氯沙坦钾

摘要： 目的研究氯沙坦钾联合苯磺酸氨氯地平治疗老年高血压的疗效,为临床治疗用药提供参考。方法选取2018年1月至2021年8月首都医科大学附属北京妇产医院怀柔妇幼保健院收治的300例老年高血压患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各150例。对照组患者使用氯沙坦钾片治疗,观察组患者在对照组基础上加用苯磺酸氨氯地平片治疗,比较两组患者治疗前后血压情况、肝功能、肾功能、临床疗效和不良反应情况。结果治疗后观察组患者临床总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗前后两组患者尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论氯沙坦钾联合苯磺酸氨氯地平用于老年高血压患者,能够明显降低血压、提高临床疗效,并且不会对患者肝肾功能造成负面影响。

摘要： 目的探究西格列汀联合氯沙坦钾对糖尿病合并高血压患者血管生成素样蛋白2(angiopoietin-like protein 2,Angptl2)水平及糖代谢的影响。方法选取我院接诊的糖尿病合并高血压患者142例作为研究对象,按照治疗方法不同将其分为西格列汀组(67例,采用西格列汀进行治疗)和联合治疗组(75例,采用西格列汀联合氯沙坦钾进行治疗)。观察两组颈动脉超声检查结果、血压、血管僵硬度、糖代谢、肾功能指标及治疗效果;酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测血清Angptl2、血管内皮功能。结果联合治疗组治疗后内膜中层厚度(medium lining thickness,IMT)、Crouse积分、斑块检出率,血压、血管僵硬度,糖代谢、肾功能指标,血清Angptl2、血管内皮功能水平较低(P0.05)。结论西格列汀联合氯沙坦钾可有效改善糖尿病合并高血压患者临床症状,降低Angptl2水平,促进糖代谢恢复正常,取得良好的效果、不良反应少,值得推广。

摘要： 以2-丁基-4-氯-5-甲酰基-咪唑和2-氰基-4′-溴甲基联苯为原料,依次经过NaBH;还原和四唑化反应得氯沙坦,最后与氢氧化钾成盐得到氯沙坦钾1。本文对氯沙坦钾1合成工艺进行改进,2-丁基-4-氯-5-甲酰基-咪唑和2-氰基-4′-溴甲基联苯的最佳摩尔比为1.0:1.1,四唑化反应中叠氮化钠3.0 eq,得到氯沙坦钾1,总收率75.7%。该方法生产工艺简单,操作简便,产品质量稳定,收率高,适合工业化生产。

摘要： 目的 分析肾炎康复片联合氯沙坦钾片治疗慢性肾炎的临床效果。方法 90例慢性肾炎患者,数字表随机分为对照组和观察组,每组45例。对照组给予患者氯沙坦钾片治疗,观察组则在对照组基础上加用肾炎康复片治疗。观察两组患者不同方案治疗前后24 h尿蛋白、血肌酐、血清尿素氮水平,总有效率及不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组患者24 h尿蛋白、血肌酐、血清尿素氮水平分别为(0.61±0.12)g、(83.9±19.1)μmol/L、(5.42±1.07)mmol/L均低于治疗前的(1.63±0.81)g、(115.7±17.9)μmol/L、(6.19±1.11)mmol/L;对照组患者24 h尿蛋白、血肌酐、血清尿素氮水平分别为(0.94±0.71)g、(87.6±18.9)μmol/L、(5.23±1.10)mmol/L均低于治疗前的(1.62±0.79)g、(114.9±18.4)μmol/L、(6.18±1.12)mmol/L,差异有统计学意义(P0.05)。观察组临床总有效率95.6%高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论 肾炎康复片联合氯沙坦钾片治疗慢性肾炎疗效确切,可减少24 h尿蛋白,总有效率高,且临床不良反应少,安全性高。

摘要： 目的:探讨益肾化湿颗粒辅助氯沙坦钾治疗慢性肾小球肾炎(CGN)的效果及对血清尿酸(UA)、胱抑素C(Cys C)和凝血酶激活纤溶抑制物(TAFI)水平的影响。方法:选取2020年1月-2021年1月佳木斯市妇幼保健计划生育服务中心收治的106例CGN患者,按照随机数字表法将其分为两组,每组53例。对照组采用氯沙坦钾治疗,观察组采用益肾化湿颗粒+氯沙坦钾治疗。比较两组疗效、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、肾小球滤过率(GFR)、血清UA、Cys C、TAFI、白介素-1(IL-1)、白介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平和不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为88.68%,高于对照组的69.81%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:益肾化湿颗粒辅助氯沙坦钾治疗CGN能提高效果,改善肾功能,降低血清UA、Cys C和TAFI水平,抑制机体炎症反应,且不会增加不良反应。

摘要： 目的:分析用益肾化湿颗粒辅助氯沙坦钾治疗慢性肾小球肾炎的疗效。方法:将枣庄矿业集团枣庄医院收治的慢性肾小球肾炎患者74例作为研究对象。按随机数表法将其分为氯沙坦钾组和氯沙-益肾组(37例/组)。为氯沙坦钾组患者和氯沙-益肾组患者分别采用氯沙坦钾、氯沙坦钾联合益肾化湿颗粒进行治疗,并对比疗效。结果:(1)治疗后,氯沙-益肾组患者中有1例患者治疗无效,其治疗的总有效率为97.30%;氯沙坦钾组患者中有6例患者治疗无效,其治疗的总有效率为83.78%。氯沙-益肾组患者治疗的总有效率高于氯沙坦钾组患者,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,氯沙-益肾组患者WBC、血清IL-6、TNF-α、CRP的水平均低于氯沙坦钾组患者,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,氯沙-益肾组患者Scr、BUN、24 h尿蛋白定量、尿红细胞的水平均低于氯沙坦钾组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在使用氯沙坦钾进行治疗的基础上,为慢性肾小球肾炎患者加用益肾化湿颗粒可进一步提高其治疗效果,降低其体内炎性因子的水平,改善其肾功能,且安全性较高。

摘要： 目的:观察氯沙坦钾联合自拟益气活血渗湿方治疗早期糖尿病肾病(DKD)的临床效果。方法:选取2021年1-12月在江南大学附属医院肾脏内科接受治疗的80例早期DKD患者,按随机数字表法将其分为对照组(n=40,氯沙坦钾治疗)和观察组(n=40,氯沙坦钾联合自拟益气活血渗湿方治疗)。比较两组临床疗效、中医症候积分、肾功能、血糖和血脂指标及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为92.5%,高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:氯沙坦钾联合自拟益气活血渗湿方治疗早期DKD效果确切,有助于缓解患者的临床症状和改善肾功能,且不增加不良反应。

摘要： 目的采用重复测量方差分析探讨黄葵胶囊联合氯沙坦钾治疗糖尿病肾脏病Ⅲ期的临床疗效。方法采用随机数字表法将糖尿病肾脏病Ⅲ期患者分为试验组(n=43)与对照组(n=43)。所有患者均接受相同的基础治疗,对照组患者给予氯沙坦钾治疗,试验组患者在对照组的基础上加用黄葵胶囊。于治疗前、治疗后4周、治疗后8周、治疗后12周分别测量2组患者的24 h尿微量白蛋白定量(24 h urinary protein,Upro)、尿肾损伤分子-1(urinary kidney injury molecule-1,UKim-1)以及尿β2-微球蛋白(urinaryβ2-microglobulin,Uβ_(2)-MG)水平;比较治疗前及治疗后12周2组患者中医临床证候积分差异。结果重复测量方差分析结果显示,2组患者的Upro、Uβ_(2)-MG的时间效应、组间效应和交互效应差异均具有统计学意义(P<0.05),2组患者的UKim-1只有时间效应具有统计学意义(P<0.05)。单因素重复测量方差分析结果表明试验组患者与对照组患者Upro以及Uβ_(2)-MG水平随治疗时间变化趋势不同。多变量方差分析结果显示:试验组治疗后4周、治疗后8周以及治疗后12周的Upro水平均低于对照组(P<0.05);试验组治疗后8周以及治疗后12周的Uβ_(2)-MG水平低于对照组(P<0.05)。治疗12周后试验组中医临床证候积分低于对照组(P<0.05)。结论黄葵胶囊联合氯沙坦钾治疗糖尿病肾脏病Ⅲ期疗效优于单纯使用氯沙坦钾治疗。

摘要： 目的:研究针对轻中度期高血压患者施以乐卡地平+氯沙坦钾药物联合治疗的临床效果。方法:将来我院就诊的84例罹患轻中度高血压患者纳为试验对象,研究时间为2020年7月—2021年7月,依据抽样法分为2组,每组各42例,实行单一乐卡地平治疗为对照组,采取乐卡地平+氯沙坦钾药治疗的归为观察组,分析2组干预后的疗效总有效率。结果:经测评,观察组的总有效率为95.24%,高于对照组的76.19%(P0.05);治疗2、4周后上述指标均下降,且观察组低于对照组(P0.05);治疗后,观察组与对照组相比更低(P<0.05)。观察组的不良反应发生率与对照组相比无统计学差异(P<0.05)。结论:针对罹患轻中度高血压患者采取乐卡地平+氯沙坦钾药物降压明显,有效稳定血压和脉搏传导速度,提高药效的同时减少不良反应发生。

摘要： 目的 探讨氯沙坦钾在原发性高血压中的治疗效果.方法 选择2019年1月-2019年12月收治的300例原发性高血压患者,按照治疗药物的不同分为对照组(盐酸贝那普利片治疗,150例)与观察组(氯沙坦钾治疗,150例),对比两组患者的临床疗效.结果 经过治疗后,观察组患者的SBP及DBP水平均明显低于对照组患者(P<0.05);观察组患者的治疗有效率高于对照组患者,差异显著(P<0.05);此外,观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组,且差异显著(P<0.05).结论 氯沙坦钾在原发性高血压患者的临床治疗中具有显著的应用效果,其对患者血压水平的改善具有积极的应用价值,且治疗安全性也更为理想.

摘要： 目的：评价氯沙坦钾治疗原发性高血压的临床效果.方法：我院门诊2014年5月至2016年5月收治的80例原发性高血压患者分为两组,对照组和观察组各40例,对照组给予拜新同+蒙诺进行治疗,观察组给予氯沙坦钾+拜新同进行治疗,比较两组患者的临床疗效、血压变化及不良反应.结果：对照组和观察组总有效率分别为80.0％和95.0％(p ＜0.05),不良反应发生率分别为17.5％和12.5％(P ＞0.05);两组治疗后收缩压和舒张压的比较具有统计学差异(P＜0.05).结论：氯沙坦钾治疗原发性高血压的疗效确切,安全性高,值得临床推广和使用.

摘要： 本研究建立了可以同时测定血浆中氯沙坦钾及其活性代谢产物E-3174的LC-MS/MS方法。本试验建立了叔丁基甲醚萃取的方法，药物与内标出峰快，分析时间短，成功地运用于氯沙坦钾片的人体药动学和生物等效性研究。

摘要： 目的：观察1、2 级原发性高血压病人使用氯沙坦钾治疗时，血压和血尿酸的变化。rn 方法：35 例1、2 级原发性高血压合并高尿酸血症病人，单独服用氯沙坦钾钾50mg，qd，连续服用30 天。rn 结果：30 天末降压总有效率为77%，降血尿酸水平的总有效率为74%。rn 结论：氯沙坦钾可有效治疗伴有高尿酸血症的原发性高血压。

摘要： 目的：评价氯沙坦钾治疗轻中度原发性高血压的疗效和不良反应。rn 方法：采用随机双盲法将75例轻中度原发性高血压患者分为氯沙坦钾组和依那普利组，分别接受氯沙坦钾50mg/d或依那普利60mg/d。治疗前后测量坐位血压，记录所有不良反应。rn 结果：氯沙坦钾与依那普利均能有效降低血压，治疗总有效率分别为97.5％和97.1％(P＞0.05)，两组收缩压和舒张压降压程度无统计学意义(14.7±5 mmHg/13.3±7.8对10.4±3 mmHg/10.6±8.2，P＞0.05)。氯沙坦钾组具有良好的耐受性。rn 结论：氯沙坦钾(50mg，每日一次)是治疗轻中度原发性高血压的安全有效药物。

摘要： 氯沙坦钾(losartan potassium)为合成的、强效口服非肽类血管紧张素Ⅱ受体(AT1型)拮抗药，主要用于治疗原发性高血压，与AT1受体选择性结合而发挥作用。多项研究表明，口服氯沙坦钾后的梭基化代谢产物E-3174对血管紧张素受体的抑制作用比氯沙坦钾强得多，在很大程度上决定了氯沙坦钾片对人体的抗高血压作用。本实验建立了同时定量氯沙坦和其代谢物E-3174的高效液相色谱-串联质谱法，选用孔径和内径较大的短柱进行色谱快速分离，流动相中加入乙酸铵可以提高质谱离子化效率，从而提高信噪比，并用甲酸调节水相pH值，氯沙坦和内标替米沙坦出峰窄而尖，酸性化合物E-3174峰宽小于0.35min，总分析时间1.8 min。本研究在不影响灵敏度的前提下，采用了极其简便的沉淀方法，节省了大量的前处理时间，提高了工作效率，单个样本的前处理过程仅需要10min。本研究所建立的检测方法线性范围为3.0~1000.0μg/L，定量下限能够检出达峰浓度的1/20或5个消除半衰期时的浓度，符合体内药代动力学要求，灵敏度显著提高，操作简单快速。

摘要： 本文选择曹悦鞍等人治疗原发性高血压的3种治疗方案,试用药物经济学的方法,对其进行成本—效果分析,旨在为临床选择安全、有效和经济的治疗方案提供合理的依据.

摘要： 本发明公开了一种氨氯地平氯沙坦钾复方组合物的制备方法，包含将氯沙坦钾、羟丙甲纤维素混合，加入微晶纤维素、预胶化淀粉混合，加入适量乙醇水溶液，制粒，干燥，得到氯沙坦钾干燥颗粒，将苯磺酸氨氯地平、羧甲基淀粉钠混合，加入微晶纤维素、预胶化淀粉混合，得到氨氯地平混合粉，将氯沙坦钾干燥颗粒、氨氯地平混合粉、二氧化硅和硬脂酸镁混合，压片，包衣，该方法获得的片剂稳定，且溶出与原研上市产品接近或一致。

摘要： 本发明提供一种氯沙坦钾药物制剂，该药物制剂包含氯沙坦钾，乳糖，微晶纤维素，磷酸氢钙和十二烷基硫酸钠，采用湿法制粒技术制备。该药物制剂能够改善氯沙坦钾吸水性强的特点，混合后的物料具有良好的流动性；制备得到的药物制剂溶出度高，稳定性好。

摘要： 本发明公开了一种负载氯沙坦钾的响应性ZIF‑8纳米颗粒的制备方法，通过锌离子、二甲基咪唑及氯沙坦，原位封装得到LP@ZIF‑8，将其尾静脉注射至斑块小鼠的体内，该药物可以通过EPR效应聚集到斑块内，由于斑块内部的代谢方式是无氧糖酵解，所以其pH低于生理值，在这一pH下，ZIF‑8解离，Zn离子促进细胞自噬，实现胆固醇逆向转运，从而达到降脂的作用，而氯沙坦则发挥其在局部的强抗炎作用，降低白介素‑6、白介1‑β、TNF‑α等炎症因子，有望应用于动脉粥样硬化的治疗。

摘要： 本发明属于药物分析检测领域，具体涉及一种测定氯沙坦钾原料药中亚硝胺类基因毒性杂质的方法，包括以下步骤：分别取混合对照品溶液、空白溶液和供试品溶液各分别注入液相色谱‑质谱联用仪，记录色谱图，按外标法以峰面积分别计算氯沙坦钾原料药可能残留的亚硝胺类基因毒性杂质的含量。本发明建立了液相色谱‑质谱联用同时测定氯沙坦钾中6种N‑亚硝胺类基因毒性杂质含量的方法，方法简单、准确、灵敏度高，符合检测要求，适用于氯沙坦钾原料药中基因毒性杂质的日常检测，同时为本品质量标准中基因毒性杂质检查项的修订提供参考和依据，有效提高药物质量，降低临床用药风险。

摘要： 本发明涉及一种氯沙坦钾口服制剂，按重量份算包括：氯沙坦钾50~200mg、乙基纤维素100~300mg、交联羧甲纤维素钠20~60mg、预交化淀粉30~90mg、硬脂酸10~30mg；还公开了其制备方法。本发明达到的有益效果是：混合效果好、无死角、药物损失少、产率高、安全环保。

摘要： 本发明属于医药领域，特别涉及氯沙坦钾和达卡巴嗪联合用药在制备治疗肠癌药物中的应用。本发明首次提出氯沙坦钾和达卡巴嗪联合用药在制备治疗肠癌药物中的应用，两者具有明显的协同作用，有效提高疗效，相对于单一组分疗效更为显著，提高了对肿瘤细胞的杀伤性；有效降低用药量，从而减少毒副作用。两者联合使用也可节约成本，减轻病人的经济负担，为肠癌的防治提供了一条新途径，在医药学领域有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种氨氯地平氯沙坦钾复方组合物的制备方法，包含将氯沙坦钾、羟丙甲纤维素混合，加入微晶纤维素、预胶化淀粉混合，加入适量乙醇水溶液，制粒，干燥，得到氯沙坦钾干燥颗粒，将苯磺酸氨氯地平、羧甲基淀粉钠混合，加入微晶纤维素、预胶化淀粉混合，得到氨氯地平混合粉，将氯沙坦钾干燥颗粒、氨氯地平混合粉、二氧化硅和硬脂酸镁混合，压片，包衣，该方法获得的片剂稳定，且溶出与原研上市产品接近或一致。

摘要： 一种含有氯沙坦钾的复方制剂及其制备方法，由如下方法制备：将氯沙坦钾、kollicoat IR溶解在甲醇水溶液中，在辅料上制粒，得到氯沙坦钾被kollicoat IR包裹的颗粒；将氢氯噻嗪溶解在丙酮中，在辅料上制粒；将两种颗粒混合，压片，即得。通过本发明制备的含有氯沙坦钾的复方制剂可以将氯沙坦钾和氢氯噻嗪充分隔离，且药物以溶液状态加入，充分分散在辅料表面，溶出迅速。本发明的工艺步骤制得的含有氯沙坦钾的复方制剂，工艺简单可行，质量稳定，提高了产品质量，保证了产品在长期储存过程中的稳定性。

摘要： 本实用新型涉及制药领域技术领域，具体是一种用于氯沙坦钾氢氯噻嗪片制备的原料混合设备，包括底板，所述底板顶端两侧固定连接有支架，所述支架顶端固定连接有外壳，所述外壳内部滑动连接有混合罐，所述混合罐顶端固定连接有倒锥形的进料漏斗，所述混合罐底端中部固定连接有升降杆，所述升降杆另一端穿过外壳底端且连接有驱动机构，所述外壳两端外壁均固定连接有进料管道，所述进料管道一端设有进料口，另一端穿过外壳且向混合罐顶部的进料漏斗方向延伸，所述外壳内顶壁与混合罐之间安装设有混合装置，本实用新型，通过设置驱动机构与混合装置，共同作用下提高了对混合罐内原料的混合效果，便于使用。

摘要： 为了解决现有技术中制备氯沙坦钾片的装置效率低的问题，本实用新型提供一种制备氯沙坦钾片的装置，包括支架，还包括自下而上依次设置的底板、成型板和顶板，支架与成型板固定连接；顶板内设置有用于药膏流动的导向通道，包括输入口和输出口；成型板内设置有两个或两个以上的药片孔，药片孔的上端与输出口相对应；底板设置有印台，且印台的数量和位置与药片孔相对应，印台凸出于底板并位于药片孔内；支架包括三个或三个以上的支脚，每个支脚上均活动设置有支撑座。本申请在实际用于中，通过三层依次叠加的板状结构相互配合形成了陈香露白露的片剂形状，整体结构简单，并于应用可靠，并且制片效率高。