水-岩相互作用

摘要： 高氟地下水是世界各国研究者广泛关注的重大环境问题。尽管对高氟地下水的化学特征、形成机理和扩散机制等已有不少研究,但其稀土元素(REE)的含量和分异特征以及这些特征能否反映高氟地下水的形成和分布尚不清楚,这在一定程度上限制了REE在高氟地下水中的运用。本研究以地下水氟离子异常严重地区——华北平原为研究区,沿地下水流向采集浅层和深层地下水样,研究分析了水中氟离子和REE的地球化学特征。浓度分析结果表明地下水氟离子浓度介于0.28 mg/L和9.33 mg/L之间,其中55%超出我国饮用水标准规定值1.0 mg/L;PHREEQC计算结果反映地下水中氟以NaF、CaF^(+)、MgF^(+)和自由态F-形式存在,其中自由态F^(-)含量占主导(85.42%~99.39%);高氟地下水主要分布于中部冲积湖积平原以及东部冲积海积平原,60%高氟地下水样分布在180 m深度以下;水化学图件分析结果指示浅层高氟地下水的形成主要受蒸发浓缩作用的控制,而深层高氟地下水是水岩相互作用下的矿物溶解和离子竞争吸附共同作用的结果。研究区地下水REE含量处于pmol/L至nmol/L级别,PHREEQC模拟计算结果表明REE主要以碳酸络合物(REECO_(3)^(+)和REE(CO_(3))_(2)^(-))的形式存在,与氟离子络合的稀土元素(REEF^(2+)和REEF_(2)^(+)占0~1.18%;上陆壳(UCC)标准化结果显示,所有地下水均呈重REE(HREE)和中REE(MREE)相对于轻REE(LREE)富集的模式,且具有显著Ce负异常(0.11

摘要： 石炭系太原组灰岩(简称“太灰”)地下水是宿县矿区煤层开采主要的充水水源之一,为了研究安徽淮北煤田宿县矿区石炭系太灰地下水化学特征并分析其形成机理,文章综合运用Piper三线图、Gibbs图、相关性分析、主成分分析、离子组合比及饱和指数对矿区的地下水化学特征及水岩相互作用进行分析。结果表明:石炭系太灰地下水主要阳离子为Na^(+)与Ca^(2+),主要阴离子为HCO^(-)_(3)与SO_(4)^(2-);研究区水质类型东部地区主要为HCO_(3)-Ca·Mg型或HCO_(3)-Na型,中部地区主要为SO_(4)-Na·Ca·Mg型或SO_(4)·Cl-Na型,西部地区主要为HCO_(3)-Na型或HCO_(3)·Cl-Na型;石炭系太灰地下水中发生的水岩相互作用主要包括碳酸盐、石膏和黄铁矿氧化的溶滤溶解作用及Ca^(2+)与Na^(+)的阳离子交替吸附作用;受区域地质构造的影响,宿县矿区水岩相互作用存在明显的空间差异性——东部地区以方解石和白云石溶解为主,中部地区以黄铁矿氧化和Ca^(2+)与Na^(+)的阳离子交替吸附作用为主,西部地区以Ca^(2+)与Na^(+)的阳离子交替吸附作用为主。研究结果可为华北地区深部水资源开发和保护提供依据。

摘要： 稀土的开发和广泛应用使得人们倍加关注其在环境中的分布及其环境地球化学行为。赣江作为鄱阳湖流域五大入湖河之一,发源于稀土资源富集的赣南地区,而其下游水体及周边地下水中稀土元素的含量和分异特征目前尚不完全清楚。以赣江北支水体及沉积物为研究对象,开展了稀土元素地球化学研究。结果表明,赣江北支水体中稀土元素总量在地表水中为230~1 146 ng/L(均值458.85 ng/L),地下水中为284~1 498 ng/L(均值634.94 ng/L),沉积物中稀土元素总量为177.9~270.7 mg/kg(均值226.99 mg/kg)。PHREEQC模拟计算表明,水体中的稀土元素主要以碳酸根络合物(REECO_(3)^(+))的形式存在。地表水和地下水总体上均表现为重稀土元素相较于轻、中稀土元素富集,沉积物未表现出明显的富集特性;水体具有Ce、Eu负异常特点,而沉积物表现为Ce正异常和Eu负异常,指示氧化还原环境和水岩相互作用对稀土元素在水-沉积物系统中迁移转化的影响。地下水中稀土元素的含量沿流向具有上升趋势,而水体中重稀土元素的富集程度不断减弱,同时碳酸根络合物(REECO_(3)^(+))的占比不断降低,反映水体中稀土元素的含量受到pH、胶体吸附、络合作用以及地下水-地表水相互作用的影响。水体中重稀土元素的富集受到碳酸根络合反应的影响,Ce、Eu负异常与Ce氧化沉淀和母岩特性相关。Gd异常值表明,研究区中下游水体中的Gd元素受到人为输入的影响。

摘要： 为了明晰张家口坝下地区高氟地下水的成因,探究其对当地居民饮用水安全的潜在影响,采集了391组潜水样品(井深≤100 m),通过水化学分析法、图解法、离子比例法、饱和指数计算法等对高氟地下水的分布与成因进行了分析,并利用美国EPA非致癌健康风险评价模型对四类受体人群进行健康风险评价。结果表明,研究区高氟地下水(ρ(F^(-))>1.5 mg/L)主要分布在地势低洼、高氟岩浆岩下游的山前地带、封闭式小盆地、沿河两侧的径流滞缓区等地区,其主要机制主要包括矿物风化溶解作用、碱性环境下的晶格置换作用和阳离子交换作用;盐效应会影响研究区地下水中F^(-)富集,但不是高氟地下水的主要成因;农业活动与地下水中F^(-)的富集无关。此外,坝下地区分布的电厂、钢铁厂等是永定河水系的潜在污染源,对高氟地下水形成的影响不容忽视。研究区婴儿、儿童、成年男性和成年女性的平均健康风险指数依次为1.20,0.74,0.69,0.56,呈现出受体年龄越小,风险越高;女性对含氟地下水的抗风险能力优于男性的特征。建议针对高风险区发展多水源联合供水模式,提升退氟改水工程效率,保障区域供水安全。

摘要： C-N-S反应体系是地下水系统中氧化还原敏感组分循环和能量流动的关键系统,但它如何与Fe、Mn循环过程、相关功能微生物代谢路径耦合并控制氧化还原敏感组分的迁移转化却并不清楚。本文在对国内外相关文献进行归纳总结的基础上,把地下水中的氧化还原敏感组分分为氧化富集型和还原富集型,较为系统地梳理了地下水系统C、N、S循环驱动的典型氧化还原敏感组分(主要以U、Cr、Fe、As为例)迁移转化过程,指出了该领域的主要研究热点,包括C-N反应体系中典型氧化还原敏感组分的迁移转化、C-S反应体系中还原富集型组分活化和氧化富集型组分固定机理、典型氧化还原敏感组分之间的相互作用、微生物作用下典型氧化还原敏感组分的转化和富集等,并提出基于代谢路径的C-N-S反应体系及其驱动下地下水典型氧化还原敏感组分转化过程和富集机理,将成为本领域的发展趋势。

摘要： 水文地球化学研究在可持续发展中起到重要作用,然而目前对该领域的阶段性总结分析研究还较少。本文使用文献计量学可视化分析方法,以1982年1月1日到2021年11月17日被Web of Science收录的有关水文地球化学的检索信息为基础,使用CiteSpace和VOSviewer等软件对水文地球化学研究现状和趋势进行分析。结果表明,水文地球化学论文发文量与被引量整体呈现上升趋势,2010年以后发文数量是2010年以前发文数量的两倍,水文地球化学研究仍然具有较大的发展空间。其中,中国积极参与水文地球化学领域的研究,近几年的发文量增长幅度高于美国、德国、加拿大等发达国家,这与中国国家自然科学基金会的资助以及各个科研机构的研究分不开。通过关键词分析,1982年至2021年水文地球化学研究的主题为:地下水质量与人体健康、同位素的研究与应用、元素的迁移转化和微生物作用以及地下水-地表水水文地球化学过程。文献计量工具方法与“水岩相互作用国际学术会议”统计共同表明:不同空间尺度和环境下的水岩相互作用、同位素技术的开发与应用、生物地球化学以及地下水质量是未来水文地球化学领域的主要研究趋势。

摘要： 以永定河北京段2019~2020年的生态补水为例,通过室内混合实验和淋滤实验研究河水下渗对地下水质量的影响.结果表明,水化学指标的种类与下渗前相比无变化,水-岩相互作用对指标浓度的改变作用也比较有限,指标的浓度水平总体上介于河水和地下水之间.下渗水对地下水质量的改变作用从根本上取决于河水与地下水的质量差异和河水的补给量,两者的质量差异越大且河水的下渗量越大,改变作用就越明显,反之则越微弱.由于补水水源的质量较好,永定河生态补水下渗对地下水质量的影响总体上可接受,而且对影响地下水质量的“瓶颈”指标(如硝酸盐氮)有一定改善作用.

摘要： 武隆—广杨地区地处渝黔交界,交通位置良好。为研究其地下水循环模式及其控制因素,2020年4月现场采集31组地下水样,利用统计分析、Piper图示、离子比例系数等方法对地下水的循环模式以及其水化学特征与差异进行了分析。结果显示,研究区存在四种循环模式,岩溶水I型、II型为循环深度不同,以大气降水补给为主,具有快速通道的循环模式,裂隙水III、IV型是在碎屑岩区域发育的浅、缓地下水循环模式;地下水中Ca^(2+)为主要阳离子,HCO_(3)^(-)为主要阴离子,主要水化学类型为HCO_(3)-Ca型水,裂隙水循环内部水化学组分复杂;地下水中化学组分复杂,方解石、白云石的溶解,以及离子交换过程是影响四种循环模式水化学组分特征的主控因素。

摘要： 地下水中铵根、砷、溶解铁的共存是一个普遍现象。它们之间发生强烈的相互作用,并影响地下水系统的氮循环和砷迁移转化。文章在系统总结地下水氮循环过程及影响因素、地下水氮循环功能微生物及特征、地下水砷富集的水文地球化学过程等国内外研究现状的基础上,深入分析了地下水系统中的氮循环过程(硝化、反硝化、铁铵氧化、厌氧铵氧化、硝酸根异化还原产铵等)对地下水砷迁移转化的影响,总结出含水层中铁氧化物和溶解态Fe(Ⅱ)的动态转化是氮循环影响地下水中砷迁移转化的重要桥梁。据此提出不同氧化还原环境的含水层中氮循环过程、地下水氮循环与砷迁移转化耦合机理、Fe(Ⅲ)-Fe(Ⅱ)的循环-地下水氮循环-砷迁移转化之间的相互作用过程、地表水-地下水相互作用带氮-铁-砷的循环过程及其对人类活动的响应等是今后该领域需要关注的重要科学问题和主要发展趋势。这些科学问题的解决不仅有利于识别地下水中氮的来源和迁移转化,而且有利于提高对高砷地下水富集机理的整体认识。

摘要： 天然成因的高氟地下水是世界范围内备受关注的环境问题和饮用水安全问题。前人对高氟地下水的形成过程已开展了大量研究,但是对于高原盆地复杂水文地质条件下不同类型含水层组(第四系松散层含水层、基岩裂隙或岩溶含水层以及新生代古近纪以来的碎屑岩含水层)高氟地下水的分布和形成过程尚不明确。本文以化隆—循化盆地为研究区,通过采集、测试研究区内的各类地下水样品,分析研究区内不同类型含水层中地下水的化学特征及同位素特征。结果表明,高氟地下水(1.00~7.73 mg/L)主要分布在沿黄河的河谷区域和巴燕低山丘陵区域的泉水和潜水中以及深部的承压水中,在垂向上高氟地下水无明显分布规律。接受黄河水入渗补给的河谷潜水中氟离子浓度较低,补给黄河的河谷潜水中氟离子浓度较高。贫钙富钠的弱碱性苏打型水有利于地下水中氟的富集。泉水和潜水中氟主要来源于萤石的溶解,而承压水中氟除了来源于萤石外,还来源于其他含氟矿物。对于潜水和第四系松散层泉水,蒸发浓缩作用促进了地下水中氟的富集。另外,阴离子竞争吸附作用、阳离子交换吸附作用是泉水(第四系松散层泉水和基岩裂隙泉水)和潜水中氟元素富集的主要原因,而承压水中氟离子浓度受竞争吸附作用影响较大,阳离子交换吸附作用影响较小。研究成果可为化隆—循化盆地低氟地下水的勘查和开发提供科学依据。

摘要： 火星水岩相互作用的相关研究是近年来引领国际火星探测的重要科学主题之一.火星相对于地球不存在板块运动,因而可以更好的保留早期十亿年的水岩相互作用历史,进而推断火星早期是否存在湿润的宜居环境.近十余年来,火星轨道和就位探测发现在诺亚纪和西方纪地壳中广泛存在着次生矿物分布,已发现的水岩作用产物主要包括含水硅酸盐、含水硫酸盐、碳酸盐、氧化物、氯化物、高氯酸盐等(Ehlmann等,2014).这些矿物是火星水与火成岩化学作用的产物,根据这些次生矿物的种类和空间分布特征,可以获知火星水岩相互作用过程,对探究火星环境变迁和地质演化历史有重要的意义.在火星上，水与岩石相互作用可以将某些热力学不稳定的火成矿物（如橄榄石、辉石、长石、玻璃、硫化物等）蚀变为新的稳定矿物（如各种粘土、盐类和氧化物等）。在水岩相互作用中，主要的约束因素有，起始物质组成、热力学变量（温度、压强等）、矿物反应动力学参数、水化学性质（如PH、氧逸度、离子活性等）和环境参数（如开放或封闭体系、水岩比等）。

摘要： 地下水化学演化是水文地质学家关注的课题.中国西北为干旱半干旱地区,地表水和地下水转换频繁.混合和水岩作用极大程度地影响了水质的演化方向.本文依据试验模拟探讨了银川地区河水、地下水和岩石之间的相互作用.河水与地下水混合后,河水对地下水有一定的稀释作用,但这种作用并不是按比例而简单的混合.钙、硫酸根及碳酸根离子主要发生沉淀作用.河水、地下水和岩石混合后,pH值升高,氧化碳体系重新达到平衡,出现碳酸根离子.钠离子主要发生溶解作用,硫酸根离子主要发生沉淀作用.钙、镁及碳酸根离子发生沉淀还是溶解主要取决于地下水和河水之间的混合比例,表现了碳酸盐类矿物溶沉的可逆行为.

摘要： @@矿物与水反应的化学动力学研究对于理解中深部地壳的水岩相互作用与矿石成因、地热活动、油气储层、水资源保护、地质灾害、环境工程、二氧化碳地下储存、核废处理等各个方面都有很大的应用意义。

摘要： 通过室内淋滤实验发现Cl-的保守性是相对的，其中在粉砂土中Cl-存在吸附解吸现象，平衡浓度为4 450mg/L时，分配系数为0．181/d，而在壤土(亚黏土)和细砂中Cl-保持保守。SO24-和F-积极参与水岩相互作用，实验中粉砂土和壤土对SO24-和F-都有较强的吸附作用。阴离子交换作用的结果是有大量的NO3-从土柱中解吸出来，解吸作用最强烈的是粉砂土，其次是壤土和细砂。

摘要： 金成色对于金矿研究是一个重要的参数,其受到成矿流体的pH值和Na/(Na+K)等因素的影响.成矿过程的水/岩相互作用过程往往控制着这些物理化学参数.焦家金矿以强烈的水/岩相互作用为特征,并且由于其Ⅰ号矿体和Ⅲ号矿体的围岩不同,导致水/岩相互作用存在差异.本文研究聚焦于焦家金矿Ⅰ号矿体和Ⅲ号矿体不同的水/岩相互作用对金成色的影响.通过镜下矿石矿物组合显微观察确定出产于Ⅰ号矿体和Ⅲ号矿体中多金属硫化物阶段(第Ⅲ成矿阶段)的银金矿,并利用电子探针分析第Ⅲ成矿阶段银金矿以及进行围岩蚀变矿物对平衡热力学计算,对影响金成色的pH和Na/(Na+K)进行探究后认为:(1)焦家金矿Ⅰ号矿体和Ⅲ号矿体中第Ⅲ成矿阶段银金矿金成色相近;(2)水/岩相互作用过程中,成矿流体受黄铁绢英岩和钾长石化花岗岩缓冲后导致pH和Na/(Na+K)发生一定的变化,但这2种变化对金成色的影响不大.

摘要： 金成色对于金矿研究是一个重要的参数,其受到成矿流体的pH值和Na/(Na+K)等因素的影响.成矿过程的水/岩相互作用过程往往控制着这些物理化学参数.焦家金矿以强烈的水/岩相互作用为特征,并且由于其Ⅰ号矿体和Ⅲ号矿体的围岩不同,导致水/岩相互作用存在差异.本文研究聚焦于焦家金矿Ⅰ号矿体和Ⅲ号矿体不同的水/岩相互作用对金成色的影响.通过镜下矿石矿物组合显微观察确定出产于Ⅰ号矿体和Ⅲ号矿体中多金属硫化物阶段(第Ⅲ成矿阶段)的银金矿,并利用电子探针分析第Ⅲ成矿阶段银金矿以及进行围岩蚀变矿物对平衡热力学计算,对影响金成色的pH和Na/(Na+K)进行探究后认为:(1)焦家金矿Ⅰ号矿体和Ⅲ号矿体中第Ⅲ成矿阶段银金矿金成色相近;(2)水/岩相互作用过程中,成矿流体受黄铁绢英岩和钾长石化花岗岩缓冲后导致pH和Na/(Na+K)发生一定的变化,但这2种变化对金成色的影响不大.

摘要： 金成色对于金矿研究是一个重要的参数,其受到成矿流体的pH值和Na/(Na+K)等因素的影响.成矿过程的水/岩相互作用过程往往控制着这些物理化学参数.焦家金矿以强烈的水/岩相互作用为特征,并且由于其Ⅰ号矿体和Ⅲ号矿体的围岩不同,导致水/岩相互作用存在差异.本文研究聚焦于焦家金矿Ⅰ号矿体和Ⅲ号矿体不同的水/岩相互作用对金成色的影响.通过镜下矿石矿物组合显微观察确定出产于Ⅰ号矿体和Ⅲ号矿体中多金属硫化物阶段(第Ⅲ成矿阶段)的银金矿,并利用电子探针分析第Ⅲ成矿阶段银金矿以及进行围岩蚀变矿物对平衡热力学计算,对影响金成色的pH和Na/(Na+K)进行探究后认为:(1)焦家金矿Ⅰ号矿体和Ⅲ号矿体中第Ⅲ成矿阶段银金矿金成色相近;(2)水/岩相互作用过程中,成矿流体受黄铁绢英岩和钾长石化花岗岩缓冲后导致pH和Na/(Na+K)发生一定的变化,但这2种变化对金成色的影响不大.

摘要： 金成色对于金矿研究是一个重要的参数,其受到成矿流体的pH值和Na/(Na+K)等因素的影响.成矿过程的水/岩相互作用过程往往控制着这些物理化学参数.焦家金矿以强烈的水/岩相互作用为特征,并且由于其Ⅰ号矿体和Ⅲ号矿体的围岩不同,导致水/岩相互作用存在差异.本文研究聚焦于焦家金矿Ⅰ号矿体和Ⅲ号矿体不同的水/岩相互作用对金成色的影响.通过镜下矿石矿物组合显微观察确定出产于Ⅰ号矿体和Ⅲ号矿体中多金属硫化物阶段(第Ⅲ成矿阶段)的银金矿,并利用电子探针分析第Ⅲ成矿阶段银金矿以及进行围岩蚀变矿物对平衡热力学计算,对影响金成色的pH和Na/(Na+K)进行探究后认为:(1)焦家金矿Ⅰ号矿体和Ⅲ号矿体中第Ⅲ成矿阶段银金矿金成色相近;(2)水/岩相互作用过程中,成矿流体受黄铁绢英岩和钾长石化花岗岩缓冲后导致pH和Na/(Na+K)发生一定的变化,但这2种变化对金成色的影响不大.

摘要： 金成色对于金矿研究是一个重要的参数,其受到成矿流体的pH值和Na/(Na+K)等因素的影响.成矿过程的水/岩相互作用过程往往控制着这些物理化学参数.焦家金矿以强烈的水/岩相互作用为特征,并且由于其Ⅰ号矿体和Ⅲ号矿体的围岩不同,导致水/岩相互作用存在差异.本文研究聚焦于焦家金矿Ⅰ号矿体和Ⅲ号矿体不同的水/岩相互作用对金成色的影响.通过镜下矿石矿物组合显微观察确定出产于Ⅰ号矿体和Ⅲ号矿体中多金属硫化物阶段(第Ⅲ成矿阶段)的银金矿,并利用电子探针分析第Ⅲ成矿阶段银金矿以及进行围岩蚀变矿物对平衡热力学计算,对影响金成色的pH和Na/(Na+K)进行探究后认为:(1)焦家金矿Ⅰ号矿体和Ⅲ号矿体中第Ⅲ成矿阶段银金矿金成色相近;(2)水/岩相互作用过程中,成矿流体受黄铁绢英岩和钾长石化花岗岩缓冲后导致pH和Na/(Na+K)发生一定的变化,但这2种变化对金成色的影响不大.

摘要： 咸宁是京广高铁沿线重要城镇,然而在官埠桥-北洪桥一带存在隐伏可岩溶,随着城镇化建设与人类生产活动的加剧,地下水开采量急剧增大,在局部地段出现超量开采而诱发岩溶地面塌陷.地下水位的急剧下降是岩溶地面塌陷的诱发因素,而岩溶洞隙发育状况、上覆土层的厚度和岩层结构则为内在因素.地下水在运动的过程中伴随着复杂的水-岩相互作用,可溶岩的溶解对岩溶洞隙的发育产生影响.因此,研究地下水运动过程中的水文地球化学作用对可以更好地分析岩溶地面塌陷发生机理.地下水中主要离子的关系比值可以用于推断水文地球化学演化过程中的主要水-岩作用，但化学分析是基于主要离子的总量，水文地球化学模拟有助于提供组分存在形态的信息，可用于计算饱和指数，模拟溶解、吸附、阳离子交换等水文地球化学过程，以及进行逆向模拟。

摘要： 本发明公开一种高温高压条件下天然气‑水‑岩相互作用计算方法及系统，所述方法包括：获取所要计算的流体体系的组分含量、温度、压力、水溶液中的离子成分与含量、矿物组成与含量；计算平衡状态下气体‑水溶液的相互溶解度；通过PHREEQC模型进行水溶液与岩石矿物的热力学平衡或动力学计算，得到水岩反应后水相中各组分的摩尔分数；比较水岩反应前后，溶解在水溶液中的各气体组分的摩尔分数的变化率，若所述变化率小于第一预设阈值，计算结束，否则重新计算气体‑水溶液的相互溶解度和水岩反应。本发明在气体‑水溶液相互溶解度计算的基础上耦合PHREEQC模型，能够进行气‑水‑岩地球化学热力学与动力学的准确计算，提高计算的准确度。

摘要： 本发明公开了一种可均匀布水模拟水岩相互作用的实验装置，供液瓶中的淋滤液通过进水管淋滤至土柱体内的螺旋布水器中，通过连通半径最小的环形水槽的导流槽传输至其他各环形水槽中，经环形水槽上的小孔均匀淋滤至土柱体中填充的土壤中，经土柱体后的淋滤水样经滤液尖导管传输至岩芯柱体内的螺旋布水器中，淋滤至岩芯柱体中填充的岩石中；实现模拟大气降水垂直流向均匀入渗及淋滤过程，且模拟过程还实现了顺岩层的流向，可准确模拟地下水的流动情况；且模拟装置结构简单，土柱体及岩芯柱体体积较小，需要材料较少，模拟过程成本极大地降低。

摘要： 本发明公开了一种模拟岩石裂隙中的水岩相互作用实验装置及方法，包括供水箱；所述的供水箱通过供水管与岩石裂隙水岩相互作用模拟器的入水口相连，所述的岩石裂隙水岩相互作用模拟器的出水口通过回水管又与供水箱相连，形成一个水循环装置；所述的岩石裂隙水岩相互作用模拟器包括由岩石试样拼接而成的岩石裂隙面，在所述的岩石试样的前后设有与岩石裂隙面连通的分水区和聚水区；且在所述的分水区与目标岩石试样之间、在所述的聚水区与目标岩石试样之间均设有水压传感器、温度传感器，所述的水压传感器和温度传感器与数据处理装置相连。

摘要： 本发明公开了一种可均匀布水模拟水岩相互作用的实验装置，供液瓶中的淋滤液通过进水管淋滤至土柱体内的螺旋布水器中，通过连通半径最小的环形水槽的导流槽传输至其他各环形水槽中，经环形水槽上的小孔均匀淋滤至土柱体中填充的土壤中，经土柱体后的淋滤水样经滤液尖导管传输至岩芯柱体内的螺旋布水器中，淋滤至岩芯柱体中填充的岩石中；实现模拟大气降水垂直流向均匀入渗及淋滤过程，且模拟过程还实现了顺岩层的流向，可准确模拟地下水的流动情况；且模拟装置结构简单，土柱体及岩芯柱体体积较小，需要材料较少，模拟过程成本极大地降低。

摘要： 本发明为一种软岩水岩相互作用饱水剪切盒，是为研究软岩水-岩相互作用而研制的。剪切盒分为上剪切盒和下剪切盒，上剪切盒由前板与U形框体通过螺栓和定位插销连接组成；下剪切盒两侧设有滚珠槽，下部设有盒底，上、下剪切盒通过插销和提销连接成一个既能浸水又能进行剪切试验的饱水剪切盒。本发明的饱水剪切盒解决了软弱岩样遇水崩解、掉块、剥离等问题，消除了软岩浸水过程中的隐患，剪切盒内腔的四角留有进水孔使得试样在浸水过程中渗水更充分和均匀，剪切试验结果更为理想。本发明的饱水剪切盒结构简单、使用方便，进行试验或研究时，可按试验要求制作多个饱水剪切盒同时进行浸水饱和，大大地缩短试验周期，具有很强的实用性。

摘要： 本发明公开了一种圆柱试件水岩相互作用试验装置，包括：机架装置、旋转装置、容器装置；所述机架装置与所述旋转装置通过孔径配合连接，所述旋转装置与所述干湿容器装置通过螺钉连接；本发明一种圆柱试件水岩相互作用试验装置通过推拉旋转装置以改变容器装置的姿态并实现自锁，实现水溶液和圆柱固体试件之间的多种接触形式从而可以高效地进行水岩相互作用的相关试验研究，具有结构紧凑、简单、操作方便、效率高等优点。

摘要： 本发明涉及一种高温高压条件下动态水岩相互作用实验装置及方法，实验装置由高温高压系统、液压控制系统、回灌水体注入系统和数据采集处理系统构成；本实验装置自动化程度高，能够还原深部地层的温度和压力条件，增大了了岩石与液体的质量比，使岩石的质量大于液体质量，进一步接近实际地层的反应情况；实现了回灌情况下，地层深部水岩反应情况下的水流流动情况下的动态模拟，进一步水流速度可以通过气压调节，实现不同流速情况下的水岩反应；能够进行不同地层压力，不同温度与不同粒径岩石颗粒的动态水岩反应实验；通过气路的合理分配实现了回灌水体的自动混合；还能保证提供高压气压的同时不与实验用水反应及实验结果的可靠性。

摘要： 本实用新型公开了一种可均匀布水模拟水岩相互作用的实验装置，供液瓶中的淋滤液通过进水管淋滤至土柱体内的螺旋布水器中，通过连通半径最小的环形水槽的导流槽传输至其他各环形水槽中，经环形水槽上的小孔均匀淋滤至土柱体中填充的土壤中，经土柱体后的淋滤水样经滤液尖导管传输至岩芯柱体内的螺旋布水器中，淋滤至岩芯柱体中填充的岩石中；实现模拟大气降水垂直流向均匀入渗及淋滤过程，且模拟过程还实现了顺岩层的流向，可准确模拟地下水的流动情况；且模拟装置结构简单，土柱体及岩芯柱体体积较小，需要材料较少，模拟过程成本极大地降低。

摘要： 本实用新型公开了一种圆柱试件水岩相互作用试验装置，包括：机架装置、旋转装置、容器装置；所述机架装置与所述旋转装置通过孔径配合连接，所述旋转装置与所述干湿容器装置通过螺钉连接；本实用新型一种圆柱试件水岩相互作用试验装置通过推拉旋转装置以改变容器装置的姿态并实现自锁，实现水溶液和圆柱固体试件之间的多种接触形式从而可以高效地进行水岩相互作用的相关试验研究，具有结构紧凑、简单、操作方便、效率高等优点。

摘要： 本实用新型涉及一种高温高压条件下动态水岩相互作用实验装置，实验装置由高温高压系统、液压控制系统、回灌水体注入系统和数据采集处理系统构成；本实验装置自动化程度高，能够还原深部地层的温度和压力条件，增大了了岩石与液体的质量比，使岩石的质量大于液体质量，进一步接近实际地层的反应情况；实现了回灌情况下，地层深部水岩反应情况下的水流流动情况下的动态模拟，进一步水流速度可以通过气压调节，实现不同流速情况下的水岩反应；能够进行不同地层压力，不同温度与不同粒径岩石颗粒的动态水岩反应实验；通过气路的合理分配实现了回灌水体的自动混合；还能保证提供高压气压的同时不与实验用水反应及实验结果的可靠性。