氨苄西林钠

摘要： 一、繁殖期(快速)杀菌药之间的配伍:氟喹诺酮类+B—内酰胺类之间的配伍,协同增效。1.恩诺沙星可溶性粉(包被)+阿莫西林可溶性粉。2.恩诺沙星注射液+注射用阿莫西林钠(氨苄西林钠)、注射用头孢噻呋钠(硫酸头孢喹肟)。二、快速抑菌药之间的配伍,协同增效。1.四环素类+酰胺醇类,如氟苯尼考粉+盐酸多西环素可溶性粉。

摘要： 目的:急性阑尾炎采用甲硝唑氯化钠加氨苄西林钠治疗,观察该种治疗方法效果.方法:将我校医院2018年2月--2019年12月的急性阑尾炎50例患者作为观察对象,并且分成实验组与参照组,分别采用甲硝唑氯化钠加氨苄西林钠治疗和单独采用甲硝唑氯化钠治疗,对比两种治疗方法效果.结果:(1)实验组和参照组治疗有效率、并发症发生率对比中,实验组分别是96.00％、4.16％,参照组分别是72.00％、20.00％,(χ2=21.502,p=0.000),结果有差异.(2)实验组和参照组治疗后VAS评分对比中,实验组为2.13±0.42(分),参照组为3.83±0.88(分),(t=9.336,p=0.000),结果有差异.结果:急性阑尾炎采用甲硝唑氯化钠加氨苄西林钠治疗效果优良,该方法可推广.

摘要： 通过16S rRNA高通量测序技术研究抗生素对SD大鼠肠道菌群多样性和结构的影响.SD大鼠40只随机分为4组:空白对照组(M0)10只、抗生素1周(M1)10只、抗生素2周(M2)10只,抗生素3周(M3)10只.其中空白组使用生理盐水灌胃,1 mL/次,2次/d,抗生素组用0.031 g/mL的氨苄西林钠,1 mL/次,2次/d灌胃,分别在1d、7d、14d、21d处死M0、M1、M2、M3组的10只SD大鼠,收集大鼠肠道内容物.提取样本DNA进行16S rRNA高通量测序并分析.结果 表明,抗生素不同用药时长与空白对照组的肠道菌群的结构存在明显差异.与M0组相比,M1组的大鼠肠道菌群摩根氏菌属(Morganella)的丰度上升,苏黎世杆菌属(Turicibacter)丰度下降;M2组的大鼠肠道毛螺菌属(Lachnospiracea_incertae_sedis)丰度上升,Terris porobacter丰度下降;M3组差异最小;抗生素能引起尿素循环降低和甲酰基—四氢叶酸的生物合成途径的升高.研究结果表明,广谱类抗生素氨苄西林钠破坏肠道菌群的稳态,能增加结肠息肉和抑郁症等疾病的风险,但在白血病和帕金森疾病上有潜在治疗价值.

摘要： 建立高效分子排阻色谱法(HPSEC)测定氨苄西林钠中聚合物含量.采用TSK-gel G2000SWXL柱(7.8mm×30cm,5μm);流动相为磷酸盐缓冲液(pH7.0)[0.01mol·L-1磷酸氢二钠溶液-0.01mol·L-1磷酸二氢钠溶液(61:39)]:乙腈(95:5);流速为0.7mL/min;检测波长为230nm;柱温为30°C.氨苄西林的线性范围为0.4～4.8mg/mL(r=0.9995),浓度与峰面积呈良好线性关系;定量限为10.8 ng,检测限为4.2ng.该方法准确可靠、重复性好、专属性强,能有效测定氨苄西林钠中聚合物的含量.

摘要： 目的:观察解毒活血汤结合西药治疗剖宫产术后产褥感染的临床疗效.方法:将124例剖宫产术后产褥感染患者随机分为对照组和观察组,每组62例.对照组采用甲硝唑联合氨苄西林钠治疗,观察组在对照组治疗基础上加用解毒活血汤.结果:观察组患者血象改善时间、发热改善时间和子宫恢复至正常时间均明显短于对照组(P<0.05).两组患者均未见严重大出血事件发生,观察组患者产后3周内阴道出血现象完全消失,对照组患者均具有30 d以上血性恶露现象.结论:解毒活血汤结合西药治疗剖宫产术后产褥感染具有较好的疗效,能有效改善血象和发热症状,值得临床推广.

摘要： 了解金黄色葡萄球菌在庆大霉素、氨苄西林钠最小抑菌浓度(MIC)下耐药性的产生,为临床用氨苄西林钠、庆大霉素治疗金黄色葡萄球菌用药疗程提供指导.本实验在1/4MIC浓度上递倍逐步升高药物浓度,用庆大霉素、氨苄西林钠诱导金黄色葡萄球菌的耐药性,并对比诱导前后MIC、细菌形态特征,进行体内耐药实验.经过体外诱导试验,庆大霉素的MIC由4μg/ml升到32768μg/ml,氨苄西林钠的MIC由1μg/ml升到16384μg/ml.由此可知金黄色葡萄球菌通过短期的体外诱导耐药内会对庆大霉素、氨苄西林钠产生稳定的耐药性.

摘要： 目的:了解不同氨苄西林钠晶型对注射用氨苄西林钠/舒巴坦钠质量的影响.方法:采用中国药典2015年版方法测定加速试验前后样品中有关物质、含量、水分和碱度.应用SPSS 18.0统计软件分析上述测定项目间的相关性.结果:无定型样品水分大于结晶型样品,无定型样品氨苄西林钠含量下降速度和氨苄西林二聚物的生成速度均快于结晶型样品,所有样品碱度(pH)均呈下降趋势.相关性分析显示其他总杂质、氨苄西林二聚物与水分高度正相关,与氨苄西林含量、碱度(pH)高度负相关.结论:与无定型样品比较,结晶型氨苄西林钠更稳定,质量更好.

摘要： 目的:对比三种抗生素治疗上呼吸道感染的临床效果及成本-效果.方法:随机选择我院收治的上呼吸道感染患者150例,按照三种不同西药治疗方案将150例患者分为三组,即青霉素钠组48例、氨苄西林钠组50例、阿莫西林克拉维酸钾组52例.分析对比三种西药在临床治疗中的效果及成本-效果.结果:青毒素钠组的治疗总有效率为77.08％,氨苄西林钠组为86.00％,阿莫西林克拉维酸钾组为96.15％;且三组成本-效果分别为1.1546、1.9419、2.6624.结论:从上呼吸道感染的临床治疗效果角度考虑,阿莫西林克拉维酸钾的疗效最佳,但从经济学成本-效果方向来说,推荐应用青霉素钠.

摘要： 目的:改迸注射用氨苄西林钠中氨苄西林的高效液相色谱法含量测定方法.方法:采用InertSustainSwift C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾10.6g,加水至1000ml,用磷酸调节pH值至3.4):乙腈(80:20)为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温为35°C,检测波长为254nm,水为溶剂,测定氨苄西林的含量.结果:在此色谱条件下,氨苄西林迸样量在5.32～31.92μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.14％,RSD=2.19％(n=9).结论:本方法简便快速、准确可靠,灵敏度高,可用于氨苄西林钠的含量测定.

摘要： 目的:对不同生产工艺氨苄西林钠的杂质谱进行对比研究.方法:采用氨苄西林钠有关物质测定方法,并进行破坏试验,对各杂质溯源.以190批次注射用氨苄西林钠有关物质检测结果为依据,考察不同工艺产品的杂质情况.结果:氨苄西林钠中已确定结构的杂质有7个.溶媒结晶样品杂质个数最少且杂质量明显低于其他两种工艺样品,冷冻干燥样品次之,喷雾干燥样品杂质个数最多.结论:不同工艺注射用氨苄西林钠所含杂质的种类、数目及含量均存在差异,原料药生产工艺是影响产品杂质的重要因素.

摘要： 目的：考察溶媒结晶和冷冻干燥两种工艺生产的氨苄西林钠的杂质水平和稳定性情况,判断两种工艺的产品的质量优劣。方法：通过6个月的加速稳定性试验和6个月的长期稳定性试验,考察两种工艺的产品的含量、有关物质、水分、晶形特征等。结果：采用溶媒结晶法生产的氨苄西林钠比冷冻干燥法的产品杂质水平低,稳定性高；同为溶媒结晶法的产品,稳定性与其水分活度的关系密切。结论：采用溶媒结晶法生产的氨苄西林钠的质量优于冷冻干燥法的产品；生产过程中严格控制水分活度有利于得到高稳定性的产品。

摘要： 目的:考察注射用复方氨苄西林钠的药代动力学特征.方法:HPLC法检测注射家兔后不同时间血浆的氨苄西林与丙磺舒药代动力学参数.结果:以氨苄西林钠计,注射用复方氨苄西林钠300 mg/kg组能够显著的增加氨苄西林半衰期由23 ± 10增至 31 ± 15 min, 增加AUC由8.5 ± 0.9 增至 6.2 ±0.8 mg/h·mL, 注射用复方氨苄西林钠120 mg/kg组能够显著的增加氨苄西林AUC由2.8 ± 0.9 增至5.7 ± 1.0 mg/h·mL, 注射用复方氨苄西林钠50 mg/kg 组能够显著的增加氨苄西林AUC 由 0.7 ± 0.2 增至1.5 ± 0.3 mg/h·mL(p＜0.05或p＜0.01).结论:注射用复方氨苄西林钠具有增强注射用氨苄西林钠活性的作用.

摘要： 氨苄西林为半合成青霉素类β-内酰胺抗生素,通常为含3分子结晶水的游离酸和钠盐。其抗菌谱广,临床应用比较广泛,易发生过敏反应,尤以注射用药过敏反应发生率最高。在酸性或碱性增强均使其加速分解,尤其在碱性溶液中分解较快;而药物本身受潮时或在水溶液中除降解反应外,还易发生聚合反应,生成可致敏的聚合物,故应对其聚和物和其他相关物质进行测定,常规测定聚合物方法为凝胶色谱法,耗时较长。本实验以氨苄西林二聚物为指标控制其聚合物量，采用HPLC自身对照外标法，测定氨苄西林、氨苄西林钠和注射用氨苄西林钠中氨苄西林二聚物和其他相关物质，简便，快速，重现性好，结果准确可靠。

摘要： 在2005版药典实施以后，氨苄西林钠二聚物问题成为影响氨苄钠生产的关键指标，本文主要讨论了冻干工艺对氨苄钠二聚物的影响。结论：采用冻干工艺生产的氨苄钠二聚物 数值要高于喷干法以及溶媒结晶法生产的氨苄钠二聚物数值。

摘要： 本试验对中国农业大学动物医院2001年至2002年的所有有记录的犬皮肤真菌病(Dermatomycosis)病例(共239例)进行统计分析,包括发病犬年龄、发病时间、发病犬品种、发病犬性别及发病部位等方面,并绘制图表;同时,从临床皮肤真菌病例体表病灶处分离并培养出致病性较强的石膏样小孢子菌(Microsporumgypseum)菌株;对20只健康幼年杂种犬进行120个部位的人工接种,诱发犬皮肤真菌病的实验;后期观察记录被改变体表皮肤环境的犬的发病情况,镜检结果与发病所用时间.

摘要： 本试验对中国农业大学动物医院2001年至2002年的所有有记录的犬皮肤真菌病(Dermatomycosis)病例(共239例)进行统计分析,包括发病犬年龄、发病时间、发病犬品种、发病犬性别及发病部位等方面,并绘制图表;同时,从临床皮肤真菌病例体表病灶处分离并培养出致病性较强的石膏样小孢子菌(Microsporumgypseum)菌株;对20只健康幼年杂种犬进行120个部位的人工接种,诱发犬皮肤真菌病的实验;后期观察记录被改变体表皮肤环境的犬的发病情况,镜检结果与发病所用时间.

摘要： 本试验对中国农业大学动物医院2001年至2002年的所有有记录的犬皮肤真菌病(Dermatomycosis)病例(共239例)进行统计分析,包括发病犬年龄、发病时间、发病犬品种、发病犬性别及发病部位等方面,并绘制图表;同时,从临床皮肤真菌病例体表病灶处分离并培养出致病性较强的石膏样小孢子菌(Microsporumgypseum)菌株;对20只健康幼年杂种犬进行120个部位的人工接种,诱发犬皮肤真菌病的实验;后期观察记录被改变体表皮肤环境的犬的发病情况,镜检结果与发病所用时间.

摘要： 本试验对中国农业大学动物医院2001年至2002年的所有有记录的犬皮肤真菌病(Dermatomycosis)病例(共239例)进行统计分析,包括发病犬年龄、发病时间、发病犬品种、发病犬性别及发病部位等方面,并绘制图表;同时,从临床皮肤真菌病例体表病灶处分离并培养出致病性较强的石膏样小孢子菌(Microsporumgypseum)菌株;对20只健康幼年杂种犬进行120个部位的人工接种,诱发犬皮肤真菌病的实验;后期观察记录被改变体表皮肤环境的犬的发病情况,镜检结果与发病所用时间.

摘要： 本发明公开了氨苄西林和/或氨苄西林钠中残留特戊酸的检测方法，采用气相色谱法对待检样品进行检测，根据色谱结果定性或定量，色谱条件包括：色谱柱采用以硝基对苯二甲酸改性的聚乙二醇为固定液的毛细管色谱柱或与其相似或同等极性的色谱柱，检测器采用FID检测器；柱温升温程序为：初始温度60°C，以20°C/min的速率升至180°C保持5min，再以20°C/min的速率升至200°C，保持3min。本发明检测方法操作简单，专属性强，峰形良好，灵敏度高，准确度和重现性好，结果可靠，可实现特戊酸的快速分析，能够满足工艺过程中的杂质监控及成品中的杂质控制要求。

摘要： 本发明公开了一种注射用氨苄西林钠舒巴坦钠有关物质的测定方法，采用高效液相色谱法对注射用氨苄西林钠舒巴坦钠样品溶液进行检测，其中高效液相色谱法的流动相含有：流动相A，为磷酸二氢钠溶液，以及流动相B，为乙腈，本发明在中国药典2020注射用氨苄西林钠舒巴坦钠标准的基础上，对流动相A的pH值和线性梯度进行了改动，使主要降解杂质峰之间及主峰与相邻杂质峰之间均能达到有效分离，同时溶剂峰与舒巴坦杂质A峰能有效的分离，从而避免了溶剂峰对舒巴坦杂质A测定的干扰，本发明的方法具有更好的专属性和灵敏度，更能对产品的质量进行控制。

摘要： 本发明公开了一种氨苄西林钠舒巴坦钠的药物组合物，由舒巴坦钠和比旋度为+264°～+269°的氨苄西林钠组成，其中氨苄西林钠和舒巴坦钠的质量比为2：1。本发明采用特定比旋度的氨苄西林钠和舒巴坦钠制得，能够提高药物的稳定性，提高用药的安全性。

摘要： 本发明公开了氨苄西林和/或氨苄西林钠中残留特戊酸的检测方法，采用气相色谱法对待检样品进行检测，根据色谱结果定性或定量，色谱条件包括：色谱柱采用以硝基对苯二甲酸改性的聚乙二醇为固定液的毛细管色谱柱或与其相似或同等极性的色谱柱，检测器采用FID检测器；柱温升温程序为：初始温度60°C，以20°C/min的速率升至180°C保持5min，再以20°C/min的速率升至200°C，保持3min。本发明检测方法操作简单，专属性强，峰形良好，灵敏度高，准确度和重现性好，结果可靠，可实现特戊酸的快速分析，能够满足工艺过程中的杂质监控及成品中的杂质控制要求。

摘要： 本发明提供一种氨苄西林钠氯唑西林钠药物组合物及其制备方法，涉及医药制剂及制备方法领域，主要解决现有技术中氨苄西林钠氯唑西林钠与甲硝唑的单品制剂用药量大、联用后治疗效果差、副作用大的问题，该药物组合物包括氨苄西林钠、氯唑西林钠和甲硝唑脂质微球，氨苄西林钠、氯唑西林钠与甲硝唑脂质微球的重量比为100:100:3-100:100:10，甲硝唑脂质微球的重量以甲硝唑计，该药物组合物制备成注射用粉针剂，该药物组合物的水溶液的pH值为6.5-7.0。本发明提供的药物组合物粉针剂不但有高的疗效，而且能减少甲硝唑用量（少用80%以上），从而大大减轻或避免了甲硝唑的毒副作用，特别是消化道反应，包括恶心、呕吐、食欲不振、腹部绞痛和神经毒性，更降低了不良反应的发生率。

摘要： 本发明公开了一种氨苄西林钠舒巴坦钠药物组合物及其制备方法，包括氨苄西林钠、舒巴坦钠、吸湿剂和缓冲盐，所述吸湿剂包括蔗糖2份、透明质酸2份、甘露醇1份，所述缓冲盐由磷酸氢二盐和磷酸二氢盐组成。本发明氨苄西林钠舒巴坦钠药物组合物，在制备和长期贮存过程中能够稳定不分解，澄清度、颜色、有关物质和含量等各项质量指标均符合《中国药典》2020版要求，即使配制成注射液后也能保持较长时间的稳定，能够达到使用要求，且可适用于葡萄糖注射液，拓宽了氨苄西林钠舒巴坦钠的应用范围。同时，本发明粉针剂制备方法简单，工艺条件易控制，可保证氨苄西林钠舒巴坦钠的长期稳定，操作易控制，适合大规模化工业生产应用。

摘要： 本发明公开了一种注射用氨苄西林钠舒巴坦钠有关物质的测定方法，采用高效液相色谱法对注射用氨苄西林钠舒巴坦钠样品溶液进行检测，其中高效液相色谱法的流动相含有：流动相A，为磷酸二氢钠溶液，以及流动相B，为乙腈，本发明在中国药典2020注射用氨苄西林钠舒巴坦钠标准的基础上，对流动相A的pH值和线性梯度进行了改动，使主要降解杂质峰之间及主峰与相邻杂质峰之间均能达到有效分离，同时溶剂峰与舒巴坦杂质A峰能有效的分离，从而避免了溶剂峰对舒巴坦杂质A测定的干扰，本发明的方法具有更好的专属性和灵敏度，更能对产品的质量进行控制。

摘要： 本发明公开了一种注射用氨苄西林钠舒巴坦钠生产工艺，包括以下步骤：分别制备出高纯度的氨苄西林钠和高纯度的舒巴坦钠；称取步骤(1)制备的氨苄西林钠5‑7份、舒巴坦钠1份，在氮气保护下利用多向运动混合机中混合均匀，然后将氨苄西林钠舒巴坦钠混粉分装入瓶即可。通过该工艺制备的注射用氨苄西林钠舒巴坦钠稳定性好、纯度高、不容易过敏。

摘要： 本发明公开了一种氨苄西林钠舒巴坦钠的药物组合物，由舒巴坦钠和比旋度为+264°～+269°的氨苄西林钠组成，其中氨苄西林钠和舒巴坦钠的质量比为2：1。本发明采用特定比旋度的氨苄西林钠和舒巴坦钠制得，能够提高药物的稳定性，提高用药的安全性。

摘要： 本实用新型属于医药技术领域，具体涉及一种注射用氨苄西林钠或氨苄西林钠舒巴坦钠瓶口吹扫装置。包括惰性气体罐、除菌过滤器和吹扫装置，吹扫装置一侧的壁上设置进气嘴，惰性气体罐通过管道连接除菌过滤器进口，除菌过滤器出口通过洁净硅胶管连接进气嘴，吹扫装置包括箱体和盖板，盖板上设置喷嘴。本实用新型利用经无菌过滤后的洁净惰性气体，对瓶口少量粉末进行吹扫，使胶塞与瓶口紧密接触，保证产品质量，同时惰性气体可以将瓶内的空气进行置换，保护瓶内的无菌粉末，提高无菌粉末的稳定性。本实用新型能够调节惰性气体的压力及流速，具有非常好的吹扫效果。