氯普鲁卡因

摘要： 目的探讨分娩镇痛中爆发痛产妇给予氯普鲁卡因对镇痛效果、分娩方式及母婴结局的影响。方法选取2019年9月至2021年8月在濮阳市妇幼保健院分娩时出现爆发痛的106例产妇作为研究对象,按照随机数字表法分成观察组(53例)与对照组(53例),对照组给予罗哌卡因镇痛,观察组给予氯普鲁卡因镇痛,比较两组镇痛效果、麻醉效果、分娩方式、产程时间、母婴结局及不良反应发生率。结果两组镇痛前、镇痛后30 min、镇痛后1 h时的视觉模拟评分法(VAS)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组与对照组相比镇痛后10 min时的评分明显更低,差异有统计学意义(P0.05),观察组与对照组相比自然分娩率明显更高,差异有统计学意义(P0.05),观察组与对照组相比第一产程时间、第二产程时间均明显更短,差异有统计学意义(P0.05),观察组与对照组相比住院时间明显更短,差异有统计学意义(P0.05)。结论分娩镇痛中爆发痛产妇给予氯普鲁卡因,能够快速起效,麻醉效果较好,可改善分娩方式,缩短产程时间,改善母婴结局,且不良反应相对较少。

摘要： 目的:探索氯普鲁卡因行股神经阻滞对全膝关节置换术(TKA)患者术后早期关节功能锻炼的影响.方法:选取2017年9月至2018年12月在温州医科大学附属第二医院育英儿童医院行单侧TKA术并伴有对侧膝关节炎症状的患者60例,随机分为两组(C组:1％氯普鲁卡因0.2 mL/kg,NS组:0.9％氯化钠溶液0.2 mL/kg).所有患者于术前行股神经置管,术后48 h开始膝关节功能锻炼,每天3次,共4 d.每次锻炼前10 min予氯普鲁卡因或0.9％氯化钠溶液行股神经阻滞,记录每天第3次锻炼给药前后主动运动时的数字评分法(NRS)评分、关节活动度(ROM)及术后第7天主动运动时的NRS评分、ROM、康复满意度及美国膝关节协会(AKS)评分.结果:NS组患者术后第3～第6天每天第3次给药前后的ROM和NRS评分差异无统计学意义(P>0.05),而C组患者术后第3～第6天每天第3次给药后ROM较给药前明显增大(P0.05).结论:1％氯普鲁卡因0.2 mL/kg股神经阻滞可减轻TKA患者术后早期康复锻炼时的关节疼痛,从而改善患者术后的关节活动度,提高患者满意度.

摘要： 目的:探索氯普鲁卡因行股神经阻滞对全膝关节置换术(TKA)患者术后早期关节功能锻炼的影响。方法:选取2017年9月至2018年12月在温州医科大学附属第二医院育英儿童医院行单侧TKA术并伴有对侧膝关节炎症状的患者60例,随机分为两组(C组:1%氯普鲁卡因0.2 mL/kg,NS组:0.9%氯化钠溶液0.2 mL/kg)。所有患者于术前行股神经置管,术后48 h开始膝关节功能锻炼,每天3次,共4 d。每次锻炼前10 min予氯普鲁卡因或0.9%氯化钠溶液行股神经阻滞,记录每天第3次锻炼给药前后主动运动时的数字评分法(NRS)评分、关节活动度(ROM)及术后第7天主动运动时的NRS评分、ROM、康复满意度及美国膝关节协会(AKS)评分。结果:NS组患者术后第3~第6天每天第3次给药前后的ROM和NRS评分差异无统计学意义(P>0.05),而C组患者术后第3~第6天每天第3次给药后ROM较给药前明显增大(P0.05)。结论:1%氯普鲁卡因0.2 mL/kg股神经阻滞可减轻TKA患者术后早期康复锻炼时的关节疼痛,从而改善患者术后的关节活动度,提高患者满意度。

摘要： 目的 观察分析将硬膜外注射氯普鲁卡因应用于分娩镇痛中转剖宫产产妇,对其临床分娩的影响及应用意义.方法 抽取的临床资料74例为本院2020年1月至10月期间收诊的需行剖宫产术产妇,以每组37例将其分为两组,即常规分娩组与无痛分娩组.常规分娩组产妇仅接受常规分娩镇痛方式,而无痛分娩组产妇则接受硬膜外分娩镇痛后中转剖宫产术.结果 经回顾性分析,产妇分娩时的疼痛强度在T1、T2时,不存在统计学差异,即P>0.05;而在T3时,无痛分娩组疼痛VAS评分低于常规分娩组,且两组产妇就药效起效时间、Ramsay镇静评分及阻滞时间对比,常规分娩组均明显差于无痛分娩组,组间对比结果P0.05,两组不存在统计学差异.结论 将硬膜外注射氯普鲁卡因应用于分娩镇痛中转剖宫产产妇,获得良好的临床效果,该分娩方式疗效确切,且安全性更高,临床可以应用及推广.

摘要： 目的 评价氯普鲁卡因缓解分娩镇痛中爆发痛的临床效果.方法 选择拟行硬膜外分娩镇痛且第一产程出现爆发痛的初产妇60例,年龄20～36岁,BMI 21～35 kg/m2,ASAⅠ或Ⅱ级,随机分为两组:对照组和观察组,每组30例.在出现爆发痛(VAS疼痛评分≥4分)时,对照组硬膜外注入0??15％罗哌卡因6 ml,观察组硬膜外注入1??5％氯普鲁卡因6 ml.给药后每2分钟评估一次VAS疼痛评分,记录给药后VAS疼痛评分降至3分的时间及追加药次数.记录产程时间、产时出血量、缩宫素使用例数、分娩方式以及不良反应的发生情况、产妇满意度评分.记录新生儿出生后1、5 min的Apgar评分,并检测脐动脉血气.结果 与对照组比较,观察组硬膜外加药后VAS疼痛评分降至3分的时间明显缩短,产妇满意度评分明显增高(P<0??05).两组追加药次数、产程时间、产时出血量、缩宫素使用率、分娩方式、不良反应发生率以及新生儿Apgar评分和脐动脉血气分析差异无统计学意义.结论 罗哌卡因与氯普鲁卡因均可有效缓解爆发痛,氯普鲁卡因起效更快,产妇满意度更高.

摘要： 目的 探讨氯普鲁卡因(CP)对胶质瘤细胞增殖和转移的影响及分子机制.方法 用浓度为1 mmol/L、3 mmol/L、9 mmol/L的CP培养U251细胞作为CP低、中、高浓度组;未经任何处理的细胞作为对照组;此外将U251细胞分为si-NC组、si-TTN-AS1组、CP+pcDNA组、CP+pcDNA-TTN-AS1组.噻唑兰(MTT)检测细胞增殖抑制率;Transwell检测细胞迁移和侵袭;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测lncRNA TTN-AS1表达水平.结果 CP处理胶质瘤U251细胞后,细胞增殖抑制率升高,细胞迁移侵袭数以及TTN-AS1表达水平降低(P<0.05).抑制TTN-AS1表达可抑制胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭.TTN-AS1过表达逆转了CP对U251细胞的作用.结论 CP通过下调lncRNA TTN-AS1表达抑制胶质瘤细胞增殖和转移.

摘要： 目的:研究用氯普鲁卡因对接受剖宫产术的产妇进行硬膜外麻醉的效果.方法:对在贵州省兴义市人民医院接受剖宫产术的100例产妇的临床资料进行回顾性分析.采用随机抛硬币法将这100例产妇分为氯普鲁卡因组和利多卡因组(50例/组).为氯普鲁卡因组产妇采用氯普鲁卡因进行硬膜外麻醉,为利多卡因组产妇采用利多卡因进行硬膜外麻醉.然后对比两组产妇镇痛作用持续的时间、麻醉起效的时间、运动阻滞起效的时间和运动阻滞持续的时间.结果:氯普鲁卡因组产妇镇痛作用持续的时间〔(82.4±16.5)min〕长于利多卡因组产妇,其麻醉起效的时间〔(9.2±2.8)s〕、运动阻滞起效的时间〔(14.4±1.2)s〕和运动阻滞持续的时间〔(77.1±13.5)min〕均短于利多卡因组产妇,P<0.05.结论:用氯普鲁卡因对接受剖宫产术的产妇进行硬膜外麻醉可取得良好的效果,具有麻醉起效快、运动阻滞持续的时间短、镇痛作用持续的时间长等优点.

摘要： 目的 探索氯普鲁卡因对肺癌细胞增殖和迁移侵袭的影响及其分子机制.方法 使用lmmol/L、1.5 mmol/L、2 mmol/L浓度的氯普鲁卡因处理肺癌A549细胞,噻唑蓝(MTT)检测细胞增殖,Transwell检测细胞迁移侵袭,蛋白质印迹法(Western blot)检测细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、P21、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)蛋白表达,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测长链非编码RNA(lncRNA) EZR反义RNA 1 (EZR-AS1)表达.在A549细胞中转染si-EZR-AS1,采用上述方法检测干扰EZR-AS1表达对细胞增殖、迁移侵袭的影响.在A549细胞中转染pcDNA3.1-EZR-AS1,并使用氯普鲁卡因处理细胞,观察EZR-AS1过表达在氯普鲁卡因诱导的细胞增殖、迁移侵袭中的作用.结果 不同浓度的氯普鲁卡因明显提高A549细胞增殖抑制率、p21蛋白水平,显著减少迁移细胞数、侵袭细胞数、CyclinD1、MMP-2、MMP-9蛋白表达量、EZR-AS1表达量,均呈浓度依赖性(P＜0.05).干扰lncRNA EZR-AS1表达显著增加A549细胞的抑制率、p21蛋白表达量,明显降低迁移细胞数、侵袭细胞数、CyclinD1、MMP-2、MMP-9蛋白水平(P＜0.05).lncRNA EZR-AS1过表达逆转了氯普鲁卡因对肺癌A549细胞抑制率、p21蛋白表达的促进作用,和对细胞迁移侵袭、CyclinD1、MMP-2、MMP-9蛋白表达的抑制作用.结论 氯普鲁卡因可能通过调控lncRNAEZR-AS1的表达,从而抑制肺癌细胞的增殖、迁移侵袭.

摘要： 目的 研究氯普鲁卡因在剖宫产产妇麻醉过程中的镇痛及抗应激效果优势.方法 选择从2019年1月到2019年5月在我院进行剖宫产分娩的产妇154例作为观察对象,按照随机数字表法将患者分成观察组及对照组各77例,对照组予以利多卡因麻醉镇痛,观察组予以氯普鲁卡因麻醉镇痛,比较两组镇痛效果,应激指标,以及不良反应.结果 观察组麻醉起效的时间及痛觉消失的时间均较对照组明显更少(P＜0.05).两组麻醉前和给药后20min的各项应激指标相比,差异无统计学意义(P＞0.05).观察组的不良反应为6.49％,较对照组的7.79％的差异无统计学意义(P＞0.05).结论 氯普鲁卡因在剖宫产产妇麻醉过程中的镇痛效果及抗应激效果均较好,安全性较佳,值得给予推广和应用.

摘要： 目的：评价氯普鲁卡因行臂丛神经阻滞用于桡骨远端骨折手法整复的临床安全性与有效性。方法：选择ASA1～2级、桡骨远端骨折需要手法整复的门急诊患者30例，3％的氯普鲁卡因20ml行肌间沟臂丛神经阻滞，测定神经阻滞前和阻滞后2、5、10、15、20和30min时的血压、心率、血氧饱和度、静止和运动状态下的VAS疼痛评分、VAS运动评分，记录感觉及运动功能完全恢复时间、不良反应、整复医师及患者满意度。结果：神经阻滞前后血压、心率、血氧饱和度均无明显改变(p>0．05)，阻滞后2min VAs疼痛评分(包括静止和运动)与运动评分明显降低，10～30 min均接近“0”分左右，感觉与运动恢复时间在60min左右。无不良反应发生，整复医师及患者满意度100％。结论：3％的氯普鲁卡因行臂丛神经阻滞可为桡骨远端骨折手法整复患者提供安全性有效的麻醉效果,且毒性低、起效迅速、感觉与运动功能恢复较快，特别适合门诊治疗患者。

摘要： 目的：观察国产3%氯普鲁卡因(可谱诺)与2%利多卡因硬膜外麻醉用于上腹部手术的效果比较。方法：选择上腹部择期手术40例，随机分为实验组(3%氯普鲁卡因n=20)和对照组(2%利多卡因n=20).均为硬膜外T9-10椎间隙正中人路。实验量为5ml后5min一次性注入12ml。观察麻醉其效时间、痛觉消失时间、运动阻滞时间、痛觉恢复时间以及不良反应。结果：实验组麻醉起效时间、痛觉消失时间、运动阻滞时间略快于对照组，但无统计学差异。痛觉恢复时间、运动恢复时间实验组略快于对照组(P<0.05);两组均未见明显不良反应。结论：3%氯普鲁卡因用于硬膜外麻醉上腹部手术,痛觉恢复时间和运动恢复时间快，安全性高，可减少毒性反应的发生率。

摘要： 目的观察和比较不同浓度的氯普鲁卡因应用于下肢骨科手术硬膜外术后镇痛的临床效果，确定其在下肢骨科手术中术后硬膜外镇痛的最佳浓度。方法选择来自全国四个中心行下肢骨科手术、在硬膜外麻醉下完成手术的患者120例，应用成组设计，将患者随机分到5个不同的浓度组;记录患者术前、术毕即刻、术毕30min、术毕1h、术毕2h、术毕4h、术毕8h、术毕24h、术毕48 h的SBP、DBP、HR、静息和运动时的VAS评分和肌力的改良Bromage评分及不良反应。结果：氯普鲁卡因的浓度为1.2%时，静息和运动VAS评分较其他浓度组低，与0.6%、0.8%、1%组间的差异有统计学意义;各浓度组间的Bromage评分无明显差异，在术毕48h小时，约90%患者的运动评分为0级;各组间心率、血压比较无统计学差异。结论：1.2%的氯普鲁卡因与0.4μg/ml舒芬太尼联合使用可产生良好的镇痛效果，在该浓度下氯普鲁卡因对患者的运动功能影响小，可以产生良好的感觉和运动分离，有利于患者早期的功能锻炼。

摘要： 氯普鲁卡因(chloroprocaine,CP)于1952年在美国以正式的盐酸氯普鲁卡因(chloroprocaine hydrochloride)上市应用于临床.近来国产氯普鲁卡因在临床麻醉应用非常广泛.本文就其20年来国内外应用研究现状进行了探讨。

摘要： 本研究观察了在相同BIS下,硬膜外注人不同浓度氯普鲁卡因对全麻病人丙泊酚及异氟醚用量的影响,并对低浓度氯普鲁卡下胸段硬膜外应用的可行性作初步探讨.

摘要： 本文对氯普鲁卡因用于下腹部手术麻醉进行了临床观察。文章用较低浓度即1.5％盐酸氯普鲁卡因水剂与1.5％盐酸利多卡因相比较。结果发现，痛觉开始减退时间稍长,但无显著性差异；两组的比较是痛觉和运动恢复时间,试验组明显快于对照组(P＜0105)。研究表明，用较低浓度(1.5％)的氯普鲁卡因，既能达到满意的镇痛、肌松作用,又能更大程度的减少、减轻局麻药的毒付作用。

摘要： 氯普鲁卡因(CP)是一种起效快、效果确切、没有快速耐药性、毒副反应小的短效局麻药。本文研究了鞘内注射不同浓度国产氯普鲁卡因对大鼠脊髓早期超微结构的影响。

摘要： 本文通过80例临床观察，对盐酸氯普鲁卡因和盐酸左布比卡因复合臂丛神经阻滞在上肢手术中的应用进行了探讨。研究表明，盐酸氯普鲁卡因和左布比卡因联合用于臂从神经阻滞，效果良好，降低了毒性反应，缩短了起效时间，减少了麻醉等待时间，增加肌松，缩短手术时间，不影响术后运动恢复。

摘要： 本发明涉及用于连续制备4-氯乙酰乙酰氯的方法，所述方法包括如下步骤：（a）将双烯酮和氯进料至薄膜反应器，以及（b）使双烯酮与氯反应以获得4-氯乙酰乙酰氯。本发明也涉及一种用于由根据本发明的方法获得的4-氯乙酰乙酰氯制备4-氯乙酰乙酸酯、4-氯乙酰乙酰胺或4-氯乙酰乙酰亚胺的方法。

摘要： 本发明涉及化工生产技术领域，尤其涉及一种邻氯甲苯氯化联产邻氯氯苄、邻氯二氯苄和邻氯三氯苄的方法，以邻氯甲苯为原料与氯气进行氯化反应，取样分析控制反应物料中成分的含量，来精馏联产得到邻氯氯苄、邻氯二氯苄和邻氯三氯苄；本发明以过氧化苯甲酰为引发剂，在氯化反应前向原料中加入金属离子掩蔽剂可以除去原料中的金属离子，有利于抑制副反应的发生，提高引发剂的催化效率。本发明反应温度低、反应温和、易于控制，反应转化率高，副产物少，产品纯度高。

摘要： 提供了氯普鲁卡因的局部剂型和制剂，包括凝胶剂和软膏剂，及其制备和应用的方法，其对于安全和功效是有效的、化学稳定的并且是生理学上平衡的。基于其耐受性和药物动力学，该剂型和制剂特别可用于眼科操作期间或对眼擦伤和创伤的响应中。

摘要： 本发明公开了一种光电催化制备氯普鲁卡因的方法，包括((Ⅰ)组装光电解池和(Ⅱ)光电催化反应等步骤。本发明以廉价的氯盐作为卤源，通过绿色温和的光电催化方法与普鲁卡因反应制备氯普鲁卡因，避免了有毒且昂贵的试剂和原料的使用，可大幅度降低制备成本。与传统制备氯普鲁卡因的方法相比，本发明中所使用的光电催化方法反应条件温和、制备工艺简便且对氯普鲁卡因的选择性高，为氯普鲁卡因的绿色制备提供了新的思路和方法。

摘要： 本发明属于医药领域，主要涉及一种盐酸氯普鲁卡因杂质2‑氯‑4‑{[2‑(二乙基氨基)乙基]氨基}苯甲酸‑2‑(二乙基氨基)乙基酯(式I)的合成方法，本发明以氯普鲁卡因为原料，溶解在偶极溶剂中，与2‑二乙胺基氯乙烷盐酸盐在无机碱存在下，微波条件下反应得到目标杂质。本发明具有反应时间短，合成操作简便，易于纯化操作，收率高，纯度高等特点，可作为盐酸氯普鲁卡因质量控制的必需品或应用于盐酸氯普鲁卡因杂质对照品研究。

摘要： 氯普鲁卡因无菌眼用凝胶，其具有改善的功能性、药代动力学和稳定性，特别是在澄清度方面，以及制备和使用该凝胶的方法。

摘要： 本发明属于化学药物合成领域，具体公开了一种盐酸氯普鲁卡因的精制方法，以醇和/或水作为溶剂溶解盐酸氯普鲁卡因粗品，加入活性炭，保温，过滤，析晶，干燥，即得盐酸氯普鲁卡因纯品。本发明的精制方法操作简单安全，无需特种设备，精制收率较高，达到85％以上，制得的产品液相纯度高(有关物质纯度大于99.9％，最大单杂2‑氯‑4‑氨基苯甲酸小于0.1％，达到原料药标准)。

摘要： 提供了氯普鲁卡因的局部剂型和制剂，包括凝胶剂和软膏剂，及其制备和应用的方法，其对于安全和功效是有效的、化学稳定的并且是生理学上平衡的。基于其耐受性和药物动力学，该剂型和制剂特别可用于眼科操作期间或对眼擦伤和创伤的响应中。

摘要： 本发明涉及基于氯普鲁卡因或其盐和/或衍生物的可注射药物组合物，所述可注射药物组合物用于在以重复剂量通过鞘内施用的中枢局部区域麻醉中使用。预料不到地，氯普鲁卡因以重复剂量的鞘内施用不以统计上显著的方式增加该药物的神经毒性。

摘要： 本发明属于有机药物合成技术领域，具体涉及盐酸氯普鲁卡因制备方法，包括，步骤一：将邻氯对硝基苯甲酸和2‑二乙胺基乙醇反应原料加入二甲苯反应溶剂中，通过加入对甲苯磺酸或固载化液体酸或弱酸性金属盐作为催化剂，加热至回流，反应一定时间，后处理，得到硝基氯卡因的水溶液；步骤二：将所述硝基氯卡因的水溶液加入氯化铵、并加入铁粉，加热反应，后处理，得到盐酸氯普鲁卡因粗品；精制，得到盐酸氯普鲁卡因。本发明直接酯化反应时间短，生产周期减少了30％以上，成品总收率大于30％，能耗减少了25％以上。盐酸氯普鲁卡因含量不少于99.0％，有关物质不大于1.0％，残留溶剂(二甲苯)不超过0.1％，本发明的制备方法适用于工业化生产。