氨基醇
氨基醇的相关文献在1987年到2022年内共计397篇,主要集中在化学、化学工业、建筑科学
等领域,其中期刊论文93篇、会议论文6篇、专利文献107125篇;相关期刊68种,包括石河子大学学报(自然科学版)、精细石油化工、精细化工原料及中间体等;
相关会议5种,包括中国化学会全国第十三届大环发化学暨第五届超分子化学学术讨论会、2005年全国甲醛行业年会暨国内外甲醛与甲醇技术交流会、第八届全国有机合成学术会议等;氨基醇的相关文献由849位作者贡献,包括H·海尔伯特、下里隆一、奈良太等。
氨基醇—发文量
专利文献>
论文:107125篇
占比:99.91%
总计:107224篇
氨基醇
-研究学者
- H·海尔伯特
- 下里隆一
- 奈良太
- 沈宗旋
- 西刚秀
- D·麦克尔
- 吉冈孝雄
- 吉冈慎二
- 周娜妮
- 堀越大能
- 岳祥军
- 张雅文
- 服部浩二
- 杜理华
- 王志邦
- 田磊
- 石英华
- 竹元利泰
- 罗锡平
- 薛苗
- 龙瑞杰
- 樱井稔
- 鹫塚健一
- C·凯尔
- C·贝尔内格-埃格利
- D·米歇尔
- H·梅特勒
- J·麦加里蒂
- M·默维斯
- R·阿尔伯斯
- U·伯默
- 今西正史
- 伊藤真二
- 刘宁姝
- 司玉贵
- 姜标
- 富岛康代
- 户田进
- 栗山和彦
- 梁静
- 河野靖志
- 田名部大辅
- 荒木威亘
- 藤田岳
- 郑泽灿
- 钟晓锋
- 陈平锋
- 陶佳丽
- 马可·波特
- C·马蒂
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胡乃华(编译)
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摘要:
手性N-取代1,2-氨基醇是许多天然产物和药物的关键结构单元,也作为手性催化剂、手性配体或手性助剂广泛应用于重要复杂分子的不对称合成。但是,现有的合成方法存在反应条件比较苛刻、区域/立体选择性较差等不足,因此,开发高效、绿色不对称合成手性N-取代1,2-氨基醇的新方法具有重要的应用价值。
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杨志刚;
卢宝兆;
徐蒙蒙;
杨鸿均
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摘要:
以(1S,2S)-1-(4-硝基苯基)-2-氨基-1,3-丙二醇(氯霉胺)为原料,首先制备(1S,2S)-1-(4-硝基苯基)-2-二甲氨基-1,3丙二醇,再用Zn粉和浓盐酸作为还原剂,还原后得到(1S,2S)-1-(4-氨基苯基)-2-二甲氨基-1,3丙二醇,经重氮化反应后,再与三苯基氯甲烷反应,最终得到目标产物(1S,2S)-1-苯基-2-二甲氨基-3-苯基甲氧基-1-丙醇,其结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR,HRMS表征确定。
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杨坚;
李雪梅;
张佳;
刘海龙;
田俊英;
夏春谷;
黄志威
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摘要:
采用共沉淀法制备了不同Fe/Ni摩尔比(0、0.125、0.25、0.5和0.75)的Al_(2)O_(3)负载型NiFe单、双金属催化剂,并考察了它们在生物糠醛衍生2-羟基四氢吡喃(2-HTHP)还原胺化合成高附加值5-氨基戊醇反应中的催化性能.研究发现当Fe/Ni摩尔比为0.25时表现出最高的5-氨基戊醇收率(在80°C和2 MPa优化条件下达90%).利用N_(2)吸脱附、X射线衍射(XRD)、氢气程序升温还原(H_(2)-TPR)、透射电镜(TEM)等技术对催化剂进行了表征,结果表明适量Fe的掺入可以提高催化剂的分散性和还原性,同时在还原活化催化剂中形成Ni-Fe合金相,继而使相应催化剂表现出更优异的催化活性.通过固定床对比考察了催化剂的稳定性,NiFe(0.25)-Al-O双金属催化剂表现出明显优于NiFe(0)-Al-O单金属催化剂的稳定性,运行120 h前者只有微弱失活而后者显著失活.对比反应后催化剂表征发现,金属Fe的修饰可以有效抑制金属活性颗粒的烧结和流失,从而显著提高其反应稳定性.
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何淑旺;
颜世强;
郭伟;
翟光喜;
张伟
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摘要:
报道了一种在丙酮和水的混合溶液中1,3-二溴-5,5-二甲基海因(DBH)催化烯烃两步一锅法合成氨基醇衍生物的新方法.室温条件下,苯乙烯衍生物首先与DBH反应0.5~2.0h,然后与胺反应,最终能以64%~88%的收率得到相应的氨基醇.采用该方法以77%的收率完成了β2受体激动剂妥洛特罗克级的一锅法制备.
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季少天
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摘要:
手性1,2-氨基醇作为合成砌块常被作为起始原料用于生物活性化合物或手性配体的制备,也可以作为手性辅基被直接用于不对称合成.本文简述了手性氨基醇的主要合成方法,并对近些年合成方法的进展予以整理报道.
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周霄骋;
石亮;
蔡景顺;
穆松;
刘建忠
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摘要:
研究了氨基醇有机阻锈剂对应力加载HRB400钢筋在混凝土模拟孔隙液中锈蚀行为的影响,并采用动电位扫描、电化学阻抗谱(EIS)分析了氨基醇有机阻锈剂抑制应力加载HRB400钢筋锈蚀的作用机制.结果表明:随着加载应力的增大,HRB400钢筋锈蚀加重,但氨基醇有机阻锈剂可以作用于应力加载HRB400钢筋表面,增大其吸附层厚度,抑制混凝土模拟孔隙液中C1-对HRB400钢筋基体的破坏,具备阻锈效果.
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何林;
梁冠亭;
蔡景顺;
石亮;
穆松;
周霄骋;
马麒
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摘要:
采用电化学测试、SEM表面分析方法,在3.5%NaCl模拟混凝土孔隙溶液及砂浆干湿循环中,研究了复合氨基醇阻锈剂(AMA)对混凝土中钢筋的耐蚀行为,同时与传统亚硝酸钙阻锈剂(CN)进行对比,分析了2类阻锈剂的作用机理及对混凝土耐久性的影响.结果表明:钢筋的耐腐蚀性随着AMA和CN掺量的增加逐渐增强,AMA和CN掺量为4%时,3.5%NaCl模拟孔隙液中侵蚀96 h后的阻锈效率仍达95.8%和93.2%;AMA以抑制阴极腐蚀为主,CN以抑制阳极腐蚀为主,2种阻锈剂均能显著延长钢筋的起始锈蚀时间,AMA在钝化膜破钝后的抑制效果更优.
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徐嘉琪;
夏曦;
胡越高;
陈煜;
杨鸿均;
赵志刚;
陈峰
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摘要:
吡啶-N-氧化物及其衍生物作为重要的氮杂环类化合物,在诸多领域中有着重要的应用价值,以氧化胺型査耳酮为底物,N,N-二甲基乙醇胺为配体,苯乙炔为亲核试剂,进行1,2加成反应,得到炔基醇类吡啶氮氧化物,收率高达98%。研究发现,反应对多种不同取代基的查耳酮底物均有较好的普适性,且反应产物结构中含有碳碳双键、碳碳三键、叔醇、吡啶氮氧基4个官能团,可进行多种途径的衍生。所有产物都经过1HNMR、13CNMR、HRMS鉴定。
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王晓彤;
孙丛涛;
程火焰
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摘要:
在分析氨基醇类阻锈剂对混凝土和钢筋作用行为的基础上,给出了氨基醇类阻锈剂的阻锈机理,即一方面阻锈剂通过在钢筋表面形成保护膜,隔离侵蚀性离子到达钢筋表面,另一方面通过和混凝土中的水化产物反应生成沉淀,提高混凝土密实度。两者相辅相成,共同起到延缓钢筋腐蚀或降低钢筋腐蚀速率的作用。氨基醇类阻锈剂在碳化混凝土中的阻锈效果微乎其微,在氯盐环境中依然有效,但当混凝土中氯离子浓度或腐蚀速率较高时,其阻锈作用大幅降低。由于阻锈剂的成分较为复杂,其成膜机制等还需进一步的研究。
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李福伟;
夏春谷
- 《第十二届全国催化学术会议》
| 2004年
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摘要:
利用多相的Pd/C作为催化剂、含碘的化合物作为助催化剂,在比较温和的反应条件下高效、高选择性地实现了氧化羰化氨基醇关环制备2-噁唑烷酮及其衍生物.该催化剂体系的催化转化率达到了1600h,是文献报道最好结果的12倍,催化剂经过5次重复使用以后,没有发现催化活性和选择性的明显下降.
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- 赢创德固赛有限公司
- 公开公告日期:2015.05.06
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摘要:
本发明涉及一种制备通式(I)、(II)和(III)的二氨基-二脱水-二脱氧己糖醇,特别优选2,5-二氨基-1,4:3,6-二脱水-2,5-二脱氧-D-己糖醇的方法,
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- 赢创德固赛有限公司
- 公开公告日期:2013-03-20
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摘要:
本发明涉及一种制备通式(I)、(II)和(III)的二氨基-二脱水-二脱氧己糖醇,特别优选2,5-二氨基-1,4:3,6-二脱水-2,5-二脱氧-D-己糖醇的方法,
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- 阿克佐诺贝尔公司
- 公开公告日期:1999-10-13
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摘要:
用于氨基醇脱氢制备氨基羧酸或乙二醇(衍生物)脱氢制备含氧羧酸的催化剂,所述的催化剂含有锆、铜和可能的附加金属,其中所列出的金属是以氢氧化物的形式沉淀的,经洗涤、干燥、煅烧和还原,在制备过程中,氢氧化锆是采用碱使pH为4至10由锆盐水溶液中沉淀出来的,铜盐和可能的附加盐的水溶液加入到氢氧化锆悬浮液中,通过进一步添加碱使pH为8至14,氢氧化铜和可能含有的包含于附加盐中的金属的氢氧化物发生沉淀,过滤所得到的悬浮液,洗涤、干燥,在空气中于450—600°C下煅烧2—4小时,最后在200—250°C下于氢气流中还原2—4小时。