氧氟沙星注射液

摘要： 目的：研究盐酸左氧氟沙星在盆腔炎治疗中的疗效。方法选取我院2013年10月～2015年12月收治的盆腔炎患者84例作为研究对象。将其随机分为对照组与治疗组，各42例，对照组采用氧氟沙星注射液治疗；治疗组采用盐酸左氧氟沙星治疗，观察两组患者的治疗情况。结果治疗组总有效率为85.71%，盆腔积液为4.76%、腹痛为14.29%、白带增多为7.14%等指标明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论盐酸左氧氟沙星注射液抗菌活性高，不良反应少，对于盆腔炎的疗效非常显著。

摘要： 目的：本文对氧氟沙星注射液细菌内毒素检测方法进行了研究与探讨。方法：在研究该注射液内毒素检测方法时，研究人员应用不同厂家的鲎试剂进行了干扰试验，并采用了凝胶法。结果：通过实验表明，氧氟沙星注射液内毒素不产生干扰。结论：利用干扰试验，可以提高试验结果的准确性以及可靠性，采用细菌内毒素检测方法可以代替家兔发。

摘要： 目的：探讨头孢哌酮钠注射液和氧氟沙星注射液在配伍中是否存在禁忌问题。方法分别采用模拟静脉滴注法和试管混合实验法将头孢哌酮钠注射液与氧氟沙星注射液试样品混合，观察两药混合后的情况。结果两种试验最后都可以看到混合液中出现乳白色、浑浊的絮状物，且摇之不易溶解消失。结论头孢哌酮钠注射液与氧氟沙星注射液之间确实有配伍禁忌，临床治疗时最应注意分开应用或延长间隔时间应用。

摘要： 目的：通过对二例使用氧氟沙星氯化钠注射液副作用患者的临床分析,总结出氧氟沙星氯化钠注射液可能发生的副作用,从而达到有效预防的目的。结论：氧氟沙星氯化钠注射液导致喉头水肿。

摘要： 采用三因素三水平正交试验的方法筛选氧氟沙星注射液的制备工艺,设定的三个因素分别为有机溶剂用量、pH值和配制温度,以相对透光率为考察指标,试验结果表明以冰乙酸为调节剂,有机溶剂丙二醇用量为30％、pH值为4.3、配制温度60°C时制得的氧氟沙星注射液最为稳定.

摘要： 病人,男,72岁。反复咳嗽、咳痰20余年,胸闷、气短5年,加重3 d。既往有青霉素、头孢药物过敏史。查体：体温36.5°C,脉搏78次/min,呼吸20次/min,血压135/85 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）。双肺呼吸音弱,闻及散在哮鸣音,心律齐,

摘要： 1存在的问题rn1.1兽药生产存在的问题rn兽药标签不规范。兽药生产厂家为了达到某种目的,在兽药包装盒（袋）上采用大字体、彩色字突出兽药商品名,而能反映兽药特质的兽药通用名用小字体,不易让人所见。而且相同的通用名,存在多种商品名现象。比如通用名为氧氟沙星注射液,有的生产厂家标示商品名为拉稀水样康,有的生产厂家标示商品名为菌毒腹泻康。

摘要： 目的:研究和改善氧氟沙星注射液的结晶问题.方法:改变氧氟沙星的溶解条件,并加入适量的有机溶剂.结果:氧氟沙星的溶解度得到了提高,结晶问题得到了解决.结论:采用该处方工艺能提高氧氟沙星的溶解度,改善氧氟沙星注射液的析晶.

摘要： 目的:对比观察单用康妇消炎栓及联合应用康妇消炎栓氧氟沙星治疗慢性盆腔炎的临床疗效.方法:选择我院2009年2月到2010年2月确诊为慢性盆腔炎的患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例.两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上加用非经期康妇消炎栓治疗,观察组在对照组治疗方案基础上经期加用氧氟沙星注射液治疗.观察比较两组治疗效果.结果:1个疗程结束后,治疗组治愈15例,占50.0%,显效9例,占30.0%,有效4例,占13.3%,无效2例,占6.7%,总有效率为93.3%,对照组治愈9例,占30.0%,显效10例,占33.3%,有效5例,占16.7%,无效6例,占20.0%,总有效率为80.0%.两组总有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:非经期康妇消炎栓治疗联合经期应用氧氟沙星注射液治疗慢性盆腔炎,能明显提高疗效、缩短病程,值得临床推广应用.

摘要： 目的：对比观察单用康妇消炎栓及联合应用康妇消炎栓氧氟沙星治疗慢性盆腔炎的临床疗效.方法：选择我院2009年2月到2010年2月确诊为慢性盆腔炎的患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例.两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上加用非经期康妇消炎栓治疗,观察组在对照组治疗方案基础上经期加用氧氟沙星注射液治疗.观察比较两组治疗效果.结果：1个疗程结束后,治疗组治愈15例,占50.0%,显效9例,占30.0%,有效4例,占13.3%,无效2例,占6.7%,总有效率为93.3%,对照组治愈9例,占30.0%,显效10例,占33.3%,有效5例,占16.7%,无效6例,占20.0%,总有效率为80.0%.两组总有效率比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：非经期康妇消炎栓治疗联合经期应用氧氟沙星注射液治疗慢性盆腔炎,能明显提高疗效、缩短病程,值得临床推广应用.

摘要： 细菌内毒素检查法用于检查注射液中的热原，近年来已被普遍采用，与家免法相比，个同、重现笥好、操作简便、省时省力、成本低等优点。

摘要： 本发明公开了一种乳酸左氧氟沙星注射剂，每升注射液中含有乳酸左氧氟沙星5‑8g、长链甘油三酯3‑4g，吐温2‑4g、氯化钠5‑6g、葡萄糖酸亚铁0.2‑0.4g、枸橼酸‑枸橼酸钠缓冲溶液400‑600g，余量为注射用水。该乳酸左氧氟沙星注射剂克服了溶解性差、稳定性不好的缺陷，在长时间放置后颜色不变黄、澄明度符合规定、pH下降不明显且含量稳定等具有溶解性和稳定性好的特点。不仅如此，该制备方法简单，易于控制，具有较高的推广应用价值。

摘要： 本发明提供一种左氧氟沙星氯化钠注射液高阻隔软袋的制备方法，所述左氧氟沙星氯化钠注射液高阻隔软袋包括内层的三层共挤薄膜和外层阻隔膜层形成的软袋，所述阻隔膜层通过热压合在所述三层共挤薄膜外侧，高阻隔软袋的制备方法包括以下步骤：步骤S1：混料；步骤S2：三层共挤薄膜挤出成型；步骤S3：三层共挤薄膜吹胀；步骤S4：制备阻隔膜层；步骤S5：热压覆膜；步骤S6：牵引定型。本发明提供一种隔热、阻隔紫外线性能好、产品有效活性物质含量稳定的左氧氟沙星氯化钠注射液高阻隔软袋的制备方法。

摘要： 本发明公开了一种乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液及其制备方法，属于医药领域，含有0.5w/v％的乳酸左氧氟沙星和0.86w/v％的氯化钠的溶质，溶剂为注射用水，或乳酸和注射用水的混合液。其制备方法为将乳酸左氟沙星和氯化钠在注射用水中溶解，加入乳酸调节pH，继续加入注射用水至配置量进行定容，过滤，制得乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液。

摘要： 本发明提供一种乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液中抗氧剂降解产物的检测方法。本发明采用固相萃取对乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液进行处理，并在洗脱前增加特定浓度的醋酸溶液清洗固相萃取柱上的乳酸左氧氟沙星步骤，避免了乳酸左氧氟沙星对2,4‑二叔丁基苯酚、3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苯丙酸检测的干扰，然后采用ACQUITY UPLC BEHC18，以体积比为70:30的乙腈‑水溶液为流动相，在280nm检测波长下进行检测，具有灵敏度高、定量准确、检测时间短的优点，可实现对乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液中3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苯丙酸和2,4‑二叔丁基苯酚的准确定量检测。

摘要： 本发明属于药物分析领域，具体涉及一种乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液中依地酸盐的分析方法。本发明分析方法包括利用铁离子衍生化试剂衍生化待测样品乳酸左氧氟沙星氯化钠注射剂中的依地酸盐，得到供试样品a；采用HPLC方法对供试样品a中的依地酸盐进行测定；所述HPLC方法采用磷酸二氢钠溶液‑乙腈为流动相，C18柱为色谱柱。本发明利用铁离子直接衍生化样品，通过优化色谱条件，利用铁离子衍生保留时间短的特性，实现快速筛查和测定；然后对可疑的样品，利用铜离子衍生物保留时间长的特性，进行确证，有效避免了假阳性的发生，方法简单、快速、精准、重复性好。

摘要： 本发明提供一种氧氟沙星注射液的制备方法，包括以下步骤：步骤S1：取注射用水置于配液罐中，加入氧氟沙星、丙二醇，搅拌，再加入浓盐酸，继续搅拌至形成澄清且呈黄绿色的液体，形成溶液A；步骤S2：再将甘露醇、乙二胺四乙酸二钠加入注射用水中，搅拌溶解，形成溶液B；步骤S3：将溶液A和溶液B混合搅拌，采用pH调节剂调节pH至3.5‑5.0，形成溶液C；步骤S4：加入注射用水定容，然后投入针用碳脱色后过滤、灌装、灭菌后包装形成氧氟沙星注射液；制备中，各药物使用量的配比如下：每1000ml注射液含氧氟沙星50‑100g、丙二醇50‑100ml、浓盐酸5‑10ml、甘露醇5‑10ml、乙二胺四乙酸二钠0.5‑1.0g、pH调节剂20‑50ml，余量为注射用水。本发明提供一种稳定性高、产品质量高的氧氟沙星注射液的制备方法。

摘要： 本发明涉及一种乳酸左氧氟沙星注射液及其制备方法，本发明的注射液中，每升注射液中含有乳酸左氧氟沙星5‑8g、聚乙二醇5‑10g、氯化钠5‑6g、枸橼酸‑枸橼酸钠缓冲溶液400‑600g，余量为注射用水。本发明的乳酸左氧氟沙星注射液克服了溶解性差、稳定性不好的缺陷，并且采用小分子量的聚乙二醇溶解乳酸左氧氟沙星，能够避免高血脂病人不适宜用药的缺陷。

摘要： 本实用新型涉及一种左氧氟沙星注射液包装盒,包括盒体和盒盖，盒体的中心设有限位环，限位环的内部设有铁环，限位环的外壁设有多个隔板，两个隔板之间均设有支撑板，支撑板的一侧设有缓冲板，支撑板与缓冲板相对的一侧均设有顶板，支撑板与顶板之间均设有压簧；顶板的一侧均设有连接杆，连接杆的一端设有顶杆，顶杆的一端依次贯穿限位环和铁环，顶杆的一端均设有弧形磁片，首先向靠近盒体中心的方向拉动弧形磁片，使弧形磁片与铁环分离，顶杆带动顶板向压缩压簧的方向移动，从而方便工作人员将每个注射液瓶分别放入缓冲板与顶板之间；松开双手，顶板在压簧的作用下对注射液瓶进行夹紧，以提高运输时的稳定性，防止注射液瓶发生碰损。

摘要： 本实用新型属于药剂生产设备技术领域，具体涉及一种盐酸左氧氟沙星注射液生产用精准配置罐，包括罐体、进液组件和搅拌组件，所述进液组件安装在罐体的顶部，所述罐体的一侧底部连接有一出液管；所述进液组件包括进液箱、输送管、旋转接头和喷头，所述进液箱位于罐体的上方，所述输送管连接在进液箱的底端，且输送管的另一端延伸至罐体内，所述输送管上安装有控制阀，所述喷头位于罐体内，且通过旋转接头与输送管连接，所述搅拌组件包括安装在罐体底部的驱动电机、连接在驱动电机输出端的搅拌轴和固设在搅拌轴外侧的多组搅拌叶，克服了现有技术的不足，利用可转动的喷头将原料分散在配置罐内，再配合搅拌机构进行搅拌，提高了混合效率。

摘要： 本实用新型公开了一种盐酸左氧氟沙星注射液的灌装密封装置，包括固定架与设置在固定架内部的输送带，所述固定架的内部顶端还设置有密封机构与灌注机构；所述灌注机构包括灌注箱、顶端与灌注箱连通的灌注管、过滤管与灌注喷头，所述灌注管与灌注喷头均与过滤管螺纹连接；所述灌注箱密封机构包括液压箱、液压箱内部延伸出的液压杆与固定连接在液压杆底端的封口压座；所述输送带的底端设置有支撑架，所述支撑架的底端设置有调平件；所述过滤管的包括连接管体与设置在过滤管内部的滤芯。本实用新型具备了更好的防堵效果，方便了用户检修维护，并且方便了用户对该装置进行调平，有效减少了装置倾斜导致的灌注液洒出和密封错位。