氰基丙烯酸酯

摘要： 设计合成了一类可聚合固化且具有良好生物降解性能的组织黏附材料。材料使用前为单体分子,常温下呈液态,单体结构含有寡聚乳酸(OLA)片段和氰基丙烯酸酯(CA)官能团。在接触到肌体组织时,单体可通过CA官能团发生分子间聚合形成梳状聚合物并产生黏附。聚合物中的OLA侧链结构可赋予其良好的生物相容性和可降解性。合成了OLA末端分别为羧基或苄基的两种单体(OLA_(4)-CA和OLA_(4)B-CA),通过核磁氢谱鉴定了单体化学结构,采用剪切拉伸强度和固化时间表征组织黏附能力,利用凝胶渗透色谱测试聚合物分子量,在体内、外模型中评价聚合物的降解性能,通过植入试验研究聚合物的生物相容性,此外,采用体外抑菌圈试验测试了材料的抑菌性能。试验结果表明:成功合成了目标单体;单体接触肌体组织可在3 min内聚合固化并产生有效的黏附能力;聚合物的降解性能与侧链OLA片段的末端羧基结构相关;优选的OLA_(4)-CA的聚合物在小鼠体内植入模型中12 h左右即被完全降解吸收,且具有良好的生物相容性;此外,在体外抑菌试验中,材料显示出浓度依赖性的抑菌能力。这类可聚合固化材料有望进一步用于新型创伤敷料和组织粘附材料的开发。

摘要： 如果不小心把强力胶滴在手上,就有可能把两个手指粘在一起,那样可就麻烦了。强力胶能紧紧粘住物体,却不粘盛放它们的容器,这是为什么?原来,强力胶的基本成分为氰基丙烯酸酯,这种物质需要跟水汽或某些含氢化合物结合,才能产生聚合反应而凝结为固体,从而发挥黏合物体的作用。我们的手上或周围的空气中都含有水汽,所以只需在物体表面涂上薄薄一层强力胶,就能起到很好的黏着效果。

摘要： 目的 探讨氰基丙烯酸酯栓塞术(CAE)联合泡沫硬化剂治疗下肢静脉曲张的临床疗效.方法 收集2020年9月至2021年3月甘肃省人民医院收治40例下肢静脉曲张的患者临床资料.根据治疗方式不同分为射频消融术组(RFA组,n=25)和CAE组(n=15).比较两组患者主要观察指标(术后1、3个月大隐静脉主干的闭合率);次要观察指标[术后3个月并发症发生情况;术前、术后3个月静脉临床严重程度评分(VCSS),视觉模拟评分量表(VAS),阿伯丁静脉曲张问卷(AVVQ)评分].结果 术后1、3个月,两组患者大隐静脉主干闭合率比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后3个月,两组患者的VCSS、AVVQ、VAS评分均低于术前;CAE组患者的并发症发生率低于RFA组患者,差异有统计学意义(P<0.05).CAE组2例患者出现硬索条状肿块.结论 CAE联合泡沫硬化剂治疗下肢静脉曲张在短期疗效中提供了良好的闭合率,有效降低并发症发生率.

摘要： 氰基丙烯酸酯类手印显现技术在犯罪现场潜在手印的寻找发现和显现提取中发挥了十分重要的作用,现已成为国内外各级刑事技术部门显现非渗透性客体表面潜在手印的常用方法之一.本文全面回顾总结了氰基丙烯酸酯类显现手印方法的反应机理、操作方法、适用范围、影响因素以及二次增强方法,以期帮助刑事技术实战部门全面系统认识该方法的优劣性.重点剖析了氰基丙烯酸酯类试剂与荧光技术联用的方法,希望能充分运用荧光技术的高灵敏度等优点,对普通氰基丙烯酸酯类试剂进行荧光添加或改造,提高荧光强度和拓宽荧光光谱的范围.在此基础上,本文进一步阐述了氰基丙烯酸酯类试剂+荧光染色两步显现技术、共同熏显技术以及一步熏显技术等方法在实际工作中的应用效果和前景,以期为公安实战提供参考.

摘要： 目的:综述氰基丙烯酸酯类组织粘合剂的临床应用以及在脊柱骨科中的应用研究进展。方法 广泛查阅近年国内外相关文献,分析氰基丙烯酸酯类组织粘合 剂的作用机制、基本特点及临床应用现状,总结了各类氰基丙烯酸酯衍生物在外科中的研究及目前脊柱骨科研究领域的新进展。结果 目前,脊柱骨科甚至骨科手术临床研 究相对缓慢,但目前在临床应用中取得了良好的效果,具有少毒性、术后瘢痕小、减少异物反应及具有一定美容效果等特点,能够缩短住院时间,提高病人的满意度。结论 氰基丙烯酸酯类组织粘合剂已经在脊柱骨科皮肤缝合、止血、减少感染治疗等方面得到了一定的研究和应用,并且应用效果优于缝线和皮肤吻合钉。以期在临床应用中提 高参考,在未来,氰基丙烯酸酯类衍生物会不断适应新的临床要求。

摘要： 为了从氰基丙烯酸酯类化合物中寻找新的活性物质,采用活性亚结构拼接原理,设计并制备了一系列未见文献报道的新型含取代噁唑结构的氰基丙烯酸酯类衍生物.借助于1H NMR、13C NMR和元素分析等手段对目标化合物的结构进行了确证.初步的生测结果表明,在剂量为1500 g/ha时,大多数目标化合物具有较好的除草活性,9个化合物对芥菜的除草活性可达80％～100％,12个化合物对小藜的除草活性可达80％～100％,2个化合物对看麦娘的除草活性均为70％,一个化合物对酸模、棒头草和早熟禾的抑制率分别为100％,70％和60％;此外,一个化合物在37.5 g/ha剂量下对芥菜和酸模的抑制率均为30％.

摘要： 以3,3-二甲硫基氰基丙烯酸酯和O,O'-二烷基亚磷酸酯反应,合成了12个膦酰基取代的氰基丙烯酸酯类衍生物,并经过元素分析,IR,1H NMR,13C NMR,31P NMR对其结构进行了确认.初步生物活性测试表明,化合物2a,2b具有较高抗烟草花叶病毒活性.

摘要： 氰基丙烯酸酯是一类PSII电子传递抑制剂,本文发现在抑制剂分子疏水性基团苯环被吡啶替代能大大提高其抑制活性,对此先导结构进一步优化,设计合成以下系列新化合物∶1)含2-氯(或烷氧基)-5-吡啶甲胺基的氰基丙烯酸酯,2)含2-氟-5-吡啶甲胺基的氰基丙烯酸酯,3)含2-氯-5-噻唑甲胺基的氰基丙烯酸酯,4)氮在吡啶环不同位置的吡啶甲胺基氰基丙烯酸酯,5)含烷硫基取代的吡啶甲胺基的氰基丙烯酸酯,6)含二茂铁甲胺基的氰基丙烯酸酯.生测结果表明:这些含杂环甲胺基的氰基丙烯酸酯类化合物对油菜等十字花科类杂草表现出很好的除草活性,且茎叶处理优于土壤处理.

摘要： α-氰基丙烯酸酯瞬间胶粘剂(简称CA瞬间胶),具有众所周知的优良特性:单组分,无溶剂、固速快、强度高、粘材广和使用十分方便等,所以已在众多的工业领域、医药卫生、军事和民用方面得到广泛的应用,经过近50年的发展历程,已成为胶粘剂行业中一项重要的工程胶品种. 自1958年美国Eastman Kodark公司率先研制成功并向市场提供性能奇特、价格昂贵的Eastman 910瞬间胶后.至今世界各国有众多的生产厂商,通过科技创新,生产并销售各种高性能的CA瞬间胶.技术进步和市场竞争,使CA瞬间胶的生产成本和售价不断下降,逐渐成为广大用户首选的大众化胶种之一.近十年来,CA瞬间胶产量随着亚洲地区经济的高速增长,发展十分迅速,保持长盛不衰的态势.2005年,世界瞬间胶产销量已突破万吨,在各国的经济发展和方便人民生活中,发挥十分重要的作用.本文主要介绍了α-氰基丙烯酸酯瞬间胶粘剂的现状和展望。

摘要： 2-氰基丙烯酸酯类化合物是一类抑制植物光合作用PSII重要除草剂,本文以氰基乙酸乙酯为原料合成了21个该类新化合物,鉴定了其结构,并对其进行了抗烟草花叶病毒生物活性测定,发现部分手性化合物有一定治疗活性。

摘要： 本文设计合成了一系列新化合物。生测结果表明:这些含杂环甲胺基的氰基丙烯酸酯类化合物对油菜等十字花科类杂草表现出很好的除草活性,且茎叶处理优于土壤处理；2-氟-5-吡啶甲胺基的氰基丙烯酸酯还表现出很好的土壤处理活性,明显优于2-氯-5-吡啶甲胺基的氰基丙烯酸酯。

摘要： 含吡啶亚甲基的S,N-烯酮缩醛是本课题组发明的一类新型高效的光合作用PSII电子传递抑制剂型除草剂.生测结果表明这类新化合物表现出的除草活性比文献已报道的氰基丙烯酸酯都高,尤其是具有结构式A的化合物表现出优异的除草活性.这些研究成果促使作者应用生物等排原理和活性子法对该结构进一步优化和修饰,即将吡啶环上的氯原子利用烷氧基等取代,或吡啶环用其它杂环取代,或将烷硫基换成烷基等,设计合成了一系列新结构化合物,对一些中间体和目标化合物的合成方法也进行了探索,并研究了所有新目标化合物除草活性,发现一些新化合物表现出比A更高的除草活性.

摘要： 将氰基丙烯酸酯类化合物中的苯环用体积更大,疏水性更好的二茂铁取代,设计合成了两类七个新颖的化合物,其中一些化合物表现出了很好的除油菜等十字花科类杂草的活性.这些化合物均通过了元素分析和H NMR测试.

摘要： 对反应型塑料光稳定剂进行了综述,列出了水杨酸酯、氰基丙烯酸酯、二苯酮、苯甲酸酯、苯并三唑等反应型光稳定剂中的23个化合物,并对其中某些品种的合成路线和方法作了介绍.对该类稳定剂在聚烯烃、不饱和聚酯、丙烯酸酯类聚合物、线型聚酯等聚合物材料中的应用进行了论述.

摘要： 采用正交设计法分析了对苯二酚、氟硼酸(HBF)、甲基磺酸乙酯三种物质不同配比对氰基丙烯酸乙酯胶粘剂贮存稳定性的影响,以及用DSC法测试并比较了此类胶粘剂组成不同时的固化反应活化能.最后,对加入抑制剂优化后的胶粘剂进行了初始性能测试,结果表明该胶粘剂具有较高的粘结强度和良好的贮存稳定性.

摘要： 铅改造电收尘引进的日本风机， 采用MC400A型OLFLEX装置，由于PC滑阀涡轮的断裂，没有备件，不能进行无级调速和有效地风量控制。采用该文所述粘接的方法进行修复后，至今取得了良好的效果。

摘要： 一种三烃基硅基丙烯酸酯或三烃基硅基甲基丙烯酸酯的制备方法，属于硅烷化合物的制备技术领域。其是由两步反应进行的：第一步，先将三烃基烃氧基硅烷与含氧无机酸或磺酸反应生成硅基无机酸酯或硅基磺酸酯；第二步，再将硅基无机酸酯或硅基磺酸酯与丙烯酸盐或甲基丙烯酸盐在阻聚剂存在下反应，得到三烃基硅基丙烯酸酯或三烃基硅基甲基丙烯酸酯。由于仅存在两个反应步骤并且经后续的抽滤和精馏后得率和纯度高，能满足工业化放大生产要求；由于反应不产生氯化氢或氯化氢的盐，因而对设备的腐蚀影响极其轻微；由于使用三烃基烃氧基硅烷而不是三烃基氯硅烷，因而避免了择用对环境产生污染的原料。

摘要： 描述了水溶性或水可溶胀性的聚合物，它含有a)20.0-98.99mol％的通式(1)的一种或多种独立重复结构单元，和b)1.0-79.99mol％的一种或多种彼此独立的重复的式(2)结构单元，和c)0.01-8.0mol％的一种或多种彼此独立的重复的交联型结构单元，后者是从一种或多种具有至少两个烯属双键的单体获得的。该聚合物例如适合作为增稠剂或流限调节剂，尤其在化妆品组合物，皮肤病用组合物或药物组合物中。

摘要： 本发明涉及氨基丙烯酸酯‑丙烯酸酯氨基甲酸酯，其包括至少一个键合至氨基丙烯酸基团的氨基甲酸酯官能团，该基团具有多个丙烯酸酯基团并且得自a)具有一个或多个丙烯酸酯基团的羟基化的氨基丙烯酸酯与b)多异氰酸酯的反应，所述氨基丙烯酸酯a)是通过将a1)具有羟基和仲胺基的氨基醇添加至a2)至少一种多官能丙烯酸酯来制备的，其中a2)相对于所述氨基醇a1)的仲胺基是化学计量过量的。本发明进一步地涉及用于制备所述氨基甲酸酯丙烯酸酯的方法及其在可固化组合物中、更特别地作为增效剂的用途、以及涉及得自所述氨基甲酸酯丙烯酸酯的经固化的成品。

摘要： 本发明公开了异氰脲酸丙烯酸酯或异氰脲酸甲基丙烯酸酯单体的制备方法。该方法是将不同摩尔比的三(2-羟乙基)异氰脲酸酯与丙烯酸或甲基丙烯酸在催化剂和带水剂存在下进行酯化反应，合成产物经一系列提纯分离工艺，得到含三嗪环的两官能度和三官能度异氰脲酸丙烯酸酯或异氰脲酸甲基丙烯酸酯单体。该方法得到的多官能度单体酯化率最高可达94％以上，产率可达91％以上。合成的多官能度单体因分子中含有刚性的三嗪环结构，经紫外光(UV)固化后涂膜无明显体积收缩，铅笔硬度可达6H以上，吸水率低至0.5％～1.0％，吸油率低至2.5％以下，是一种优良的UV树脂改性剂和交联单体，广泛应用于辐射固化型涂料、粘合剂和油墨领域。

摘要： 本发明的目的在于提供能够容易且高效地制造含有乙烯基醚基的(甲基)丙烯酸酯聚合物的方法。本发明涉及一种含有乙烯基醚基的(甲基)丙烯酸酯聚合物的制造方法，其特征在于，其包括将包含下述通式(1)所表示的含有乙烯基醚基的(甲基)丙烯酸酯类的单体成分在具有碳‑碳双键的硅烷化合物以及催化剂的存在下进行基团转移聚合的工序。下述式中，R1表示氢原子或甲基。R2和R3相同或不同，表示氢原子或有机基团。R表示氢原子或有机基团。n表示1以上的整数。

摘要： 一种三烃基硅基丙烯酸酯或三烃基硅基甲基丙烯酸酯的制备方法，属于硅烷化合物的制备技术领域。其是由两步反应进行的：第一步，先将三烃基烃氧基硅烷与含氧无机酸或磺酸反应生成硅基无机酸酯或硅基磺酸酯；第二步，再将硅基无机酸酯或硅基磺酸酯与丙烯酸盐或甲基丙烯酸盐在阻聚剂存在下反应，得到三烃基硅基丙烯酸酯或三烃基硅基甲基丙烯酸酯。由于仅存在两个反应步骤并且经后续的抽滤和精馏后得率和纯度高，能满足工业化放大生产要求；由于反应不产生氯化氢或氯化氢的盐，因而对设备的腐蚀影响极其轻微；由于使用三烃基烃氧基硅烷而不是三烃基氯硅烷，因而避免了择用对环境产生污染的原料。

摘要： 描述了水溶性或水可溶胀性的聚合物，它含有a)20.0-98.99mol％的通式(1)的一种或多种独立重复结构单元，和b)1.0-79.99mol％的一种或多种彼此独立的重复的式(2)结构单元，和c)0.01-8.0mol％的一种或多种彼此独立的重复的交联型结构单元，后者是从一种或多种具有至少两个烯属双键的单体获得的。该聚合物例如适合作为增稠剂或流限调节剂，尤其在化妆品组合物，皮肤病用组合物或药物组合物中。

摘要： 本发明提供一种氰基丙烯酸酯组合物，其包含氰基丙烯酸酯组分；以及分散在可固化的(甲基)丙烯酸酯基体中的具有3nm至1000nm范围粒度的核壳橡胶组分。

摘要： 用于可固化氰基丙烯酸酯组合物的容器，所述容器包含：用于容纳可固化氰基丙烯酸酯组合物的储器，所述储器具有出口，所述可固化氰基丙烯酸酯组合物可以通过所述出口分配；所述储器由塑料材料的壁限定，所述塑料材料由能透射可见光和UV光两者的聚合物材料形成；以及分散在所述塑料材料中的UV阻隔剂，所述UV阻隔剂包含至少一种苯并三唑；所述容器的所述壁能透射可见光并且不能透射UV光。因此，容纳在此类容器内的可固化氰基丙烯酸酯组合物在环境条件下是储存稳定的，并且可固化氰基丙烯酸酯组合物还可以通过容器的壁被看见。还描述了包含所述容器和可固化氰基丙烯酸酯组合物的包装件。

摘要： 本发明提供一种氰基丙烯酸酯组合物，其包含氰基丙烯酸酯组分；以及分散在可固化的(甲基)丙烯酸酯基体中的具有3nm至1000nm范围粒度的核壳橡胶组分。