东印度公司

摘要： 英属印度,被称为英国殖民皇冠上最璀璨的明珠,北大西洋上的岛国依靠她变身“日不落帝国”,而英国对她的反馈,引得马克思有“双重的使命”的论断,即消灭旧的亚洲式的社会,奠定西方式社会的物质基础。1英国在印度的殖民,除了深刻影响当地民众外,也对诸多旁观者形成冲击,无论是萨义德关于文化与帝国主义扩张之间关系的讨论,2抑或是阿伦特批判极权主义起源的论断,3均有赖于对此的观察与反思。

摘要： 日本彩绘瓷是日本瓷器中最璀璨夺目的一部分,它的出现,不仅是日本本土陶瓷技术进步的象征,而且也是当时世界陶瓷业发展的侧写.本文从日本彩绘瓷出现的历史背景入手,分析得出日本彩绘瓷的出现和繁荣与当时中国彩绘瓷的萧条相关.

摘要： 文章从19世纪英帝国的视角出发,旨在通过对统计数据、史料档案、会议记录与报刊通讯等资料的深入研究,着重还原1834年这一全球茶叶贸易格局转折点的历史细节,结合历史背景剖析英帝国不同组织与集团的立场和关切.借助历史语境的重构,厘清19世纪30年代初茶叶贸易中东印度公司的垄断行为及其影响、英国散商的愤怒与诉求以及全球贸易竞争这三者间的动态关系和内在逻辑,以期为国内全球茶叶贸易与文化经济史研究提供新的视角和切入点.

摘要： 发源于中国的茶叶今天已成为英国人民的生活必需品,本文通过梳理中英茶叶贸易的发展脉络,总结了茶叶贸易对中英两国的经济文化影响。近代中英茶叶贸易一方面加速中国社会的性质变化,重建了中国经济的运行体系,另一方面拉近了中英经济和文化距离,英国对茶叶的追求之路也使中国的茶文化在世界范围内得到了广泛传播。

摘要： 1624年到1662年,是荷兰东印度公司殖民者侵占中国台湾的时期,同时也是基督教(新教)开始在台湾传播的时期.为了控制台湾民众的思想,令其顺从荷方,东印度公司先后派遣了多位基督教牧师、传道士前往台湾地区从事传教活动,作为荷兰在台殖民事业的一个组成部分.而随着基督教势力在台湾地区的发展,地方宗教议会也应运而生.后者成立后,便开始积极地介入台湾地区的政治生活当中,其与东印度公司之间的关系因此逐渐变得复杂而微妙起来,政教冲突愈演愈烈,成为荷据时代后期困扰殖民当局的一大问题.而荷据时代基督教在台湾地区的传教活动,也在这种冲突中逐渐走向衰落.关于荷据时代基督教会在台湾地区的活动,目前最为重要的史料当属苏格兰牧师甘为霖(William Campbell)于1903年编成的书,书中收录了大量有关荷据时代台湾宗教事务的公文与信函,史料价值十分珍贵.近年来,在台湾学者的努力下,《热兰遮城日志》《荷兰联合东印度公司台湾长官致巴达维亚总督书信集》等许多荷兰东印度公司的原始档案文件也得以陆续翻译出版,为前书资料提供了相当的补充与对照,使得以更加深入细致地研究相关问题.本文就试图综合目前已有资料,对荷据时代东印度公司与台湾地方宗教议会之间关系的发展演变进行一番梳理,并探讨其与基督教在台湾地区的传教活动衰落之间的深层次联系.

摘要： 本发明公开了印度南瓜强雌性状分子标记与鉴定印度南瓜强雌性状的引物对。本发明所提供的印度南瓜强雌性状分子标记，为以印度南瓜的基因组DNA为模板，采用引物对A1进行扩增得到的DNA分子；所述A1由名称为P1和P2的单链DNA组成，所述P1为与SEQ ID No.3的第204位上游特异结合的单链DNA，所述P2为与SEQ ID No.3的第219位下游特异结合的单链DNA。实验证明，可以利用鉴定或辅助鉴定印度南瓜强雌性状的引物对A1和印度南瓜强雌性状分子标记鉴定印度南瓜的强雌性状情况。

摘要： 本发明公开了鉴定或辅助鉴定印度南瓜蔓长性状的成套试剂与印度南瓜蔓长分子标记。本发明所提供的鉴定或辅助鉴定印度南瓜蔓长性状的成套试剂，由引物对A1和A2组成；A1由名称为P1和P2的单链DNA组成，P1为与SEQ ID No.1的第93位上游特异结合的单链DNA，P2为与SEQ ID No.1的第1341位下游特异结合的单链DNA；A2由名称为P3的单链DNA和P2组成，P3为与SEQ ID No.1的第93‑1341位间特异结合的单链DNA。实验证明，可以利用本发明的鉴定或辅助鉴定印度南瓜蔓长性状的成套试剂通过鉴定印度南瓜的RR、RS和SS基因型来鉴定印度南瓜是长蔓印度南瓜或短蔓印度南瓜。

摘要： 本发明涉及基于东印度洋海平面高度异常的拉尼娜事件预报方法，利用偶极子事件期间东印度洋海洋异常上升开尔文波的标志参数，如海平面高度异常或者次表层海温异常，包括使用印尼海或者西太平洋的近赤道海平面高度或者次表层海温异常，或者通过印度洋风场获得的东印度洋开尔文波，使用回归预报模型，预报拉尼娜事件的启动过程和爆发强度。本发明可以突破春季障碍，提前一年成功预报拉尼娜事件的爆发。

摘要： 本发明公开了印度南瓜强雌性状分子标记与鉴定印度南瓜强雌性状的引物对。本发明所提供的印度南瓜强雌性状分子标记，为以印度南瓜的基因组DNA为模板，采用引物对A1进行扩增得到的DNA分子；所述A1由名称为P1和P2的单链DNA组成，所述P1为与SEQ ID No.3的第204位上游特异结合的单链DNA，所述P2为与SEQ ID No.3的第219位下游特异结合的单链DNA。实验证明，可以利用鉴定或辅助鉴定印度南瓜强雌性状的引物对A1和印度南瓜强雌性状分子标记鉴定印度南瓜的强雌性状情况。

摘要： 本发明公开了鉴定或辅助鉴定印度南瓜蔓长性状的成套试剂与印度南瓜蔓长分子标记。本发明所提供的鉴定或辅助鉴定印度南瓜蔓长性状的成套试剂，由引物对A1和A2组成；A1由名称为P1和P2的单链DNA组成，P1为与SEQ ID No.1的第93位上游特异结合的单链DNA，P2为与SEQ ID No.1的第1341位下游特异结合的单链DNA；A2由名称为P3的单链DNA和P2组成，P3为与SEQ ID No.1的第93-1341位间特异结合的单链DNA。实验证明，可以利用本发明的鉴定或辅助鉴定印度南瓜蔓长性状的成套试剂通过鉴定印度南瓜的RR、RS和SS基因型来鉴定印度南瓜是长蔓印度南瓜或短蔓印度南瓜。

摘要： 本发明属于天然药物化学领域，涉及一种从印度苦木中提取纯化印度苦木素X的方法，具体包括如下步骤：（1）将药材粉碎，采用热水浸提；（2）经大孔树脂或活性面料脱色；（3）采用乙醇/硫酸铵双水相体系分离得到印度苦木素类化合物；（4）制备高效液相色谱分离得印度苦木素X对照品，高效液相色谱检测其质量分数大于95%。本发明工艺简单、设备要求低、无污染、有机溶剂用量少，成本低，适合规模化生产。

摘要： 本发明公开了一种基于船位和航行轨迹特征的印度洋撑开掩网掩罩类渔获种类和渔场等级的判别方法，包括如下步骤：在渔船作业季节内对各船位点的状态通过VMS数据提取，生成渔船作业状态的轨迹图，根据轨迹图的变化趋势分析船位空间移动距离并根据鱼类生活习性，判断渔获种类和渔场等级。本发明能基于实时船位和航行轨迹，通过船位监控平台即可全面掌握渔场动态和可能的渔场位置情况，并据此预测未来1～2天的中心渔场，此种方法具有很强的实际生产指挥作用。分析比较航行轨迹图、船位空间移动距离并结合鱼类生活习性判断渔获种类和产量等级，使其能够适用于从长时间间隔的远洋平台数据进行判断渔获种类和渔场产量等级。

摘要： 本发明公开了一种基于印度梨形孢的白及种苗促生长方法，包括如下步骤：将用于白及苗移栽驯化的基质灭菌，得灭菌后育苗基质；配制浓度为25～50g·L‑1的印度梨形孢菌液，或者配制浓度为1～3×108cfu/mL的印度梨形孢孢子液；对出瓶的白及实生苗采用浸泡或浇灌的方式使用印度梨形孢菌液或印度梨形孢孢子液；白及移栽至基质后，种植直至出圃。本发明的方法能缩短白及组培种苗驯化周期，提早出圃。

摘要： 本发明涉及海洋环境参数计算技术领域，具体地涉及一种印度洋偶极子指数预测方法。本发明提供的一种印度洋偶极子指数预测方法，包括如下步骤：获取至少包含指定海域周围风场数据特征和海洋‑大气信息，以形成训练用数据集；将所述数据集输入以预先设置的ConvLSTM模型中训练，以得到能够预测指定海域海表温度的预测模型；利用所述预测模型印度洋东部区域(90°E–110°E，10°S‑0°)和西部区域(50°E–70°E，10°S–10°N)，以获得未来特定时段的东西部区域的海表温度；将所述西部区域的平均海表温度与所述东部区域的平均海表温度做差，以得到印度洋偶极子指数。

摘要： 本发明属于食品加工技术领域，提供了一种利用印度洋交替单胞菌制备普鲁兰酶的方法。步骤如下：提取菌株Alteromonas sp.162基因组；扩增获得普鲁兰酶基因并构建重组质粒，以重组质粒为模板，扩增获得普鲁兰酶点变体基因h611Q并构建点突变重组质粒，以点突变体重组质粒为模板，扩增普鲁兰酶叠加突变体基因puld5/h611Q，构建叠加突变体重组质粒；将重组质粒转入大肠杆菌感受态细胞，制备并纯化叠加突变体Puld5/H611Q。其优点：Puld5/H611Q比活力最高达145.2U·mg‑1，比鲁兰酶提高2.5倍；Puld5/H611Q最适pH为6.0，最适反应温度为50°C，比普鲁兰酶提高15°C，半衰期为普鲁兰酶的5倍；Puld5/H611Q催化效率约为普鲁兰酶的1.2倍。将截断突变和点突变相结合，制备方法简单，获得的Puld5/H611Q性能优于现有普鲁兰酶，可提高淀粉利用率。