氯化锂

摘要： 针对锂辉石硫酸焙烧法生产氯化锂的流程中,分析了杂质硼的分布,以及研究了调浆、转化和干燥工序中硼的去除机理,并根据实验结果在生产线优化,使得氯化锂产品中的杂质硼含量从0.02%降低至0.005%左右,提高了金属锂电解的电解效率和金属锂的产品质量。

摘要： 目的高产庆大霉素产生菌的筛选。方法对出发菌株绛红小单孢菌GM20190109-15进行常温等离子体(ARTP)和氯化锂复合诱变处理。结果经高通量筛选,得到一株突变菌株CH20190225-107,经高效液相色谱检测,突变菌株的各组份出峰时间与对照一致,其效价从1547 U/mL提高到2280 U/mL,摇瓶效价较出发菌株提高了47.4%,组分C1、C1a、C2a和C2的相对比例分别为29%、23%、25%和23%,且遗传性状稳定。结论使用ARTP和氯化锂复合诱变庆大霉素产生菌的,效果较好,提高了庆大霉素的产量和质量。

摘要： 分析和研究了电渗析技术对一种盐湖卤水吸附提锂工艺中产生的含锂中间产品液的分离及浓缩性能,包括含锂中间产品液浓度、电渗析电压、电渗析电流等条件对电渗析分离浓缩性能的影响,以及相应条件下电渗析对含锂中间产品液中的锂离子、硼等指标的分离及浓缩效果;并初步评估了电渗析技术应用于该类型盐湖卤水吸附提锂工艺中产生的中间含锂产品液的相应技术和经济指标,对于电渗析在盐湖卤水提锂工业领域的应用和设计具有一定指导意义。

摘要： 目的探究糖原合成激酶-3β(GSK-3β)是否参与氯化锂(LiCl)修饰颅内感染后癫痫发作的机制。方法取大鼠110只,其中5只作为对照组(注射生理盐水),余下大鼠利用脂多糖(LPS)诱导颅内感染在此基础上,用毛果芸香碱(Pilo)致痫实验大鼠。将实验大鼠进行分组:LPS组,LPS-10、20、40、80 mg/kg LiCl组,以及LPS-丙戊酸(VPA)组和LPS-Wortmannin(WT)组。分别注射5 mL/kg生理盐水,10、20、40、80 mg/kg LiCl,30 mg/kg VPA和0.6μg/kg WT,每24小时1次,连续3 d后用ELISA和Western blot分别检测各组海马组织白细胞介素(IL)-1β、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-10水平及p-GSK-3β及GSK-3β水平;免疫组织化学方法检测神经元及小胶质细胞;采用电生理评估致痫大鼠的癫痫持续状态(SE)潜伏期及发作强度。结果与对照组大鼠相比,LPS组大鼠海马GSK-3β的表达水平显著升高,但p-GSK-3β的表达水平降低(P<0.05)。同LPS组大鼠相比,小剂量(小于40 mg/kg)LiCl组及LPS-VPA组大鼠海马CA1区ripple振荡功率谱明显降低,但诱导SE的时间显著增加,SE期FRs的功率谱密度均值降低;而LPS-80 mg/kg LiCl组及LPS-WT组则出现相反结果(P<0.05)。同时与LPS组小鼠比较,LPS-小剂量LiCl组与LPS-VPA组小鼠海马GSK-3β/p-GSK-3β比值明显变小(P<0.05),海马组织中IL-1β、TNF-α的表达水平明显降低(P<0.05),IL-10的表达水平明显升高(P<0.05),且小胶质细胞激活较少(P<0.05),并且海马CA1区神经元保存更为完整;而LPS-80 mg/kg LiCl组及LPS-WT组出现相反结果。结论LiCl可能通过作用于GSK-3β参与颅内感染模型大鼠的癫痫发作。

摘要： 本文采用分析纯一水氯化锂试剂,将三级实验室用水稀释成不同浓度的氯化锂溶液,分别在20°C、25°C、30°C、35°C的温度下测量氯化锂溶液水分活度。测量结果表明,随着氯化锂浓度的增大,其水分活度值逐渐减小;同一浓度的氯化锂溶液随着温度的升高,其水分活度值也随之增大;温度对氯化锂溶液水分活度的影响随着其浓度的增大而增大。

摘要： 以LiCl为原料,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,直接室温电沉积制备金属锂。研究了二元DMF-LiCl体系的基础物化性质,计算得到了不同LiCl浓度下体系的电导活化能和黏流活化能。采用循环伏安法研究了不同LiCl浓度电解质体系的电化学特性,得出金属锂的氧化还原电位(2.5 V和-2.9 V,vs.Ag/Ag^(+))和沉积锂最优LiCl浓度(0.7 mol/L),最优LiCl浓度下锂离子扩散系数为2.6×10^(-8)cm^(2)/s。采用恒电位沉积,在高纯锡阴极上成功获得锂镀层内部晶粒较为致密的金属锂沉积物,镀层主要含金属锂及Li-Sn合金。

摘要： 以LiCl作为增塑剂,采用熔融共混挤出法对聚丁内酰胺(PA4)进行热塑改性制得改性PA4(LiCl/PA4)。利用广角X射线衍射(WAXD)、差示扫描量热(DSC)和拉伸测试等方法对LiCl/PA4的结晶性能、热力学性能和力学性能等进行了研究和分析。结果表明,将LiCl加入到PA4中,由于Li^(+)和C=O中的氧原子发生络合作用,破坏了PA4中分子间的氢键和结晶。随着LiCl含量的增加,LiCl/PA4的熔点和结晶度逐渐减小,断裂伸长率大幅提高,拉伸强度先升高后降低。当LiCl与PA4的质量比为5%时,熔点为223.9°C,结晶度降低至37.88%。当LiCl与PA4的质量比为1%时,拉伸强度最高可增至57.90 MPa。

摘要： 目的:研究氯化锂对β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)引起的星形胶质细胞(AS)谷氨酸释放的抑制作用,并探讨其对海马神经元损伤的保护作用及机制.方法:原代培养AS及海马神经元,AS分为对照组和Aβ1-42+不同剂量氯化锂组(分别加入0.25、0.50和1.00 mmol?L-1氯化锂作用2周,加入250 nmol?L-1 Aβ1-42刺激),采用荧光探针技术检测AS中Ca2+水平,采用高效液相色谱法检测AS谷氨酸的释放量,Western blotting法检测AS中瞬时受体电位通道蛋白1(TRPC1)、钠-钙交换蛋白1(NCX1)和电压门控钙离子通道(Cav1.2)蛋白表达水平.海马神经元成熟化后分为对照组、Aβ1-42组和Aβ1-42+不同剂量氯化锂组,加入Aβ1-42处理的含AS的条件培养基(ACM)培养并以不含AS的条件培养基为对照,倒置相差显微镜下观察海马神经元突起总长度(TDBL)、一级突起数(PDN)和最大分支级数(MBO),Griess法测定培养液中一氧化氮(NO)释放量.结果:与对照组比较,Aβ1-42+不同剂量氯化锂组AS中Ca2+水平明显降低(P0.05).与对照组比较,Aβ1-42组海马神经元NO释放量明显增加(P0.05).结论:氯化锂对Aβ1-42引起的AS中Ca2+依赖的谷氨酸释放具有抑制作用,该作用机制可能与其下调TRPC1受体表达有关,氯化锂可通过抑制神经元中NO的释放减轻海马神经元的损伤.

摘要： 文章根据以往工作经验,对盐湖氯化锂的生产工艺内容进行总结,并从盐湖卤水中的锂含量、盐湖卤水镁锂比、盐湖提锂生产工艺选择、氯化锂的总体发展趋势四方面,论述了氯化锂的主要影响因素.

摘要： 文章根据以往工作经验,对盐湖氯化锂的生产工艺内容进行总结,并从盐湖卤水中的锂含量、盐湖卤水镁锂比、盐湖提锂生产工艺选择、氯化锂的总体发展趋势四方面,论述了氯化锂的主要影响因素。

摘要： 为了提高固体除湿材料的性能,本文利用浸渍法,将硅胶颗粒制备成硅胶涂层,并通过添加氯化锂对涂层进行改性得到硅胶/氯化锂复合涂层.对涂层的比表面积、总孔容体积、平均孔径及孔径分布进行了分析,并测试了它们在相对湿度为40-90％下的吸湿性能.结果 表明:在粘结剂比例为15wt％以及在8wt％浓度里氯化锂溶液浸渍时间3小时的条件下,可以制备出粘附效果及性能较佳的硅胶/氯化锂复合涂层;在温度30°C、相对湿度40-90％的工况下,复合涂层吸湿性能较硅胶涂层提高1.1～1.88倍,说明复合涂层更有利于高湿度下在提升涂层性能.

摘要： 据报道氯化锂(LiCl)能抑制多种DNA和RNA病毒的复制,但是LiCl对J亚群禽白血病病毒(ALV-J)感染是否具有相似的抑制作用尚未见报道.本研究通过使用实时荧光定量PCR,Western blot,IFA和p27ELISA等方法评估了CEF细胞中LiCl对ALV-J感染的抗病毒活性.研究结果表明,LiCl处理后病毒的RNA拷贝数和蛋白质表达水平显著降低,并呈现剂量和时间依赖性.不同时间点加入LiCl实验结果显示,病毒吸附细胞后加入LiCl抑制效果最明显,而且这种抑制效果主要作用于病毒复制早期阶段.研究还发现LiCl抑制ALV-J病毒复制与抑制促炎反应有关.这些结果表明LiCl有效阻断了CEF细胞中ALV-J的复制,可作为抗ALV-J的药物应用于临床.

摘要： 目的:观察氯化锂预先给药对老龄大鼠术后认知功能的影响及其作用机制.方法:雄性SD大鼠36只,18月龄,随机分为3组(n=12),术前5d各组均腹腔给药,每天1次,连续5d,其中对照组(C组)和手术组(S组)给予生理盐水,氯化锂预处理组(L组)给予氯化锂2 mmol/kg.S组和L组均行肝脏缺血-再灌注手术.术后3～6 d行Morris水迷宫实验,并测定大鼠海马组织中p-GSK-3β、GSK-3β、p-LRP6、LRP6、p-Catenin、Catenin的表达水平.结果:与C组比较,S组和L组术后3-6 d逃逸潜伏期和游泳距离明显延长(P＜0.05),S组p-GSK-3β,p-LRP6显著降低,p-β-Catenin表达明显增加(P＜0.05),而L组pGSK-3β,p-LRP6显著增加,p-β-Catenin表达明显降低(P＜0.05);与S组相比,L组逃逸潜伏期和游泳距离明显缩短,p-GSK-3β,p-LRP6表达量增加,p-β-Catenin显著降低(P＜0.05).结论:术前预先给予氯化锂可改善大鼠术后认知功能,其机制可能与激活wnt/β-catinen信号通路有关.

摘要： 将球磨后的脱脂杨木木粉溶于质量分数为8％氯化锂(LiCl)/二甲亚砜(DMSO)溶剂体系中,通过旋涂法将溶液涂敷在石英晶体微天平(QCM)传感器表面,制得在化学组成和结构更接近木质纤维原料的超薄木质纤维膜.用原子力显微镜、X射线光电子能谱仪等方法表征了超薄木质纤维膜的特性.借助石英晶体微天平(QCM),涂敷超薄木质纤维膜的传感器可原位、实时测定木质纤维原料在酶水解过程中的变化.

摘要： 以山毛榉聚木糖为原料,氯磺酸为酯化剂,氯化锂为催化剂,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂合成聚木糖硫酸酯.用元素分析法根据碳-硫元素的比例来确定聚木糖硫酸酯的取代度.参考各种影响因素确定了最佳反应条件为:反应温度70°C,反应时间6h,氯磺酸与聚木糖的摩尔比3∶1.采用红外光谱法和环境扫描对产物进行表征.结果表明,聚木糖硫酸酯在1250cm-1和810cm-1附近出现了硫酸基团的特征峰,聚木糖硫酸酯的结构更致密且表面更光滑平整.

摘要： 通过制作兔眼结膜下组织创伤模型,将缝隙连接细胞间通讯上调剂(氯化锂、芹黄素)注射于结膜下,探讨氯化锂与芹黄素抑制兔眼结膜下组织创伤愈合的作用机制.选取21只健康成年新西兰大白兔,氯胺酮麻醉后,将规格为长0.3*宽0.2*深O.1cm大小的硅胶盘固定于双眼颞上象限的表层巩膜并结膜复位覆盖之,养育5天后,随机三只兔子为一组,分别向兔双眼结膜下硅胶盘内注入浓度为40mmol/L、80mmol/L、120mmol/L氯化锂,40μmol/L、80μmol/L、120μmol/L芹黄素,空白对照组结膜下硅胶盘内注入PBS液,每日眼前节照相,5天后取出硅胶盘及盘内新生组织,结合HE染色、免疫组化、电镜技术探究抑制组织创伤愈合的机制,并对不同模型组的检测结果进行比较.

摘要： 以离子液体AMIMCl为溶剂,通过动态和稳态测试考察添加剂氯化锂(LiCl)及二甲基亚砜(DMSO)对纤维素/AMIMC1溶液流变性能的影响,结果表明:LiCl在AMIMCl中可能存在特殊的结构使溶液粘度随着温度降低大幅增大,然而这种结构在高的剪切外力作用和较高的温度下会被破坏掉,LiCl也增大了纤维素/AMIMCl稀溶液的粘度,使溶液的切利变稀现象更加明显,牛顿平台区也更窄,同时LiCl增大了纤维素高浓溶液的弹性模量和储能模量.纤维素/AMIMCl/LiCl溶液的粘流活化能随浓度的增大而升高.DMSO有效降低了高浓溶液的粘度,但未明显减少缠结.DMSO降低了溶液的弹性模量使纤维素溶液粘性特征更明显.

摘要： 选用LiCl/DMAc(氯化锂/二甲基乙酰胺)体系溶解纤维素浆粕,在不同交联剂、交联剂用量和焙烘温度下,配制成纤维素溶液并制得纤维素膜,通过红外光谱分析、断裂强力测试、折皱回复角测试表征了膜的结构和性能,探讨了影响膜折皱回复性及断裂强度的因素.结果表明:丁烷四羧酸(BTCA)效果优于柠檬酸(CA);加入1％丁烷四羧酸的纤维素铸膜液,在催化剂的存在下,经预烘,180°C焙烘3min,折皱回复角提高了29.1％.

摘要： 该文旨在比较LiBr和LiCl溶液在压缩空气溶液除湿系统中的除湿能力.首先分析了不同除湿剂在压缩空气溶液除湿中的理论除湿能力,然后通过搭建的压缩空气溶液除湿实验台,用LiBr和LiCl溶液分别对压缩空气进行逆流除湿实验.以压缩空气出口含湿量和除湿量作为除湿性能的评价指标,进行二者的除湿能力进行比较分析,实验结果表明:在相同的处理工况下,采用LiCl溶液进行压缩空气除湿能得到更低的出口空气含湿量,除湿量也高于溴化锂溶液,即采用LiCl溶液将获得更优的除湿能力.

摘要： 该文旨在比较LiBr和LiCl溶液在压缩空气溶液除湿系统中的除湿能力.首先分析了不同除湿剂在压缩空气溶液除湿中的理论除湿能力,然后通过搭建的压缩空气溶液除湿实验台,用LiBr和LiCl溶液分别对压缩空气进行逆流除湿实验.以压缩空气出口含湿量和除湿量作为除湿性能的评价指标,进行二者的除湿能力进行比较分析,实验结果表明:在相同的处理工况下,采用LiCl溶液进行压缩空气除湿能得到更低的出口空气含湿量,除湿量也高于溴化锂溶液,即采用LiCl溶液将获得更优的除湿能力.

摘要： 本发明公开了一种氯化锂氯化钠混合水溶液蒸发析钠制取纯净氯化锂溶液的装置及方法，涉及氯化锂生产技术领域。冷凝水预热器的原料出口通过管路与蒸发结晶器的原料进口相连，蒸发结晶器的原料出口通过管路与稠厚器进料口相连；稠厚器下部浆料出口与离心机相连，离心机的离心母液出口与母液槽相连，母液槽通过母液泵与蒸发结晶器的母液回流口相连，离心机上还设有氯化钠晶体出口；稠厚器上部清液出口与氯化锂清液槽相连。本发明使氯化锂和氯化钠的分离更加高效，获得氯化锂溶液的纯度高，钠含量低；并且设备操作简便易行，运行成本低，设备投资少，且不使用外加溶剂，整个过程不引入新的杂质，无废液排出，具有良好的环保效果和经济效益。

摘要： 本发明提供了一种去除氯化锂中杂质钠的方法和电池级无水氯化锂的制备方法，属于氯化锂除杂技术领域。本发明提供的方法包括以下步骤：采用精制剂对氯化锂清液进行离子交换处理；所述精制剂的化学式为Li1+xAlxGe2‑x(PO4)3，0.2≤x≤0.5。本发明利用精制剂实现无水氯化锂工业化生产中杂质钠的深度去除，使所制得的电池级无水氯化锂产品中钠含量小于0.003％。本发明方法工艺简单，一致性好，成本低，易于产业化应用。实施例的结果显示，经本发明提供的方法处理后，所得电池级无水氯化锂产品中LiCl含量为99.38～99.51％，Na含量为0.0012～0.0021％。

摘要： 一种利用氯化锂直接电解制备电池级氢氧化锂的方法，包括对氯化锂溶液进行精制处理，将精制氯化锂溶液加入到复极式自然循环离子膜电解槽的阳极室中，复极式自然循环离子膜电解槽的离子交换膜为阳离子交换膜；向复极式自然循环离子膜电解槽的阴极室中加入质量百分比浓度为5.5％—7.5％的氢氧化锂溶液，然后向阴极室中加入纯水，将氢氧化锂溶液质量百分比浓度配制成4.9％—6.5％。其目的在于提供一种生产的电池级氢氧化锂纯度高、杂质少，对锂元素资源的利用率高、浪费少，实现了整个氢氧化锂制备过程所有原料和产物的循环经济利用，环保高效，几乎无污染物外排的利用氯化锂直接电解制备电池级氢氧化锂的方法。

摘要： 本发明公开了一种氯化锂氯化钠混合水溶液蒸发析钠制取纯净氯化锂溶液的装置及方法，涉及氯化锂生产技术领域。冷凝水预热器的原料出口通过管路与蒸发结晶器的原料进口相连，蒸发结晶器的原料出口通过管路与稠厚器进料口相连；稠厚器下部浆料出口与离心机相连，离心机的离心母液出口与母液槽相连，母液槽通过母液泵与蒸发结晶器的母液回流口相连，离心机上还设有氯化钠晶体出口；稠厚器上部清液出口与氯化锂清液槽相连。本发明使氯化锂和氯化钠的分离更加高效，获得氯化锂溶液的纯度高，钠含量低；并且设备操作简便易行，运行成本低，设备投资少，且不使用外加溶剂，整个过程不引入新的杂质，无废液排出，具有良好的环保效果和经济效益。

摘要： 本发明公开了一种高循环能效氯化锂除湿系统，通过预热板式换热器对氯化锂稀溶液进行一次升温，通过回热板式换热器对其进行二次升温，然后将所述氯化锂稀溶液引入闪蒸罐内形成氯化锂浓溶液和闪蒸蒸汽，通过预热板式换热器对所述氯化锂浓溶液进行降温，将所述闪蒸蒸汽引入负压蒸汽压缩机形成高温蒸汽，然后通过回热板式换热器对所述高温蒸汽进行降温；通过设置负压蒸汽压缩机，对闪蒸气体压缩升温，形成高温蒸汽，高温蒸汽通过回热板式换热器在氯化锂稀溶液进入闪蒸罐前对其进行预热，一方面，无需单独设置冷却系统在蒸汽排出前为其降温，另一方面，实现闪蒸蒸汽的能量回收，将再生浓溶液的所需的能耗降低，大大提高系统能效。

摘要： 本发明提供了一种去除氯化锂中杂质钠的方法和电池级无水氯化锂的制备方法，属于氯化锂除杂技术领域。本发明提供的方法包括以下步骤：采用精制剂对氯化锂清液进行离子交换处理；所述精制剂的化学式为Li

摘要： 本发明涉及PPS行业氯化锂技术领域，是一种从含催化剂氯化锂的釜残浆液中回收氯化锂的方法；按下述步骤进行：第一步，将含催化剂氯化锂的釜残浆液加纯水稀释后，得到釜残稀释浆液；第二步，釜残稀释浆液经过滤后，得到一次滤液。本发明从含催化剂氯化锂的釜残浆液中回收氯化锂的方法较现有技术，大大提高了氯化锂的回收率，且得到的固体氯化锂的纯度高；同时本发明充分提取了釜残浆液中的氯化锂，在回收固体氯化锂过程中始终保持在水溶液中进行，回收温度适中，在回收氯化锂的过程中NMP不易分解，大大降低了NMP分解产生黑色浓烟而造成环境污染的问题。

摘要： 用粗制氟化锂高效制备氯化锂溶液的方法，涉及一种用粗制氟化锂制备氯化锂溶液的方法。包括制浆：先将粗制氟化锂搅拌成浆状，加酸制成粗制氟化锂浆料；其特殊之处在于：先调制氯化钙溶液，并加热至沸腾待用，然后将制浆步骤制得的粗制氟化锂浆料，加入到沸腾的氯化钙溶液中，当钙离子达到0.5‑3g/L时，停止加入粗制氟化锂浆料，再加入碱性物质，保温反应0.5‑5.0小时，过滤、洗涤，滤液为氯化锂溶液。它彻底解决了现有技术新生氟化钙沉积在氟化锂表面，包络了氟化锂，使锂无法有效溶解的技术难题。使锂的收率提高30%以上，总收率达93.77。

摘要： 本实用新型公开了一种氯化锂氯化钠混合水溶液蒸发析钠制取纯净氯化锂溶液的装置，涉及氯化锂生产技术领域。冷凝水预热器的原料出口通过管路与蒸发结晶器的原料进口相连，蒸发结晶器的原料出口通过管路与稠厚器进料口相连；稠厚器下部浆料出口与离心机相连，离心机的离心母液出口与母液槽相连，母液槽通过母液泵与蒸发结晶器的母液回流口相连，离心机上还设有氯化钠晶体出口；稠厚器上部清液出口与氯化锂清液槽相连。本实用新型使氯化锂和氯化钠的分离更加高效，获得氯化锂溶液的纯度高，钠含量低；并且设备操作简便易行，运行成本低，设备投资少，且不使用外加溶剂，整个过程不引入新的杂质，无废液排出，具有良好的环保效果和经济效益。

摘要： 本实用新型涉及一种从氯化钠和氯化锂的混合物料中提纯无水氯化锂的组合装置，其包括通过管路依次连通的溶解缓冲罐(V-101)、离心机(M-101)、蒸发结晶器(V-103)和干燥器(D-101)；其中所述溶解缓冲罐(V-101)上具有溶剂入口(1)和混合物料入口(2)；所述离心机(M-101)上具有不溶物出口(3)，所述干燥器(D-101)上具有无水氯化锂出口(4)。本实用新型的组合装置可以实现溶解、离心、蒸发结晶、干燥等工艺流程，并实现连续操作；该装置操作简便易行，且不使用外加溶剂，无废液排出，是一种高效环保的新型组合装置。