氨基甲酸甲酯

摘要： 采用液相共沉淀法和等体积浸渍法制备了二元金属氧化物催化剂,以尿素和甲醇为原料在半连续反应装置上非均相催化合成了氨基甲酸甲酯(M C).用X射线衍射分析和扫描电子显微镜对制备的金属氧化物催化剂进行了表征.实验结果表明,尿素醇解反应优化条件为:n(甲醇):n(尿素)=8:1,催化剂用量2％(以甲醇和尿素总质量计),反应温度150°C,反应时间6 h,新鲜甲醇流速5 mL/min,MC收率可达94.25％.催化剂经过简单的回收处理,重复使用仍保持较高的催化活性.

摘要： 对氟碳树脂和氨基甲酸甲酯的酯交换反应进行了研究,合成了带有氨基甲酸酯链段的氟碳树脂,为下步制备非异氰酸酯氟碳涂料奠定基础.产物利用核磁共振氢谱和傅里叶变换红外光谱进行表征.结果表明,氟碳树脂中的羟基已经和氨基甲酸甲酯中的氨酯键发生了反应,生成了接枝在氟碳侧链的氨基甲酸酯链段的氟碳树脂.并对实验条件进行单因素考察得到在最佳反应条件:反应物氟碳树脂和氨基甲酸甲酯质量比64:1,催化剂氢氧化钠用量6％(质量分数),反应温度170°C,反应时间4 h,接枝率可以达到44.8％.

摘要： 研究了以氨基甲酸甲酯、氨丙基三甲氧基硅烷为原料,在二丁基氧化锡的催化作用下缩合生成脲丙基三甲氧基硅烷的工艺。对合成过程中影响产品质量及收率的因素进行了讨论,其最佳条件为氨丙基三甲氧基硅烷与氨基甲酸甲酯投料摩尔比为1:1.09,催化剂用量为氨丙基三甲氧基硅烷用量的0.1%,反应温度为120°C。

摘要： 建立内标法同时测定固体半固体及液体基质中氨基甲酸甲酯及氨基甲酸乙酯含量的气相-质谱/质谱(Gas-chromatography-Mass/Mass,GC-MS/MS)方法.以D5-氨基甲酸乙酯为内标,采用GC-MS/MS多反应监测模式(Multiple Reaction Monitoring,MRM模式);毛细管色谱柱:DB-INNOWAX,30 m×0.25 mm(内径)×0.25μm(膜厚);进样方式:脉冲不分流;进样量:1μL;柱温:80°C保持2 min,以10°C/min至180°C保持3 min,240°C后运行6 min;流速1.0 mL/min.氨基甲酸甲酯在20 ng/mL～1000 ng/mL,氨基甲酸乙酯在10 ng/mL～500 ng/mL范围内线性关系良好.相关系数分别为0.9987和0.9999.液体基质平均回收率为78.4％及100.20％.固体及半固体基质平均回收率为62.48％及100.49％,检出限分别为6μg/kg及3μg/kg.本方法灵敏度高,专属性强,稳定性好,准确度高.%To establish a method for simultaneous determination of methyl carbamate and ethyl carbamate in solid, semisolid and liquid substrates with internal standard by GC-MS/MS. Ethyl carbamate-D5 was used as in-ternal standard. Multiple reaction monitoring (MRM) mode was employed by GC-MS/MS. Chromatographic separation was performed on a DB-Innowax capillary column(30 m×0.25 mm×0.25μm). Pulse splitless injec-tion mode was used and the injection volume is 1μL. The temperature program was set as:the initial tempera-ture was 80°C,holding for 2 min, then 10°C/min up to 180°C,holding for 3 min,240°Cpost run 6 min. Flow rate was 1.0 mL/min. The developed method showed good linearity in the range of 20 ng/mL-1000 ng/mL for methyl carbamate(r=0.9987), 10 ng/mL-500 ng/mL for ethyl carbamate(r=0.9999),respectively. The aver-age recoveries of methyl carbamate and ethyl carbamate in liquid substrates were 78.4％and 100.20％,respec-tively.The average recoveries of methyl carbamate and ethyl carbamate in solid and semisolid substrates were 62.48％and 100.49％.The limits of detection were 6μg/kg and 3μg/kg respectively. The methods of simulta-neous determination of methyl carbamate and ethyl carbamate in different substrates by GC-MS/MS is proved to be sensitive, specific stable and accurate.

摘要： Tetramethyl xylylene diurethane ( TMXDU) are intermediate in the synthesis special isocyanate tetra-methyl xylylene diisocyanate ( TMXDI) .TMXDI is a kind of diisocyanate with low poison , sharing the same prop-erties with aliphatic and aromatic isocyanates .The elastomer created by TMXDI is with the properties of softness , high strength , adhesion , appearance , flexibility and durability .TMXDI can be synthesized by thermal cracking of TMXDU.This paper introduces the way to prepare TMXDU using methyl carbamate ( MC) and 1,3-diisopropenyl benzene ( DIPEB) as raw materials while with toluene sulfuric acid as catalysis .By a single factor experiment , effects of reaction temperature , reaction time , raw materials proportioning , the kinds of catalyst , and catalyst dos-age on TMXDU yield are investigated .The optimum reaction conditions are reached with reaction temperature of 130 °C, time period of 7 hour and the ratio of 10 between nMC and nDIPEB which leads to the results that TMXDU yield can reach 87.6%with the sulfuric acid dosage for DIPEB of 3 mol%.%四甲基间苯二亚甲基二氨基甲酸酯（ TMXDU）是合成特殊异氰酸酯四甲基间苯二亚甲基二异氰酸酯（ TMXDI）的中间体。 TMXDI是一种低毒特异的二异氰酸酯，具有脂肪族和芳香族两者异氰酸酯的特性，其制备的弹性体柔软，具有较高的强度、黏附力、外观、柔韧性和耐久性。 TMXDI可以通过热裂解 TMXDU来合成。采用氨基甲酸甲酯（ MC）和1，3-二异丙烯基苯（ DIPEB）为原料，在对甲苯磺酸催化下制备TMXDU。通过单因素实验，研究了反应温度、反应时间、原料配比、催化剂种类、及催化剂用量对TMXDU收率的影响。其最佳工艺条件为，反应温度为130°C，反应时间7 h，nMC∶nDIPEB ＝10∶1，对甲苯磺酸用量为DIPEB的3 mol％时，TMXDU收率可以达到87.6％。

摘要： 采用基团贡献法计算了甲基苯基碳酸酯与3种胺反应合成氨基甲酸甲酯的反应热、吉布斯自由能变化和化学反应平衡常数.计算结果显示,甲基苯基碳酸酯与脂肪族的六亚甲基己二胺进行反应合成氨基甲酸甲酯的吉布斯自由能变化最小,化学反应平衡常数最大.计算结果可为将来的实验研究和工业应用提供借鉴.

摘要： 以[Emim]Cl/AlC13(33.3/66.7 mol％)离子液体为电解质,选取了丙酮、乙酰胺、乙酸、乙酸甲酯、氨基甲酸甲酯5种含有羰基官能团的有机分子作为添加剂,讨论其对铝沉积层的影响.通过CV曲线、SEM、XRD、UV-Vis、NMR等分析,进一步研究了添加剂对Al沉积层形貌、晶面取向及沉积机理的影响.结果表明;氨基甲酸甲酯是一种性能优异的整平添加剂,45 mmol/L氨基甲酸甲酯的加入明显改善Al产品的光亮度,得到细致均匀且镜面光亮的Al沉积层.氨基甲酸甲酯为添加剂时,在电解液体系中没有形成新的金属络合离子,不影响电解液中活性铝离子结构;其羰基碳原子为正电中心在阴极表面吸附,对Al的电沉积过程产生抑制进而获得整平和光亮效果.

摘要： 采用分子印迹技术,以氨基甲酸甲酯(MC)为模板分子,从甲基丙烯酸、丙烯酰胺、丙烯酸3种常用的单体中,选择最适宜制备MC分子印迹聚合物的功能单体.并通过红外光谱、扫描电镜对其进行表征,利用气质联用仪测定聚合物对MC的选择吸附性能.结果表明,在最佳制备条件下,丙烯酰胺为功能单体以氢键与MC产生作用,表现出更加优异的吸附性能.此设计反应路线合理,制备出的新型MC分子印迹聚合物对MC的静态吸附明显高于其它氨基甲酸酯类农药.

摘要： 以水滑石为前躯体,经煅烧制备了具有不同Mg/Al摩尔比的镁铝复合氧化物,借助TG和XRD对水滑石前躯体和氧化物分别进行了结构表征.然后,以这些复合氧化物为催化剂,在反应釜中催化氨基甲酸甲酯和甲醇合成了碳酸二甲酯(DMC).催化测试结果表明,当起始Mg/Al摩尔比为3时,催化效果最好.同时,优化了反应温度、反应时间和催化剂用量等反应条件对反应的影响.条件试验结果表明,当反应温度为190°C,反应时间为9h,催化剂用量为0.5g时,DMC收率可以达到27.1％.催化重复性实验表明,所开发的镁铝复合氧化物催化剂,催化重复使用稳定性较好.

摘要： 表面增强拉曼光谱(SERS)作为一种高灵敏度的光谱技术,广泛应用于食品中微量物质检测.通过化学法合成具有SERS活性的金溶胶,紫外可见光谱、电子探针表征显示制备的溶胶分散性良好,粒径均匀,稳定性好.利用制备的溶胶结合便携式拉曼光谱对白酒中氨基甲酸甲酯进行分析,其方法回收率可达到90％ ～97％,检测限可达到0.5 mg/L.研究表明,SERS技术可用于白酒中氨基甲酸甲酯的现场快速检测,并有望成为一种快捷的食品安全检测技术.

摘要： 建立了一种高效液相色谱法(HPLC)同时测定白醋中的氨基甲酸甲酯和氨基甲酸乙酯.其HPLC条件为:色谱柱,Luna 5μ,NH2 100A (250 mm x4.60 mmi.d.,5μm,Phenomenex公司)；流动相,乙腈∶水(0.1％乙酸)/80∶ 20；流速0.8mL/min；检测波长195nm；柱温30°C；进样量20μL.样品采用氨基固相小柱萃取净化、氮吹浓缩处理.结果表明,氨基甲酸甲酯和氨基甲酸乙酯在0.5 ～ 50μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r为0.9879和0.9917.平均回收率为84.050％和84.32％,RSD为5.9％和5.1％.

摘要： 人们正在研究开发MDI的清洁生产工艺.MDI的清洁生产工艺根据不同的原料可以分为苯胺氧化羰基化、硝基还原羰基化及碳酸二甲酯胺解法等.还原法中的CO的有效利用率仅为1/3,且存在CO和CO2的分离问题;氧化法中CO可有效利用,但是有无效水生成,降低了反应原子的有效利用率;使用氧气,给安全生产带来了安全隐患.碳酸二甲酯胺解法在常压下即可进行反应,反应相态比较均一,反应过程中不使用剧毒原料,可以说是生产MDI很有前途的方法之一,但仍存在液相催化剂与反应物分离、回收困难,反应需要溶剂及生成的醇如何有效利用等问题.从尿素出发合成氨基甲酸甲酯(MC),然后MC与苯胺反应合成MPC是比较有发展前景的一种清洁生产路线;关于此路线的研究开展的不够广泛.清洁生产工艺是今后石油化工发展的总趋势,笔者对MPC的清洁生产进行研究,采用MC和苯胺为原料,开发高效催化剂,实现MPC的绿色化工生产过程.

摘要： 碳酸二甲酯(DMC)是一种具有多种反应活性、环境友好的"绿色"有机化工产品,用途十分广泛.尿素醇解法合成碳酸二甲酯是近几年积极研究中的绿色新工艺.对现有化肥厂开发下游产品具有吸引力.实际上反应分两步进行,第一步尿素醇解生成氨基甲酸甲酯(MC)和氨,不需要催化剂;第二步氨基甲酸甲酯进一步醇解生成碳酸二甲酯和氨,需催化剂存在.目前,用于该反应体系的催化剂大多是有机锡化合物或碱金属化合物.有机锡化合物活性高,但毒性大,且存在产物分离精制和催化剂回收利用困难等问题.因此有必要开发高活性的非有机锡类催化剂.赵新强等考察了部分等锌类化合物对尿素与甲醇合成碳酸二甲酯的催化性能,并取得了进展.本工作拟在间歇反应装置上考察多种不同方法制得的氧化锌催化剂对氨基甲酸甲酯和甲醇合成碳酸二甲酯反应的催化性能的影响.

摘要： 本文在甲醇与氨基甲酸甲酯的摩尔比为10/1、催化剂用量为反应体系质量的2﹪、反应釜内初始压力1.4MPa,反应温度200°C,反应时间5h的条件下,首次考察了5种铅化合物催化剂对氨基甲酸甲酯与甲醇合成碳酸二甲酯反应的催化性能,结果表明,5种催化剂的活性从高到低依次为混合物PbO-ZnO>400°C烧制的PbO>500°C烧制的PbO>PbCl>PbSO.此外还考察了反应时间对催化剂活性的影响.

摘要： 有机锡化物是制备烷基酯的最有效的催化剂,其中以二丁基二甲氧基锡的催化效果最好。本文选择了以二丁基氧化锡与甲醇、氨基甲酸甲酯在自身压力下制备二丁基二甲氧基锡的方法,通过单因素实验考察各种反应条件的影响,确定了二丁基二甲氧基锡的制备条件:反应温度180°C,反应时间5h,甲醇、氨基甲酸甲酯及二丁基氧化锡物质的量比MeOH:MC:BuSnO=2:3:1,在此条件下产物收率在90﹪以上。对产品进行IR和H-NMR分析,证明所得产品为二丁基二甲氧基锡。

摘要： 本文对N-(2-甲氧甲酰基苯磺酰基)氨基甲酸甲酯(以下简称双酯灵)的理化性质、急性毒性、选择性、除草性能、作用机理及其应用研究进行了总结和报道,结果初步表明双酯灵是一种极具开发潜力的选择性除草剂.

摘要： 综述了有机异氰酸酯清洁生产技术的现状及发展趋势,重点介绍了有机胺经氨基甲酸酯热分解的工艺路线,包括氨基甲酸酯的合成和热分解两部分。有机胺经氨基甲酸酯热分解路线是最具产业前景的清洁工艺,对其反应体系、催化剂和溶剂等进行了评述。

摘要： 综述了有机异氰酸酯清洁生产技术的现状及发展趋势,重点介绍了有机胺经氨基甲酸酯热分解的工艺路线,包括氨基甲酸酯的合成和热分解两部分。有机胺经氨基甲酸酯热分解路线是最具产业前景的清洁工艺,对其反应体系、催化剂和溶剂等进行了评述。

摘要： 综述了有机异氰酸酯清洁生产技术的现状及发展趋势,重点介绍了有机胺经氨基甲酸酯热分解的工艺路线,包括氨基甲酸酯的合成和热分解两部分。有机胺经氨基甲酸酯热分解路线是最具产业前景的清洁工艺,对其反应体系、催化剂和溶剂等进行了评述。

摘要： 综述了有机异氰酸酯清洁生产技术的现状及发展趋势,重点介绍了有机胺经氨基甲酸酯热分解的工艺路线,包括氨基甲酸酯的合成和热分解两部分。有机胺经氨基甲酸酯热分解路线是最具产业前景的清洁工艺,对其反应体系、催化剂和溶剂等进行了评述。

摘要： 本发明提供一种N-取代氨基甲酸酯的制造方法，其是由有机胺、碳酸衍生物和含有1种或两种以上羟基化合物的羟基组合物来制造来自有机胺的N-取代氨基甲酸酯的方法，该方法中，使用具有冷凝器的尿烷制造反应器，使该有机胺、该碳酸衍生物和该羟基组合物反应，将含有该羟基组合物、具有来自该碳酸衍生物的羰基的化合物和该反应产生的副产物氨的气体导入该尿烷制造反应器所具有的冷凝器，将该羟基组合物和具有来自该碳酸衍生物的羰基的化合物冷凝，制造N-取代氨基甲酸酯；其中，该被冷凝的羟基组合物所含有的羟基化合物与该被冷凝的具有来自碳酸衍生物的羰基的化合物的化学计量比为1以上，在由该冷凝器以气体形式回收的氨所含有的、具有来自碳酸衍生物的羰基的化合物中，所含有的羰基(-C(＝O)-)的数量与氨分子的数量之比为1以下。

摘要： 本发明涉及一种高产苯甲酸甲酯和邻氨基苯甲酸甲酯的菌株，分类名称为Trichomonascus ciferrii，命名为WLW，该菌株保藏于广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC)，保藏日期为2020年11月26日，保藏号为：GDMCC No 61319。利用该菌株进行纯种发酵豆豉时，豆豉样品挥发性成分经SPME萃取，GC‑MS鉴定，共检出41种成分，通过分析发现，豆豉中苯甲酸甲酯和邻氨基苯甲酸甲酯的含量分别占总风味物质的42.76％和42.36％，二者之和超过总风味物质的85％。酯类的形成往往能赋予豆豉花香、甜香、水果香、脂香等良好风味，而本发明中的菌株在纯种发酵豆豉中能产生高含量的苯甲酸甲酯和邻氨基苯甲酸甲酯，赋予了产品浓郁的依兰依兰花香和茉莉花香，为豆豉生产及后续风味产品开发提供新的途径。

摘要： 本发明涉及一种制备旋光4-(1-铵乙基)苯甲酸甲酯硫酸盐的方法，其中使外消旋4-(1-氨基乙基)苯甲酸甲酯与酰化试剂在脂酶存在下反应，得到4-(1-氨基乙基)苯甲酸甲酯，随后通过加入硫酸沉淀出4-(1-铵乙基)苯甲酸甲酯硫酸盐。

摘要： 本发明的苯二甲撑二氨基甲酸酯，按质量基准计以下述式(1)～(4)所示的杂质的总量低于100ppm的比例含有下述式(1)～(4)所示的杂质(上述式(1)～(4)中，R表示1价的烃基)。

摘要： 公开了一种能够产生邻氨基苯甲酸甲酯的重组微生物，其中所述重组微生物是通过将aamt1基因引入具有产生邻氨基苯甲酸(ANT)能力的微生物中而获得的；以及使用所述重组微生物产生邻氨基苯甲酸甲酯的方法。所述重组微生物能够仅利用纯生物过程而无需化学催化反应的情况下从可再生碳循环生物质产生邻氨基苯甲酸甲酯，因此具有如下优点，即基于环境友好且简单的生产方法使得能以非常经济的方式进行高附加值的邻氨基苯甲酸甲酯的大批量生产。

摘要： 6-氨基-2-取代的-5-乙烯基甲硅烷基嘧啶-4-甲酸和4-氨基-6-取代的-3-乙烯基甲硅烷基吡啶-2-甲酸及它们的胺和酸的衍生物是证明有广谱杂草防治的强有力除草剂。

摘要： 一种氨基甲酸酯系粘接剂，其将选自由聚酯多元醇、聚酯聚醚多元醇、聚酯聚氨基甲酸酯多元醇、聚醚聚氨基甲酸酯多元醇和聚酯聚醚聚氨基甲酸酯多元醇组成的组中的多元醇(A)、多异氰酸酯(B)和SP值为20～32(J/cm

摘要： 本发明提供一种N-取代氨基甲酸酯的制造方法，其是由有机胺、碳酸衍生物和含有1种或两种以上羟基化合物的羟基组合物来制造来自有机胺的N-取代氨基甲酸酯的方法，该方法中，使用具有冷凝器的尿烷制造反应器，使该有机胺、该碳酸衍生物和该羟基组合物反应，将含有该羟基组合物、具有来自该碳酸衍生物的羰基的化合物和该反应产生的副产物氨的气体导入该尿烷制造反应器所具有的冷凝器，将该羟基组合物和具有来自该碳酸衍生物的羰基的化合物冷凝，制造N-取代氨基甲酸酯；其中，该被冷凝的羟基组合物所含有的羟基化合物与该被冷凝的具有来自碳酸衍生物的羰基的化合物的化学计量比为1以上，在由该冷凝器以气体形式回收的氨所含有的、具有来自碳酸衍生物的羰基的化合物中，所含有的羰基(-C(＝O)-)的数量与氨分子的数量之比为1以下。

摘要： 本发明涉及一种高产苯甲酸甲酯和邻氨基苯甲酸甲酯的菌株，分类名称为Trichomonascus ciferrii，命名为WLW，该菌株保藏于广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC)，保藏日期为2020年11月26日，保藏号为：GDMCC No 61319。利用该菌株进行纯种发酵豆豉时，豆豉样品挥发性成分经SPME萃取，GC‑MS鉴定，共检出41种成分，通过分析发现，豆豉中苯甲酸甲酯和邻氨基苯甲酸甲酯的含量分别占总风味物质的42.76％和42.36％，二者之和超过总风味物质的85％。酯类的形成往往能赋予豆豉花香、甜香、水果香、脂香等良好风味，而本发明中的菌株在纯种发酵豆豉中能产生高含量的苯甲酸甲酯和邻氨基苯甲酸甲酯，赋予了产品浓郁的依兰依兰花香和茉莉花香，为豆豉生产及后续风味产品开发提供新的途径。

摘要： 本发明公开了一种检测替莫唑胺中甲基氨基甲酸甲酯、N‑甲氨基甲酸乙酯、异氰脲酸三甲酯的方法，其特征在于，包括以下步骤：对照品溶液的配制：精密称定标准品甲基氨基甲酸甲酯、N‑甲氨基甲酸乙酯、异氰脲酸三甲酯，用DMF稀释作为对照品溶液；供试品溶液的配制：精密称定替莫唑胺原料药，用DMF稀释作为供试品溶液；采用气质联用法，对对照品溶液和供试品溶液进样分析，按外标法以峰面积计算替莫唑胺原料药中甲基氨基甲酸甲酯、N‑甲氨基甲酸乙酯、异氰脲酸三甲酯的含量。该方法具有过程简单、使用成本低廉、精密度好、准确度高等特点，能快速地测定替莫唑胺中甲基氨基甲酸甲酯、N‑甲氨基甲酸乙酯、异氰脲酸三甲酯的含量。