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水力空化

水力空化的相关文献在2004年到2022年内共计579篇,主要集中在废物处理与综合利用、化学工业、水利工程 等领域,其中期刊论文211篇、会议论文20篇、专利文献598648篇;相关期刊130种,包括科学技术与工程、浙江工业大学学报、湖南城市学院学报(自然科学版)等; 相关会议17种,包括中国化学会第十三届全国水处理化学大会暨海峡两岸水处理化学研讨会、2014中国环境科学学会学术年会、第二届水环境污染控制与生态修复技术论坛等;水力空化的相关文献由1063位作者贡献,包括孙逊、陈颂英、黄永春等。

水力空化—发文量

期刊论文>

论文:211 占比:0.04%

会议论文>

论文:20 占比:0.00%

专利文献>

论文:598648 占比:99.96%

总计:598879篇

水力空化—发文趋势图

水力空化

-研究学者

  • 孙逊
  • 陈颂英
  • 黄永春
  • 王君
  • 张朝红
  • 杨锋
  • 任仙娥
  • 计建炳
  • 伊鲁东
  • 张凯
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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作者

    • 黄玉娟; 王昊翊; 黄永春; 黄承都
    • 摘要: 为了探究水力空化改性对玉米淀粉聚集态结构及物化性质的影响,本实验以玉米淀粉为研究对象,分别对其进行10、20、30、40、50 min的水力空化处理,并对处理后玉米淀粉的粒径分布、微观形貌结构、结晶结构、分子短程有序结构、膨胀力以及溶解度进行测定。结果表明:水力空化处理淀粉后,玉米淀粉颗粒的平均粒径增大,淀粉颗粒的表面出现圆锥形的裂缝和不均匀分布的圆形小孔,相对结晶度由22.25%增加至29.23%,分子短程有序程度先增大后降低,膨胀力由9.87 g·g^(-1)增加至13.10 g·g^(-1),溶解度由8.94%增加至11.76%。水力空化产生空化效应可以改变玉米淀粉的聚集态结构。
    • 孙逊; 赵越; 玄晓旭; 赵珊; YOON JoonYong; 陈颂英
    • 摘要: 水力空化(HC)是一种利用声化学效应(即空泡溃灭时释放出的巨大能量)的高效、绿色化工过程强化技术,是国内外的研究热点。该技术具有设备造价低、可放大性强、可与其他物理及化学方法高效耦合等优点,工业应用前景广泛。本文介绍了HC现象及其特性;归纳了近年来HC技术在有机废水处理、水消毒与生物燃料制备等代表性应用的研究、应用进展以及作用机理,展示了其工业应用的潜力;总结了用于诱发HC现象的水力空化反应器的发展过程与研究现状;最后,结合发展趋势与作者的研究经历,归纳了国内外在HC研究方面存在的问题,指出了其未来发展方向,为HC技术的发展与工业应用探索提供建设性意见。
    • 张萌; 程谦伟; 韦潇丽; 孟陆丽; 黄群; 莫斯敏; 周传悦
    • 摘要: 将水力空化技术应用于棉籽油环氧化反应中,以硫酸作为催化剂,考察n_(H_(2)O_(2))∶n_(不饱和双键)、n_(HCOOH):n_(不饱和双键)、文丘里管参数、循环速率、温度等因素对环氧值相对转化率的影响。研究发现水力空化强化棉籽油环氧化的适宜条件为:n H 2 O 2∶n_(不饱和双键)=1.2∶1;n_(HCOOH)∶n_(不饱和双键)=0.5∶1;1号文丘里管;循环速率=2.50 L/min;反应温度65°C,在该条件下反应3 h棉籽油环氧值相对转化率可达到78.3%。表明水力空化技术在强化植物油环氧化反应中具有一定的应用前景。
    • 洪锋; 袁喜; 刘书畅; 彭钦天; 施妍; 金蕾; 田海林; 叶立群; 贾金平; 应迪文; 黄应平
    • 摘要: 水力空化作为一种复杂水动力学现象,在环境化学领域中是一种先进的氧化工艺,具有操作成本低、能源效率高、协同应用强及适用范围广等优点,已成为一种很有发展潜力与应用前景的废水处理方法与技术,研究不同类型水力空化发生器对污染物降解效率的影响,以及水力空化协同其它高级氧化技术处理废水是目前研究人员的热门课题.本文系统概述和分析了空化基本理论及水力空化在水处理领域的研究进展与发展趋势.综述了空化成因、分类及其影响因素,总结了不同类型水力空化发生器及其特征,对比归纳了水力空化协同过氧化氢、臭氧、芬顿反应及光催化等联合方法降解有机污染物的进展.结合当前水处理领域发展需求和水力空化降解有机污染物研究方法中存在的不足,对水力空化用于水处理发展方向进行了分析展望.引用文献118篇.
    • 张阳; 李杰
    • 摘要: 为探究可调式文丘里管内部流场的空化特性,采用k-ε湍流模型和Zwart空化模型,利用FLUENT软件模拟不同参数条件下对空泡分布、流场压力、流速等空化特性的影响规律,并结合高速摄影系统进行试验验证。研究表明:在一定范围内增大流场的入口压力,可以提高空化效果,但会受到结构参数的限制;出口压力主要作用于下游流场,影响空泡发展,出口压力越大,空化程度越弱;增大空化器的喉部直径,流体的扰动强度和变化梯度下降,空泡数量减少。试验与仿真结果表明,当入口压力为0.9 MPa、出口压力为大气压、喉部直径为1.5 mm时,该装置产生空化现象的效率最高。
    • 李康; 韩海波; 雷杰; 陈建民; 王有和; 阎子峰
    • 摘要: 利用水力空化过程产生局部的高温、高压、高射流以及强大的剪切力等极端化学物理条件改质处理减压渣油,改质处理后减压渣油的密度、黏度、残炭等理化性能均得到改善。通过APPI FT-IR、沥青质粒径分布技术和多重光散射技术进一步研究了减压渣油水力空化改质机理。结果表明:水力空化改质后减压渣油相对分子质量分布、芳烃类化合物缔合作用变小;沥青质对低DBE化合物吸附性能降低,沥青质分子相互团聚作用力减弱;沥青质胶束粒度分布降低,当水力空化压力为8 MPa、处理1次时,减压渣油改质效果最佳,其20°C时密度、40°C时黏度、残炭、沥青质质量分数分别由0.9802 g/cm^(3)、660.5 mm^(2)/s、15.31%、3.3%降低至0.9711 g/cm^(3)、569.4 mm^(2)/s、14.76%、2.6%;经过水力空化处理后,减压渣油延迟焦化的焦炭产率降低2.12百分点,液体产率和气体产率分别增加1.86和0.26百分点。
    • 李晓惠; 任仙娥; 杨锋; 黄永春; 黄承都; 张昆明; 刘纯友
    • 摘要: 利用基于涡流的水力空化处理大豆分离蛋白,通过比较处理前后大豆分离蛋白在谷氨酰胺转氨酶的催化作用下形成凝胶的质构特性、持水性、流变学性质、分子间作用力、微观结构和二级结构的变化,来研究大豆分离蛋白经水力空化处理后其酶促凝胶行为的变化规律及机制。结果表明,与未经水力空化处理的大豆分离蛋白相比,大豆分离蛋白经水力空化处理30 min后形成的酶促凝胶强度(P<0.05)、持水性(P<0.05)和储能模量增加;凝胶形成的分子间作用力发生变化,离子键、氢键及疏水相互作用相对含量显著降低(P<0.05),而二硫键和非二硫共价键相对含量显著增加(P<0.05);扫描电子显微镜观察到经水力空化处理后的大豆分离蛋白形成的酶促凝胶孔洞较小,微观结构更加致密和均匀;红外光谱分析结果表明凝胶的二级结构也发生了改变,β-折叠、β-转角相对含量显著增加(P<0.05),而α-螺旋、无规卷曲相对含量显著降低(P<0.05)。可见,水力空化处理在一定条件下可以改善大豆分离蛋白谷氨酰胺转氨酶促凝胶的性能,可作为一种有效的方法应用于食品工业。
    • 李晓惠; 任仙娥; 杨锋; 黄永春; 黄承都; 张昆明; 刘纯友
    • 摘要: 文章研究了水力空化处理不同时间(10,30,60 min)对大豆分离蛋白钙致凝胶行为的影响。结果表明,水力空化处理能显著提高大豆分离蛋白钙致凝胶的凝胶强度、持水性和储能模量,其中处理30 min后的大豆分离蛋白所形成的钙致凝胶强度可由处理前的(11.76±0.72)g提高到(46.22±0.74)g,持水性可由(63.02±0.65)%提高到(89.76±0.76)%,储能模量可由655.16 Pa提高到4723.60 Pa。水力空化处理导致大豆分离蛋白钙致凝胶分子间作用力也发生了变化,疏水相互作用和二硫键的含量显著增加(P<0.05),离子键的含量降低。扫描电镜结果表明,水力空化处理后的大豆分离蛋白钙致凝胶结构更加规则紧凑。由此可见,一定时间的水力空化处理可以改善大豆分离蛋白钙致凝胶的性能,该研究结果可为预测和控制大豆蛋白凝胶的性能和工艺优化提供理论指导。
    • 沈晓梅; 骆兆娇; 侯俊杰; 解春艳; 王金梅; 陈伟汉
    • 摘要: 该研究通过傅里叶变换红外光谱、X-衍射、扫描电镜等分析方法分析水力空化、酶解处理对脱脂豆渣纤维结构和理化性质的影响。研究结果表明:空化处理强烈影响了豆渣纤维的理化性质,空化10 min时豆渣纤维的持水力与持油力分别达到18.43 g/g和7.35 g/g,空化处理20 min使可溶性膳食纤维含量(Soluble Dietary Fiber,SDF)由2.87%升至6.97%,溶液表观黏度降低,豆渣纤维出现蜂窝状片状结构,豆渣纤维结晶度降低。酶辅助空化处理可以进一步改善豆渣纤维的理化性质,且受酶解先后顺序强烈影响,其中,先酶解后空化豆渣中的SDF含量可达12.52%,溶液表观黏度明显降低,先空化后酶解的样品则表现出更高的持水力与持油力。酶辅助空化处理豆渣出现较多碎片结构,纤维尺寸变小。酶辅助空化处理可以作为一种有效改善豆渣纤维结构和理化性质的手段。
    • 陈锐杰; 孙国龙; 曹玉琴; 崔少琦; 贺琼琼
    • 摘要: 微纳气泡与高级氧化技术联合对有机废水进行降解,可在提高活性氧传质效率的同时强化废水微纳气泡界面反应。文章研究了一种采用水力空化(HC)协同Fenton试剂联用纳米铁粉降解苯酚废水的方法,设计了单独Fenton氧化与HC联用的工艺参数,并对Fenton氧化、HC、HC-Fenton以及掺入纳米铁粉的动力学过程进行探究。试验结果表明:在处理时间为60 min、pH值为3、30%H_(2)O_(2)投加量为0.6 mL、FeSO_(4)·7H_(2)O投加量为0.20 g时,采用HC-Fenton氧化处理500 mL质量浓度为120 mg/L的苯酚溶液,苯酚和COD_(Cr)的降解率为84.54%和88.13%。减少50%的FeSO_(4)·7H_(2)O用量,加入相同摩尔比的纳米铁粉,对Fe^(3+)具有还原作用,促使Fenton试剂的循环使用,加强了与HC作用的时间,苯酚和COD_(Cr)的降解率分别达到98.67%和99.34%。动力学研究表明,苯酚的降解过程符合一级反应,其中HC-Fenton的增强因子为1.78,HC-Fenton-Fe增强因子为2.29,可认为HC对于高级氧化技术的提高具有显著影响。
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