氯苯类化合物

摘要： 建立了顶空-气相色谱法测定水中4种氯苯类化合物的分析方法,系统的研究了平衡温度、平衡时间以及盐的添加量对测定结果的影响。在最优的实验条件下,方法检出限为0.049~3.1μg/L,加标回收率为93.5%~111%,相对标准偏差为3.9%~8.6%。结果表明:与传统的萃取法相比,本方法具有检出限低、加标回收率高、精密度好、分析速度快、无有机溶剂消耗等显著的优点,建议形成标准方法,推广应用。

摘要： 文文建立了不同水体中10种氯苯类化合物的顶空-气相色谱质谱的检测方法;优化了10种氯苯类化合物的最佳顶空条件,10种氯苯类化合物的最佳顶空条件为水样pH5~6,氯化钠加入量为4.0g,顶空加热平衡温度55°C,加热平衡时间20min,震荡,在此顶空条件下,可以获得满意的10种氯苯类化合物的响应值和回收率。10种氯苯类化合物在0.0~2.5μg·L^(-1)范围内线性良好,内标曲线的相关系数均大于0.995。该方法检出限为0.02μg·L^(-1)~0.04μg·L^(-1)。在低、中、高3个加标浓度水平下,不同水体中10种氯苯类化合物的加标回收率为84.2%~117%,相对标准偏差为0.4%~8.9%。该方法简单实用、准确可靠,可用于地表水、地下水、大气降水、污水中10种氯苯类化合物的同时测定。

摘要： 氯苯类化合物(Chlorobenzenes,简称CBs)不仅是一种广泛使用的化工原料,还是一种持久性有机污染物,进入环境后难以分解,带来一系列潜在危害。鉴于CBs污染带来的严重性与技术修复的急迫性,综述了氯苯类化合物的使用状况及其在环境中的污染水平,论述了生物修复、物理化学修复、联合修复等对氯苯类污染物的修复技术研究进展;认为开发绿色环保、反应高效、价格低廉的单元技术或联合工艺是今后研究的重点,同时指出实现氯苯类污染物无害化处理是未来的发展方向。

摘要： 冷冻干燥样品以正己烷为萃取溶剂进行加速溶剂萃取,再将萃取液进行浓缩(干法);新鲜样品以正己烷与丙酮以体积比1:1组成的混合液为萃取溶剂进行加速溶剂萃取,萃取液经脱水和硅酸镁小柱净化后,收集淋洗液,再将淋洗液进行浓缩(湿法).采用气相色谱法测定上述浓缩液中11种氯苯类化合物的含量,采用Agilent DB-1701毛细管色谱柱分离,电子捕获检测器测定.11种氯苯类化合物的质量浓度在一定范围内与其对应的峰面积呈线性关系,方法的检出限(3.143s)为0.002～0.030 mgkg-1.方法 用于干法和湿法制备的土壤样品的分析,加标回收率为45.3％～140％,测定值的相对标准偏差(n=6)为2.7％～24％.

摘要： 建立了一种用顶空-毛细管柱气相色谱法测定水源水和生活饮用水中6种氯苯类化合物的方法.水样直接加入顶空瓶,加入氯化钠后在80°C平衡40 min后在适宜的色谱条件下进样分析,6种氯苯类化合物的回收率为91.0％～105.2％,精密度为2.2％～3.7％.该方法具有灵敏度高、干扰少、方便等特点,可用于生活饮用水及其水源水中氯苯类化合物的测定.

摘要： 综述了近年来分析复杂基质中氯苯类化合物的现行国家标准和相关文献的7类前处理方法.目前复杂基质中检测氯苯类化合物的难度相当大,现有的前处理技术各自存在着优缺点.在环境问题日益突出的情形下,对复杂基质样品萃取效率的提高提出了相关要求,针对复杂基质中氯苯类化合物前处理方法存在的问题提出相关建议与展望,以期为氯苯类化合物的检测提供参考依据.

摘要： 建立水中氯苯类化合物的顶空气相色谱测定方法,经顶空进样,采用HP-5毛细管色谱柱程序升温分离,ECD检测器进行分析,以保留时间定性,外标法定量。水中氯苯,1,4-二氯苯,1,2-二氯苯和1,2,4-三氯苯的检出限为0.6μg/L,0.7μg/L,0.0μg/L和1.08μg/L。样品加标回收率氯苯为97.2%-102%,1,4-二氯苯为82.6%-82.9%,1,2-二氯苯为88.7%-97.0%,1,2,4-三氯苯为96.4%-102%。6次平行测定的相对标准偏差均小于2.1%。该方法简单、快速、准确、重现性好,具有良好的准确度和精密度,适用于水质中氯苯类化合物的测定。

摘要： 对我国土壤和沉积物中氯苯类化合物残留水平及其分析技术的现状与问题进行了综述.对国内标准、EPA标准和国内外相关文献进行了调研归纳,发现2000–2016年间我国环境土壤和水系沉积物中各种氯苯类化合物的含量为14.03～236.4μg/kg,土壤和沉积物样品中氯苯类的常见分析方法包括吹扫捕集或顶空进样与色谱联用技术,加速溶剂萃取-气相色谱法,常用萃取溶剂可选择正己烷、石油醚、丙酮、二氯甲烷和乙酸乙酯组合.实际工作中,应结合方法定量下限和样品中化合物含量水平选择合适的分析方法,加速溶剂萃取法是更为符合当下绿色发展要求的前处理方法.

摘要： 本文采用顶空固相微萃取(HS-SPME)技术,针对水中六种氯苯类化合物,选用PDMS/DVB/CAR50/30μm萃取涂层,全面分析了顶空固相微萃取过程中,萃取时间、萃取温度、盐度、磁子搅拌转速以及解析温度与解析时间对各目标物峰面积响应的影响,建立了顶空固相微萃取联合气相色谱法(HS-SPME-GC)测定水中六种氯苯类化合物的方法,确定了最佳的实验条件,并用实际样品进行验证.

摘要： 目的：建立生活饮用水中15种氯苯类化合物的吹扫捕集/气相色谱-质谱联用测定方法.方法：采用吹扫捕集富集水样中的氯苯类化合物,解吸后用色谱-质谱联用法测定,内标标准曲线法定量.结果：方法最低检出浓度为0.022～0.083μg/L,标准曲线相关系数大于0.9978,响应因子的相对标准偏差小于3.18％,样品加标回收率在90.2％～103.7％之间.结论：本法干扰小、分离度好、灵敏度高、结果准确、操作简便,对多种水样适应性好,适合于生活饮用水中15种氯苯类化合物的同时检测分析.

摘要： 本文建立了微波萃取-气质联用法测定土壤中11种氯苯类化合物的检测方法.实验比较了不同提取溶剂、不同萃取方法后建立的检测方法在浓度为2.5ng/ml～100ng/ml范围内有良好的标准曲线线性关系(r:0.9995～0.9999),实际土壤样品中11种氯苯类化合物的加标回收率86.9％～94.3％,加标样品测量的RSD为1.8％～4.4％,方法检出限为0.1μg/kg～0.5μg/kg.本方法快速简单、科学环保,提取效率高、重复性强,方法抗背景干扰强灵敏度高,适用于复杂样品中痕量有机污染物的分析.

摘要： 本文采用浸渍法制备和表征了钒组分5wt%的V205/Ti02催化剂，并以氯苯和1,3,5-三氯苯为反应物对催化剂进行了活性评价。随后用原位红外手段分析了金属中心对氯苯类的氧化机制，以及氧化过程中氯苯的中间体变化历程。分析了氯苯类化合物在Vz05/Ti02体系中的催化氧化及其动力学，并探讨了反应机理，从而奠定了大气中挥发有机物降解的基础。

摘要： 本工作建立了静态顶空气相色谱电子捕获检测法测定水体中11种氯苯类化合物的含量，方法灵敏，样品预处理简单，无需有机溶剂，分析速度快，重现性好，准确度高，结果满意，可以进一步应用到生活饮用水、工业废水、污水中氯苯类化合物的测定。

摘要： 本文建立了气相色谱法测定饮用水中氯苯类化合物和溴氰菊酯的检测方法.检测限分别为:1,3-二氯苯0.132μg/L、1,2-二氯苯0.250μg/L、1,4-二氯苯0.120μg/L、1,2,4-三氯苯0.037μg/L、1,2,3-三氯苯0.011μg/L、1,2,3,4-四氯苯0.005μg/L、五氯苯0.002μg/L、六氯苯0.001μg/L、溴氰菊酯0.024μg/L,加标回收率为96.5%-105%,相对标准偏差为0.7%-3.9%.本法可同时检测9种化合物,其水样前处理简单,溶剂用量小,回收率高,精密度好且相互之间没有干扰.

摘要： 氯苯类化合物是一种常见的Cl-VOCs,广泛存在于垃圾焚烧、生物制药、有机化工等行业的废气中,对人体健康十分有害.本文使用Ru/TiO2进行了催化氧化氯苯的实验研究，详细评价了催化剂的催化活性、稳定性及高氯代副产物分布特性。氯苯在Ru/TiO2催化剂上进行三次催化活性评价的转化率随温度变化函数关系图。实验中未发现转化率在多次评价中下降的现象，氯苯的完全转化温度约为280°C。在Ru/Ti02催化剂进行氯苯的催化氧化过程中，均发现了多氯代苯的生成。不同温度Ru/P25催化氧化氯苯过程中出口FID和ECD的信号图，多氯代苯在270°C生成量最大，为初始氯苯浓度的5%左右。随着催化反应温度的升高，多氯代苯的ECD信号消失，在图中椭圆线框部分可能是一些氯代的醒类物质(浓度太低，未能定性)。

摘要： 采用GC/MS技术对典型血吸虫病疫区不同水期采集的1类软体生物和5类鱼体肌肉进行分析.实验发现3类二氯苯和HCB为优势污染物.CBs在软体生物肌肉中几何均值为11947.00ng/g脂肪重;在鱼体肌肉中范围为1851.00～8158.77ng/g脂肪重,鱼体CBs最高浓度出现在鲤鱼体内,最低浓度出现在鲫鱼体内;实验结果与国内外相关文献报道值比较,显示该区域软体生物体内HCB含量与其他区域相当;鱼体肌肉中HCB含量则处于较高污染水平.癌症风险评价结果表明因食用水生生物摄入HCB而带来的风险分别为1.49×10-7和3.73～21.09×10-7,说明研究区域水生生物中因HCB污染引起的癌症风险处于可接受水平.

摘要： 在枯水期、平水期和丰水期，本文以血吸虫较严重的病疫区(茅草街镇)为中心对沱江、藕池河下游与松澧洪道3条河流中的47个鱼体样品进行分析，以期为该区域的因CBs污染带来的健康风险提供基础数据支持。结果表明，血吸虫病疫区鱼体中CBs主要来自工业和化工生产中所使用的各类化合物，且以DCB及HCB为主。通过与国内外相关研究数据对比发现，血吸虫病疫区鱼体中HCB的含量处于较高污染水平;鱼体中DCB含量较高，潜在的健康风险应引起重视。

摘要： 采用吹扫捕集-气相色谱法测定饮用水及其水源水中的1,2-二氯苯、1,4-二氯苯、三氯苯.在优化的仪器工作参数下,该方法最低检测质量浓度:1,2-二氯苯3.6μg/L、1,4-二氯苯7.3μg/L、1,2,3-三氯苯0.7μg/L、1,2,4-三氯苯0.6μg/L、1,3,5-三氯苯0.5μg/L.方法简单,准确,能很好的完成水质检测任务,具有一定的推广应用价值.

摘要： 本发明提供了一种由儿茶酚类化合物和胺类化合物制备苯并噁唑类化合物的方法。该方法具有原料廉价易得、底物范围广、反应体系简单、所得目标产物易分离、反应操作简便、安全可靠等特点。与过渡金属催化的合成方法相比，该体系无需昂贵的金属催化剂和配体，降低了经济成本，避免了重金属对环境造成的污染以及金属在产物中的残留问题。该反应官能团耐受性较高，可用于合成一系列2‑芳基、三氟甲基、酯基、卤素、2‑烯基、2‑炔基、2‑烷基取代的苯并噁唑类衍生物，可用于含多种特殊官能团结构的苯并噁唑化合物，具有较大的应用价值。

摘要： 本发明提供了在无金属条件下，一种由高碘酸钠氧化儿茶酚类化合物、醋酸铵和醛类化合物制备苯并噁唑类化合物的合成方法。该方法使用廉价易得的原料在温和的条件下制得了一系列苯并噁唑骨架的化合物。在这一方法中，羟基、羧基、胺基等敏感官能基团可以被很好地耐受；另外，反应结束后的碘酸盐可以被很好地回收，极大地降低了反应体系所带来的污染，提高了反应的原子经济性，同时避免了重金属对环境造成的污染以及金属在产物中的残留问题。该方法可以简单的构建各种结构的苯并噁唑骨架，对此类化合物的合成及其应用研究具有非常重要的意义和应用价值。

摘要： 本发明提供了一种由甲基酮类化合物与腈类化合物合成嘧啶类化合物的方法。该方法在氮气氛围下进行，使用铜催化剂、碱试剂，直接以甲基酮类化合物和腈类化合物为原料来合成嘧啶类化合物。该方法使用廉价易得的原料和铜催化剂，不使用配体、酸、过氧化物、微波辐射等特殊反应条件，底物不需要预官能团化且适用性范围广，反应条件温和，操作简单，产物产率都很高，在农药和生物活性药物上具有潜在的应用前景。

摘要： 本发明涉及药物技术领域，特别涉及溶解黄酮类化合物、碳苷类化合物或茋类化合物的方法及注射液或注射用粉针剂的制备方法。该方法取黄酮类化合物、碳苷类化合物或茋类化合物与助溶剂混合后获得反应物，取注射用水加热、真空搅拌后在氮气或氩气的保护下加入反应物即得。该方法溶解速度快，复溶试验表明，制得的水溶性药物冻干后制得的冻干粉仅在5秒内即可完全溶解，与对照组相比，显著提高了复溶速度；且稳定性好，满足临床药物急救的要求。

摘要： 本发明涉及低聚双氯甲酸酯，其可以在两相反应中通过引入光气由所选择的脂环族双酚和其它双酚类化合物制得。

摘要： 本发明提供了一种由儿茶酚类化合物和胺类化合物制备苯并噁唑类化合物的方法。该方法具有原料廉价易得、底物范围广、反应体系简单、所得目标产物易分离、反应操作简便、安全可靠等特点。与过渡金属催化的合成方法相比，该体系无需昂贵的金属催化剂和配体，降低了经济成本，避免了重金属对环境造成的污染以及金属在产物中的残留问题。该反应官能团耐受性较高，可用于合成一系列2‑芳基、三氟甲基、酯基、卤素、2‑烯基、2‑炔基、2‑烷基取代的苯并噁唑类衍生物，可用于含多种特殊官能团结构的苯并噁唑化合物，具有较大的应用价值。

摘要： 本发明提供了在无金属条件下，一种由高碘酸钠氧化儿茶酚类化合物、醋酸铵和醛类化合物制备苯并噁唑类化合物的合成方法。该方法使用廉价易得的原料在温和的条件下制得了一系列苯并噁唑骨架的化合物。在这一方法中，羟基、羧基、胺基等敏感官能基团可以被很好地耐受；另外，反应结束后的碘酸盐可以被很好地回收，极大地降低了反应体系所带来的污染，提高了反应的原子经济性，同时避免了重金属对环境造成的污染以及金属在产物中的残留问题。该方法可以简单的构建各种结构的苯并噁唑骨架，对此类化合物的合成及其应用研究具有非常重要的意义和应用价值。

摘要： 本发明提供了一种由甲基酮类化合物与腈类化合物合成嘧啶类化合物的方法。该方法在氮气氛围下进行，使用铜催化剂、碱试剂，直接以甲基酮类化合物和腈类化合物为原料来合成嘧啶类化合物。该方法使用廉价易得的原料和铜催化剂，不使用配体、酸、过氧化物、微波辐射等特殊反应条件，底物不需要预官能团化且适用性范围广，反应条件温和，操作简单，产物产率都很高，在农药和生物活性药物上具有潜在的应用前景。

摘要： 本发明涉及药物技术领域，特别涉及溶解黄酮类化合物、碳苷类化合物或茋类化合物的方法及注射液或注射用粉针剂的制备方法。该方法取黄酮类化合物、碳苷类化合物或茋类化合物与助溶剂混合后获得反应物，取注射用水加热、真空搅拌后在氮气或氩气的保护下加入反应物即得。该方法溶解速度快，复溶试验表明，制得的水溶性药物冻干后制得的冻干粉仅在5秒内即可完全溶解，与对照组相比，显著提高了复溶速度；且稳定性好，满足临床药物急救的要求。

摘要： 本发明涉及低聚双氯甲酸酯,其可以在两相反应中通过引入光气由所选择的脂环族双酚和其它双酚类化合物制得。