同时，还降低了人工成本及缩短实验研究的时间，并能够防止检测瓶倾倒或从实验台上掉落地面上，解决了由于工作人员的粗心导致检测瓶摔破的现象发生。

摘要： 本发明公开了一种用于山竹果壳水煎液的提取装置，包括煎煮结构，所述煎煮结构包括支撑底座，所述支撑底座的一侧上端固定连接有煎煮器皿，所述煎煮器皿的下方设置有传动电机，所述支撑底座的内部开设有冷却内腔，所述冷却内腔的一侧上端开设有安装内槽，所述传动电机固定连接在安装内槽的内部。该用于山竹果壳水煎液的提取装置，通过刮蹭弧杆的设置，能够在传动电机带动传动中杆转动时，能够通过连接横杆带动刮蹭弧杆转动，从而刮蹭煎煮器皿的内壁，不仅能够将山竹果壳水进行搅拌，能够增加混合程度，使得煎煮效果更佳，而且能够有附着在煎煮器皿内壁上趋势的山竹果壳粉末刮除，防止粘连附着，从而增加山竹果壳水煎液的质量。

摘要： 本发明公开了一种山竹果壳抑制肠胃运动的水煎液制备工艺及其测试方法，包括山竹果壳水煎液、炭末混悬液、营养性半固体糊的制备工艺，以及其所应用的山竹果壳水煎液对胆碱能神经和肾上腺素能神经影响的测试方法。本发明将对山竹果壳进行废物利用，通过山竹果壳水煎液抑制胃肠运动机制的探讨，可解决山竹果壳水煎液是如何发挥止泻作用的问题，为开发出一种用于临床安全有效的止泻药提供参考依据，且因其取材方便，资源丰富，具有非常广阔的前景，同时，本发明的实施还有利于地方特色中草药资源的深入开发利用。

摘要： 本发明提供酒当归水煎液的制备方法，将酒当归用水浸泡后提取1次；料液比7.69:1mL/g，浸泡时间119.78min，提取时间143.35min。本发明还提供酒当归水煎液活性成分在制备提高免疫力的药物中的应用。本发明通过单因素实验结合响应面分析法筛选酒当归水提液的最佳制备工艺条件，响应面图和等高线图可以检验和预测变量的响应值以及分析和确定变量之间的相互关系。当固定一个因素时，研究另外两个因素及其交互作用对OD值的影响，可以验证模型的可行性和合理性，直观的反映出响应值和变量之间存在的关系。本发明发现酒当归水煎液的水提和正丁醇部位具有提高免疫力功效，与其中所含的多糖、阿魏酸、咖啡酸含量相关。

摘要： 本发明公开了一种用于抗氧化应激的鱼腥草水煎液提取物及其制备方法和应用，所述鱼腥草水煎液提取物由鱼腥草生药材加水煎制得到的水煎液冻干后得到。本发明通过鱼腥草水煎液得到提取物，该制备方法与临床用药时煎药方法一致，经细胞实验证明，其水煎液提取物有抗氧化应激作用，并进一步明确了其中抗氧化应激的主要有效成分，为含有鱼腥草制剂的疗效提供药理学基础。此外，通过调整该有效成分含量，能增加鱼腥草的抗炎抗氧化作用。根据水煎液中的成分比例还能改善临床使用时的煎药条件，使有效成分最大程度的进入水煎液中，增加临床疗效。

摘要： 一种灵芝水煎液及其多糖在制备抗焦虑药物中的应用，灵芝水煎液：灵芝饮片粉碎，加入蒸馏水回流提取3次，每次回流提取1h，合并三次滤液，减压浓缩；灵芝多糖是：灵芝饮片粉碎，加入乙醇回流提取3次，脱脂，将脱脂后的灵芝饮片烘干；将烘干的灵芝饮片加入蒸馏水回流提取3次，每次2h，抽滤，得上清液，上清液减压浓缩，放置至室温，再加入无水乙醇，低温静置24h，离心收集沉淀，挥至无醇味，沉淀再加蒸馏水溶解，离心除去不溶物，得上清液，上清液再加入无水乙醇，静置离心，收集沉淀，冷冻干燥，制备方法简单，其产物具有抗焦虑作用，开拓了灵芝的药用新价值，和抗焦虑药物的新途径，是治疗焦虑症药物上的创新，有显著的社会和经济效益。

摘要： 本发明涉及茯苓水煎液在制备抗焦虑药物中的应用，可有效解决制备抗焦虑药物，开拓茯苓药物新用途的问题，其解决的技术方案是，所述的茯苓水煎液是，取茯苓饮片，每次加10倍重量体积的蒸馏水100°C加热回流2次，每次1h，合并两次滤液，4000r·min‑1离心5min，浓缩成相当于含生药0.5‑1.5g/mL的茯苓水煎液。本发明原料丰富，易生产制备，所制备的水煎液具有抗焦虑之功效，有效用于制备抗焦虑药物，开拓了茯苓的新药用价值，是抗焦虑药物上的创新，有显著的经济和社会效益。