水溶性成分

摘要： 随着养生被越来越多的人群所重视,现在喝中药调养治疗的朋友也逐步增多,但煎药方法不合理,也会影响药物的疗效,所以今天就来介绍一下如何正确地煎煮中药。一、中药煎煮前是否需要清洗1.水洗可使药材的水溶性成分丢失:由于不少药材中含有糖和苷类,可溶解于水中,经水洗后,将丢失一部分的有效成分,导致药效降低。

摘要： 目的:通过蒸-烘和蒸-闷-烘两种方法,测定从一次到四次蒸制的过程中,炮制黄精中可溶性成分以及多糖含量的变化趋势,为炮制黄精在药膳以及黄精产品中的应用提供依据。方法:多糖含量的测定采用硫酸-蒽酮法,可溶性成分可分为醇溶性成分与水溶性成分,均采用重量差法,然后得到黄精炮制过程中各成分的大体变化趋势。结果:通过实验数据的比较,得出黄精多糖在炮制过程中呈减少趋势。黄精醇溶性成分在炮制过程中逐渐增多,水溶性成分逐渐减少。结论:黄精在采用蒸-烘和蒸-闷-烘炮制的过程中,多糖含量及可溶性成分的变化较一致;蒸制次数不同,黄精的多糖、可溶性成分的含量不同,颜色差异较大。用于饮品的黄精可选择浸出物成分含量较高的二蒸黄精;黄精药膳可选择三蒸黄精;考虑到黑色补肾的原理,补肾方面食材可选择四蒸黄精。

摘要： 为研究土鳖虫脂溶性成分及水溶性成分对MC3T3-E1成骨细胞增殖活性的影响,将土鳖虫粉用索氏提取法制得石油醚和乙酸乙酯提取物,采用冻融法在不同温度下处理获得不同温度水提物,以噻唑蓝(MTT)法进行细胞增殖活性检测。结果发现,土鳖虫索氏提取物对成骨细胞生长有抑制作用(P0.05)。土鳖虫的25°C水提物的25°C、37°C及50°C二次水提产物对成骨细胞有促增殖的效果,75°C二次水提物无效(P>0.05),100°C二次水提物对细胞生长有抑制作用(P<0.05)。土鳖虫的25°C水提物经50°C处理4、6、8和10 h后对细胞生长有促增殖作用(P<0.05),处理12 h时的提取物对细胞生长有抑制效果(P<0.05)。土鳖虫的水溶性成分对MC3T3 E1成骨细胞有促增殖作用。

摘要： 目的采用超高效液相色谱(UHPLC)法构建铁苋菜中没食子酸、原儿茶酸、没食子酸甲酯、芦丁等4种成分的含量测定方法。方法固定相为Poroshell 120 SB-C 18(3.0 mm×150 mm,2.7μm)色谱柱;流动相为A相0.1%甲酸-水,B相0.1%甲酸-乙腈,梯度洗脱(0~3 min,5%B→10%B;3~5 min,10%B→25%B;5~10 min,25%B→30%B)柱温40°C,流速0.6 mL•min^(-1),检测波长265 nm。结果4种成分的线性关系良好,平均加样回收率为100.5%~100.9%,RSD均小于3.0%;10批样品中4种成分的含量分别为0.27~0.71、0.57~1.64、2.15~4.36、0.53~1.65 mg·g^(-1)。结论该方法简便高效,稳定准确,有助于铁苋菜药材的全面质量控制。

摘要： 目的:通过网络药理学方法探究丹参水溶性成分治疗冠心病的作用机制.方法:使用中国知网(CNKI)、Pubchem、化源网、化学专业数据库,搜集丹参中活性较高的水溶性成分,并通过SwissTargetPrediction数据库预测成分的作用靶点;利用Genecards、DisgeNET 2个数据库获取疾病靶点;利用String数据库构建PPI网络,根据Degree值筛选核心靶点;采用Metascape数据库对核心靶点进行GO生物功能和KE GG信号通路富集分析,探讨其作用机制.结果:纳入活性成分12个,预测靶点175个,疾病靶点1873个,PPI筛选核心靶点43个;GO生物功能分析发现,得到3230个生物过程条目,涉及白细胞迁移、积极调控细胞迁移、对受伤的反应、对氧化应激的反应等;327个细胞组成条目,涉及膜筏、膜面、细胞外基质等;406个分子功能条目,涉及内肽酶活性、激酶结合、蛋白质结构域特异性结合等;KE GG信号通路分析发现,内分泌抵抗、流体剪切应力与动脉粥样硬化、肌动蛋白细胞骨架的调节、肾素-血管紧张素系统等通路参与调控.结论:丹参水溶性成分可促进血液流变,对治疗冠心病具有潜在的积极作用.

摘要： 目的:通过网络药理学方法探究丹参水溶性成分治疗冠心病的作用机制。方法:使用中国知网(CNKI)、Pubchem、化源网、化学专业数据库,搜集丹参中活性较高的水溶性成分,并通过SwissTargetPrediction数据库预测成分的作用靶点;利用Genecards、DisgeNET 2个数据库获取疾病靶点;利用String数据库构建PPI网络,根据Degree值筛选核心靶点;采用Metascape数据库对核心靶点进行GO生物功能和KEGG信号通路富集分析,探讨其作用机制。结果:纳入活性成分12个,预测靶点175个,疾病靶点1 873个,PPI筛选核心靶点43个;GO生物功能分析发现,得到3 230个生物过程条目,涉及白细胞迁移、积极调控细胞迁移、对受伤的反应、对氧化应激的反应等;327个细胞组成条目,涉及膜筏、膜面、细胞外基质等;406个分子功能条目,涉及内肽酶活性、激酶结合、蛋白质结构域特异性结合等;KEGG信号通路分析发现,内分泌抵抗、流体剪切应力与动脉粥样硬化、肌动蛋白细胞骨架的调节、肾素-血管紧张素系统等通路参与调控。结论:丹参水溶性成分可促进血液流变,对治疗冠心病具有潜在的积极作用。

摘要： 目的 采用超高效液相色谱(UHPLC)法构建铁苋菜中没食子酸、原儿茶酸、没食子酸甲酯、芦丁等4种成分的含量测定方法.方法 固定相为Poroshell 120 SB-C18(3.0 mm×150 mm,2.7μm)色谱柱;流动相为A相0.1％甲酸-水,B相0.1％甲酸-乙腈,梯度洗脱(0～3 min,5％B→10％B;3～5 min,10％B→25％B;5～10 min,25％B→30％B)柱温40°C,流速0.6 mL·min-1,检测波长265 nm.结果 4种成分的线性关系良好,平均加样回收率为100.5％～100.9％,RSD均小于3.0％;10批样品中4种成分的含量分别为0.27～0.71、0.57～1.64、2.15～4.36、0.53～1.65 mg·g-1.结论 该方法简便高效,稳定准确,有助于铁苋菜药材的全面质量控制.

摘要： 为研究土鳖虫脂溶性成分及水溶性成分对MC3T3-E1成骨细胞增殖活性的影响,将土鳖虫粉用索氏提取法制得石油醚和乙酸乙酯提取物,采用冻融法在不同温度下处理获得不同温度水提物,以噻唑蓝(MTT)法进行细胞增殖活性检测.结果发现,土鳖虫索氏提取物对成骨细胞生长有抑制作用(P＜0.05).土鳖虫的25°C水提物对成骨细胞有促增殖作用(P＜0.001),最大促增殖率为39.8％;50和90°C水提物对成骨细胞生长无影响(P＞0.05).土鳖虫的25°C水提物的25°C、37°C及50°C二次水提产物对成骨细胞有促增殖的效果,75°C二次水提物无效(P＞0.05),100°C二次水提物对细胞生长有抑制作用(P＜0.05).土鳖虫的25°C水提物经50°C处理4、6、8和10 h后对细胞生长有促增殖作用(P＜0.05),处理12 h时的提取物对细胞生长有抑制效果(P＜0.05).土鳖虫的水溶性成分对MC3T3-E1成骨细胞有促增殖作用.

摘要： 目的 建立能同时测定舞阳贝母中9种核苷类成分(尿嘧啶、胞苷、次黄嘌呤、尿苷、腺嘌呤、鸟苷、胸苷、腺苷和2'-脱氧腺苷)含量的高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)法.方法 采用YMC-Triart C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇和水,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min-1;检测波长:260 nm;柱温:30°C.结果 9种成分的质量浓度分别在0.59～118.32、0.51～101.53、0.52～103.36、0.51～101.52、0.51～102.40、0.46～91.65、0.55～109.76、0.56～111.52、0.56～119.72μg·mL-1范围内线性关系良好(r≥0.9998);平均回收率均在96.74％ ～101.90％(RSD≤2.78％)范围内.结论 所建立的方法操作简便,重复性好,准确可靠,可用于测定舞阳贝母中9种核苷类成分的含量,为舞阳贝母药材的开发奠定了基础.

摘要： 目的 探讨超高效液相色谱法同时检测丹参中14种水溶性成分的效果.方法 采用超高效液相色谱法对丹参中14种水溶性成分进行检测,包括丹参素、原儿茶醛、原儿茶酸、咖啡酸、阿魏酸、迷迭香酸、丹酚酸B、异阿魏酸、紫草酸、丹酚酸A、丹酚酸C、9'丹酚酸B单甲酯、9'丹酚酸B单甲酯、丹酚酸B二甲酯,同时分析丹参药材直径和丹参植株部位对以上成分含量的影响.结果 在检查开展的8min内,超高效液相色谱法可完全分离14种水溶性成分,超高效液相色谱法同时检测丹参14种水溶性成分的平均回收率均超过97％;超高效液相色谱法同时检测丹参14种水溶性成分时不同部位的含量存在差异;直径为0.1～0.5cm的丹参药材和丹参周皮中14种成分含量较高.结论 超高效液相色谱法同时检测丹参中14种水溶性成分的效果好,具备较好的分离度以及灵敏度,同时超高效液相色谱法检测耗费的时间较短,可使资源得到节约,且有利于做好质量控制.

摘要： 采用HPLC法建立丹参水溶性成分指纹图谱测定方法,对10批丹参样品进行水溶性成分的HPLC测定,建立了丹参水溶性成分HPLC对照指纹图谱,并对各批样品进行相似度分析、聚类分析和主成分分析.指纹图谱测定方法操作简单,精密度、稳定性和重复性均良好,对照指纹图谱展现的各峰分离度较好,特征明显.各样品相对于对照指纹图谱的相似度大于0.90,聚类分析和主成分分析结果基本一致,从化学成分的角度对样品质量做出了较为客观的评价,可为丹参的质量评价提供可靠的依据.

摘要： 本课题组以壳聚糖、丝素蛋白和胶原蛋白等天然高分子聚合物，聚乳酸类人工高分子聚合物以及羟基磷灰石等为原料，制备了多种多孔复合支架，这些新型的支架材料无论是从成分上还是从结构上都能很好地模拟人骨和细胞生存的环境。利用多孔支架材料制成细胞填充床生物反应器(Cellpacked-bed bioreactor,CPBBR)，在满足肿瘤细胞生长和维持肿瘤细胞活性所需要的温度、湿度、营养及溶液pH等条件下，三维立体培养肿瘤细胞;在模拟体内药物-细胞受体作用的微环境下，以三维立体培养细胞亲和吸附筛选中药中的活性成分。从山茱萸水溶性成分与MC-7细胞(固化前后)作用的色谱图可以看出，五种成分与活细胞作用后色谱峰明显降低，其中马钱苷，獐牙菜苷和山茱萸裂苷三种成分与MC-7细胞的结合度分别为23.9±1.6%，34.6±2.4%和26.4±1.9% 。

摘要： 目的:建立反相高效液相色潜法,同时测定注射用丹参中丹参素钠、原儿茶酸、原儿茶醛、香草酸、咖啡酸、阿魏酸、迷迭香酸、丹酚酸B、黄芩苷等9种水溶性成分的含量.方法:采用CAPCELL PAK MG C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.1％(V/V)磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速:0.8mL·min-1,检测波长:280nm,柱温:30°C.结果:丹参素钠、原儿茶酸、原儿茶醛、香草酸、咖啡酸、阿魏酸、迷迭香酸、丹酚酸B、黄芩苷进样量分别在1.21～9.08μg,0.31～2.31μg,0.32～2.4μg,0.02～0.17μg,0.01～0.09μg,0.01～0.08μg,0.22～1.65μg,0.02～0.16μg,0.15～1.10μg范围内线性关系良好.平均回收率(n=6)分别为100.49％,101.13％,99.85％,100.18％,99.85％,100.87％,100.01％,101.71％,99.25％；RSD分别为1.31％,1.55％,1.34％,1.47％,1.64％,1.50％,2.58％,0.84％,2.96％.重复性试验,丹参素钠、原儿茶酸、原儿茶醛、香草酸、咖啡酸、阿魏酸、迷迭香酸、丹酚酸B、黄芩苷含量RSD(n=6)分别为0.85％,2.55％,1.92％,2.51％,3.71％,3.42％,1.90％,3.97％,2.81％.结论:该方法简便准确,重复性和稳定性良好,分析效率高.能同时测定注射用丹参中的原儿茶醛等9种水溶性酚酸类成分.可作为注射用丹参质量控制方法.用主成分分析法对测定结果进行统计分析,能综合评价产品质量优劣.

摘要： 以纯水作为溶剂,用超声波法提取神农香菊的水溶性成分,研究神农香菊粗粉粒度、液料比和提取时间这3个因素对其提取率的影响.结果表明:耐热神农香菊新种质材料水溶性成分提取率较高的条件是:粒度为0.1～0.5mm,液料比为40mL·g-1,提取时间为75min.

摘要： 目的:采用HPLC法建立板盖根药材中水溶性成分的指纹图谱测定方法，并用LC-MS方法对其中部分成分进行定性。方法:以LiChrospher-C18为分析柱，1%甲醇水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱，流速0.7 mL·min-1，在紫外254 nm波长下检测水溶性成分，记录指纹图谱，进行相似度评价。结果:建立的指纹图谱测定方法精密度、稳定性和重复性均良好，谱图中绝大部分色谱峰达到了基线分离;表告依春、腺苷等成分峰通过LC-MS法得到进一步的确证。结论:建立的方法简单，重复性良好，为板蓝根药材的质量控制提供了更为科学的依据和有效的鉴别方法。

摘要： 通过对板蓝根超微粉碎粉体特性研究,为中药超微粉推广应用提供依据.试验通过扫描电镜、激光粒度分析仪及高效液相色谱对板蓝根超微粉、板蓝根普通粉的粒度及水溶性活性成分溶出进行检测,探讨超微粉碎对中药粉碎粒度、活性成分溶出影响.试验结果显示,板蓝根超微粉和普通粉D50分别为5.6μm、171.058μm;比表面积分别为1.551cm2/g、0.225cm2/g;休止角分别为47.43°、42.95°;松密度分别为0.39g/cm3、0.48g/cm3.电镜观察超微粉看不到完整细胞结构,多为细胞碎片,而普通粉可以看到完整的细胞.板蓝根超微粉和普通粉水溶性浸出物的溶出量大约为50％和42％.板蓝根超微粉和普通粉多糖提取率分别为9.34％和8.36％.板蓝根超微粉和普通粉中(R,S)-告依春的含量1.068mg/g、0.784mg/g.结论:板蓝根经过超微粉碎后,中直粒径可达5.6μm,细胞破壁率可达100％,而普通粉破壁率仅为31.74％;板蓝根经超微粉碎对多糖的溶出显示为超微粉大于普通粉,板蓝根超微粉水溶性活性成分告依春溶出率优于普通粉.

摘要： 丹参是中国传统中药之一,其化学成分主要分为水溶性成分和脂溶性成分两大类.药理研究表明,丹参具有抗氧化、抑制血小板功能、改善微循环、保护心脏等作用.近年来,国内外学者对丹参代谢产物及机制进行了不断深入的研究.本文将对丹参脂溶性成分隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA,水溶性成分丹参素、丹酚酸B、原儿茶醛6个化学成分的代谢产物的研究进展进行综述,为阐明丹参体内药动学性质和药效作用及其相关制剂的开发提供参考资料.

摘要： 丹参是我国传统中药之一,广泛应用于临床各科的多种血瘀证.其化学成分主要分为水溶性成分和脂溶性成分两大类.本文将对丹参水溶性成分丹参素、丹酚酸B,脂溶性成分丹参酮ⅡA、隐丹参酮等4个化学成分的代谢产物的研究进展进行综述,为阐明丹参主要水溶性和脂溶性成分的体内药动学性质和药效作用及其相关制剂的开发提供参考资料.

摘要： 暗紫贝母在民间传统用法是水煎剂，探讨暗紫贝母药材的水溶性指纹图谱，对考察目前市场上的暗紫贝母质量，保证临床用药的稳定性和有效性具有一定意义。本实验采用HPLC法对11批暗紫贝母药材的水溶性指纹图谱进行了研究，从分析结果可看出，暗紫贝母药材质量较稳定，均一性较好，本方法精密度、重复性、稳定性较好，可用于暗紫贝母药材的质量综合评价。

摘要： 目的:建立高效薄层色谱法(HPTLC)同时分析丹参中的水溶性和脂溶性成分。方法:GF254薄层板，以二氯甲烷：乙酸乙酯：甲酸=22：24：10和石油醚：乙酸乙酯：环己烷=25：11：14为展开刑分别进行一次和二次展开。定性分析：于254nm和365nm下观察，或采用5%硫酸乙醇溶液显色后观察;定量分析：以400nm为参比波长，于260nm和290nm下扫描。结果:在一张薄层板上，丹参药材的水溶性和脂溶性成分都得到了良好的分离。通过定性分析鉴别了丹参及伪品，并通过定量分析测定了丹参主要水溶性和脂溶性成分的含量。结论:实验结果表明该方法简便易行，快速直观，可用于丹参药材的质量控制。

摘要： 本发明公开了固体组合物和含有所述固体组合物的固体或液体剂型，特别是片剂、包衣片、胶囊或栓剂或水溶液，所述固体组合物包含(a)阴离子表面活性剂和水溶性碱性聚合物的组合或(b)阳离子表面活性剂和水溶性酸性聚合物的组合和(c)至少一种水溶性差的药物活性成分。所述表面活性剂/聚合物体系可溶于水并且可使活性成分增溶，以在治疗用量得到良好的生物利用度。所述水溶液适合用于鼻、胃肠外或眼部治疗。

摘要： 本发明提供一种包含水溶性单体用中间体的组合物，该组合物可以适用于水溶性聚亚烷基二醇系单体的制造，所述水溶性聚亚烷基二醇系单体具有聚合性的末端双键、可适用于水溶性聚合物的制造、能以高收率制造水溶性聚合物；该组合物的制造方法；以及通过该方法得到的包含水溶性单体的组合物。并且，提供一种水溶性单体，所述水溶性单体可以用作水溶性聚合物的原料，所述水溶性聚合物即使在高硬度下也发挥优异的捕捉钙离子和镁离子等金属离子的性能和耐凝胶化能力，再污染防止能力也优异，而且染料转移抑制能力比以往优异，与表面活性剂的相容性也优异；以及可以比以往高收率且高选择率(高纯度)地制造这样的水溶性单体的制造方法。本发明的含有水溶性单体用中间体的组合物是包含具有特定结构的化合物(A)的含有水溶性单体用中间体的组合物，该组合物包含特定量的具有特定结构的化合物(B)。而且，本发明的水溶性单体具有特定结构。

摘要： 本发明属分析化学领域，涉及一种利用红外辐射辅助技术从中药丹参中同时提取水溶性和脂溶性有效成分的方法。本发明将丹参药材粉碎后粉末样品，加入定量的提取溶剂后，经红外辐射辅助技术提取后，能同时提取出丹参中的水溶性和脂溶性有效成分，与高效液相色谱结合，可用于准确测定丹参中丹酚酸B、丹参酮II A等8种有效成分的含量，能从一个更全面的角度来评价中药丹参的质量。本方法简便，快速，样品用量少，提取效率高，重现性好，回收率高。

摘要： 本发明提供一种组合物，其通过配混于使用了蔬菜、水煮蛋等高水分食材的菜肴，即使在菜肴制作后经过了长时间的情况下也能够抑制从菜肴脱水。一种水溶性粉体成分分散组合物，该组合物含有食用油脂、水分、蛋白质、还原淀粉糖化物以及多糖，食用油脂与非溶解状态的水溶性粉体成分各自分散，总透光率（对照：清水，波长390nm，光程长5mm）为13～35%，用水稀释成3倍时的总透光率为0.1～12%。

摘要： 本发明公开了固体组合物和含有所述固体组合物的固体或液体剂型，特别是片剂、包衣片、胶囊或栓剂或水溶液，所述固体组合物包含(a)阴离子表面活性剂和水溶性碱性聚合物的组合或(b)阳离子表面活性剂和水溶性酸性聚合物的组合和(c)至少一种水溶性差的药物活性成分。所述表面活性剂/聚合物体系可溶于水并且可使活性成分增溶，以在治疗用量得到良好的生物利用度。所述水溶液适合用于鼻、胃肠外或眼部治疗。

摘要： 本发明提供一种包含水溶性单体用中间体的组合物，该组合物可以适用于水溶性聚亚烷基二醇系单体的制造，所述水溶性聚亚烷基二醇系单体具有聚合性的末端双键、可适用于水溶性聚合物的制造、能以高收率制造水溶性聚合物；该组合物的制造方法；以及通过该方法得到的包含水溶性单体的组合物。并且，提供一种水溶性单体，所述水溶性单体可以用作水溶性聚合物的原料，所述水溶性聚合物即使在高硬度下也发挥优异的捕捉钙离子和镁离子等金属离子的性能和耐凝胶化能力，再污染防止能力也优异，而且染料转移抑制能力比以往优异，与表面活性剂的相容性也优异；以及可以比以往高收率且高选择率(高纯度)地制造这样的水溶性单体的制造方法。本发明的含有水溶性单体用中间体的组合物是包含具有特定结构的化合物(A)的含有水溶性单体用中间体的组合物，该组合物包含特定量的具有特定结构的化合物(B)。而且，本发明的水溶性单体具有特定结构。

摘要： 本发明公开了一种促进水溶性和脂溶性成分皮肤渗透的组合物及其制备方法，属于化妆品技术领域，所述组合物包括双‑二乙氧基二甘醇环己烷1,4‑二羧酸酯、银耳子实体提取物、铁皮石斛提取物和金钗石斛提取物，成分整体稳定，通过多种途径促进皮肤对有效成分的渗透吸收，同时具有保湿、提亮、消炎，均匀色素分布、抗氧化功效。

摘要： 本发明公开了一种促进水溶性和脂溶性成分皮肤渗透的组合物及其制备方法，属于化妆品技术领域，所述组合物包括银耳子实体提取物、铁皮石斛提取物、双‑二乙氧基二甘醇环己烷1,4‑二羧酸酯和金钗石斛提取物，成分整体稳定，通过多种途径促进皮肤对有效成分的渗透吸收，同时具有保湿、提亮、消炎，均匀色素分布、抗氧化功效。

摘要： 本发明涉及一种花粉破壁、脱敏、水溶性成分提取的方法及其制备的水溶性花粉膏。所述方法是在水中加入花粉并加热混匀后加入糖苷酶、蛋白酶和肽酶，酶解后的花粉液再经离心、过滤、浸提、再离心、再过滤，合并两次的提取液即得花粉中的水溶性成分。进一步地，将提取出的水溶性成分减压浓缩即得水溶性花粉膏。本发明在对花粉进行破壁的同时，能够除去导致口感不好的无效的成分并解决花粉易致敏的问题，制备的水溶性花粉膏口感细腻柔滑，无过敏现象。

摘要： 本发明涉及一种花粉破壁、脱敏、水溶性成分提取的方法及其制备的水溶性花粉膏。所述方法是在水中加入花粉并加热混匀后加入糖苷酶、蛋白酶和肽酶，酶解后的花粉液再经离心、过滤、浸提、再离心、再过滤，合并两次的提取液即得花粉中的水溶性成分。进一步地，将提取出的水溶性成分减压浓缩即得水溶性花粉膏。本发明在对花粉进行破壁的同时，能够除去导致口感不好的无效的成分并解决花粉易致敏的问题，制备的水溶性花粉膏口感细腻柔滑，无过敏现象。