氯氧化锆

摘要： 通过三聚磷酸钠的蛋白磷酸化,以氯氧化锆,羽绒纤维为原料,制备一种高保暖改性羽绒.采用扫描电镜、能谱仪、保暖仪和热重分析仪对其保暖性能、反应机理、表面形貌、热性能进行表征和分析.结果表明:经氯氧化锆成功修饰的改性羽绒其保暖性能有显著提升,改性羽绒较羽绒纤维克罗值提高了35.38％,热阻提高了35.43％,保暖率达到80.95％,其热性能也有较大提高,残余质量高达30.06％.足以证明氯氧化锆的加入可有效改善传统羽绒的保暖性能,使其向更加保暖、经济和多功能化等方向发展.

摘要： 以锆英砂制备锆化合物的三个主要途径为主线,重点对我国硅酸锆、电熔氧化锆、氯氧化锆及其再制品氧化锆、硫酸锆和碳酸锆的制备技术进步及未来发展趋势进行综合评述.指出中国锆化合物产业结构非常不合理,低附加值产品生产能力严重过剩且落后,而高附加值产品的生产能力不足或没有;未来应通过设备改造升级和制备技术创新进步,使低端产品产业向节能、无污染的方向发展,同时开发品种齐全的各类锆化合物高端产品制备技术并产业化,使我国锆化合物产业结构日趋合理.

摘要： 研究了用工业级氯氧化锆（ZrOCl2·8H2 O）经水解、硫酸沉淀工艺制备硫酸锆，考察了硫酸锆质量、制备工艺的经济性。结果表明：氯氧化锆的溶解量对硫酸锆沉淀起决定性作用；用无水乙醇清洗得到的硫酸锆能较好地控制沉淀晶体中氯离子含量；沉淀温度、硫酸用量影响锆回收率。同时，生产过程中产生的盐酸、洗涤沉淀晶体的乙醇均可回收利用，工艺环保。%In this paper ,the process and mechanism of preparing for zirconium sulfate precipitation using common zirconium oxychloride by hydrolyzing ,precipitating was researched .The quality of the zirconium sulfate and the economy of the process were discussed .Experimental results show that the solubility of zirconium oxychloride plays important role during the precipitation .The content of chloride ion in the crystal can be controlled by cleaning the zirconium sulfate precipitation with anhydrous alcohol .T he precipitation temperature and amount of sulfuric acid affect the recovery of zirconium .The hydrochloric acid produced in the process and alcohol washing crystal can be recovered .The process is environment friendly .

摘要： 利用茶叶渣和膨润土为原料,通过水热合成法制备新型复合材料,评价该材料对饮水中硝酸盐的吸附效果.试验结果表明,材料的制备条件对硝酸盐去除率有较大影响,茶叶渣和膨润土经5％盐酸酸化后,将1.5g的混合粉末(茶叶渣和膨润土的质量比为1∶1)加入到100mL浓度为1.0mol/L的氯氧化锆溶液中,经0.03mol/L的十六烷基三甲基溴化铵修饰后制备的复合材料,对25mg/L硝酸盐的吸附效果最好,其最大去除率为44.9％.相对原材料,硝酸盐去除率分别提高6.4倍和7.9倍.另外,溶液特征也对硝酸盐去除率有一定影响,当pH为2.0、吸附剂剂量为20g/L、反应时间为120min、硝酸盐初始浓度为150mg/L时,改性茶叶渣/膨润土复合材料对硝酸盐的最大吸附量为13.07mg/g.

摘要： 随着我国经济不断发展，各个行业领域发展均取得了巨大的成功，同时也n产生了大量的废水废渣，导致我国生态环境进一步恶化，与可持续发展战略背n道而驰，为此我国针对各个高污染行业进行了众多的研究，并且成功研究出一n些相关的废水废渣的处理技术，有效降低其生产带来的环境污染，鉴于此情况n下文本作者将会谈谈氯氧化锆生产排放废水废渣处理技术。

摘要： 为获得耐高温、抗剪切性和延缓交联效果良好的交联剂,在80°C下,以柠檬酸、丙三醇、甲醛、三乙醇胺为配位体,氯氧化锆与硼砂为主要成分,合成了红棕色黏稠状的有机硼锆交联剂。优选了制备交联剂的最佳条件,研究了交联剂和调节剂加量对交联时间的影响,评价了冻胶的破胶性和耐温抗剪切性。结果表明,制备交联剂时,氯氧化锆与硼砂的最佳质量比为0.9数1.5;调节剂、交联剂与压裂液基液的最佳体积比为0.4∶0.5∶100,此条件下的交联挑挂时间为64 s;在瓜尔胶压裂液基液中加入0.001%数0.003%过硫酸铵,破胶时间为6数12 h,破胶液黏度与表面张力均符合行业标准要求;冻胶在140°C、170 s-1下经连续剪切90 min的黏度约100 m Pa·s。该交联剂耐温抗剪切性和延缓交联效果较好,可满足大部分油气井压裂施工需要。

摘要： 为了有效回收氯氧化锆母液中的钪,采用45％N235+5％仲辛醇+50％煤油组成的有机相对氯氧化锆母液进行预处理,实现了母液中的Fe、U与Sc的有效分离.使用30％P204+70％煤油组成的有机相萃取富集母液中的钪,用4.5 mol/L H2SO4+1 mol/LH2O2+0.4 mol/L HF混合液洗杂,然后用2.5 mol/L氢氧化钠溶液反萃Sc,钪反萃物经酸溶、草酸沉淀、灼烧得到Sc2O3产品.本工艺简单合理,成本低,钪单级萃取率达99％,洗涤中钪损耗率为1.19％,钪反萃率达97.5％,Sc2O3产品纯度为98％,是一种从氯氧化锆母液中回收钪的有效方法.

摘要： 一、项目简介本发明涉及一种氧化锆固溶体超细粉的绿色合成方法,先将一定摩尔比的氢氧化钠放入容器中,在加入氯氧化锆及钇或钙盐的混合物进行搅拌、研磨、混合,混合物在一定温度下热处理后加入水,烘干即为本发明的氧化锆固溶体超细粉。

摘要： 广东东方锆业科技股份有限公司8月10日发布公告称，公司拟自筹资金3000万元，在乐昌分公司原有的氯氧化锆生产线上配套新建氯氧化锆母液酸金属钪回收生产线。目前，氧化钪的市场价格为约1500～2000万元／吨。

摘要： 本文对碱熔法氯化法制备氯氧化锆进行了研究。文章对氯锆制备工艺进行了介绍，并对碱法和氯化法制取氯锆的技术经济指标进行了比较。

摘要： 通过氯锆成品+H2SO4重结晶和浓缩液+H2SO4结晶试验证实,母液中ZrO2含量随着锆清液中SO42-含量的降低而减少,即在结晶前降低SO42-含量可以提高ZrOCI2的结晶率.生产中,控制盐酸硫酸根含量小于0.005％,使用副产酸可满足氯氧化锆生产需要.

摘要： 本文以氯氧化锆为原料，氨水为沉淀剂，经溶胶-凝胶法制备了钇掺杂的纳米氧化锆。分别以水和乙醇作溶剂，对比研究了不同溶剂体系获得的前驱体溶胶、凝胶的性能，并采用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、热重-差示扫描量热仪 (TG-DSC)、X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等对前驱体干凝胶粉末和产物进行了表征。结果表明：水溶剂体系制备出的溶胶、凝胶性质较好，干凝胶经650°C，2h煅烧，可得到分散性好的、钇完全固溶的四方相纳米氧化锆粉体。

摘要： 本研究以氯氧化锆和草酸为原料,采用机械力活化固相化学反应法制备纳米级氧化锆,所得的各样品用XRD和TEM等手段进行了表征.结果表明:在400°C热处理3 h,粉体主要是四方,含有微量单斜相,平均晶粒尺寸为13 nm左右,结晶较好的ZrO2纳米粒子;经500°C热处理3 h后,得粒径为16 nm左右,结晶完好以四方相/立方相存在的ZrO2纳米粒子.机械力活化固相化学反应法制备纳米级ZrO2反应条件温和,而且无三废,是一种很有前途的"绿色化学"工艺.

摘要： 本文以ZrOCl2·8H2O和NH4HCO3为原料,在适量表面活性剂(PEG-400)存在下,先在室温下充分混合研磨进行固相反应,得到的反应混合物再用水洗去其中的可溶性无机盐并烘干,即得氧化锆前驱体.前驱体经530°C下热解3h即得氧化锆产品,采用TG/DTA,XRD和TEM对前驱体及产品进行了表征.结果表明,所得产品氧化锆为结晶良好、以四方相为主的混合晶相,其平均粒径约为25nm.

摘要： 本文以ZrOCl2·8H2O和NH4HCO3为原料,在适量表面活性剂(PEG-400)存在下,先在室温下充分混合研磨进行固相反应,得到的反应混合物再用水洗去其中的可溶性无机盐并烘干,即得氧化锆前驱体.前驱体经530°C下热解3h即得氧化锆产品,采用TG/DTA,XRD和TEM对前驱体及产品进行了表征.结果表明,所得产品氧化锆为结晶良好、以四方相为主的混合晶相,其平均粒径约为25nm.

摘要： 本文以ZrOCl2·8H2O和NH4HCO3为原料,在适量表面活性剂(PEG-400)存在下,先在室温下充分混合研磨进行固相反应,得到的反应混合物再用水洗去其中的可溶性无机盐并烘干,即得氧化锆前驱体.前驱体经530°C下热解3h即得氧化锆产品,采用TG/DTA,XRD和TEM对前驱体及产品进行了表征.结果表明,所得产品氧化锆为结晶良好、以四方相为主的混合晶相,其平均粒径约为25nm.

摘要： 本发明提供一种用于制备氧化钪稳定氧化锆片的方法，其特征在于，该制备方法包括：将氧化钪稳定氧化锆的烧结体粉碎，得到氧化钪稳定氧化锆烧结粉末的工序，所述氧化钪稳定氧化锆烧结粉末用透射电子显微镜测定的平均粒径(De)为大于0.3μm且小于等于1.5μm，用激光散射法测定的平均粒径(Dr)为大于0.3μm且小于等于3.0μm，并且用激光散射法测定的平均粒径与用透射电子显微镜测定的平均粒径的比(Dr/De)为1.0以上且2.5以下；配制含有氧化钪稳定氧化锆烧结粉末和氧化锆未烧结粉末的浆料的工序，相对于浆料中氧化钪稳定氧化锆烧结粉末和氧化锆未烧结粉末的总量，氧化钪稳定氧化锆烧结粉末的比例为2质量％以上且40质量％以下；将上述浆料成型为片状的工序；以及将得到的成型体烧结的工序。

摘要： 提供一种氧化锆粉末，包含2.5mol％以上3.5mol％以下的氧化钇，比表面积为5m2/g以上20m2/g以下，晶相中所含的单斜相比例在20％以上40％以下，四方相比例在60％以上80％以下，在成型压力0.8t/cm2的成型压力下成型后，在1450°C、2小时的条件下烧结的烧结体的晶相中所含的单斜相比例在1％以上3％以下，四方相比例在77％以上94％以下，立方相比例在5％以上20％以下。

摘要： 本发明提供了一种氧化锆组合物、氧化锆预烧体及制备方法、氧化锆烧结体及制备方法和氧化锆牙科制品，涉及牙科陶瓷材料技术领域，所述氧化锆组合物包括氧化锆和染色剂，染色剂包括着色剂和荧光剂，所述着色剂包括第一着色剂、第二着色剂和任选的第三着色剂，所述荧光剂包括第一荧光剂、第二荧光剂和第三荧光剂中的至少一种；本发明提供的氧化锆组合物通过着色剂与荧光剂相互搭配，与氧化锆混合后烧结，能够制备得到本身固有荧光，且颜色及荧光接近于自然牙的氧化锆烧结体及氧化锆牙科制品，同时制备得到的氧化锆烧结体及氧化锆牙科制品透光性及断裂韧性提高，颜色稳定，成本低，容易实现批量生产。

摘要： 本发明提供一种用于制备氧化钪稳定氧化锆片的方法，其特征在于，该制备方法包括：将氧化钪稳定氧化锆的烧结体粉碎，得到氧化钪稳定氧化锆烧结粉末的工序，所述氧化钪稳定氧化锆烧结粉末用透射电子显微镜测定的平均粒径(De)为大于0.3μm且小于等于1.5μm，用激光散射法测定的平均粒径(Dr)为大于0.3μm且小于等于3.0μm，并且用激光散射法测定的平均粒径与用透射电子显微镜测定的平均粒径的比(Dr/De)为1.0以上且2.5以下；配制含有氧化钪稳定氧化锆烧结粉末和氧化锆未烧结粉末的浆料的工序，相对于浆料中氧化钪稳定氧化锆烧结粉末和氧化锆未烧结粉末的总量，氧化钪稳定氧化锆烧结粉末的比例为2质量％以上且40质量％以下；将上述浆料成型为片状的工序；以及将得到的成型体烧结的工序。

摘要： 本发明制造一种具有优异的耐磨损性与硬度且抑制边缘部分的粒溢出的氧化锆-氧化铝复合陶瓷材料。本发明中的氧化锆-氧化铝复合陶瓷材料具有在氧化铝粒子内分散有氧化锆粒子且在氧化锆粒子内分散有氧化铝粒子的复合结构。第1相由包含二氧化铈的氧化锆粒子构成，第2相由氧化铝粒子构成。作为用于生成上述第2相的氧化铝粒子的氧化铝粉末，将平均粒径为0.1μm以上的α-氧化铝粉末与平均粒径为0.01～0.1μm的γ-氧化铝粉末按照质量比为85：15～65：35的比例进行使用。

摘要： 提供一种氧化锆粉末，该氧化锆粉末的成型性优异，具有高烧结密度，并且能够通过简单的方法制造彩色氧化锆烧结体。该氧化锆粉末包含：在2mol％以上6mol％以下的范围内含有氧化钇的氧化锆；以及选自由第4族～第9族、第12族、第14族和镧系元素组成的组中的一种以上的氧化物，细孔直径200nm以下的细孔容积为0.14～0.28mL/g，以成型压力1t/cm2成型时的相对成型密度为44～55％。

摘要： 本发明涉及一种从氯氧化锆母液中分离制备氧化锆的方法，以氯氧化锆母液为原料，采用有机多元萃取剂，其按体积分数比，包括5～25％的中性萃取剂、5～25％的酸性萃取剂以及50～90％的稀释剂，将氯氧化锆母液中的锆萃取到有机相中得到含锆萃取物，水相中得到含铪萃余液，从而实现了锆和铪的分离。然后对有机相进行反萃在水相得到含锆反萃取液，含锆反萃取液经氨水沉淀，灼烧，得到氧化锆。该方法采用有机多元萃取剂对锆和铪的分离具有较好的协同作用，且萃取过程中没有乳化现象，萃取分离容易，解决了单一中性萃取剂萃取过程中容易乳化的问题；显著提高了锆的萃取分离效率、氧化锆的回收率和纯度。此外该方法没有使用硫氰酸等毒性强的试剂，对人体以及环境的毒性小。

摘要： 本发明公开了从氯氧化锆母液中分离制备锆盐及制备氧化锆固体的方法，包括如下步骤：S1将氯氧化锆母液蒸发浓缩、降温结晶、离心、过滤后得到第一固体和滤液；S2向所述滤液中加入少量无机盐并充分混合，其后蒸发，直至混合液中盐酸含量为8‑15％时，停止蒸发，其后向混合液中加入适量水，直至使盐酸的含量≤5％，再将溶液离心、过滤，得到第二固体和母液；S3将所述第一固体和所述第二固体合并，得到含锆原料；S4向所述含锆原料中加入无机酸处理，待充分结晶后，再离心、过滤，即得所述锆盐；将所述锆盐经灼烧后即得所述氧化锆固体；本发明制备方法简单、制备成本低，且制得的锆盐和氧化锆固体纯度和回收率均较高。

摘要： 本发明是一种氯氧化锆生产过程中母液制备高纯度水合氧化锆及其制备锆盐的方法。本发明包括浓缩、水解、酸侵、二次浓缩、结晶、酸洗工序。本发明以生产氯氧化锆的母液为原料生产出高纯度水合氧化锆及其制备高价值的锆盐并回收溶液中的盐酸。溶液去杂过程中去除了大量的杂质，使得产品纯度高、性能稳定、品质好；盐酸可重复利用，降低了生产成本；本发明生产工艺简便适合于规模化工业生产。

摘要： 本发明涉及一种从氯氧化锆母液中分离制备氧化锆的方法，以氯氧化锆母液为原料，采用有机多元萃取剂，其按体积分数比，包括5～25％的中性萃取剂、5～25％的酸性萃取剂以及50～90％的稀释剂，将氯氧化锆母液中的锆萃取到有机相中得到含锆萃取物，水相中得到含铪萃余液，从而实现了锆和铪的分离。然后对有机相进行反萃在水相得到含锆反萃取液，含锆反萃取液经氨水沉淀，灼烧，得到氧化锆。该方法采用有机多元萃取剂对锆和铪的分离具有较好的协同作用，且萃取过程中没有乳化现象，萃取分离容易，解决了单一中性萃取剂萃取过程中容易乳化的问题；显著提高了锆的萃取分离效率、氧化锆的回收率和纯度。此外该方法没有使用硫氰酸等毒性强的试剂，对人体以及环境的毒性小。