氯仿

摘要： 目的建立顶空气相色谱测定甲磺酸达比加群酯中氯仿残留溶剂的方法。方法采用DB-624(6%氰丙基苯基-94%甲基聚硅氧烷,30 m×0.53 mm×3.0μm)毛细管色谱柱,检测器:ECD;检测器温度:300°C;氮气为载气,流速为3.0 ml/min,分流进样,分流比为10∶1;程序升温:初始温度60°C,维持10 min,50°C/min的速率升温至220°C,维持3 min;进样口温度为210°C;炉温为80°C,平衡时间为30 min。结果空白溶剂无干扰,氯仿在0.07~1.99μg/ml范围内(r=0.9998)线性关系良好,线性方程为Y=10752X-126.28。平均回收率为99.43%(RSD%=1.18,n=9)。结论方法灵敏、准确,耐用性好,可用于有效检测甲磺酸达比加群酯原料氯仿残留量的检测。

摘要： 运用Aspen Plus软件对乙醇-氯仿混合物变压精馏工艺进行模拟与研究,并且基于总流程能耗最小的评价方式对工艺参数进行优化,最终实现了乙醇与氯仿的高效分离,乙醇与氯仿产物的质量纯度均达到0.999,最终的工艺参数为低压塔的塔板数35,回流比0.8,进料位置21,循环物流进料位置14;高压塔的塔板数33,回流比1.1,进料位置23。该研究方法为基于能耗最小优化工艺参数的变压精馏设计提供了参考。

摘要： 基于羧基功能化多壁碳纳米管(MWCNTs-COOH)与聚乙二醇(PEG)之间的原子转移自由基聚合反应,制备了一种MWCNTs-COOH-g-PEG复合导电薄膜。分别采用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、透射电子显微镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)进行形态和结构表征,并通过气敏性实验研究薄膜样品对各种有机蒸气的气敏响应性。实验结果表明,PEG通过共价键的方式连接到了MWCNTs-COOH的表面上,所制得的导电复合材料具有良好的分散性,对氯仿蒸气具有较高的选择性、快速的响应速率和良好的稳定性,并随着固化温度的升高,响应强度逐渐增加,有望成为在室温条件下工作并易于制造的新型纳米级传感材料。

摘要： 目的研究氯仿(chloroform,CF)和邻苯二甲酸二辛酯(dioctylphthalate,DOP)联合暴露对小鼠脾脏内乳酸脱氢酶(LDH)及ATP酶的影响。方法将20只健康成年雌性昆明小鼠随机分为对照组(玉米油)、540mg/kg DOP组、112mg/kg CF组、540mg/kg DOP+112mg/kg CF组。采用等容积灌胃法给予相应干预措施,1次/天,染毒15天,检测小鼠脾脏中LDH、ATP酶的活力。结果所有组别小鼠脾脏Na^(+)-K^(+)-ATP酶活力比较,差异无统计学意义(P>0.05),所有组别小鼠脾脏LDH、Ca^(2+)-Mg^(2+)-ATP酶活力比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论DOP和CF同时暴露可能导致机体免疫功能紊乱,且对小鼠脾脏LDH、ATP酶的影响未见交互作用。

摘要： 对用弗罗里硅土,活性炭,乙醇和氯仿提纯4-氨基安替比林的4种常用的提纯方法作了较为系统的比较,以期找到一种既符合绿色检测环保观念,又能节省试剂的简单易行的方法。通过比较,发现氯仿提纯法比较切实可行。对该法的称取样量进行了探讨,并用该法提纯的4-氨基安替比林溶液测定挥发酚标准样品和地表水样,测定结果均符合监测方法的质控要求。

摘要： 本文采用氯仿直接萃取提纯4-氨基安替比林法测定水中挥发酚含量,考察了萃取次数对实验结果的影响.结果表明,仅用氯仿萃取提纯两次即可有效降低空白的吸光度,达到了国标中4-氨基安替比林分光光度法测定挥发酚要求的准确度.

摘要： 目的 观察不同根管再治疗器械与氯仿联合使用去除根管充填材料效果.方法 选取2019年10月～2020年10月我院治疗的96例(96颗)患者为研究对象,按照随机数字表法将患者分为手用器械组、手用器械+氯仿组、R-endo组、R-endo+氯仿组、Mtwo R组、Mtwo R+氯仿组,各组16例,分别用手用器械和R-endo、Mtwo R机用镍钛再治疗锉并在不使用氯仿和联合氯仿情况下取出根管内充填材料,比较各组预备完成时间、到达工作长度所用时间、根尖孔碎屑量、根管壁残留充填物计分.结果 Mtwo R组预备完成时间、到达工作长度所用时间均短于手用器械和R-endo组,R-endo+氯仿组预备完成时间、到达工作长度所用时间均短于手用器械+氯仿和Mtwo R+氯仿(P0.05);R-endo+氯仿组及Mtwo R+氯仿组预备完成时间、到达工作长度所用时间均短于R-endo组、Mtwo R组(P0.05).结论 不同根管再治疗器械与氯仿联合使用可提高去除根管充填材料工作效率,缩短工作时间,减少根尖孔碎屑量,但对高根管壁清洁度无影响,有待临床进一步深入研究.

摘要： 目的 研究马钱苷元对大鼠实验性心律失常的保护作用,探索其作用靶点和机制.方法 分别建立氯仿、乌头碱诱导大鼠实验性心律失常模型,各实验分为模型、马钱苷元低、高剂量(1 mg/kg、10mg/kg)、胺碘酮4个组,预先给药3d,末次给药后,分别给予氯仿、乌头碱,观察大鼠室颤发生情况、心律失常发生时间和持续时间.用AutoDock Vina软件,探索马钱苷元与心律失常靶点的亲和力和结合方式.结果 马钱苷元10 mg/kg能明显降低氯仿所致大鼠的室颤发生率、延长乌头碱所致室早潜伏期并缩短持续时间,马钱苷元1 mg/kg无明显作用.马钱苷元与SCN5A和KCNH2均结合能力较好,结合形式以氢键为主.结论 马钱苷元具有显著的抗心律失常作用,可能成为一种钠离子通道阻滞剂.

摘要： 建立了一种直接进样-FID-毛细管柱-气相色谱法快速测定水中氯仿的分析方法.采用该方法对水中浓度分别为0.275～5.5 mg/L、5.5～117 mg/L、117～5415 mg/L的氯仿进行测定,方法展现出了良好的线性关系、精密度、回收率,检出限为0.2 mg/L.与其他方法相比,该方法具有操作简单、成本低、可快速检测工业废水中氯仿含量的优点.

摘要： 目的 建立顶空毛细管气相色谱法测定雷公藤多苷片中甲醇、乙醇、氯仿、环己烷4种有机溶剂的残留量.方法 雷公藤多苷片N,N-二甲基甲酰胺溶液的分析采用DB-624毛细管柱(0.32 mm×30 m,1.8 μm);程序升温;FID检测器.结果 4种溶剂分离效果良好,甲醇、乙醇、氯仿、环己烷在各自范围内线性关系良好(r＞0.9994),平均回收率分别为104.2％、108.0％、107.3％和、104.7％.对10家企业的15批雷公藤多苷片进行检测,6批样品乙醇残留量和1批样品氯仿残留量超出《中国药典》规定限度.结论 该方法简便快速,结果可靠,可用于雷公藤多苷片中有机溶剂残留量的检测.

摘要： 本次爆炸属物理爆炸，爆炸物为一个2时铁质自来水三通管，但该管里面装有氯仿和4颗以上钢珠。爆炸原因是小孩玩耍时。不断摇晃三通管，与其父抢夺时，摇晃更加剧烈，致使氯仿和钢珠在管内快速流动，相互摩擦撞击、发热甚至产生火花，引发氯化氢气体(HCI)溶于三通管内空气中的水蒸气中，氯仿发生一系列的化学反应热和物理摩擦热使氯仿迅速气化,容器内压力骤增,最后爆炸。

摘要： 目的：观察邻苯二甲酸二辛酯(DOP)及氯仿联合染毒对雄性小鼠的生殖毒作用。方法：选择雄性小鼠32只，随机分为4组，每组8只，分别设为对照组(玉米油)、DOP组(540mg／kgbw)、氯仿组(112mg/kgbw)及DOP(540mg／kgbw)、氯仿(112mg/kgbw)联合染毒组，对小鼠进行灌胃染毒，每天一次，15天后处死，称量小鼠体重及睾丸重量，并测定血清睾酮(T)含量，睾丸葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)及乳酸脱氢酶(LDH)活性。结果各组染毒15天后，DOP组和联合组睾丸脏器系数明显下降(P0.05);氯仿组和DOP组小鼠血清睾酮含量明显低于对照组(P<0.05)。联合作用组血清睾酮含量高于对照组，二者具有协同作用(P<0.05)。结论：DOP和氯仿同时染毒对雄性小鼠生殖系统具有联合毒作用。

摘要： 贝氏柯克斯体Coxiella burnetii，又称Q热立克次体为Q热病原体。该病原体为专性细胞内寄生菌，可通过气溶胶传播，对人和动物的感染性极强，是一种重要的生物战剂/生物恐怖剂。人、畜对贝氏柯克斯体普遍易感，畜牧相关从业人员是高危人群。rn 不管是预防贝氏柯克斯体自然感染还是防生物武器/生物恐怖均需要有效的Q热疫苗对易感人群进行免疫接种。rn 本研究采用贝氏柯克斯体国内分离株在鸡胚大量繁殖，从感染鸡胚中分离、纯化贝氏柯克斯体，用甲醛灭活纯化贝氏柯克斯体，制备全细胞疫苗(wcv）。同时采用氯仿一甲醇提取wcv，制备氯仿一甲醇提取残存组分疫苗(CMR)。采用高压气相色谱测定了两种疫苗的脂肪酸，发现CMR较WCV减少了11种脂肪酸，其中4种为不饱和脂肪酸，4种为支链脂肪酸,70%为C原子数〕18的较长链的脂肪酸。另外，两种疫苗的支链脂肪酸与直链脂肪酸、不饱和脂肪酸与饱和脂肪酸的比值也明显不同。通过蛋白单相及双向电泳分析两种疫苗蛋白，它们的蛋白电泳图谱和主要高丰度蛋白点的蛋白丰度均无明显差异。

摘要： 高雄都为重工业密集之城市，后劲溪为原高雄县市交界之主要河川，源自高雄都仁武、大社两支流，分别流经大社工业区、仁武工业区、中油高雄厂、楠梓加工出口区及楠梓住宅区尔后出海，因此后劲溪承受大量工业废水及家庭生活污水；若后劲溪遭受严重污染，恐造成沿岸居民健康之危害及溪流生态之破坏。本研究团队自2001年至今10年长期监测后劲溪，每周采集2—3次后劲溪之水样后，于4°C保存下运送回实验室利用Purge&Trap-GC/MSD进行分析。由后劲溪历年监测数据显示：后劲溪自仁武桥段开始，发现含氯挥发有机物(Chlorinated Volatile Organic Compounds，Cl-VOCs)，其中主要污染物为三氯甲烷(俗称氯仿)，于2007年7月～2007年12月平均浓度为2412.3μg/L。总挥发性有机物(Total Volatile Organic Compound，TVOC)中氯仿贡献率为83%，氯仿目前为行政院环保署公告之毒性化学物质，然而放流水标准中却尚未管制，显示后劲溪存在许多不当之人为排放。尤以2006年开始，仁武桥段之浓度较前几年有明显升高之趋势，因此本研究目的为：1.探讨后劲溪中仁武桥段氯仿之历年监测数据趋势变化。2.探讨雨量与浓度之趋势。初步研究结果显示：1.利用长期监测后劲溪中氯仿浓度与排放特性，有助于追踪污染之源头。2.本研究团队长期监测后劲溪水中VOCs发现氯仿浓度于2006年下半年开始升高，于2007年浓度达到最高峰(5,886μg/L)，且往后几年浓度皆于下半年升高。4.比对雨量及后劲溪浓度后推测，可能因为雨量多时，地下水位上升高过后劲溪河床水位后，渗入后劲溪而造成高浓度之污染。5.2007年之浓度为最高，虽然2008～2010年氯仿月浓度皆低于2007年之浓度，但2010年之氯仿月浓度趋势图仍高出2006年氯仿月浓度187.76μg/L，且检出率已由2006年之91.7％，于2008年达到100％。

摘要： 三氯甲烷是饮用水氯化消毒副产物三卤甲烷(Trihalomethanes,THMs)的一种, 在水环境中难以被生物降解,已被流行病学 证实为致癌物质[1]。对于水中三氯甲烷的去 除方法,目前研究较多的有吸附法,臭氧氧 化法,UV/Fent on试剂法、微波/Fent on试 剂法,化学还原法（如纯铁还原法、双金属 还原法等）以及光催化氧化法等。但这些方 法有的去除效率差,有的难以进行实际应 用,需要研究简便实用的去除技术。

摘要： 以2-醛基-5,10,15,20-四苯基卟啉(TPP-CHO)为原料，将其还原、氯代得到2-氯甲基-5,10,15,20.四苯基卟啉(TPP-CH2Cl)，收率68%。TPP-CH2Cl与三苯基膦(PPh3)在氯仿中反应，得到卟啉Wittig试剂即[2-(5，10,15，20-四苯基卟啉)-亚甲基]三苯基氯化磷，收率51%。各中间产物及Wittig试剂通过1H-NMR进行了结构表征.

摘要： 目的：了解上海市集中式生活饮用水系统氯化消毒副产物污染状况。rn 方法：在上海市辖区内采集水源水、出厂水和相应的管网水水样,检测耗氧量、氯仿、四氯化碳、溴仿、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯等指标。rn 结果：以黄浦江为水源水的出厂水和管网水耗氧量达标率仅为22.2％和0％；以就近河道为水源水的出厂水和管网水氯仿达标率为85.3％和80.0％,一澳二氯甲烷为88.2％和77.3％。rn 结论：黄浦江和就近河道受有机物污染较为严重,导致氯化消毒后生成大量消毒副产物,其中以氯仿和一溴二氯甲烷较普遍。

摘要： 以玻璃纤维附载型TiO2-Fenton试剂作为光催化剂和氧化剂,在36W低压汞灯为紫外光源、容积为1．5L的自制光反应器中,对饮用水中微量氯仿(2mg/L)进行了光降解试验研究.结果表明:在该处理体系中饮用水中的氯仿能迅速被光氧化降解,一小时降解率可达90%,其光解速率显著高于Fenton试剂体系和纯TiO2体系；催化剂和氧化剂的用量、反应液的PH值、水流速率等都对光解速率有不同的影响．

摘要： 华东医药股份有限公司质量管理部下属的测试中心在检验药品质量时,是以已有的国家药品标准的规定检验各个项目是否附和规定,因而,只能确定该批检品是否含有所规定的成分及该成分的含量等,而对于标准中未做规定的内容,如多出某个物质则无法确定.然而,库存商品中,正规的生产企业生产的品种,虽然不会加入其他化学成分而出现假药,但均是通过化学合成或者有机溶剂提取的,那么药物在生产过程中引入的有机溶剂对病人也是非常不利的.因而,我们试着探讨一些有机溶剂残留量的方法学研究.为商业片在购进药品时提供质量方面的依据.硫酸长春地辛(Vindesine Sulfate),别名长春花碱酰胺(Eldisine),为细胞周期特异性抗肿瘤药物,抗瘤谱较广,与长春花碱和长春碱无完全的交叉耐药.因而,有较好的临床应用.是国家西药二类新药.但药物在生产过程中引入有害有机溶剂,根据本品生产工艺,需检查甲醇、二氯甲烷与氯仿有机溶剂残量,并进行方法学研究.

摘要： 介绍了国内外四氯化碳转化与处理技术,重点介绍了以四氯化碳为原料合成氯仿和合成四氯乙烯的技术进展情况及生产工艺水平等.

摘要： 本发明属于化学反应工程技术领域的一种加入稳定剂抑制NMP/氯仿分离过程酸化的方法。本专利中使用的方法是在NMP/氯仿体系中加入高沸点的醇类和酚类稳定剂，起到抑制NMP/氯仿分离过程酸化的效果。该方法可以有效抑制NMP/氯仿分离过程的酸化现象，提高NMP回收利用效率，具有操作简单、成本低、安全性高等优点。

摘要： 一种用于生产四氯化碳的方法，所述方法包括如下步骤：在电磁辐射的存在下在包含氯、氯仿和四氯化碳的反应混合物中使氯与氯仿反应，其中，相对于反应混合物的重量，氯仿的浓度小于5000ppm(以重量计)，该反应混合物至少包含相对于氯仿的化学计量水平的氯，该电磁辐射产生氯基，并且反应混合物充分地混合。

摘要： 本发明公开了一种用于核酸提取分离的氯仿替代试剂，由以下体积分数的组分组成：卤代烃或液态烃类20％～60％、酯类溶剂20％～50％、醇类溶剂20％～50％；密度大于1g/cm3，熔点小于0°C，沸点大于150°C，20°C下在水中的溶解度小于1.5g/100ml。本发明还提供所述氯仿替代试剂在核酸提取过程中，代替氯仿进行萃取有机相，使有机相和水相分层，分离出核酸水相的应用。氯仿替代试剂能完全替代氯仿在核酸提取中的作用，提取的核酸浓度和使用氯仿时相当，且没有氯仿的有毒、易挥发、受管制等各种缺陷。

摘要： 本发明属于精细化工领域，涉及一种从大量氯仿体系中分离出N‑甲基吡咯烷酮方法，采用共沸精馏‑NMP精制双塔运行的方法，共沸精馏塔顶得到共沸剂，NMP精制塔塔底得到精制的NMP。该方法真空度低，有助于氯仿冷却，通过严格控制全塔温度，降低氯仿酸化，防止设备腐蚀及NMP分解，提高分离效率及产品回收率，同时延长了设备寿命。

摘要： 本发明属于化学反应工程技术领域的一种加入稳定剂抑制NMP/氯仿分离过程酸化的方法。本发明中使用的方法是在NMP/氯仿体系中加入高沸点的醇类和酚类稳定剂，起到抑制NMP/氯仿分离过程酸化的效果。该方法可以有效抑制NMP/氯仿分离过程的酸化现象，提高NMP回收利用效率，具有操作简单、成本低、安全性高等优点。

摘要： 本发明属于油气田勘探领域，涉及一种提高氯仿沥青“A”抽提效率的方法。所述方法包括：岩石样品粉碎至粒径小于0.18mm；在样品筒底部加入硅藻土，均匀铺在筒底；加入样品，进行抽提，至抽提液荧光显示在3级以下。有效防止了泥质含量高的样品，与样品筒底部粘合在一起，而造成的抽提液不能回流到底瓶中，避免了样品因抽提不完全而造成的分析数据不准确，大大提高了工作效率。

摘要： 本发明属于基因工程技术领域，公开了一种利用酚氯仿法纯化RNA的方法，通过酚氯仿法优化实验步骤，通过变性作用抑制RNaseA和DNaseI活性，除去RNaseA和DNaseI后获得纯化的RNA双链。具体包括：利用Trizol试剂提取总RNA；添加DNaseI试剂去除基因组DNA；在反应体系中加入RNaseA去除单链RNA；利用酚氯仿法纯化dsRNA；对dsRNA进行反转录反应；设计特异性引物并进行PCR扩增；琼脂糖凝胶电泳。本发明通过酚氯仿法优化实验步骤，通过变性作用抑制RNaseA和DNaseI活性，避免反转录和RT‑PCR过程中RNA降解、cDNA/DNA产物降解的影响。

摘要： 本发明提供了一种能够检测氯仿气体分子的金属离子配合物荧光探针及其制备方法，该荧光探针的分子式为MnBr4(C19H18P)2，通过甲基三苯基溴化膦和溴化锰之间的配位反应获得，晶胞结构由一个[MnBr4]2‑阴离子中心和两个[(C6H6)3P(CH3)]+阳离子配体组成，属单斜晶系，具有好的光致和力致发光性能。该荧光探针在遇到氯仿气体时，氯仿分子可扩散进入晶体结构中并形成C39H37Br4MnP2Cl3，结构变为三方晶系，发光性能淬灭。高温会促使C39H37Br4MnP2Cl3中的氯仿分子脱附，并使配合物的发光性能得到有效恢复。因此，本发明的荧光探针不仅可通过光致和力致发光两种简便方式对氯仿气体分子进行检测，而且还具有多次重复使用的特性。

摘要： 本发明公开了一种多组分有机危废气流床气化炉内氧化钙脱氯仿真预测方法，包括建立几何模型，对几何模型中的计算域进行网格划分；网格导入FLUENT中，设定FLUENT中的稳态求解器和计算模型，设定组分输运模型的材料参数；将hv_vol作为不含氯有机物颗粒物的热解组分；设置燃烧反应为不含氯有机物燃烧反应、含氯有机物燃烧反应和氧化钙与氯化氢的脱氯反应；将氧化钙析出温度设定为氯化钙沸点温度，设置边界条件和求解器；运行FLUENT，对运行结果进行后处理得到氧化钙、氯化钙和氯化氢在气流床气化炉内分布数据。该方法能够准确的预测多组分有机危废在气流床气化炉内高温燃烧过程中氧化钙脱氯的效果。

摘要： 本实用新型公开了一种克林霉素醇化物废水中氯仿的回收装置，包括：吸收塔、与吸收塔依次相连的冷凝器、冷却器和接收罐；所述吸收塔的顶部设有废水进口，侧壁上部设有蒸气进口，底部设有液体出口；所述液体出口连有三通装置，三通装置的两个出口分别与所述冷凝器和废水收集装置相连。该回收装置能够回收废水中的氯仿，提高氯仿的利用率，同时减少废水中的COD，有利于环境的保护。