氧气雾化吸入

摘要： 目的:探究氧气雾化吸入与无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病(以下简称慢阻肺)的临床效果。方法:选取2018年10月~2020年4月本院收治的92例慢阻肺患者,根据治疗方式分为无创组(45例)和联合吸入组(47例)。无创组应用无创呼吸机进行机械通气治疗,联合吸入组增加氧驱动雾化吸入治疗,对比两组血气分析与肺功能改善效果。结果:治疗前联合吸入组呼吸频率、PaCO_(2)和PaO_(2)与无创组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗24h后,联合吸入组呼吸频率、PaCO_(2)均显著低于无创组,而PaO_(2)指标则显著高于无创组,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗72h后,联合吸入组呼吸频率、PaCO_(2)均显著低于无创组,而PaO_(2)指标则显著高于无创组,差异均具有统计学意义(P<0.05);联合吸入组撤机时间显著少于无创组,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗10d后,联合吸入组FEV1%、FEV1/FVC均显著高于无创组,差异均具有统计学意义(P<0.05);无创组患者总治疗率为86.7%,低于联合吸入组的95.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:无创呼吸机联合氧驱动雾化吸入治疗,可进一步改善氧合效果,提升慢阻肺患者肺功能。

摘要： 目的 探讨妇科全身麻醉(全麻)术后发生肺炎患者通过超声雾化吸入与氧气雾化吸入治疗的效果。方法 95例妇科全麻术后发生肺炎患者,根据治疗方式的不同分为实验组(49例)与对照组(46例)。实验组实施氧气雾化吸入治疗,对照组实施超声雾化吸入治疗。比较两组相关症状消失时间,治疗前后氧分压(PaO_(2))、二氧化碳分压(PaCO_(2))、血氧饱和度,不良反应发生情况。结果 实验组肺部湿啰音、咽喉疼、咳嗽、发烧消失时间分别为(3.71±0.58)d、(4.79±0.57)d、(3.59±0.34)d、(2.81±0.46)h,均短于对照组的(4.69±0.57)d、(5.32±0.61)d、(4.87±0.49)d、(3.64±0.58)h,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组PaO_(2)、血氧饱和度高于对照组,PaCO_(2)低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率为6.12%,低于对照组的34.78%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对妇科全麻术后发生肺炎的患者使用氧气雾化吸入的方式治疗可以保证患者的血氧量,降低不良反应的发生,建议广泛应用。

摘要： 目的:探讨在氧气雾化吸入治疗肺炎患儿的护理中采取综合护理干预的效果。方法:选取2020年6月-2021年2月菏泽医学专科学校附属医院收治的90例接受氧气雾化吸入治疗的肺炎患儿作为研究对象,将其分为对照组与试验组,各45例。对照组给予常规护理,试验组给予综合护理。对比两组临床效果。结果:试验组高热消退时间、肺啰音消失时间、咳痰症状消失时间、喘息声消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,试验组各血气分析指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗依从率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用氧气雾化吸入治疗肺炎患儿给予综合护理干预,可以缓解其临床症状,对提高治疗依从性具有积极作用。

摘要： 目的研究三角网套联合泡沫敷料在氧气雾化吸入患者中的应用效果。方法选取2020年6月-2021年11月我院行氧气雾化吸入治疗的患者120例为研究对象,以随机数字表法分为对照组和观察组,各60例。对照组常规使用吸氧雾化面罩,观察组使用三角网套联合泡沫敷料吸氧雾化面罩。比较两组治疗后雾化器面罩滑脱及移位发生率、耳廓及颜面部破损(潮红、皮疹、皮损)发生率、疼痛评分、患者舒适度满意率。结果观察组治疗6d后雾化器面罩滑脱及移位发生率、耳廓及颜面部破损(潮红、皮疹、皮损)发生率,疼痛评分低于对照组(P<0.05)。观察组治疗6d后舒适度满意率高于对照组(P<0.05)。结论三角网套联合泡沫敷料在氧气雾化吸入患者中的应用效果显著,能够降低雾化器面罩滑脱及移位发生率、耳廓及颜面部破损发生率,改善患者面部舒适感受,提高患者满意率。

摘要： 目的观察氧气雾化吸入佐治小儿肺炎护理疗效。方法选取我院2019年4月至2020年4月收治的60例氧气雾化吸入佐治小儿肺炎患儿为本次研究对象,按照护理模式不同将患儿分为对照组(30例,常规护理)与试验组(30例,全程系统化护理),比较两组患儿预后情况。结果试验组患儿治疗48 h后超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)以及白细胞介素-6(IL-6)水平低于对照组(P<0.05)。试验组患儿总有效率(96.67%)比对照组(76.67%)高(P<0.05)。试验组患儿家长对临床护理满意度(93.33%)高于对照组(66.67%)(P<0.05)。试验组患儿的退热、肺部啰音、咳嗽等临床体征消失时间均短于对照组(P<0.05)。试验组患儿治疗后肺活量、呼气容积、呼气流速水平高于对照组(P<0.05)。结论氧气雾化吸入佐治小儿肺炎护理可直接影响患儿疗效,其中全程系统化护理效果优于常规护理。

摘要： 目的分析对肺炎患儿采用氧气雾化吸入结合盐酸氨溴索治疗对其血清炎性因子水平的改善效果。方法本次研究从在该院接受治疗的肺炎患儿中选取研究对象,共选入78例,均在2019年8月至2021年5月入院。其中接受常规对症治疗的39例患儿纳入对照组,另外39例在此基础上增加氧气雾化吸入结合盐酸氨溴索治疗的患儿纳入研究组。对两组患儿的血清炎性因子水平、症状缓解用时以及治疗总有效率进行比较。结果两组患儿在治疗前的各项血清炎性因子水平差异均无统计学意义(P>0.05),且经治疗后均得以降低,其中研究组患者的各项血清炎性因子水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的各项症状缓解用时均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在肺炎患儿治疗中采用氧气雾化吸入结合盐酸氨溴索治疗,能够有效减轻体内的炎症反应,促进症状缓解,是一种效果显著的治疗方式。

摘要： 目的 观察万托林联合普米克氧气雾化吸入治疗小儿哮喘对其不良反应及肺功能的影响。方法 合理纳入2019年1月至2020年3月在我院接受治疗的小儿哮喘患儿64例,随机分配成常规治疗的对照组和万托林联合普米克氧气雾化吸入治疗的观察组,检测两组患儿肺功能水平,同时记录两组患儿临床症状(肺音、喘息、呼吸困难、咳嗽)消失时间和不良反应发生情况,分析临床疗效。结果 观察组患儿肺功能指标FVC、PFVC、FEV_(1)、PFEV_(1)水平均明显优于对照组,差异显著(P <0.05);相较对照组的25.00%(8/32),观察组患儿不良反应发生率[6.25%(2/32)]更低,差异明显(P <0.05);观察组患儿肺音消失时间、喘息消失时间、呼吸困难消失时间、咳嗽消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);观察组患儿总有效率达到96.88%(31/32),明显高于对照组的75.00%(24/32),差异明显(P <0.05)。结论 针对小儿哮喘患儿,临床给予万托林联合普米克氧气雾化吸入治疗效果显著,有助于积极改善患儿肺功能,且不良反应少,安全性高,值得推荐。

摘要： 目的 探讨强化胸部物理疗法对氧气雾化吸入治疗效果的影响.方法 选取某医院呼吸科60例使用氧气雾化吸入治疗的患者,随机分为两组,每组30例.试验组患者在氧气雾化吸入治疗过程中和雾化吸入结束后各进行一次物理辅助治疗,对照组只在雾化吸入治疗结束后进行一次物理辅助治疗.记录两组病人雾化治疗后咳痰量、雾化前后患者的血氧饱和度的变化、肺部痰鸣音改善情况.结果 试验组患者治疗后1 h咳痰量高于对照组(P<0.05),差异有统计学意义,肺部痰鸣音改善状况优于对照组(P<0.05),差异有统计学意义,两组患者治疗前后血氧饱和度变化有统计学意义(P<0.05),差异有统计学意义.结论 进行氧气雾化吸入治疗的患者在雾化治疗过程中加入强化胸部物理治疗更有利于患者排痰和提高治疗效果.

摘要： 目的:探究及分析药物普米克令舒与博利康尼联合应用于小儿毛细支气管炎的效果.方法:于本院2016年9月至2019年4月儿科接诊的患儿中选取76例体征表现为憋喘、气促、双肺湿罗音或哮鸣音等且确诊为小儿毛细支气管炎的患儿,将其随机分为联合治疗组(38例)和参照组(38例),对比两组患者的治疗效果和不良事件的出现情况.结果:联合治疗组的临床疗效显著高于参照组,P<0.05.联合治疗组患儿中有2例出现了不适症状,其余36例临床表现均正常,发生率为5.26％.参照组中有9例出现了不适症状,发生率为23.68％,两组差异显著,P<0.05.结论:药物普米克令舒与博利康尼联合应用于小儿毛细支气管炎治疗中的疗效显著,显著提高了患儿用药的安全性,值得推广.

摘要： 目的 对氧气雾化吸入在鼻咽癌强调放射治疗患者中的应用及对患者口腔黏膜反应的影响进行分析.方法 本次研究选取的均是2019年1月—2021年1月间在我院接受强调放射治疗的鼻咽癌患者,共计74例,按照随机双盲法分组,分为研究组37例与对照组37例,对照组患者在强调放疗期间,应用抗生素与激素局部抗感染治疗,研究组患者在此基础上加入氧气雾化吸入治疗,对比两组患者的口腔黏膜反应情况.结果 治疗5d,评价两组患者的口腔黏膜反应程度,发现研究组患者中0度患者多于对照组(P<0.05),且Ⅳ度患者少于对照组(P<0.05).结论 鼻咽癌强调放疗患者应用氧气雾化吸入治疗能够有效防治口腔黏膜反应,从而提升患者的生存质量,值得临床推广与应用.

摘要： 目的：采用氧气雾化吸入联合平喘药治疗儿科急诊哮喘患儿,观察临床效果.rn 方法：随机选取从2014年7月～2015年7月间我院收治的儿科急诊哮喘患儿80例,随机分为对照组与实验组各40例,对照组患儿采取常规性治疗,使用雾化吸入平喘药物沙丁胺醇、布地奈德、异丙托溴铵三药进行治疗,实验组在常规的治疗基础上,给予患儿氧气雾化吸入,并联合平喘药物沙丁胺醇、布地奈德、异丙托溴铵三药进行治疗,观察两组患儿临床治疗的效果.rn 结果：两组治疗一个疗程以后,患儿的临床症状得到大大的改善,在实验组40例患者中,显效30例,有效8例,无效2例,总有效率为95％;在对照组40例患者中,显效17例,有效11例,无效12例,总有效率为70％,P＜0.05,差异具有统计学意义.与对照组相比较,实验组在咳嗽、喘息、肺部哮鸣音、呼吸困难持续时间和住院时间都明显缩短。rn 结论：采用氧气雾化吸入联合平喘药治疗儿科哮喘患儿,起效快、用量小,不良反应少、改善缺氧状态均有良好效果,取得显著的临床效果,值得在临床急诊科就诊患儿中推广使用.

摘要： 目的：探讨特布他林联合普米克令舒氧气雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性发作期(AE-COPD)院前急救的疗效.rn 方法：将64例AE-COPD的患者随机分成对照组和治疗组.治疗组患者院前急救中使用特布他林联合普米克令舒给予氧气雾化吸入.对照组患者院前急救中使用氧气1～2L/min吸入、甲强龙40mg静脉推注.观察两组治疗前和治疗20min后喘息、肺部哕音等症状改善情况及血氧饱和度指标恢复情况.rn 结果：两组患者治疗20min后,对照组有效率为75.0％,治疗组有效率为93.97％.与对照组比较,治疗组临床症状明显缓解.两组之间具有统计学差异,p＜0.05.rn 结论：特布他林联合普米克令舒氧气雾化吸入将其应用于AECOPD院前急救治疗,能够快速有效的缓解患者的临床症状和提高血氧饱和度指标,短期缓解症状的效果明显优于对照组,操作简便,治疗无痛苦,且雾化吸入管为一次性材料,专人专用,避免交叉感染发生,经济实用,是一种安全可靠的院前急救治疗方法.

摘要： 本发明涉及一种用于定量雾化吸入器的附加设备，一种改善观察的系统以及一种用于改善定量雾化吸入器中的使用的观察的方法，所述附加设备包括观察系统壳体组件，观察系统壳体组件包括带有至少一个压力传感器的观察系统；喉舌组件，配置为与环绕设置在定量雾化吸入器上的喉舌出口的外表面配合并与其可移除地接合；其中所述观察系统壳体配置为配合并可移除地接合所述喉舌组件；以及所述喉舌组件特别适于符合定量雾化吸入器的喉舌出口的外表面，而不会阻碍通过所述出口的一定剂量药物的输送。

摘要： 本发明涉及一种用于定量雾化吸入器的附加设备，一种改善观察的系统以及一种用于改善定量雾化吸入器中的使用的观察的方法，所述附加设备包括观察系统壳体组件，观察系统壳体组件包括带有至少一个压力传感器的观察系统；喉舌组件，配置为与环绕设置在定量雾化吸入器上的喉舌出口的外表面配合并与其可移除地接合；其中所述观察系统壳体配置为配合并可移除地接合所述喉舌组件；以及所述喉舌组件特别适于符合定量雾化吸入器的喉舌出口的外表面，而不会阻碍通过所述出口的一定剂量药物的输送。

摘要： 本发明涉及一种用于定量雾化吸入器的附加设备，一种改善观察的系统以及一种用于改善定量雾化吸入器中的使用的观察的方法，所述附加设备包括观察系统壳体组件，观察系统壳体组件包括带有至少一个压力传感器的观察系统；喉舌组件，配置为与环绕设置在定量雾化吸入器上的喉舌出口的外表面配合并与其可移除地接合；其中所述观察系统壳体配置为配合并可移除地接合所述喉舌组件；以及所述喉舌组件特别适于符合定量雾化吸入器的喉舌出口的外表面，而不会阻碍通过所述出口的一定剂量药物的输送。

摘要： 本发明提供一种雾化吸入组件及雾化吸入设备，包括加热件和用于储存液体的储存件，还包括导流件和设有气体流道的隔离支撑件，所述储存件包裹在隔离支撑件的外周，所述加热件位于隔离支撑件的气体流道中，所述导流件与储存件中的液体相接触、并将液体导出至气体流道的气体出口处。本申请中通过隔离支撑件将加热件和储存件隔离开，使两者不直接接触，同时，通过经加热件加热后的热空气来加热由导流件从储存件中导出的液体，从而使液体被加热雾化后被使用者吸入，其避免了加热件与储存件直接接触、或加热件直接加热液体，进而有效防止液体被碳化，最终保证使用者吸食电子烟的口感。

摘要： 本实用新型公开了一种氧气吸入与雾化吸入一体式湿化瓶装置，包括氧气流量装置和安装在氧气流量装置下方的湿化瓶，所述氧气流量装置的底部设有入氧通道，所述氧气流量装置上设有雾化切换机构，所述雾化切换机构包括与所述入氧通道的侧面连通的切换滑动槽和滑动安装在所述切换滑动槽内的雾化管，所述雾化管上设有用于与所述入氧通道连通的连接孔和雾化通道，当用户需要进行雾化吸入时，将所述雾化管向内推动，即可将所述雾化通道和入氧通道通过所述连接孔连通，从而简易的实现了本装置雾化吸入和湿化吸入功能的切换。

摘要： 本实用新型涉及医疗设备技术领域，且公开了一种雾化吸入剂的定量雾化吸入装置，包括底座、储液罐、雾化箱、连接管本体、雾化机构、控制屏和吸入面罩，所述底座顶部右侧的前后两处均栓接有支撑架，所述支撑架相对的一侧转动连接有收卷辊，所述收卷辊的后端固定安装有转盘；本实用新型能够对药液的投放量进行计算，便于医生对药液量进行定量把控，且能够对连接管进行收卷，提高了该装置的实用性和方便性，解决了现有的一些雾化吸入装置无法对投放的药液量进行计算，不便医生对药液量进行定量把控，易造成患者吸入药液的量过多或过少的问题，同时避免了雾化吸入装置的连接管较长，不方便进行收纳的状况。

摘要： 本公开涉及一种雾化吸入器及雾化吸入装置，雾化吸入器包括：吸入器本体，吸入器本体内部形成有吸入腔，吸入器本体一端形成有接入口；吸入器本体形成有出气口；第一单向阀，第一单向阀设置在出气口处，第一单向阀被设置为：使气体仅具有流出吸入腔外部的单向流通性。雾化吸入装置包括储雾瓶及上述雾化吸入器，储雾瓶的一端与雾化吸入器的接入口相连接，另一端形成有雾化接口以及设有第二单向阀的进气口，第二单向阀被设置为：使气体仅具有流入储雾瓶内部的单向流通性。本公开雾化吸入器可避免外部空气从出气口进入吸入腔内，确保吸入器吸入储雾瓶内全部药物气溶胶，减少呼出气溶胶暴露到空气中造成交叉感染，同时减少了气溶胶的损耗，提高疗效。

摘要： 本实用新型公开了一种雾化吸入组件，其包括非柔性阀片和通气部件；所述通气部件设置有限位梁，所述限位梁用于限制非柔性阀片打开的角度；所述限位梁将所述通气部件分为第一部分和第二部分，所述第一部分和/或所述第二部分上设置有通气孔；所述非柔性阀片与所述通气部件可旋转地连接，通过人体呼吸控制非柔性阀片的打开和闭合；所述非柔性阀片覆盖在所述通气孔上，将所述通气孔封闭。该雾化吸入组件非柔性阀片的打开角度大，通气功能较强。本实用新型还公开了一种雾化吸入装置。

摘要： 本实用新型公开了一种雾化吸入装置的单向阀及雾化吸入装置。该雾化吸入装置的单向阀包括柔性阀片、卡接体和卡接头；所述柔性阀片用于控制雾化吸入装置的内部与外界是否连通，其包括由主体部和延伸部组成的片状结构，且延伸部的面积小于主体部的面积；所述卡接体和所述卡接头均设置在所述柔性阀片的延伸部上；所述卡接体设置在所述卡接头与所述延伸部之间，从而将所述卡接头固定在所述延伸部上；所述卡接体用于卡设在雾化吸入装置的卡接孔中，所述卡接头用于防止所述单向阀脱离所述卡接孔。本实用新型的单向阀采用侧边固定柔性阀片，从而使柔性阀片的开合阻力大大减小，摆动幅度大大增加，增加通气功能。

摘要： 本申请提供一种雾化吸入式保健制品，包括承载管、填充在所述承载管的内腔中的载体、结合在所述载体上的保健物质，所述保健物质被加热时产生保健气溶胶，所述承载管和载体被设置为允许气流沿所述承载管的轴向延伸方向流动。本申请的雾化吸入式保健制品与卷烟外型类似，为一次性可抛弃的产品，保健物质被加热雾化后直接通过过滤嘴吸入，与抽烟动作基本一致，因此可以在达到戒烟效果的同时起到保健功效。本申请还提供一种包括所述雾化吸入式保健制品的雾化吸入系统。