氯化汞

摘要： 目的利用蛋白组学技术筛选并鉴定氯化汞染毒后小鼠肝脏差异表达蛋白,为氯化汞的肝毒性作用机制研究提供线索。方法45只6周龄雄性C57BL/6小鼠随机分为5组:正常对照组,不同剂量氯化汞处理组,即低剂量组(1 mg/kg)、中低剂量组(4 mg/kg)、中高剂量组(8 mg/kg)、高剂量组(16 mg/kg)。氯化汞处理组每天灌胃给予不同剂量氯化汞,对照组给予等体积水,监测小鼠体重变化。第28天灌胃后处死小鼠,收集血清和肝脏组织,测定其血清丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、肝脏谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)和过氧化氢酶(catalase,CAT)活性;苏木精-伊红(hematoxylin-eosin staining,HE)染色观察肝脏病理学变化;采用串联质谱标签(tandem mass tags,TMT)定量蛋白组学技术鉴定对照组与氯化汞高剂量组肝脏的差异表达蛋白(differentially expressed proteins,DEPs),并对其进行GO富集、KEGG通路富集分析。结果与对照组相比,中高剂量组与高剂量组小鼠体重降低(均P<0.05)、血清ALT活性显著增高、肝脏GSH-Px、CAT水平下降。HE染色结果显示氯化汞染毒可引起多种类型的肝细胞损伤。蛋白组学结果显示,与对照组相比,氯化汞高剂量组小鼠肝脏差异表达蛋白共有195个,其中上调99个、下调96个;GO富集分析显示氯化汞参与小鼠肝脏的糖代谢负调控、天冬氨酸家族氨基酸代谢等生物学过程;KEGG通路富集分析显示,氯化汞染毒可通过影响CYP450介导的外源化合物代谢、类固醇激素代谢、花生四烯酸代谢、胆汁分泌等信号通路产生肝脏毒性。结论氯化汞染毒严重影响小鼠肝脏多种蛋白的表达,导致相关代谢通路紊乱。

摘要： 目的:对比研究朱砂及其复方与其他含汞化合物对小鼠肾脏转运体基因表达的影响.方法:清洁级健康雄性成年昆明种小鼠分为生理盐水、朱砂安神丸1.8 g·kg-1(含汞0.17 g·kg-1)、朱砂0.2 g·kg-1(含汞0.17 g·kg-1)、高剂量朱砂2g·kg-1(含汞 1.7 g·kg-1)、HgS0.2 g·kg-1(含汞0.17 g·kg-1)、HgCl2 0.032 g·kg-1(含汞0.024 g·kg-1,约1/7朱砂中汞含量)、MeHg0.026 g·kg-1(含汞0.024 g·kg-1,约1/7朱砂中汞含量)组,每天给药1次,连续30d.30 d后处死各组小鼠取肾脏,RT-PCR方法检测小鼠肾组织有机阴离子转运体多肽(Oatp4c1)、胆酸转运体(Ost-α、Ost-β)的表达.结果:与正常组相比,HgCl2组和MeHg组Ost-α、Ost-β基因的表达显著降低(P＜0.05);朱砂安神丸组Oatp4c1基因的表达显著升高(P＜0.05).结论:HgCl2组和MeHg组小鼠肾转运体基因表达与正常组相比有显著性差异,朱砂及朱砂安神丸对肾转运体基因表达影响较小.

摘要： 铝合金添加剂铁剂中铁的检验一般采用重铬酸钾容量法,用酸和氯化亚锡溶解试样,用二氯化汞催化反应,除去多余的氯化亚锡.研究了铁剂中铁含量的快速测定法,确定了实验条件,操作简便快速,检验数据的重复性、再现性良好,可完全避免剧毒药品氯化汞的使用,消除汞污染.

摘要： 为探究致病性原生动物纤毛虫贪食迈阿密虫(Miamiensis avidus)在4种药物不同浓度影响下的种群生长情况,以贪食迈阿密虫为试验材料,在25°C恒温、光照强度1000 lx的培养条件下,测定在4种药物不同浓度下(氯化钠:0、200、400、600、800、1000 mg/L;氯化汞:0、0.002、0.004、0.006、0.008、0.010 mg/L;敌百虫:0、100、200、 300、400、500 mg/L;硫酸铜:0、0.010、0.015、0.020、0.025、0.030 mg/L)种群密度的变化.结果 显示,4种药物对贪食迈阿密虫的种群生长均起到抑制作用,且观察到贪食迈阿密虫对硫酸铜与氯化汞的敏感性相对较高,氯化钠浓度为800 mg/L,敌百虫浓度为500 mg/L,硫酸铜浓度为0.030 mg/L,氯化汞浓度为0.010 mg/L时对贪食迈阿密虫种群生长抑制作用最为明显.

摘要： 汞是水体中广泛分布的重金属,严重地威胁了鱼类健康.关于汞对鱼类的影响,特别是针对肠道菌群结构和肝脏抗氧化酶活性,人们还不甚了解.该研究分别收集未暴露(对照组)及暴露于氯化汞(HgCl2,下文均简称"HGC",30μg·L?1)24 h后(处理组)的成年斑马鱼,解剖肠道和肝脏,提取肠道细菌DNA和肝脏上清液.利用第三代测序技术对肠道菌群16S rDNA全长序列进行高通量测序,通过生物信息学分析,研究肠道菌群多样性和优势菌群(丰度前10)相对丰度,揭示它们在对照和处理组间的差异.以斑马鱼肝脏重要氧化酶谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性和丙二醛(MDA)水平作为生化指标,检测HGC暴露对其酶活水平的影响.结果显示:该研究共得到71472条原始序列,保留69344条高质量序列用于后续分析.相比对照,HGC暴露处理后显著降低了斑马鱼肠道菌群多样性(ACE,P=0.0046;Chao 1,P=0.0087;Shannon,P=0.0170);优势菌群中,梭杆菌门Fusobacteria(P=0.0000)、变形菌门Proteobacteria(P=0.0002)、厚壁菌门Firmicutes(P=0.0153)等7个门及鲸杆菌属Cetobacterium(P=0.0000)、鞘脂单胞菌属Sphingomonas(P=0.0002)、芽孢杆菌属Bacillus(P=0.0068)等7个属斑马鱼肠道优势细菌的相对丰度在HGC暴露后发生了显著上升或下降(P<0.05),其中梭杆菌门及鲸杆菌属、链球菌属Streptococcus和气单胞菌属Aeromonas的细菌相对丰度发生显著上升,而厚壁菌门、变形菌门及鞘脂单胞菌属、芽孢杆菌、解脲芽孢杆菌属Bacillus urealyticus和肠球菌属Enterococcus的细菌相对丰度发生显著下降.此外,HGC暴露后,斑马鱼肝脏GSH-Px、CAT、SOD活性及MDA水平发生显著上升或下降(P<0.05),其中,GSH-Px、SOD活性以及MDA水平发生显著上升,而CAT活性发生显著下降(P<0.05).研究结果不仅丰富了人们对汞暴露影响斑马鱼肠道菌群和肝脏抗氧化酶的认识,也为更全面了解水体重金属污染物对鱼类的影响提供了有价值的微生物学及抗氧化酶酶学信息.

摘要： 纳氏法和水杨酸法分析环境空气中氨含量的比较//考察纳氏法和水杨酸法测定环境空气中氨的灵敏度、准确度和精密度。结合实际应用经验,在满足分析结果准确性的前提下,尝试采用水杨酸法替代纳氏法来避免分析过程中氯化汞对操作人员、环境造成的危害,从而为我厂绿企创建、实现可持续发展创造有利条件。

摘要： 氯化汞(HgCl2,分子量271.5),俗称升汞或氯化高汞,为剧毒物质[1],溶于水、乙醇、乙醚、乙酸乙酯等,不溶于二硫化碳.常用作消毒剂和防腐剂.因其能够制取金属汞齐,在采矿和冶金方面常有应用.氯化汞易于获得,偶有中毒案件报道.其固态含直线型Cl-Hg-Cl分子,为正交晶系,常温下微量升华.氯化汞水溶液多以HgCl2分子形式存在,只有少量发生解离,故有假盐之称.根据氯化汞的这一性质,本实验建立GC-MS法对尿液中氯化汞进行分析.现有标准和文献多采用原子荧光光谱法和冷原子吸收光谱法测定检材中总汞的含量[2-4],相比之下GC-MS法检测前处理简单,分析过程快速准确.本实验利用氯化汞易溶于极性有机溶剂的特征，采用液-液萃取法进行检材提取，方法快速，操作简单。需要注意随温度升高氯化汞挥发加快，故在提取液浓缩过程中应保持室温条件，避免产生假阴性结果。

摘要： 本文首先介绍了用离子交换法从乙炔法生产聚氯乙烯工艺中回收氯化汞并循环生产氯化汞触媒清洁工艺项目，其次介绍了了本工艺已于2011年5月在天津大沽化工有限公司进行了中型实验(中试实验设备按正常生产设备1/5比例缩小)，实验效果表明:阴离子树脂对氯化汞的吸附效果显著，采用本工艺处理的含汞盐酸完全可以达到国家的汞含量排放标准，然后从使用的效果来看，从系统的二级树脂吸附塔出口出来的盐酸中氯化汞含量完全能够达到国家排放标准，分析了环保效益和经济效益，本项已取得了相关资质并获得了国家发明专利。

摘要： 研究表明,微生物法处理重金属污染废水具有独特的优势。整而清晰的认识.本文以氯化汞为主要吸附对象，同时对胶质芽抱杆菌吸附铅、锌、镉、钙、钾、镍、锰、铬、铜等多种金属的行为进行了比较研究。实验结果表明:胶质芽抱杆菌对多种金属离子都具有较好的吸附作用，对汞的吸附作用具有特异性，主要表现在以下两个方面:①多种金属离子的存在对汞的生物吸附作用没有明显影响，无明显的竞争吸附现象，汞的吸附率保持相对稳定，而其他性质相近的金属离子之间有明显的竞争性;②胶质芽抱杆菌对汞的吸附速率非常快，在1min内即可达到吸附平衡，而对其他金属离子一般需要2h左右。为了解释这一特殊现象，用Visual MINTEQ水化学软件对上述各种金属离子的氯化物在水中的状态进行了计算，结果表明上述各种金属离了在中性水溶液中主要以离子态或络合离子态存在，而汞主要是以分子态存在;汞的特殊性质使得胶质芽抱杆菌对汞的吸附机理和速率不同于大多数常见的金属离子。大多数金属离子吸附到细菌表面的主要机理是表面络合，依靠的结合力是离子间的静电作用力，而胶质芽抱杆菌对汞的吸附机理主要是表面吸附，结合力主要是范德华力。另外，扫描电镜及能谱分析表明，胶质芽抱杆菌吸附高浓度氯化汞溶液后，表面有氯化汞结晶生成，而其他几种对照的金属离子则未发现，这也与汞在水溶液中的赋存状态有关。

摘要： 采用微波消解样品预处理技术和原子荧光分析法,测定低汞触媒中氯化汞含量.通过实验,确定了微波消解低汞触媒的条件,确定了原子荧光光度计的最佳工作条件.结果表明,该方法适合于聚氯乙烯行业低汞触媒中氯化汞含量的检测.

摘要： 汞资源的日益缺乏和严重汞污染导致了世界范围的限汞，必将威胁电石法聚氯乙烯的生存。电石法氯乙烯所必需的氯化汞—活性炭触媒失活是加速汞消耗和造成汞污染的最主要原因之一。通过低温加压精馏、氯化氢吸收与脱吸、催化加氧等方法除去氯化氢中的氢，通过选择合适的清净剂和操作条件除去乙炔中硫、磷、砷等有害物质，通过调节合适的乙炔、氯化氢分子比避免乙炔过量，这些都是防止氯化汞触媒失活的必要措施。水可以与氯化氢生成盐酸腐蚀设备产生氢使氯化汞还原，水可以溶解触媒中的氯化汞和助剂，水可以使触媒结块，原料气乙炔、氯化氢中所含的水是目前造成触媒失活的最重要的原因。脱水效果最佳当属乙炔、氯化氢分别用变压吸附和浓硫酸干燥，适用于新建工厂。乙炔、氯化氢混合气用冷冻法或浓硫酸法干燥效果相当，冷冻法在于把握好气体的停留时间和扩散速度、选择高性能除雾器滤芯，适用于现有装置的改造。混合气用浓硫酸法干燥注意事项较多。

摘要： 电石法生产聚氯乙烯所必须的氯化汞触媒造成严重的汞消耗及污染，面对越来越严峻的汞资源形势，高效无汞触媒的开发已迫在眉睫。

摘要： 汞具有持久性、易迁移性和高度的生物富集性,毒性很强,环境中任何形式的汞均可在一定条件下转化为剧毒的甲基汞,被联合国环境规划署列为全球性污染物,是除了温室气体外唯一一种对全球范围产生影响的化学物质,具有跨国污染的属性,已成为全球广泛关注的环境污染物之一。有色金属冶炼和燃煤是排放到大气中的最大汞污染源,分别占总排汞量的46%和37%,合计达 83%。有色金属冶炼行业已经成为我国汞排放的最主要污染源之一,其贡献量占我国非有意大气汞排放量的40%左右,其中铅、锌冶炼厂烟气含汞量在15—75mg/m3。

摘要： 在不同升温速率和不同停留时间下制备煤焦，对煤焦进行分析发现，煤阶越低，煤焦的比表面越大；慢速升温的煤焦的比表面大；在快速升温条件下，停留不同的时间，制备的煤焦的比表面也不相同；研究了煤焦对元素汞及氯化汞的吸附，制备了基于煤焦的改性吸附剂。研究发现，煤焦可以吸附Hg0和HgCl2，吸附能力和煤焦的比表面积的大小成正相关，属于物理吸附；改性后煤焦的吸附能力有了较大的提高，说明表面官能团（-Cl，-OH）的存在可以促进煤焦对Hg0和HgCl2的吸附。

摘要： 本文以活性炭为载体,汞和铈的金属氯化物为活性组分,采用浸渍法制备乙炔氢氯化的低汞催化剂,借助氯乙烯生产的模拟实验装置和气相色谱仪进行活性评价,并且对催化机理进行分析.研究表明:Cl-分别与Hg2+和Ce3+形成具有两个催化活性中心的双核桥式络合物,该化合物不仅降低了汞含量,而且提高了催化活性和使用寿命,有效抑制了汞流失.

摘要： 本文以活性炭为载体,汞和铈的金属氯化物为活性组分,采用浸渍法制备乙炔氢氯化的低汞催化剂,借助氯乙烯生产的模拟实验装置和气相色谱仪进行活性评价,并且对催化机理进行分析.研究表明:Cl-分别与Hg2+和Ce3+形成具有两个催化活性中心的双核桥式络合物,该化合物不仅降低了汞含量,而且提高了催化活性和使用寿命,有效抑制了汞流失.

摘要： 本发明公开了一种同时检测灌溉水中甲基氯化汞、乙基氯化汞、二甲基汞、二苯基汞的方法，是将待检测灌溉水过滤得到水样，向水样品中添加氨水、醋酸铵和L-半胱氨酸，溶解混匀后使用液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用仪检测，本发明具有利用液相色谱的分离手段和ICP-MS作为检测器实现痕量甲基氯化汞、乙基氯化汞、二甲基汞与二苯基汞的快速分离分析，方法具有准确、可靠、简便的特点。

摘要： 本发明公开了一种回收乙炔法生产聚氯乙烯工艺中排放的含盐酸废水中的氯化汞并循环生产氯化汞触媒的工艺，该工艺按以下步骤进行：a.用阴离子树脂吸附含氯化汞盐酸混合液中的氯化汞；b.用氨水溶液对阴离子树脂进行解析再生得氯化汞溶液；c.将所得氯化汞溶液用活性炭吸附、烘干得氯化汞触媒产品。本发明通过阴离子交换器将氯化汞自含氯化汞的盐酸混合液中置换出来，再通过对阴离子交换树脂进行解析与再生，得到氯化汞溶液。最后由活性炭对氯化汞进行吸附而制得符合要求的氯化汞触媒。

摘要： 一种可同时检测氯化汞和溴化汞的方法，该方法包括如下步骤：（1）检测条件；（2）样品处理；（3）氯化汞和溴化汞储备液的配制：(4)图谱分析：（5）含量计算。本方法通过气相色谱‑质谱联用法，能够有针对性的检测出生物样品中的氯化汞和溴化汞，而不是仅仅检测生物样品中总汞的含量，提高了检测的灵敏度，同时大大简化了检测步骤，节省了时间和成本。

摘要： 本发明公开了一种同时检测灌溉水中甲基氯化汞、乙基氯化汞、二甲基汞、二苯基汞的方法，是将待检测灌溉水过滤得到水样，向水样品中添加氨水、醋酸铵和L-半胱氨酸，溶解混匀后使用液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用仪检测，本发明具有利用液相色谱的分离手段和ICP-MS作为检测器实现痕量甲基氯化汞、乙基氯化汞、二甲基汞与二苯基汞的快速分离分析，方法具有准确、可靠、简便的特点。

摘要： 本发明公开了一种回收乙炔法生产聚氯乙烯工艺中排放的含盐酸废水中的氯化汞并循环生产氯化汞触媒的工艺，该工艺按以下步骤进行：a.用阴离子树脂吸附含氯化汞盐酸混合液中的氯化汞；b.用氨水溶液对阴离子树脂进行解析再生得氯化汞溶液；c.将所得氯化汞溶液用活性炭吸附、烘干得氯化汞触媒产品。本发明通过阴离子交换器将氯化汞自含氯化汞的盐酸混合液中置换出来，再通过对阴离子交换树脂进行解析与再生，得到氯化汞溶液。最后由活性炭对氯化汞进行吸附而制得符合要求的氯化汞触媒。

摘要： 一种可同时检测氯化汞和溴化汞的方法，该方法包括如下步骤：（1）检测条件；（2）样品处理；（3）氯化汞和溴化汞储备液的配制：(4)图谱分析：（5）含量计算。本方法通过气相色谱‑质谱联用法，能够有针对性的检测出生物样品中的氯化汞和溴化汞，而不是仅仅检测生物样品中总汞的含量，提高了检测的灵敏度，同时大大简化了检测步骤，节省了时间和成本。

摘要： 本发明提出了一种用于乙炔加氯化氢反应的超低氯化汞触媒及制备方法，超低氯化汞触媒包括载体、主催化剂、助催化剂和助剂，载体为活性炭，主催化剂为氯化汞，助催化剂为氯化铋、氯化铈、氯化亚铜、氯化铜、氯化钾、氯化镧、氯化锰、氯化锡、氯化锌、氯化银和氯化铁中的至少一种；助剂为离子液体，包括二取代咪唑类离子液体、三取代咪唑类离子液体、吡啶类离子液体、磺酸功能化类离子液体、羟基功能化类离子液体、烯基功能化类离子液体、苄基功能化类离子液体、羧基功能化类离子液体、酯基功能化类离子液体或胍类离子液体。本发明超低氯化汞触媒的反应温度低，氯化汞不挥发，寿命长，转化率高、选择性高、生产工艺简单，周期短。

摘要： 含汞废催化剂制备氯化汞联产氯化钠和硫酸的方法，涉及有机工业废汞催化剂的三废治理和利用的技术领域。将废汞催化剂经以下三个步骤制得氯化汞联产氯化钠和硫酸：首先将废汞催化剂送入密封式蒸馏器里进行蒸馏，使氯化汞直接升华成气体，再冷却成液体的氯化汞；其次将上述得到的氯化汞溶液与硫化钠溶液进行反应，生成硫化汞和氯化钠混合溶液；然后经封闭式抽滤得到滤饼硫化汞，再与盐酸和氧气反应，生成沉淀的氯化汞和硫酸混合溶液；过滤得到滤饼氯化汞，经洗涤干燥、粉碎包装成为氯化汞成品；剩下的澄清液体硫酸经浓缩得到90%以上的硫酸产品；最后将上述得到的氯化钠溶液送进常压蒸馏器里进行蒸馏，当蒸馏温度达到氯化钠饱和溶液时排入冷却器，经冷却、结晶得到氯化钠晶体产品。该方法有效防止了废汞催化剂对化境的污染，同时产生了较高经济效益。

摘要： 本发明公开了一种乙炔氢氯化汞配合物催化剂及其制备方法和应用，采催化剂由HgCl2和含有吡啶‑2‑亚甲基胺结构的物质组成，采用溶液浸渍形成配体的方式制备，催化剂中含有配合物，该催化剂具有氯化汞含量低，有效氯化汞含量高，活性点位多，分散度高，催化活性组分价态稳定，抗积碳能力强，使用寿命长的优点。

摘要： 本发明公开了氯化汞自动包装机，包括塔筒，所述塔筒的底部固定套装有锥筒，所述锥筒的底端固定连接有下料座，所述下料座底部输出端的外侧固定套装有承接座，所述承接座的下方设置有电子秤座，且承接座底部输出端与电子秤座之间设置有料桶；该氯化汞自动包装机，通过塔筒下方各组件的设置，能够通过下料座和驱动电机的搭配对物料进行均匀传输，并通过承接座将物料传输至料桶中，再配合上电子秤座的设置，能够对下落物料的重量进行实时监测，待达到一定重量时，即可关闭下料座，再由人工对料桶进行更换，从而能够完成全自动下料的过程，解决了现有物料排料时需要人人工扒料、称料等操作繁琐且下料效率较低的问题。