氨基比林

摘要： 一、连续大剂量应用退热剂许多人在治疗猪病时,常常离不了退热剂,如氨基比林、安乃近、安痛定等,而且都是连续、大剂量使用,甚至有些并不发烧的病猪以及一些体温已降至正常的猪也还使用这一类药。这是一种错误的做法,因为发烧是猪的一种防御性保护反应,适度、适时的发烧对抵御疾病具有一定的益处。发烧是猪因感染病原微生物并产生炎症所致,而退烧药只能起到退烧的治标作用,却无抗菌消炎的治本作用,长时间、大剂量使用解热药还可能引起猪白细胞减少,抵抗力下降。

摘要： 采用液相色谱法快速检测白酒中非法添加常见止痛药(添加氨基比林、非那西汀、咖啡因三种),通过实验条件的摸索优化,将氨基比林、非那西汀、咖啡因这三种非法添加物一次检测完成,通过方法学试验,建立了一个定量检测方法,为食品安全献微薄之力。通过实际测定,结果满意。

摘要： 小儿酚氨咖敏颗粒是广大家长所熟知的一种复方儿童感冒药,主要由氨基比林、对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏组成,曾被广泛用于儿童普通感冒、发热、头痛等。但此前国家药品监督管理局发布公告注销了小儿酚氨咖敏颗粒的药品注册证书,这意味着全面禁止小,儿酚氨咖敏颗粒在我国的生产、销售和使用,已上市销售的产品需依法及时召回销毁。这一公告引起了热议:为什么会被注销?注销后儿童普通感冒怎么办?

摘要： 本文采用溶剂热法制备了3种金属有机骨架材料MOF-505、Cu-BTC、MIL-100(Fe),优选了具有最高吸附量的吸附剂Cu-BTC。接着系统研究了Cu-BTC与活性炭、13X分子筛和活性白土在不同初始浓度和吸附温度下对氨基比林的平衡吸附量。利用分子模拟软件进行模拟计算并解释3种MOF材料对氨基比林的吸附特性差异。结果表明:Cu-BTC对氨基比林的吸附量远高于其他3种吸附剂;不同温度下Cu-BTC对不同初始浓度氨基比林的平衡吸附量有较大差异,应采用合适的吸附温度,达到最优的吸附容量。

摘要： 硫酸二甲酯被广泛用于药品的有机合成中,具有很强的毒性及腐蚀性,因此应严格控制其在药品中的残留量。现有传统检测方法在样品制备过程中不允许使用水,且存在专属性低、灵敏度差等缺陷,严重制约了检测方法的通用性和准确度。研究采用超高效液相色谱-串联质谱技术(UHPLC-MS/MS),建立了氨基比林等叔胺类药品中残留的硫酸二甲酯的测定方法。检测方法以氨基比林作为衍生剂,40°C条件下氨基比林和硫酸二甲酯在水溶液中能够快速反应生成甲基化氨基比林,通过检测甲基化氨基比林间接计算硫酸二甲酯的残留含量。采用Waters Atlantis HILIC C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,3.0μm),以10 mmol/L乙酸铵水溶液-0.1%甲酸甲醇溶液(50∶50,v/v)为流动相进行等度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温40°C,进样量1μL;在电喷雾电离、正离子(ESI+)多反应监测(MRM)模式下测定硫酸二甲酯的含量。硫酸二甲酯在0.9935~7.9480 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数(r)为0.9997,方法的检出限为0.50 ng/mL,定量限为1.15 ng/mL,加标回收率为94.9%~106.4%。建立的检测方法用于氨基比林、咖啡因、替加氟等9批样品中,均未检出硫酸二甲酯,说明各药品生产企业注重了该基因毒杂质残留量的控制。该方法专属性强,灵敏度高,操作简单,定量准确,适用于氨基比林等药品中硫酸二甲酯基因毒杂质的测定。

摘要： 猪的抗炎、镇痛、解热作用药物有,氟尼辛葡甲胺,卡巴匹林钙,阿司匹林,安乃近/氨基比林等,美洛普康的抗炎、镇痛作用强,副作用更小。一.美洛昔康优势相比同类药物,抗炎、镇痛、解热作用中,抗炎作用更强,胃肠道刺激更小。是美国食品药品管理局(FDA)唯一批准的猫用非甾体类抗炎药。

摘要： 一病猪情况病猪群有80头40多斤重仔猪,7月20日突然有一头仔猪肚子胀气,呼吸困难,卧地不起,立马打林可霉素加氨基比林,不到3个小时就死了,死后的仔猪身体僵硬,腹胀隆起,口鼻流白沫。随后2天又有3头出现这种症状也是很快死亡。这位朋友按照笔者的要求对病猪进行解剖。通过解剖发现病猪的小肠和大肠极度膨账,肠道内有大量气体,胃部也膨大有大量气体,病猪肝脏稍微肿大,其它器官无明显病理变化。

摘要： 目的:建立同时测定复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林和马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱(HPLC)法,并考察马来酸氯苯那敏的含量均匀度.方法:色谱柱采用XBridge C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.05 mol·L-1磷酸二氢钠-乙腈(80:20)(用磷酸调pH值至2.5),流速为1.0 mL·min-1,柱温为40°C,检测波长为262 nm,进样量为20μL.结果:复方金刚烷胺氨基比林片中的氨基比林和马来酸氯苯那敏的分离度均符合要求,质量浓度线性范围分别为36～96μg·mL-1(r=0.9999),12～32μg·mL-1(r=0.9998);平均加样回收率分别为99.92％、100.70％,RSD分别为0.89％、0.84％(n=9).按拟定的方法,分别对3个批次的样品进行含量测定,计算含量,氨基比林的含量分别为104.4％、104.2％、99.5％;马来酸氯苯那敏的含量分别为98.8％、102.8％、101.5％.结论:该方法简便、快捷、准确,适用于复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林和马来酸氯苯那敏的含量测定以及马来酸氯苯那敏含量均匀度的测定,有利于质量控制.

摘要： 一、基本情况。2017年8月初,我县孙某饲养1000头约40斤左右体重的山羊,该群羊每天约有20余只表现精神渐差,食欲、饮欲逐渐降低甚至消失,口流涎、眼球震颤,体温升高,畜主用头孢和氨基比林注射治疗无效。经畜主介绍该群羊8月7日从西藏海拔4500米处牧民手中购买,购进过程中未经驯化过渡直接运回舍饲,此时当地正值炎热季节,白天最高温度达38°C左右,羊舍内未采取任何通风降温措施。

摘要： 目的:建立高效液相色谱法测定银菊感冒胶囊中氨基比林含量的方法.方法:色谱柱采用依利特Hypersil ODS2 C18(4.6 mm ×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05 moL/l枸橼酸溶液(用三乙胺调节pH至3.5)(10∶90,V/V);流速为1.0 mL/min;进样量为10 μL;柱温为35°C;检测波长为285 nm.结果:氨基比林浓度在25.71 ～642.87 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=5),平均回收率为101.3％(RSD为1.3％).结论:本方法操作简单,结果准确,重复性良好,可用于银菊感冒胶囊中氨基比林的含量测定.

摘要： 案例中，死者尸检时提取检材中，检出氨基比林、咖啡因，其氨基比林含量为767. 3μg/mL,咖啡因134.1μg/mL。氨基比林和咖啡因咖啡因的含量远远超过了成人口服致死量。尸体检验中死者多脏器均出现出血征象。综上分析死者张某系为氨基比林、咖啡因中毒而死亡。

摘要： 本文建立了猪肉中氨基比林、安替比林和安乃近代谢物残留检测的超高效液相色谱-串联质谱方法(UPLC-MS/MS)。液相色谱条件为：色谱柱为 Waters BEH C18柱(50×2.1mm,1.7μm);流动相为0.1%甲酸乙腈-O.1%甲酸水溶液,梯度洗脱;柱温为30°C;流速为0.3mL/min;进样量为10μL。质谱条件为：电喷雾离子源(ESI+),多反应监测(MRM)方式进行采集。结果表明：在5～500μg/L的基质匹配系列混合标准溶液内氮哌酮和氮哌醇的相关系数R2>0.996;方法检测限为2μg/kg,定量限为5μg/kg;从5、100和250μg/kg三个添加浓度检测结果可以看出,方法的平均回收率为71.9%～100%,批内批间RSD值均<10%。

摘要： 用循环伏安法制备了聚L-苏氨酸修饰电极,研究了氨基比林在修饰电极上的电化学行为。实验结果表明,在0.05mol/L Tris-HCl(pH=8.5)的底液中,氨基比林在修饰电极上得到一良好的氧化峰,峰电位Ep=0.30V,峰电流Ip与氨基比林的浓度在8.0×10-1.6×10mol/L范围内成线性关系,相关系数r=0.9969,检出限为9.0×10mol/L。采用本法测定安痛定注射液中氨基比林的含量,回收率在95.0％-106.2％,RSD为1.68％。并且研究了氨基比林在玻碳电极上的电化学行为,结果表明氨基比林的电极过程具有吸附性和不可逆性。

摘要： 基于氨基比林具有较强的还原性,在酸性介质中可将Fe3+还原为Fe2+,而所生成的Fe2+可与铁氰化钾显色成绿色络合物,最大吸收波长在668 nm.故可籍铁氰化钾光度法测定药物中氨基比林含量,方法简便,灵敏,结果满意.

摘要： 氨基比林咖啡因片(曾用名"脑清片"),为辽宁省药品标准1987年版收载的地方标准,按照药品监督管理局的规定,地方标准应进行方法修订,上升为国家标准.本文采用HPLC外标法测定了氨基比林、咖啡因的含量,该法方便快捷、准确,重现性好.

摘要： 目的:建立酚氨咖敏片中对乙酰氨基酚、氨基比林、咖啡因的溶出度测定方法。方法:采用转篮法，水为介质，转速100 r·min-1，45 min取样。液相色谱柱为Kromasil C18(4.6mm×150 mm.5μm)，流动性为1%醋酸-甲醇(62：38)，流速1.0mL·min-1，检测波长272nm。结果:片剂中对乙酰氨基酚、氨基比林、咖啡因浓度分别在48.80～195.20，30.44～121.76，10.18～40.70μg·mL-1范围内呈良好的线性关系，样品45 min时的溶出度均超过标示量的80%。结论:该方法简便快速准确，重现性好，可作为酚氨咖敏片中各组分溶出度测定方法。

摘要： 本发明涉及变压器油处理技术领域，尤其涉及一种氨基比林的脱除的方法。本发明提供了一种氨基比林的脱除方法，包括以下步骤：步骤1：将金属有机骨架材料固定于多孔硅胶板中；步骤2：将吸附剂置于变压器油中进行氨基比林的脱除；步骤3：将吸附剂从油中分离。本发明提供了一种氨基比林的脱除的方法，解决了现有技术中变压器油中添加剂的处理方法易出现副作用且优化效率低的技术问题。

摘要： 与现有技术相比，本发明提供了一种变压器油中氨基比林的处理方法，包括：包括：用物理吸附剂对含氨基比林的变压器油进行处理，得到处理后的变压器油；所述物理吸附剂为硅酸类吸附剂、硅藻土、二氧化硅与铝酸盐类吸附剂中的一种或多种。与现有技术相比，本发明利用物理吸附剂即可除去变压器油中的氨基比林，方法简便易操作。

摘要： 本发明提供了一种变压器油中氨基比林的检测方法，包括：萃取待测的变压器油，得到变压器油待测样品溶液；将变压器油待测样品溶液经气相色谱‑质谱联用进行检测，得到气相色谱数据与质谱数据，根据氨基比林标准溶液的气相色谱数据的标准曲线及质谱数据，得到变压器油中氨基比林的含量。与现有技术相比，本发明可定量检测变压器油中氨基比林的含量，方法简便易操作。

摘要： 本发明公开了一种氨基比林半抗原、人工抗原、抗体及其制备方法与应用。本发明首先制备得到了两种氨基比林半抗原，再将半抗原和载体蛋白偶联得到氨基比林人工抗原，用上述人工抗原乳化后免疫新西兰大白兔，得到氨基比林抗体。经过间接竞争酶联免疫分析方法(ELISA)检测得知，该ELISA方法对氨基比林的半抑制浓度为7.32ng/mL，定量检测范围为1.40～38.36ng/mL，最低检测限为0.53ng/mL。本发明制备得到的抗体具备高灵敏度、特异性强、操作简单等特点，应用前景广泛。

摘要： 一种精制氨基比林粗品的工艺，属于化学合成制药技术领域。包括以下步骤：1)首先在亚临界反应器中利用亚临界CO2洗涤氨基比林粗品，以亚临界CO2洗涤粗品中的残留萃取剂；2)氨基比林经亚临界洗涤后用99°C～111°C的热水溶解得到氨基比林水溶液，保温条件下将氨基比林水溶液送入离心机进行高速离心并收取上清液，上清液经浓缩、降温、结晶、固液分离得到精制粗品料；3)将精制粗品料、乙醇和活性炭混合后进行升温回流，经膜过滤收取滤液，滤液降温、结晶后固液分离得到精制产品。本发明提供的氨基比林粗品处理方法，能够解决由于安乃近产量相对较大而造成氨基比林粗品物料难消化的问题。

摘要： 一种氨基比林加氢装置，包括若干连通设置的若干加氢部；所述加氢部包括一反应壳体，在反应壳体的外部设置一温控壳体，在反应壳体的底部设置有导入原液的原液导入通道和导入氢气的氢气通道；在反应壳体的下部设置一流通隔板，在流通隔板上设置若干流通孔，在流通隔板上设置有加氢催化剂，在反应壳体的出口管处设置有过滤网。本申请采用流化设置的方式设置氨基比林的加氢反应，由于本申请的催化剂基本上可以通过自然沉降的形式回归，加上过滤网的过滤，即完成了催化剂的去除回收工作，较于Ranny‑Ni安全性更高，更加易于回收。

摘要： 本发明提供了一种氨基比林生产过程中含镍废水过滤系统，该过滤系统包括洗涤塔、一级沉降罐、过滤液储罐、输液泵、PM过滤器；含有活化后的Ni催化剂的洗涤水从洗涤塔流入一级沉降罐，经过沉降后，通过一级沉降罐溢流管路溢流到过滤液储罐，经过滤后清液外排；可以实现废镍水自动过滤，清理频次增加和规律化，保证沉降罐底层残渣较之前更容易放出，并且二级沉降罐不再使用，减轻了职工的劳动操作。

摘要： 本发明提供了一种氨基比林氢化反应过滤系统，该过滤系统包括：二级滤器进料阀、压滤阀、排渣阀、PM过滤器、PM过滤压力传感器、排空阀、热水阀、反吹阀、出清液阀、出料流量计构成；本发明可使得中间体氢化粗氨中Ni含量降低，因此下一精制工序废活性炭中Ni含量显著降低，从而极大程度地降低废碳自燃风险。

摘要： 本发明提供了一种氨基比林粗品精制方法，其特征是包括以下步骤：(1)、氨基比林粗品、水和活性炭按照比例升温回流，再经过过滤、降温、结晶离心得到精制粗品料；(2)、精制粗品料、乙醇和活性炭按照比例升温回流，再经过过滤、降温、结晶离心得到精制料；本发明提供的氨基比林粗品处理方法，能够解决由于安乃近产量相对较大而造成氨基比林粗品物料难消化的问题；与此同时，本方法不会对氨基比林乙醇回收系统造成影响，较之前生产方式还能够节省乙醇。

摘要： 本实用新型属于配液罐领域，尤其一种具有搅拌功能复方氨基比林注射液配液罐，包括配液罐体，安装在所述配液罐体内的搅拌轴，以及安装在所述搅拌轴上的搅拌桨，所述搅拌轴的外侧壁对称设有叶片，所述叶片与所述搅拌轴滑动连接，所述配液罐体外设有安装架；转盘在带动转轮进行旋转的同时，转轮可以带动活动轴做画圆运动，从而活动轴通过连接件带动配液罐体的底部沿着安装架进行反复的摇晃，使安装架底部的物料进行翻动，方便搅拌桨进行搅拌，保证配液效率，将滑块沿着滑槽移动至合适的位置，并进行固定，从而搅拌轴在带动搅拌桨进行旋转对液体进行搅拌的同时，叶片可以通过旋转对液体表面进行消沫作业，方便人们进行配液作业。