水剂

摘要： 目的探讨不同剂型的砂生槐总生物碱对多房棘球蚴小鼠的药效学作用。方法通过腹腔注射多房棘球蚴原头节完成小鼠造模4个月后,将经多普勒超声检测造模成功的小鼠随机分为片剂组、水剂组,于给药15,30,60天时,计算囊重指数、脾脏指数;采用流式细胞技术检测脾脏组织中的CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)T,B细胞相对含量;采用实时荧光定量PCR技术(q-PCR)检测肝脏组织中转化生长因子-β(TGF-β1基因)、细胞周期关键调控因子Gadd45γ(Gadd45γ基因)的mRNA相对表达量;采用试剂盒检测碱性磷酸酶、γ-谷氨酰转肽酶sCaspase 3活性;采用HE染色法观察肝脏微观结构变化。满足正态分布的计量资料采用均数±标准差表示,组间比较采用t检验和单因素方差分析。结果予片剂和水剂砂生槐总生物碱15天,囊重指数无统计学差异(P>0.05),30、60天片剂组明显低于水剂组(t=3.578,t=3.883;P0.05)。HE染色结果显示:水剂组小鼠肝组织中出现炎症因子浸润,片剂组接近正常。结论砂生槐总生物碱片剂和水剂对多房棘球蚴病小鼠治疗有效,且片剂药效更佳。

摘要： 本文采用高效液相色谱法,以乙腈+0.1%磷酸水溶液为流动相,使用Zorbax SB-C色谱柱和二极管阵列检测器,在275nm波长下对0.5%香芹酚水剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.0028,变异系数为0.569%,平均回收率分别为100.25%。该方法简便快捷,灵敏度、精密度和准确度高,适用于香芹酚水剂的定量分析。

摘要： 建立了一种检测草铵膦母药和水剂有效成分的高效液相色谱定量分析方法。该方法采用ZORBAX SAX色谱柱,DAD检测器,磷酸+磷酸二氢钾(质量比约1.96∶1)的水溶液作流动相,在195 nm紫外吸收波长下对草铵膦进行分离和定量检测。结果表明,该色谱操作条件下草铵膦质量浓度与其相应响应值之间表现出良好的线性关系,其线性回归相关系数(R^(2))为0.9998;母药和水剂的标准偏差分别为0.0810和0.0188;变异系数分别为0.16%和0.10%;平均回收率分别为100.44%和99.69%。该方法对草铵膦母药及其制剂具有良好的分析效果,可用于对相关产品质量的检测。

摘要： [目的]研发环境友好型甲氨基阿维菌素苯甲酸盐水剂新产品。[方法]通过“两步操作一步合成”制备无有机溶剂的甲维盐水剂。[结果]考察了产品的质量技术指标与田间药效实验。其制剂功效性评价符合水剂质量技术指标要求,田间试验中产品使用后10d的防效为92.8%~94.3%,药后20d防效为86.6%~90.1%,防治效果良好,而且持效期长。[结论]甲维盐作为农业常用的主流杀虫剂,该新型水剂产品对环境友好、价格低廉,有很大的推广应用价值。

摘要： 近期笔者发现,部分省级农业农村部门核发的农药生产许可证生产范围中,仍然包括水剂剂型。笔者认为此举有待商榷……2017年11月1日,原国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会在第29号公告中发布国家标准《农药剂型名称及代码》(GB/T 19378-2017),并已于2018年5月1日起正式实施。

摘要： 采用浸药法和打孔注射法,测定了两种吡虫啉水剂对日本松干蚧的防治效果.室内药效试验结果表明,施药5d后,5％吡虫啉盐酸盐水剂和5％吡虫啉乙酸盐水剂对日本松干蚧的防治效果分别可以达到55.36％和70.17％.林间试验结果表明,5％吡虫啉乙酸盐水剂可将日本松干蚧虫口密度由0.63头/cm2(中度发生)降低至0.13头/cm2(轻度发生),防治效果显著,具有极大的开发利用价值.

摘要： 众所周知,百草枯因为对人毒性极大,且无特效解毒药,口服中毒死亡率极高,目前已被30多个国家禁止或者严格限制使用。我国自2014年7月1日起,已经撤销百草枯水剂登记和生产许可、停止生产;除保留母药生产企业水剂出口境外登记、允许专供出口生产外,从2016年7月1日,停止水剂在国内销售和使用。

摘要： 对18％L-草铵膦水剂助剂进行筛选,最终确定最佳配方:18％的L-草铵膦原药,表面活性剂HA比重占5％,增稠剂PVA-1799比重占0.3％,消泡剂386为0.15％,pH调节剂硫酸铵为5％,冷冻剂乙二醇占3％,去离子水补足.对水剂的各项性能指标进行测试,结果表明,该制剂的冷贮、热贮等指标均满足制剂的标准.

摘要： 近期发现,我国农药市场上出现一款标称某作物保护(西安)有限公司生产的50%精甲·噁霉灵水剂(精甲霜灵15%+噁霉灵35%)产品,正在多地推广销售。经农药专家鉴定,其为假农药。截至2020年4月25日,我国已经批准登记的精甲·噁霉灵产品共有以下7种(见表1),总含量最高只有32%.

摘要： 生物农药畅销品牌产品中,海南正业正萎舒(80%乙蒜素乳油)、德强生物亮叶(8%宁南霉素水剂)辽宁微科双功密定(0.3%四霉素水剂)等产品上榜。

摘要： 目前在农药剂型加工方面，开发安全和环保的水基性和粒状化剂型已成为世界农药发展方向。本文评述了农药水剂型的研发进展,重点论述了悬浮剂、水乳剂、微乳剂和水剂.

摘要： 本文简要介绍了草甘膦除草剂的水剂和水溶性粒剂,论述了助剂对草甘膦活性的影响,综述了胺醚、APG、有机硅表面活性剂等草甘膦使用的表面活性剂型助剂.

摘要： 本发明的目的在于提供一种水的蒸气压降低剂，其安全、易于与密封水混合，即使在寒冷地区也能够进行使用。本发明的水的蒸气压降低剂具有尿素、表面活性剂、精制甘油、以及水或碱还原水，精制甘油是将具有乙醇、油脂、水和碳化物的废甘油蒸馏精制得到的。在利用水的蒸气压降低剂所进行的存水弯T的水封破坏防止方法中，按照在存水弯T的封水部呈水封维持下限值以上的液面的方式投入蒸气压降低剂。

摘要： 本发明的目的是提供一种残余单体含量低、各种粒度分布范围之间残余单体含量波动小，并且具有可心的吸收性能而且卫生的水吸收剂；其生产方法，以及吸收制品。本发明水吸收剂的残余单体含量波动不高于500 ppm，且残余单体指数不大于0.30。

摘要： 本发明的目的是提供一种残余单体含量低、各种粒度分布范围之间残余单体含量波动小，并且具有可心的吸收性能而且卫生的水吸收剂；其生产方法，以及吸收制品。本发明水吸收剂的残余单体含量波动不高于500ppm，且残余单体指数不大于0.30。该生产方法包括制取水凝胶聚合物的第一步骤，包括令包括不饱和羧酸和/或其盐的单体水溶液在交联剂存在下进行聚合；制取粉末形式并包括粒度介于300～850μm的颗粒和粒度小于300μm的颗粒作为主要组分的水吸收树脂前体的第二步骤，包括干燥所述水凝胶聚合物，随后粉碎和分级以调节粒度分布，制取水吸收树脂的第三步骤，包括加热所述水吸收树脂前体与表面交联剂的混合物，该交联剂能在所述水吸收树脂前体表面形成酯键，通过喷雾加入包括含硫还原剂的水溶液到所述水吸收树脂上的第四步骤，以及令水吸收树脂与所述水溶液的混合物在不低于40°C但不高于120°C的气流下接受热处理的第五步骤。

摘要： 本发明的目的在于提供一种水的蒸气压降低剂，其安全、易于与密封水混合，即使在寒冷地区也能够进行使用。本发明的水的蒸气压降低剂具有尿素、表面活性剂、精制甘油、以及水或碱还原水，精制甘油是将具有乙醇、油脂、水和碳化物的废甘油蒸馏精制得到的。在利用水的蒸气压降低剂所进行的存水弯T的水封破坏防止方法中，按照在存水弯T的封水部呈水封维持下限值以上的液面的方式投入蒸气压降低剂。

摘要： 本发明的目的是提供一种残余单体含量低、各种粒度分布范围之间残余单体含量波动小，并且具有可心的吸收性能而且卫生的水吸收剂；其生产方法，以及吸收制品。本发明水吸收剂的残余单体含量波动不高于500ppm，且残余单体指数不大于0.30。该生产方法包括包括制取水凝胶聚合物的第一步骤，包括令包括不饱和羧酸和/或其盐的单体水溶液在交联剂存在下进行聚合；制取粉末形式并包括粒度介于300～850μm的颗粒和粒度小于300μm的颗粒作为主要组分的水吸收剂树脂前体的第二步骤，包括干燥所述水凝胶聚合物，随后粉碎和分级以调节粒度分布，制取水吸收剂树脂的第三步骤，包括加热所述水吸收剂树脂前体与表面交联剂的混合物，该交联剂能在所述水吸收剂树脂前体表面形成酯键，通过喷雾加入包括含硫还原剂的水溶液到所述水吸收剂树脂上的第四步骤，以及令水吸收剂树脂与所述水溶液的混合物在不低于40°C但不高于120°C的气流下接受热处理的第五步骤。

摘要： 本发明的目的是提供一种残余单体含量低、各种粒度分布范围之间残余单体含量波动小，并且具有可心的吸收性能而且卫生的水吸收剂；其生产方法，以及吸收制品。本发明水吸收剂的残余单体含量波动不高于500ppm，且残余单体指数不大于0.30。该生产方法包括包括制取水凝胶聚合物的第一步骤，包括令包括不饱和羧酸和/或其盐的单体水溶液在交联剂存在下进行聚合；制取粉末形式并包括粒度介于300～850μm的颗粒和粒度小于300μm的颗粒作为主要组分的水吸收树脂前体的第二步骤，包括干燥所述水凝胶聚合物，随后粉碎和分级以调节粒度分布，制取水吸收树脂的第三步骤，包括加热所述水吸收树脂前体与表面交联剂的混合物，该交联剂能在所述水吸收树脂前体表面形成酯键，通过喷雾加入包括含硫还原剂的水溶液到所述水吸收树脂上的第四步骤，以及令水吸收树脂与所述水溶液的混合物在不低于40°C但不高于120°C的气流下接受热处理的第五步骤。

摘要： 本发明提供一种全解水催化剂的制备方法及全解水催化剂。本发明的全解水催化剂的制备方法包括：1)向碳源溶液中加入醋酸水溶液，得到凝胶墨水；所述碳源溶液中包括壳聚糖和ZIF‑67；2)通过3D打印将所述凝胶墨水打印形成具有周期性均匀孔隙的生胚；3)使所述生胚交联固化，并对交联固化后的生胚进行碳化处理，得到碳复合材料；4)向所述碳复合材料中负载过渡金属磷化物，得到所述全解水催化剂。通过本发明的制备方法制得的全解水催化剂具有优异的析氢反应活性和析氧反应活性以及较高的催化效率。

摘要： 本发明公开了一种乳化沥青可控破乳堵水剂及制作方法和利用堵水剂堵水的方法，所述堵水剂包括：沥青、水、乳化剂和延迟破乳剂；所述制作方法包括：将温度为120～140°C、重量百分比为28%～50%的沥青与温度为50～60°C且重量百分比为50%～70%的水进行混合，形成均匀的混合液；在混合液中加入重量百分比为0.8%～5%的乳化剂，并进行高速搅拌得到阳离子沥青乳化体系；在阳离子沥青乳化体系中加入重量百分比为1%～3%的延迟破乳剂进行混合，并均匀。所述堵水方法包括：将重量百分比为28%～50%沥青、50%～70%水、0.8%～5%乳化剂和1%～3%延迟破乳剂混合制成的堵水剂置入地层；在一定的时间内，使其混合液进行破乳；析出沥青并使沥青吸附、堆积在水流通道。

摘要： 本发明公开了一种乳化沥青可控破乳堵水剂及制作方法和利用堵水剂堵水的方法，所述堵水剂包括：沥青、水、乳化剂和延迟破乳剂；所述制作方法包括：将温度为120～140°C、重量百分比为28%～50%的沥青与温度为50～60°C且重量百分比为50%～70%的水进行混合，形成均匀的混合液；在混合液中加入重量百分比为0.8%～5%的乳化剂，并进行高速搅拌得到阳离子沥青乳化体系；在阳离子沥青乳化体系中加入重量百分比为1%～3%的延迟破乳剂进行混合，并均匀。所述堵水方法包括：将重量百分比为28%～50%沥青、50%～70%水、0.8%～5%乳化剂和1%～3%延迟破乳剂混合制成的堵水剂置入地层；在一定的时间内，使其混合液进行破乳；析出沥青并使沥青吸附、堆积在水流通道。

摘要： 本发明提供一种将1，1，1，3，3，3－六氟－2－丙醇作为成分的基板用除水剂。另外，提供包含：准备基板上具有柱状图案及/或孔状图案的基板的工序；使该基板与水接触的工序；及使该基板与除水剂接触的工序，的除水方法。此外，提供包含在除水方法中的使基板与除水剂接触的工序后，干燥该基板的干燥工序的基板的干燥方法。