水热法合成

摘要： SrB4O7∶Sm2材料具有发射峰单一、强度大、半峰全宽(FWHM)窄,且发射峰随压力的变化有比较显著频移等特性,为了研究其感应测高压性能受材料结晶度的影响规律,分别采用溶胶-凝胶法、高温固相法和水热合成法制备了高压光学敏感的传感材料SrB4O7∶Sm2,用XRD对其结构进行表征,分析了SrB4O7:Sm2的发光特性.结果 表明,水热合成法制备的SrB4O7∶Sm2结晶度最佳,发射峰随压力的变化有比较显著频移,同时发射峰强度大,且FWHM较窄,可为压力光感材料红宝石的优良替代物.

摘要： SrB4O7∶Sm2+材料具有发射峰单一、强度大、半峰全宽(FWHM)窄,且发射峰随压力的变化有比较显著频移等特性,为了研究其感应测高压性能受材料结晶度的影响规律,分别采用溶胶-凝胶法、高温固相法和水热合成法制备了高压光学敏感的传感材料SrB4O7∶Sm2+,用XRD对其结构进行表征,分析了SrB4O7∶Sm2+的发光特性。结果表明,水热合成法制备的SrB4O7∶Sm2+结晶度最佳,发射峰随压力的变化有比较显著频移,同时发射峰强度大,且FWHM较窄,可为压力光感材料红宝石的优良替代物。

摘要： SrB4O7∶Sm^2+材料具有发射峰单一、强度大、半峰全宽窄,且发射峰随压力的变化有比较显著频移等特性,通常作为校准高压光传感材料红宝石的潜在替代物。为了研究其感应测高压性能受材料结晶度的影响规律,分别采用溶胶-凝胶法、高温固相法和水热合成法制备了高压光学敏感的传感材料SrB4O7∶Sm^2+,用XRD对其结构进行表征,分析了SrB4O7∶Sm^2+的发光特性。结果表明,水热合成法制备的SrB4O7∶Sm^2+结晶度最佳,发射峰随压力的变化有比较显著频移,同时发射峰强度大,且半峰全宽较窄,可为压力光感材料红宝石的优良替代物。

摘要： SrB407∶Sm2+材料具有发射峰单一、强度大、半峰全宽窄,且发射峰随压力的变化有比较显著频移等特性,通常作为校准高压光传感材料红宝石的潜在替代物.为了研究其感应测高压性能受材料结晶度的影响规律,分别采用溶胶-凝胶法、高温固相法和水热合成法制备了高压光学敏感的传感材料SrB407∶Sm2+,用XRD对其结构进行表征,分析了SrB407∶Sm2+的发光特性.结果表明,水热合成法制备的SrB407∶Sm2+结晶度最佳,发射峰随压力的变化有比较显著频移,同时发射峰强度大,且半峰全宽较窄,可为压力光感材料红宝石的优良替代物.

摘要： 金属-有机骨架材料(MOFs)具有许多独特优势,如可设计的丰富的结构类型、比表面积大、孔道尺寸可控、功能化容易等,目前已被用于同位素分离研究。针对硼同位素分离,采用水热法合成了2种水稳定的MOFs,分别为MIL-101(Cr)和Cu-BTC,并对其结构进行了表征分析,包括X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)分析、N2吸附脱附曲线和热稳定分析(TGA),结果如图1、2所示。

摘要： 以青柿子(Diospyros Kaki L.f)提取物作为碳源,通过水热法简易制备荧光碳点,并对其进行表征.结果显示所制备的碳点为类圆球颗粒,平均粒径为15.39 nm.X射线衍射(XRD)表明该碳点为类石墨烯的无定形碳材料;光电子能谱(XPS)表明其构成元素较复杂,但以碳点为主的元素均有表达,且符合一般碳点材料的元素组成;该碳点表面含有羟基、羧基和氨基等活性基团;在350 nm处有紫外吸收,具有激发波长依赖性特点荧光,最大激发波长为355 nm,最大发射波长为445 nm;在355 nm激发波长下,其光谱发射在pH5.0～11.0范围内具有稳定的荧光.该碳点在365 nm紫外光照射下,表现出较强的蓝色荧光,对Fe3+具有较好的特异识别能力,可用于Fe3的荧光检测.Fe3浓度在0.45 ～ 50 μmol./L范围内与PM-CDs的荧光强度呈线性关系(r2 =0.923 4).试验在碳点纯化方面存在局限,需进一步探讨生物质材料碳点纯化方式,提高目标分析物的识别位点保有量,获得高效检测目标.

摘要： Br-ions doped Bi2WO6 was prepared using bismuth nitrate Bi(NO3)3· 5H2O and sodium tungstate Na2WO4· 2H2O as raw materials by hydrothermal synthesis method.The effect of Br-doping on the phase structure,morphology and visible light catalytic properties of Bi2WO6 was investigated using XRD,SEM,TEM,XPS,Raman,PL and DRS.The results indicated that the visible-light-driven photocatalytic performance of Bi2WO6 was greatly enhanced after Br-doping.When Br-was doped with 8％ of the amount (percentage of amount of substance),the Bi2WO6 photocatalyst displayed the best photocatalytic performance.It could decompose 96.73％ RhB after 40 minutes irradiation,which was 36.32％ higher than that of the pristine one.%以Bi(NO3)3·5H2O和Na2WO4·2H2O为主要原料,采用水热法合成了纯相Bi2WO6,并对其进行非金属离子Br-掺杂改性.采用XRD、SEM、TEM、XPS、Raman、PL和DRS研究了Br-掺杂对Bi2WO6的物相结构、形貌和可见光催化性能的影响.结果表明,Br掺杂可有效提高Bi2WO6的可见光催化性能,当掺杂量(物质的量百分数)为8％时,溴掺杂Bi2WO6的光催化性能最好,可见光照射40 min后,可降解96.73％的罗丹明-B,与未掺杂Bi2WO6相比,其降解率提高了36.32％.

摘要： Melamine cyanurate ( MCA) is a typical innocuous and environmental concerned flame -retardant of N series , and also have excellent lubricating effect as a kind of lubricant .Current research of MCA is mainly concentrated in Europe , the United States and Japan .There are also several enterprises developing in our country , and formed a certain production capacity.But compared with foreign products there is still a big gap in the quality .In the aqueous solution of traditional synthesis, because of the solubility of raw material is not big , there need a lot of water and large volume equipment . Beyond that , the production efficiency is low , the raw material price is high and have few sources .This project using the hydrothermal method for synthesis of MCA , take advantage of ion behavior characteristics of hydrothermal system under the condition of high temperature and high pressure to achieve the purpose of reducing water .The project will study the effect of reaction time, temperature, catalyst on the quality of the product , provide important experimental data and theoretical basis for industrial production .%氰尿酸三聚氰胺盐（MCA）是典型的氮系环保阻燃剂，还是一种润滑效果极佳的润滑剂。目前MCA的研究主要集中于欧洲、美国和日本，我国也有数家企业研制开发，并形成了一定生产能力，但和国外产品相比，品质上还存在一定的差距。在传统的水溶液法合成中，由于原料在水中的溶解度不大，需要大量水及大容积设备，生产效率低，成本高。本文用水热法合成MCA，利用高温、高压下水热体系离子行为特性达到减少水量的目的。本文将详细研究合成中催化剂、晶体合成、试验温度、试验时间、加料方式等因素对产品质量的影响，为工业生产提供重要实验数据和理论依据。

摘要： 1稀土发光材料发光的基本原理稀土元素的三价态是稀土离子的特征氧化态,除钪、钇、镧外,均有4f电子及4f亚层的7个可填充电子的轨道,4f组态内的跃迁产生荧光光谱(二次发光)。稀土化合物的发光是基于稀土离子的4f电子在f-f组态之内或f-d组态之间的跃迁。具有未充满的4f壳层的稀土原子或离子,其光谱大约有30 000条可观察到的谱线,它们可以发射从紫外光、可见光到红外光区的各种波长的电磁辐射。由于很多稀土离子具有丰富的能级和它

摘要： We report an experimental route for synthesizing perovskite-structured strontium titanate(SrTiO_3) nanocubes using an alkali hydrothermal process at low temperatures without further heating.Furthermore,we studied the influence of heating time(at 180°C) on the crystallinity,morphology,and perovskite phase formation of SrTiO_3.The SrTiO_3 powder,which is formed via nanocube agglomeration,transforms into cubic particles with a particle size of 120-150 nm after 6 h of hydrothermal sintering.The crystallinity and percentage of the perovskite phase in the product increased with heating time.The cubic particles contained 31.24at%anatase TiO_2 that originated from the precursor.By varying the weight ratio of anatase TiO_2 used to react with the strontium salt precursor,we reduced the anatase-TiO_2 content to18.8at%.However,the average particle size increased when the anatase-TiO_2 content decreased.

摘要： 采用温和条件下的水热法合成掺杂稀土锰氧化物La0.5Sr0.5MnO3,利用粉末X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、X光电子能谱(XPS)、碘量滴定等对其进行表征.在高碱度(OH的浓度为10 mol·L-1)和180°C条件下,水热反应72 h,同时控制原料中Mn7+/Mn2-摩尔比(0.6比1.4)可得到立方钙钛矿结构的La0.5Sr0.5MnO3纯相.

摘要： 本文分别以丙烯基硫脲和五水氯化镉为硫源及镉源，利用水热法合成了树枝状CdS 复杂纳米结构，利用X 射线衍射谱、场发射扫描电子显微镜、透射电子显微镜、高分辨电子显微镜和电子衍射等对产物的形貌和结构进行表征。结果表明，所得产物是六方晶系的CdS，并且树枝状CdS 是单晶。研究了不同硫源和镉源对产物形貌的影响，同时对树枝状CdS 复杂纳米结构的形成机制进行了探讨。

摘要： 采用以聚乙二醇(PEG)为表面活性刺的水热法合成了不同Tb/Zr比的TbxZr1-xO2-δ复合氧化物,并用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂的共沉淀法合成了Tb0.6Zr0.4O2-δ,将其作为不同方法的比较,利用XRD、TG-DTA、TEM和选区电子衍射(SAED)等方法对样品的物相结构,高温热稳定性、样品彤貌、品粒大小及晶态进行表征。结果表明,当Tb/Zr≥0.6时的样品呈现出氧化铽的立方晶体结构,两种方法所合成样品的形貌均呈现出由许多粒径为几个纳米的粒子聚结而成的虫孔状多孔结构,且均为多晶结构,TG-DTA曲线显示温度大于500°时失重不明显,表明焙烧后的铽锆固溶体具有良好的热稳定性。

摘要： 以CoCl2·6H2O和AlCl3为原料，NaOH为沉淀剂，采用水热法合成尖晶石型纳米钴蓝色料。主要研究合成温度和保温时间对COAl2O4色料主晶相、呈色的影响，采用XRD，TEM，FTIR，TGDTA分光光度计等分析测试技术对合成产物进行表征。结果表明，在245°C/20h能制备出纯度较高的纳米CoAl2O4，其晶型完整、粒度均匀，粒径多为70nm左右。此时的色饱和度和色度值也达最佳。

摘要： 铁是自然环境中氧化还原反应重要的变价元素。我国热带亚热带地区的砖红壤、赤红壤、红壤等红壤系列土壤粘粒中含有大量的铁氧化物，其中针铁矿(α-FeOOH)、赤铁矿(α-Fe2O3)、水铁矿(Fe5HO8·4H2O)等是红壤中游离铁氧化物的晶体形态的主要成分。以水热法合成的铁氧化物α-Fe00H为界面，脱色希瓦氏菌(Shewanella decolorationis S12)为异化铁还原菌，DDT为有机氯目标污染物，构建一个S.decolorationis+α-Fe00H界面DDT脱氯降解的交互反应体系，分析希瓦氏菌/针铁矿体系中DDT还原脱氯转化的交互反应机理。

摘要： 在最佳条件下(TiCl30.15mol/L NaCl饱和溶液,170°C,4h,含O添加剂/Ti摩尔比1/10)用水热法在玻璃基板上制备TiO2材料.SEM和XRD技术表征结果说明,加含O添加剂生成了TiO2微米球或微米花,微米球或花由纳米棒自组装而成,生成的TiO2晶体均为金红石型。

摘要： 利用水热法合成了海胆状MnO2纳米粒子并将其用于蛋白质的直接电化学研究。用壳聚糖(CTS)和MnO2纳米粒子复合膜将血红蛋白(Hb)固定于离子液体修饰碳糊电极(CILE)表面。循环伏安实验可以得到一对峰形良好的氧化还原峰,表明Hb在复合膜中的直接电子转移过程得以实现,这归功于MnO2纳米粒子的特殊形貌和CILE的优越性。CTS-MnO2-Hb/CILE对三氯乙酸(TCA)表现出良好的电催化能力,催化电流与TCA浓度在0.5～16.0mmol/L范围內呈良好的线性关系,检测限为0.167mmol/L(3σ)。

摘要： 采用水热法合成了一系列MeAPO-5(Me=Co、Cr、Fe、Cu、zn、Mn)分子筛，并利用X-射线衍射、热重-差热分析、元素分析以及漫反射紫外可见光谱等技术对分子筛的结构、形貌以及金属离子的存在状态进行了表征。结果表明金属种类显著影响分子筛的结晶度和骨架中金属离子的取代程度。考察了不同MeAPO-5分子筛在肉桂醇氧化反应中的催化性能，发现CoAPO-5分子筛具有良好的选择氧化催化性能，调变反应温度可以有效调控产物的选择性。

摘要： 采用水热法合成了具有不同含量的多壁碳纳米管(MWNT)-TiO2纳米复合材料并以其为光催化剂,对氨基甲酸酯农药抗蚜威进行了可见先催化降解的研究。考察了不同光催化剂和光源条件对抗蚜威降解效率的影响。实验表明,MWNT-TiO2纳米复合材料在可见光与全光谱条件下均有较好的光催化效果,而以含10％(质量分数)MWNT的光催化剂的效果最佳。

摘要： 通过简单的水热法首次合成了锑酸镉光催化剂。所得样品分别通过x射线衍射、N2吸附脱附、透射电镜等进行了表征。通过在紫外光照下对苯的降解评价了样品的气相光催化活性。实验结果表明锑酸镉有着优于二氧化钛的光催化活性。通过40小时的长时间反应，锑酸镉表现出了稳定的光催化活性和活性稳定性，并没有观察到明显的催化剂失活现象。在液相活性评价方面，主要以甲基橙为目标污染物，锑酸镉也展示了较高的光催化活性。另外，在可能的光催化降解机理方面也进行了探究。

摘要： 本发明涉及水热法氧化锌单晶材料合成装置及合成方法，可有效解决用水热法合成单晶过程中系统因素调节困难，无法合成出大块体单晶的问题，技术方案是，包括调节罐、连通管和反应罐，调节罐的内腔经连通管与反应罐的内腔相连通，调节罐与反应罐的结构相同，均为密闭的中空结构，二者的内腔均设置由耐热耐化学腐蚀材料制成的罐体内衬，连通管的内侧设置有由耐热耐化学腐蚀材料制成的管体内衬，本发明方法新颖独特，简单合理，具备合成多种无机物晶体的作用，对科研、医药有着重要意义，本发明装置简单、易操作，效果好，是晶体的水热法制备上的技术创新。

摘要： 本发明公开了一种水热法合成高纯图水羟砷铁矾的方法。此方法利用三价铁和三价砷为原料，在混合溶液中初始As(III)浓度为1.5‑7.5g/L，控制铁、砷摩尔比为0.8‑1.5、pH值为1.4‑1.8、温度为100‑130°C、水热反应时间为3‑10h，得到的矿物为高纯图水羟砷铁矾。所得矿物纯度高于95％，可为研究其相关性质提供原料。

摘要： 本发明属于半导体材料技术领域，公开了一种硒化锌微球的无污染水热法合成方法，该方法以硒代硫酸钠为硒源、以水合肼为还原剂，该原料无毒、易得，整个合成过程操作简单、无污染，对操作人员无伤害。本发明还公开了一种硒化锌微球与石墨烯复合材料的合成方法，制备过程同样操作简单、无毒、无污染，所得复合材料的荧光强度比ZnSe单体的荧光强度强，荧光寿命时间较长，可以达到微秒，有望应用到发光二极管领域。

摘要： 本发明涉及水热法氧化锌单晶材料合成装置及合成方法，可有效解决用水热法合成单晶过程中系统因素调节困难，无法合成出大块体单晶的问题，技术方案是，包括调节罐、连通管和反应罐，调节罐的内腔经连通管与反应罐的内腔相连通，调节罐与反应罐的结构相同，均为密闭的中空结构，二者的内腔均设置由耐热耐化学腐蚀材料制成的罐体内衬，连通管的内侧设置有由耐热耐化学腐蚀材料制成的管体内衬，本发明方法新颖独特，简单合理，具备合成多种无机物晶体的作用，对科研、医药有着重要意义，本发明装置简单、易操作，效果好，是晶体的水热法制备上的技术创新。

摘要： 本发明公开了一种水热法合成高纯图水羟砷铁矾的方法。此方法利用三价铁和三价砷为原料，在混合溶液中初始As(III)浓度为1.5‑7.5g/L，控制铁、砷摩尔比为0.8‑1.5、pH值为1.4‑1.8、温度为100‑130°C、水热反应时间为3‑10h，得到的矿物为高纯图水羟砷铁矾。所得矿物纯度高于95％，可为研究其相关性质提供原料。

摘要： 本发明提供一种水热法合成半水硫酸钙粉体颗粒的方法，具体步骤为：将氯化钙和硫酸钠混合溶液与聚乙烯醇及聚乙烯吡咯烷酮混合后水热反应后产物经超临界干燥得到最终粉体。本方法利用聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮复合表面活性剂的修饰，可以有效调控水热合成粉体的粒径及表面形貌，最后通过超临界干燥技术有效干燥的同时保证粉体的流动性和分散性。该方法具有反应条件绿色温和、操作简单、耗时短、可重复性强等优点。该法制备的半水硫酸钙粉体颗粒尺寸均匀、球形度高、粒径可控、流动性及分散性优异，在3D打印用石膏粉末材料中具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明属于分子筛合成技术领域，尤其涉及一种用微波法和水热法合成NaY分子筛的方法。所述方法包括以下步骤：将煅烧后高岭土进行活化脱水，得到粒径小于10μm的活化高岭土粉末；将所述活化高岭土粉末、碱源、硅源和水混合，得到凝胶；将所述凝胶进行用微波进行预晶化处理，得到混合液；将所述混合液进行水热晶化处理，得到结晶体；将所述结晶体进行过滤、洗涤、中和和干燥，得到NaY型分子筛。进行水热晶化处理，可降低反应能耗，避免了微波晶化后期，抑制分子筛的成型，两个工艺结合综合，既保证分子筛的结晶度又可提高产物纯度，减少了合成时间，同时提高了结晶度。

摘要： 本发明公开了一种水热法合成催化剂的化学反应釜，属于反应釜技术领域，包括主体筒和外壳体，外壳体的底壁设有固定件一，固定件一为内部中空的结构，主体筒可拆卸设置在固定件一内，外壳体的侧壁上且位于固定件一的位置处设有进液口和出液口；外壳体的底壁设有正反电机，正反电机的输出轴的端部固设有卡块，主体筒的底壁朝向主体筒的内部固设有中空结构的柱体，柱体内设有正反电机的输出轴，柱体的顶部设有隔板，隔板的上设有开口和挡板；主体筒和外壳体的顶端分别可拆卸设有密封盖一和密封盖二，外壳体的内壁上设有加热板，通过卡块和挡板的相互配合，使主体筒内的原料混合搅拌，避免了反应釜中结构复杂，清洗不便，从而提高加工效率。

摘要： 本发明公开了水热法合成的Bi2S3@SiO2纳米纤维膜及其制备方法与应用，其制备方法为将静电纺丝制备的SiO2纳米纤维、硫脲、表面活性剂分别加入到硝酸铋溶液中，经均匀搅拌后得到黄色溶液，随后，将获得的溶液进行水热反应，即可得到Bi2S3@SiO2纳米纤维膜。本发明制备出来的Bi2S3@SiO2纳米纤维作为高温吸附碘蒸汽的吸附材料时展示出优异的高温稳定性和高的吸附性能，其中Bi2S3独特的纳米花状结构大大增加了与碘蒸汽的接触位点。本发明的方法制备工艺简单，成本低，并且实现在高温下快速对碘的吸附。

摘要： 本发明涉及锂电池原料制备技术领域，具体是涉及一种水热法合成磷酸铁锂的生产设备，包括第一搅拌装置、预热装置、第二搅拌装置和干燥装置，其中第一搅拌装置具有两个，预热装置包括壳体、加热盒、两个送料泵、两个第一传输组件和若干个第一加热管，两个第一传输组件均包括进料管道、出料管道和若干个传输支管，本申请通过多个传输支管的设置，增大了浆料的受热面积，加速热传导的效率，提高其加热的效果，传输支管的等距离的设置，使得多个传输支管内的浆料加热均匀，确保加热的效果，通过预热装置的设置，可缩短浆料的加热时间，提高加热的效果。