氨基磺酸盐

摘要： 在氨基磺酸盐电镀体系中,采用一种改良的双阳极-阴极弯曲的办法测试镀层内应力;选取生产线上不同循环周期的镀液,通过该方法进行应力测试。采用电感耦合等离子体发射光谱仪进行元素检测。结果表明:无论是新镀液、循环周期15天的镀液还是处理后镀液,镀层均会产生内应力,同时镀液中金属元素杂质以及SO_(4)^(2-)掺杂会显著改变镀层应力大小。相较于传统的阴极弯曲的办法,本方法更容易测量弯曲的垂直距离,计算的结果更为准确。对于在生产实践中快速测量镀层应力具有重要的借鉴意义。

摘要： 在氨基磺酸盐电镀体系中,采用一种改良的双阳极-阴极弯曲的办法测试镀层内应力;选取生产线上不同循环周期的镀液,通过该方法进行应力测试.采用电感耦合等离子体发射光谱仪进行元素检测.结果 表明:无论是新镀液、循环周期15天的镀液还是处理后镀液,镀层均会产生内应力,同时镀液中金属元素杂质以及SO42-掺杂会显著改变镀层应力大小.相较于传统的阴极弯曲的办法,本方法更容易测量弯曲的垂直距离,计算的结果更为准确.对于在生产实践中快速测量镀层应力具有重要的借鉴意义.

摘要： 以氨基磺酸盐镀镍液在黄铜基体上进行镍?金刚石复合电镀,采用正交试验考察了金刚石添加量以及FC-001全氟环氧烷基类非离子表面活性剂、双十二烷基二甲基氯化铵(D1221)和乙二胺四乙酸(EDTA)这三种添加剂的配比对镀层结合强度与孔隙率的影响,确定了最优镀液配方为:Ni(NH2SO3)2·7H2O 500～550 g/L,NiCl2·6H2O 10～12 g/L,H3BO335～40 g/L,金刚石80 g/L,FC-0010.15 g/L,D12210.2 g/L,EDTA 1.5 g/L.所得镀层结合强度为17.305 MPa,孔隙率0.062.偏光显微镜和扫描电镜观察显示,金刚石在镀层中分布较均匀,其复合量为47-7+20个/cm2.该工艺适用于制备金刚石线锯.

摘要： 目的:建立并验证可测定肺炎球菌荚膜多糖中糖醛酸含量的改良间羟基联苯法.方法:优化间羟基联苯和氨基磺酸盐的工作体积;并对改良间羟基联苯法进行线性范围、精密度以及准确度的验证;比较改良间羟基联苯法与咔唑法测定样品结果的差异.结果:间羟基联苯和氨基磺酸盐的最佳工作体积分别为80和10μL.标准品D-葡萄糖醛酸在4～40 μg·mL-1,其质量浓度与吸光值呈良好的线性关系,R2＞0.99;2型(160603批)、5型(161001批)、9V型(160901批)和22F型(160303批)荚膜多糖批内及批间CV值分别为1.47％ ～3.11％和4.44％ ～8.47％;D-葡萄糖醛酸分别以5,10和20 μg· mL-的浓度加入以上几个型别的英膜多糖后,其回收率为92.11％ ～ 103.46％.用改良间羟基联苯法和咔唑法测定出的肺炎球菌荚膜多糖的糖醛酸含量有差异(P＜0.05),前者测定分子质量分布与咔唑法测定的结果有较好的一致性.结论:改良间羟基联苯法可检测肺炎球菌荚膜多糖中糖醛酸含量,其精密度和准确度良好,可用于肺炎链球菌荚膜多糖疫苗及多糖蛋白结合疫苗的质量控制.

摘要： 研究了稀土氧化物Y2O3、Pr6O11对氨基磺酸盐电镀镍层性能的影响.基础镀液组成和工艺条件为:氨基磺酸镍400 ~ 500 g/L,氯化镍5 ~ 15 g/L,硼酸30 ~ 40 g/L,pH 3.5 ~ 4.5,温度50 ~ 60 °C,电流密度8.0 A/dm2,时间5 min.镀液中添加1.00 g/L Y2O3或0.05 g/L Pr6O11时,可获得表面平整、均匀,晶粒细小的镀层,它们的显微硬度分别比纯镍镀层大161 HV和77 HV.但添加1.00 g/L Y2O3时的沉积速率比添加0.05 g/L Pr6O11时高50%,并且前者所得镀层更平整.%The effects of rare earth oxides Y2O3and Pr6O11on properties of nickel coatings electroplated from a bath comprising nickel sulfamate 400-500 g/L, nickel chloride 5-15 g/L, and boric acid 30-40 g/L at temperature 50-60 °C, pH 3.5-4.5, and current density 8.0 A/dm2 for 5 min were studied. The nickel coating obtained with 1.0 g/L Y2O3and that with 0.05 g/L Pr6O11both feature small grain size, and their microhardness are 161 HV and 77 HV higher than that of a pure nickel coating. The electrodeposition rate with the addition of 1.00 g/L Y2O3in bath is 50% higher than that with 0.05 g/L Pr6O11, and the coating obtained with 1.00 g/L Y2O3is smoother.

摘要： 目的建立检测托吡酯胶囊中氨基磺酸盐和硫酸盐的离子色谱方法。方法采用Dionex Ion Pac AS14A分析柱（250 mm×4 mm）,前接Ion Pac AG14A保护柱（50 mm×4 mm）,外接ASRS300抑制器,以碳酸盐缓冲液（508.8mg无水碳酸钠与84.0 mg碳酸氢钠,溶于1 000 m L水中）为淋洗液,流速为1.0 m L·min-1,进样量为25μL,检测器温度为30°C。结果空白溶液不干扰本品中氨基磺酸盐和硫酸盐的检测,氨基磺酸盐（以NH2SO3-计）的回归方程为A=0.130 5C-0.001 9（n=7）,在0.077 8~9.340 8μg·mL-1浓度范围内线性关系良好（r=0.999 6）,平均回收率为100.16%,RSD为2.08%（n=9）,检测限为0.03μg·mL-1,定量限为0.08μg·mL-1;硫酸钠（以SO42-计）的回归方程为A=0.306 9C＋0.009 6（n=7）,在0.112 7~13.524 0μg·mL-1浓度范围内线性关系良好（r=1.000 0）,平均回收率为101.44%,RSD为1.31%（n=9）,检测限为0.10μg·mL-1,定量限为0.23μg·mL-1。结论该方法简便、快速、准确、专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于托吡酯胶囊中氨基磺酸盐和硫酸盐的测定。

摘要： 目的 建立检测托吡酯胶囊中氨基磺酸盐和硫酸盐的离子色谱方法.方法 采用Dionex IonPac AS14A分析柱(250 mm×4 mm),前接IonPac AG14A保护柱(50 mm×4 mm),外接ASRS300抑制器,以碳酸盐缓冲液(508.8 mg无水碳酸钠与84.0 mg碳酸氢钠,溶于1 000 mL水中)为淋洗液,流速为1.0 mL·min-1,进样量为25 μL,检测器温度为30 °C.结果 空白溶液不干扰本品中氨基磺酸盐和硫酸盐的检测,氨基磺酸盐(以NH2SO3-计)的回归方程为A=0.130 5C-0.001 9(n=7),在0.077 8~9.340 8 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为100.16%,RSD为2.08%(n=9),检测限为0.03 μg·mL-1,定量限为0.08 μg·mL-1;硫酸钠(以SO42-计)的回归方程为A=0.306 9C+0.009 6(n=7),在0.112 7~13.524 0 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为101.44%,RSD为1.31%(n=9),检测限为0.10 μg·mL-1,定量限为0.23 μg·mL-1.结论 该方法简便、快速、准确、专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于托吡酯胶囊中氨基磺酸盐和硫酸盐的测定.

摘要： 目的:建立托吡酯原料中氨基磺酸盐和硫酸盐限度的测定方法,以有效控制药品的质量.方法:采用高效液相色谱法测定托吡酯原料中氨基磺酸盐和硫酸盐,Hamilton PRP-X100 Column色谱柱(250 mm×2.1 mm,5μm),以4-羟基苯甲酸缓冲液-甲醇(80:20)为流动相等度洗脱,流速0.2 mL/min.结果:氨基磺酸盐浓度在5.1~50.7μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,硫酸盐浓度在5.0~50.3μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,主药与氨基磺酸盐和硫酸盐能达到较好的基线分离.结论:本方法灵敏度高,专属性强,准确可靠,可用于药品质量控制.

摘要： 建立了托吡酯中氨基磺酸盐和硫酸盐含量的离子色谱检测方法.方法采用Hamilton PRP-X100-125/4.0阴离子交换色谱柱,外接抑制器,以甲醇－0.8g/L对羟基苯甲酸缓冲液(2.5∶97.5)(用氢氧化钠溶液调pH值至9.4±0.5)为淋洗液,以5mmol/L硫酸溶液为再生液,流速为1.0mL/min,进样量为50μL,检测器温度为30°C.氨基磺酸盐在0.6～12μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9999);硫酸盐(Na2SO4)在0.9～18μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9991),该法灵敏度高、重现性好,可用于托吡酯中氨基磺酸盐和硫酸盐的含量测定.

摘要： 通过压汞测孔法分析掺氨基磺酸盐高效减水剂MAS(Ⅰ)的水泥石的孔结构,并用扫描电镜对其水化产物的形貌进行观察,探讨了氨基磺酸盐高效减水剂对混凝土的增强作用机理.

摘要： 氨基磺酸盐电镀镍由于具有高速沉积、内应力低的特点,在电子电镀中应用广泛,本文研究了氨基磺酸盐电镀镍工艺,同时介绍其电镀的工艺控制.

摘要： 在实验室对氨基磺酸盐高效减水剂合成工艺和控制参数进行了深入研究,并以所合成的试样进行水泥净浆及混凝土性能试验.结果表明,与常用的萘系高效减水剂相比,氨基磺酸盐高效减水剂除了对水泥具有更强的分散性外,与水泥的适应性均较强,对混凝土坍落度损失的控制能力十分理想,是一种高性能的减水剂,且特别适合大流动性高强混凝土的配制.

摘要： 本文介绍了一种新型氨基磺酸系高效减水剂的合成过程,并进行了含有此减水剂的水泥净浆和混凝土流动性和坍落度损失的试验。试验结果表明:该高效减水剂除具有很高的分散性外,对控制混凝土坍落度损失具有显著功效,通过复配技术可以改善其应用于混凝土时产生的泌水现象。

摘要： 本文介绍了一种新型氨基磺酸系高效减水剂的合成过程,并进行了含有此减水剂的水泥净浆和混凝土流动性和坍落度损失的试验。试验结果表明:该高效减水剂除具有很高的分散性外,对控制混凝土坍落度损失具有显著功效,通过复配技术可以改善其应用于混凝土时产生的泌水现象。

摘要： 本文介绍了一种新型氨基磺酸系高效减水剂的合成过程,并进行了含有此减水剂的水泥净浆和混凝土流动性和坍落度损失的试验。试验结果表明:该高效减水剂除具有很高的分散性外,对控制混凝土坍落度损失具有显著功效,通过复配技术可以改善其应用于混凝土时产生的泌水现象。

摘要： 本文介绍了一种新型氨基磺酸系高效减水剂的合成过程,并进行了含有此减水剂的水泥净浆和混凝土流动性和坍落度损失的试验。试验结果表明:该高效减水剂除具有很高的分散性外,对控制混凝土坍落度损失具有显著功效,通过复配技术可以改善其应用于混凝土时产生的泌水现象。

摘要： 本文介绍了一种新型氨基磺酸系高效减水剂的合成过程,并进行了含有此减水剂的水泥净浆和混凝土流动性和坍落度损失的试验。试验结果表明:该高效减水剂除具有很高的分散性外,对控制混凝土坍落度损失具有显著功效,通过复配技术可以改善其应用于混凝土时产生的泌水现象。

摘要： 本发明公开了式(I)异假吲哚盐的制备方法，其中R

摘要： 描述了水溶性或水可溶胀性的聚合物，它含有a)20.0-98.99mol％的通式(1)的一种或多种独立重复结构单元，和b)1.0-79.99mol％的一种或多种彼此独立的重复的式(2)结构单元，和c)0.01-8.0mol％的一种或多种彼此独立的重复的交联型结构单元，后者是从一种或多种具有至少两个烯属双键的单体获得的。该聚合物例如适合作为增稠剂或流限调节剂，尤其在化妆品组合物，皮肤病用组合物或药物组合物中。

摘要： 本发明是关于呈结晶变体形态I及II与半水合物状态的化合物3-[(2-{[4-(己氧基羰基氨基-亚氨基-甲基)-苯氨基]-甲基}-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-羰基)-吡啶-2-基-氨基]-丙酸乙酯-甲磺酸盐及其作为药物组合物的用途。

摘要： 本发明公开了式(Ⅰ)异假吲哚盐的制备方法,其中R

摘要： 本发明提供了一种测定磺酸盐样品中单磺酸盐和双磺酸盐含量的分析方法，包括：将所述磺酸盐样品进行分离纯化，得到磺酸盐有效物组分，对有效物组分进行液相色谱分析，确定单磺酸盐和双磺酸盐的色谱保留时间；采用制备液相色谱技术，以甲醇和水作为流动相，梯度洗脱的方式进行单磺酸盐和双磺酸盐组分的分离制备；对分离制备得到的单磺酸盐和双磺酸盐组分进行液相色谱分析，根据色谱峰峰面积计算其纯度结果。相比于现行行业标准中只对石油磺酸盐中的有效物含量进行分析化验，采用本发明提供的分析方法得到的结果信息量更为全面，这也为准确、高效评价磺酸盐样品的品质提供了更多参考依据和对比数据。

摘要： 本发明提供了一种石油磺酸盐样品中单磺酸盐和多磺酸盐含量的测定方法。该测定方法包括：将石油磺酸盐样品中的单磺酸盐和多磺酸盐进行分离，得到含有单磺酸盐的第一产物、含有单磺酸盐和多磺酸盐的第二产物以及含有多磺酸盐的第三产物；分别检测第一产物中单磺酸盐的含量W1、第二产物中单磺酸盐和多磺酸盐的含量W2，以及第三产物中多磺酸盐的含量W3。相比于现行行业标准中只对石油磺酸盐总磺含量进行分析化验，采用本申请提供的测定方法得到的结果信息量更为全面，这也为准确、高效评价石油磺酸盐样品的品质提供了更多参考依据和对比数据。

摘要： 描述了水溶性或水可溶胀性的聚合物，它含有a)20.0-98.99mol％的通式(1)的一种或多种独立重复结构单元，和b)1.0-79.99mol％的一种或多种彼此独立的重复的式(2)结构单元，和c)0.01-8.0mol％的一种或多种彼此独立的重复的交联型结构单元，后者是从一种或多种具有至少两个烯属双键的单体获得的。该聚合物例如适合作为增稠剂或流限调节剂，尤其在化妆品组合物，皮肤病用组合物或药物组合物中。

摘要： 本发明公开了一种同时基于氨基羧酸盐和氨基磺酸盐的高固含量水性聚氨酯分散液，首先通过将聚合物二元醇、小分子多元醇、二异氰酸酯和其他物质一起加入到反应器内生成预聚体，在预聚体生成后用丙酮来降低体系粘度；接着用氨基羧酸盐亲水扩链剂进行第一次扩链反应，再加入中和剂调剂节PH，然后加入去离子水作为溶剂，再加入氨基磺酸盐亲水扩链剂和其他物质进行第二次扩链，减压蒸馏除去丙酮后，制得水性聚氨酯分散液。制备出的水性聚氨酯分散液的固含量高，干燥速度快，降低能耗，易于推广，让水性聚氨酯真正走进千家万户；同时具有很好的拉伸强度和断裂伸长率，在经过紫外灯长时间照射后，拉伸强度变化较小，依然具有很好的使用价值。

摘要： 本发明提供了一种利用DCB废液副产物制备氨基磺酸盐减水剂的方法及氨基磺酸盐减水剂，通过本发明公开的方法能够将DCB酸性废液中的苯胺类和联苯胺类副产物回收，并利用回收的副产物为原料合成一种氨基磺酸盐减水剂，实现了DCB酸性废液中有机物副产物的再利用，变废为宝，具有较好的经济效益。

摘要： 本发明公开了一种同时基于氨基羧酸盐和氨基磺酸盐的高固含量水性聚氨酯分散液，首先通过将聚合物二元醇、小分子多元醇、二异氰酸酯和其他物质一起加入到反应器内生成预聚体，在预聚体生成后用丙酮来降低体系粘度；接着用氨基羧酸盐亲水扩链剂进行第一次扩链反应，再加入中和剂调剂节PH，然后加入去离子水作为溶剂，再加入氨基磺酸盐亲水扩链剂和其他物质进行第二次扩链，减压蒸馏除去丙酮后，制得水性聚氨酯分散液。制备出的水性聚氨酯分散液的固含量高，干燥速度快，降低能耗，易于推广，让水性聚氨酯真正走进千家万户；同时具有很好的拉伸强度和断裂伸长率，在经过紫外灯长时间照射后，拉伸强度变化较小，依然具有很好的使用价值。